Регенерация соединения

В нижней конусной части регенератора расположены штуцера для ввода смесн катализатора под распределительную решетку, а также для вывода регенерированного катализатора. В верхней части регенератора штуцер для вывода газов регенерации соединен с циклонными сепараторами, расположенными внутри регенератора. [c.186]

Целью настоящего исследования является окисление органических соединений двухромовой кислотой с последующей ее регенерацией. Такая задача распадается на две отыскание экономического способа регенерации соединений шестивалентного хрома и расширение области применения хромовых соединений как дешевых и технологически удобных окислителей. Соединения r(VI) применяются во многих отраслях народного хозяйства. При их использовании в качестве отходов образуется большое количество соединений Сг(П1) гидроокись Сг(П1) и др. В настоящее время нет хорошего метода регенерации соединений r(VI) из хромсодержащих отходов. Описан способ электрохимического окисления гидроокиси Сг(1П) с целью получения хромового ангидрида, однако он пе нашел применения ввиду необходимости больших капитальных затрат и применения дефицитных материалов [1]. [c.293]

Представлялось интересным использовать этот метод для регенерации соединений r(VI) из хромсодержащих отходов. [c.293]

Кислород двуокиси углерода может происходить из нитрата серебра, а кислород воздуха идти на регенерацию соединений серебра до нитрата или окиси. [c.253]

Соединения таких металлов, как железо, никель и ванадий, присутствующие в нефтяных месторождениях, отлагаются на поверхности катализатора. Их каталитическое действие проявляется как при крекинге, так и при регенерации. В процессе крекинга эти соединения способствуют образованию кокса и водорода, не проявляя каталитической активности в отношении образования бензина. При регенерации соединения названных металлов катализируют реакцию сгорания до СО , а не до СО, что приводит к нежелательным тепловым эффектам. Методы удаления этих примесей из катализаторов вполне доступны, но не получили широкого распространения. Если эффект отравления, обусловленный присутствием железа, принять за единицу, то воздействие примесей ванадия и никеля оценивается соответственно величинами 4 и 14. Тогда, выразив концентрацию примесей в частях на миллион, суммарный эффект их действия можно представить следующим образом [c.53]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ ВЫСШЕЙ ВАЛЕНТНОСТИ [c.160]

Электрохимическая регенерация соединений ванадия высшей валентности. Соединения ванадия высшей валентности, например метаванадат натрия, довольно широко используются для окисления органических веществ. С помощью метаванадата можно окислять ароматические амины — анилин, 1-нафтиламин, М-метиланилин,. о-то-луидин, л-толуидин в соответствующие хиноны [c.175]

Рис. 81. Технологическая схема окисления ароматических аминов в хиноны с последующей регенерацией соединений пятивалентного ванадия

Электрохимическая регенерация соединений трехвалентного железа и металлической меди. Соединения трехвалентного железа находят применение в ряде окислительно-восстановительных реакций, имеющих практическое значение. Например, растворы хлорного железа используются для травления медных изделий, в частности для стравливания излишних участков сплошной медной пленки, нанесенной на изоляционное основание. При этом ионы трехвалентного железа восстанавливаются в ионы двухвалентного железа [c.176]

Во всех приведенных схемах кислород служит не для прямого окисления бензойной кислоты, а для регенерации соединений двухвалентной меди [c.232]

При лабораторном, особенно аналитическом, использовании серусодержащих экстрагентов вопросы реэкстракции и регенерации соединений большого значения, конечно, не имеют. В этой области рассматриваемые реагенты давно и успешно применяются. [c.10]

В процессе регенерации соединения железа с хлором, растворенные в травильной жидкости, выпадают в виде твердых частиц и разлагаются при высокой температуре на окись металла и хлористый водород по реакции [c.137]

Заключительная операция регенерации катионита состоит в отмывке его от избытка регенерирующего раствора и продуктов регенерации (соединений кальция и магния, вытесняемых из катионита). Отмывку производят обычно током воды сверху вниз. После отмывки катионита фильтр вновь включают в работу. [c.253]

