Молибден пятихлористый

Молибдена гексакарбонил Молибден пятихлористый Молибден шестифтористый [c.687]

Теллур четыреххлористый Молибден пятихлористый [c.136]

Пятихлористый. молибден может быть применен в качестве переносчика хлора повидимому только в ароматическом ряду [c.336]

При термической диссоциации чистого хлорида молибдена получены осадки более чистого металла, чем исходный хлорид и чем металл, получаемый восстановлением хлорида и диссоциацией карбонила [52]. Восстановлением хлорида также получали осадки металла, содержавшие мало примесей [53]. Применяя комбинацию зонной плавки, сублимации и восстановления пятихлористого молибдена в одном и том же аппарате (в лабораторных условиях), получали молибден высокой чистоты [145]. Произведены попытки электролиза низших хлоридов молибдена для получения продукта высокой чистоты [77—82]. Монокристаллы трехокиси молибдена получали из растворов ее в расплаве криолита [145]. Принципиальная возможность экстракции органическими растворителями и ионообменные очистка и извлечение соединений молибдена из кислых и щелочных растворов, содержащих молибден, неоднократно подтверждены в лабораторных условиях и в укрупненном лабора- [c.566]

Делаются попытки получения молибдена высокой чистоты через его карбонил Мо СО Последний получают из пятихлористого молибдена обработкой окисью углерода при 200° С и давлении 300 атм. Полученный таким образом сырой карбонил обрабатывают раствором щелочи, затем отгоняют с водяным паром. Отогнанный карбонил молибдена не содержит олова, алюминия, фосфора, мышьяка, кремния и др. Его подвергают диссоциации при 1200° С в слабоокислительной среде, затем восстанавливают водородом при 900° С. Восстановленный молибден в пробных лабораторных образцах содержал железа и углерода менее 0,001% каждого [121]. [c.567]

Как получить пятихлористый молибден из его трех-окнси [c.92]

Производные бензола с галоидом в ядре. Ароматические углеводороды обычно довольно легко хлорируются и бромируются при прямом воздействии галоида, но все же замещение протекает только в присутствии так называемых переносчиков галоида , т. е. вешеств, каталитически ускоряющих реакцию. В. качестве последних применяются иод, хлористый алюминий, железо, хлористый молибден, пятихлористая сурьма и т. д. особенно большой активностью обладает смесь железа с иодом (Фирц). В отсутствие переносчиков галоида хлор и бром сначала растворяются в бензоле, а затем медленно образуют продукты присоединения — sHe lo или СеНбВгй (о механизме процесса замещения галоидом см. стр. 480). [c.512]

Вольфрам и молибден образуют также соли, в которых они проявляют основные свойства и выступают в качестве катионов вольфрам шестихлористый W le (сине-фиолетовый кристаллический порошок), молибден пятихлористый M0 I5 (черный с зеленоватым оттенком кристаллический порошок) и т. п. [c.34]

Молибден пятихлористый моси...... Тв. 194 [c.319]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

Пятихлористый молибден M0 I5. См. Пентах. юрид молибдена [c.830]

Превращение ненасыщенных углеводородов, получаемых в процессе крекинга, в хлориды хлористый водород реагирует с ненасыщенными углеводородами до гептилена, вначале при 70°, а затем при 150° Хлористый цинк, хлористое олово, а также пятихлористый молибден, четыреххлористый уран, пятихлористая сурьма, четыреххлористый вольфрам, четыреххлористый ванадий или четыреххлористый титан 2700 [c.376]

Изученные соединения пятивалентных элементов рассматриваемой подгруппы сравнительно немногочисленны. Пятихлористый вольфрам может быть получен повторной перегонкой W lй в токе водорода, пятихлористый молибден — нагреванием порошка Мо в токе хлора. Как W l5 (т. нл. 248° С, т. кип. 276° С), так и МоОб (т. пл. 194° С, т. кип. 268° С) представляют собой зелеповато-чор- [c.76]

Катализаторы, вообще говоря, имеют тенденцию ускорять хлорирование метана и повидимому способствуют образованию более высоко хлорированных продуктов, чем хлористый метил. Употребляются различные катализаторы, как например хлориды металлов (например хлорное железо, хлористое серебро, частично зосстановленная хлористая медь, хлористый алюминий, хлористый марганец, пятихлористая сурьма, пятихлористый молибден, уголь, пропитанный хлоридами платины, цинка, кадмия, олова и свинца), а также различные адсорбирующ1ие материалы, как активированный др1е1весный уголь и животный уголь, смешанный с мелко раздробленной окисью кальция. Эти катализаторы применяются при температурах 300° и выше, а так как хлорирование при этих те.мпературах может протекать и без по.мощи катализаторов, то полученные результаты не всегда могут быть отнесены исключительно к их действию. [c.753]

Механизм действия переносчиков галоида зависит повидимому от образования продукта присоединения галоида, который в условиях галоидирования освобождается затем в более активном, чем раньше, состоянии. Этот взгляд подкрепляется тем1 фактом, что ароматические углеводороды могут быть хлорированы в ядре с помощью таких соединений, как иодистый моно- и трихлорид, хлорное железо, пятихлористая сурьма и пятихлористый молибден, даже в отсутствии свободного хлора. Повидимому функцией хлора в этом процессе является по>-стоянная регенерация соединения, которое и производит самое хлорирование. [c.820]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

Хлорироваиие бензола посредством других веществ. Большое число хлорсодержащих веществ способно под действием тепла хлорировать бензол. Среди них могут быть упомянуты обычные переносчики галоида— хлориды иода, хлорид железа, пятихлористая сурь Ма и пятихлористый молибден. Можно производить также хлорирование при1 полющи хлора в момент выделеиия из двуокиси марганца и соляной кислоты при высокой температуре хлорирование бензола может быть также осуществлено в присутствии смеси хлористого водо-]>ода и кислорода. [c.828]

Увеличение расстояний между слоями, обусловленное внедрением хлоридов, описано Крофтом [199—201]. В том случае, когда для эксперимента используются добавки переменной валентности, в слои нитрида бора внедряются хлориды более низкой валентности, чем в графит. В качестве примера следует упомянуть 5Ь "и ul. в нитрид бора внедряется также N2H4. Кристаллы СгС1з и AIB2 тоже образуют соединения внедрения с пятихлористым молибденом и аммиаком соответственно. [c.155]

В качестве добавок к алюминийорганическим соединениям при полимеризации винилхлорида в инертных органических растворителях при 30 °С в присутствии тетрагидрофурана как комплексообра-зователя можно применять ацетилацетонат кобальта, ацетилацето-нат хрома, пятихлористый молибден . [c.152]