В ЭТОМ случае наблюдается увеличение тока восстановчепия вещества А. Предельный ток иа /,Г-кривой является кинетическим, но поскольку он обусловлен восстановлением 7 и регенерацией Л, его можно назвать каталитическим током Кажущееся число электронов, принимающих участие в реакции, каж(> 1). выражается отношением предельного тока к току, который протекал бы в отсутствие химической реакции В принципе к р—константу скорости регенерации соединения А [34а] — можно было бы определить из п ж, константы химического равновесия и концентрации присутствующих частиц. Про цесс такого типа протекает в том случае, когда вещество, окисленное или восстановленное на электроде, реагирует с электрохимически неактивным соединением [346] (см. также гл. 26). [c.60]

Оба эти яда снижают активность катализатора, причем, во всяком случае отчасти, это происходит в результате блокирования пор и снижения эффективного коэффициента диффузии [143]. Кроме того, в условиях регенерации соединения ванадия могут сплавляться с отдельными частями катализатора и таким путем дезактивировать их. При содержании отложившейся на катализаторе VaOg, равном 7,2 масс. %, после регенерации потребовалось повысить температуру в реакторе на 20 °С для сохранения прежней сте-лени превращения. Увеличение содержания пятиокиси ванадия до 12,6 масс. % потребовало повышения температуры на 42 °С [10]. [c.208]

Однако, как уже было сказано, до настоящего времени обычным способом обезвреживания хромсодержащих сточных вод является их нейтрализация щелочами и последующее отделение гидроокиси хрома, нигде не находящей применения. Наряду с этим в последние годы нашел распространение метод нолучения ароматических карбоновых кислот окислением алкилароматических соединешш бихроматом натр1тя в водной среде под давлением, где отходом является выпадающая в осадок гидроокись хрома [4]. Для таких процессов нами предложен другой способ регенерации соединений Сг(У1) —окислительное сплавление гидроокиси хрома с кальцинированной содой. Реакцию проводили следующим образом. 20 г гидроокиси хрома смешивали с 15 г кальцинированной соды, помещали в фарфоровую чашку и сплав,ияли в муфельной печи при 700° С в течение 5 час. Плав охлаждали, растворяли в воде, раствор упаривали, а затем приливали конц. Н2804, и выпавший хромовый ангидрид отфильтровывали. Выход хромового ангидрида количественный. [c.294]

Механизм действия переносчиков галоида зависит повидимому от образования продукта присоединения галоида, который в условиях галоидирования освобождается затем в более активном, чем раньше, состоянии. Этот взгляд подкрепляется тем1 фактом, что ароматические углеводороды могут быть хлорированы в ядре с помощью таких соединений, как иодистый моно- и трихлорид, хлорное железо, пятихлористая сурьма и пятихлористый молибден, даже в отсутствии свободного хлора. Повидимому функцией хлора в этом процессе является по>-стоянная регенерация соединения, которое и производит самое хлорирование. [c.820]

ИЗ двуокиси углерода (рис. 23-20). В цикле Кальвина на каждую фиксированную молекулу Oj потребляется одна молекула рибулозо-1,5-дифосфата, которая, однако, регенерирует в конце цикла. Здесь, следовательно, перед нами тот же химический трюк , что и в цикле лимонной кислоты или в цикле мочевины оба они, как мы помним, завершаются регенерацией соединения, использованного на первом этапе цикла, т. е. оксалоацетата в цикле лимонной кислоты (разд. 16.3) и орнитина в цикле мочеви- [c.703]

Для обезвреживания сточных вод, содержащих хромовую кислоту, кроме рассмотренной выше обработки сернистой кислотой, существуют следующие способы 1) обезвреживание растворимыми солями бария [15] с образованием нерастворимого хромовокислого бария этот метод в свое время был предложен с целью регенерации соединений хрома 2) обезвреживание сульфидом бария [14] с восстановлением и осаждением хрома в виде гидроокиси 3) обезвреживание стальной стружкой [16] с целью восстановления хромата до концентрации, равной 500 мг /л. Применение фильтров с железной стружкой предложено Шмиттманном (патент ФРГ 840374) 4) обезвреживание витеритом (углекислым барием) [17] в этом случае хроматы и сульфаты в результате реакции обмена переходят в соответствующие нерастворимые соединения бария 5) обработка сульфатом железа недостаток этого в обш ем экономичного способа заключается в значительном шламообразовании. [c.186]

ВИЯМИ рассматриваемого процесса. Частное уравнение, выведенное в этой работе, представляет собой лишь первое приближение к такой форме, и пределы его применимости достаточно ясных-. С тех пор (с 1928 года) наши знания о специфических условиях рассматриваемого процесса (т. е. фотосинтеза), а конкретнее — о химии этого процесса, коренным образом изменились. Как упоминалось выше (стр. 139), фотосинтез отнюдь не является одноферментной системой в настоящее время известно, что в нем участвуют многие ферменты. Не является он также и двустадийным процессом карбоксилирования — восстановления, осуществляющимся в линейной последовательности — с единственной темновой реакцией, за которой следует единственная световая реакция. Фотосинтез включает в себя целый ряд взаимозависимых темновых реакций, многие из которых могут стать лимитирующими. Функционирование всего биохимического цикла осуществляется за счет энергии, первоначальным источником которой служит свет, но которая запасается (независимо от наличия СОг) в виде восстановительной силы и в богатых энергией сложных органических фосфатах, могущих также участвовать и в других (нефотосинтетических) реакциях. На одном участке в цикл включается СОг, на другом выделяется соответствующее количество продукта остальные реагирующие вещества используются для регенерации соединения, которое играет роль акцептора СОг. Скорость этого круговорота и, следовательно, скорость включения СОг и выделения продукта определяются следующими факторами [c.203]

Для регенерации соединений r(VI) из соединений Сг(ПГ), получающихся при использовании бихроматов в качестве окислителен в органической химической промышленности, применяют иногда метод осаждения гидроокиси хрома известью, магнезией или щелочными отбросами и последующее прокаливание гидроокиси хрома с добавкой извести при 500°С образующийся СаСг04 [c.125]

Хлорирование кремния способствует снижению температуры образования метилтрихлорсилана при реакции кремния с хлористым метилом на 250Х. При этом активность массы определяется регенерацией соединений 51С1 (сохранение их в течение всего синтеза) десорбция этих соединений в токе азота при 600°С приводит к дезактивации массы, а повторное хлорирование — к восстановлению активности [8]. Сходная картина наблюдается при образовании диметилдихлорсилана как на кремнии, так и на кремнемедном сплаве. [c.8]

Второе доказательство основано а результатах, полученных При реакции ацетилено-азотных смесей с этими катализаторами, показавших, что реакция протекает так же, как если бы присутствовал кислород, если не считать, что скорость образования углекислоты несколько меньше. Поэтому кислород, содержащийся в углекислоте, должен и в случае ацетилено-воздушных смесей если не полностью, то частично получаться из нитрата серебра. Возможно, что единственной функцией кислорода воздуха является регенерация соединения серебра в фо1рме нитрата или окиси. [c.305]

Ход реакции может быть представлен следующим образом. При реакции рацемического илида Н8-83 с хлорангидридом (/ )-(—)-гидратроповой кислоты 84 атака протекает с наибольшей скоростью по 5г-стороне 8-83. Это приводит к образованию избытка соединения 85, а остающийся непрореагировавший илид 83 обогащается 2 -изомером. Удаление протона из соединения 85 под действием избытка 83 разрушает первоначальную асимметрию хлорангидрида кислоты с регенерацией соединения 86, которое в результате стереоспецифического элиминирования соединения 87 приводит к изомеру Е-(—)-88 (39% и. э.). Исходя из хлорангидрида 5-гидратроповой кислоты (8-84), получают 8-(+)-88 (41% и. э.). При применении хлорангидридов (Щ- и (5)-а-фенил-масляной кислоты [вместо хлорангидридов (В)- и (5)-гидратропо-вой кислоты] образуются гомологи изомеров В-(—)-88 и 8-(+)-88 [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология