Хлорид хлористого водорода

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Третичный хлорид, образующийся как в результате этой последовательности реакций, так и непосредственно при хлорировании, может претерпеть дополнительное отщепление хлористого водорода, превращаясь при этом в триметилэтилен (т. кип. 38,4°), который снова при- [c.178]

Образующийся при гидролизе хлоридов хлористый водород транспортируется вместе с продуктами переработки. Достигнув зоны конденсации влаги, присутствующая даже в небольших количествах соляная кислота корродирует аппаратуру. [c.6]

Растворимость H I в расплавах хлоридов. Хлористый водород растворяется в расплавах хлоридов с выделением тепла. [c.19]

Хлориды (хлористый водород, хлористый метил, четыреххлористый - углерод, хлористый этил) на носителях Йодистый водород, бромистый водород Кислоты (серная и ортофосфорная) Ортофосфорная кислота с сульфатами (серебра, лития) [c.27]

Металлы, а также их окиси и сульфиды, в особенности металлов V или VI групп периодической системы, галогениды металлов фосфор, сера, селен, теллур, углерод, мышьяк, сурьма, никель, кремний, а также этилен, бензол, хлороформ, бромиды, хлориды, хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром [c.330]

Давно известно, что изобутилен даже при низких температурах дает в качестве основного продукта металлил-хлорид а не нродукт присоединения. В результате вторичной реакции с хлористым водородом, [c.364]

Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

Аналогично, но при более высоких температурах гидролизуются соли кальция и натрия. Скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры. При 343°С гидролизу подвергается 90% хлорида магния. Даже небольшое количество образовавшегося хлористого водорода при наличии сероводорода, который появляется при переработке сернистого сырья, резко интенсифицирует коррозионное разрушение металла печных труб. Это объясняется реакциями между железом, сероводородом и хлористым водородом. На железе образуется пленка сернистого железа, которая разрушается хлористым водородом с образованием растворимого в воде хлорида железа и сероводорода [c.147]

Металлическая аппаратура изготовлена из никеля, так как железо образует хлориды, в сильной мере способствующие отщеплению хлористого водорода из образующегося хлористого алкила. [c.187]

Продукты хлорирования высокомолекулярных парафинов, содержащих 10—20 углеродных атомов в молекуле, твердого парафина и особенно парафинов нефти и высщих нефтяных фракций уже при сто-я-нии сравнительно быстро отщепляют хлористый водород при этом окраска их темнеет. При более высоких температурах нагрева часто в значительной степени протекает дегидрохлорирование даже в отсутствие катализатора. Например, твердый парафин с температурой плавления 45° легко хлорируется при 155—160°. При нагреве полученных хлоридов до 300° весь связанный хлор практически полностью отщепляется [255]. [c.250]

В настояшее время мы знаем, почему Шорлеммер получал всегда ошибочные результаты. При обработке ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте продуктов хлорирования гексана или гептана олефины образуются очень легко при этом преимущественно реагируют вторичные хлориды, в которых хлор находится у третьего, четвертого, пятого и т. д. атома углерода. Хлор у второго атома углерода, с одной стороны, труднее отщепляется в виде хлористого водорода, чем хлор, смещенный к середине цепи, а с другой стороны, он легче вступает в реакцию двойного обмена. [c.538]

Гидролиз этих хлоридов проводили, нагревая их длительное время до 170° под давлением в присутствии воды, едкого натра и олеата натрия. В этих условиях первичные хлориды переходят в соответствую-нше спирты практически количественно, тогда как вторичные хлориды частично распадаются на хлористый водород и летучие олефины. [c.540]

Содержание третичного изомера в смеси всех четырех хлористых изоамилов можно найти довольно точно, длительно встряхивая эту смесь с водой при температурах ниже 35°. При этом оба первичных и вторичный хлориды не гидролизуются, а третичный отщепляет хлористый водород, который легко оттитровать [35]. [c.544]

Экстракция. Образовавшийся хлористый водород вымывается водой в выложенной кирпичом башне. При этом давление паров хлоридов настолько высоко, что конденсация еще не происходит. После водной промывки газ имеет в среднем следующий состав [c.179]

Акрилонитрил получают из ацетилена и цианистого водорода при атмосферном давлении. Катализатором служит водный раствор однохлористой меди, содержащий некоторое количество хлористого водорода и хлориды щелочных металлов (содержание воды 36 вес. %). Производительность составляет от 16 до 24 кг/м раствора в час. [c.331]

Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 °С и избыточном давлении 2,8 ат катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [c.332]

При пропускании хлора в треххлористый фосфор получается хлорид фосфора(У), или пятихлористый фосфор, РС1,г который прн обычных условиях образует твердую белую массу. Пятихлористый фосфор тоже разлагается водой с образованием хлористого водорода и фосфорной кислоты. Аналогичные соединения фосфор образует с бромом, иодом и фтором одиако для иода соединение состава PI5 неизвестно. [c.420]

Конденсационный метод. Этот метод считается лучшим и потому внедрен в промышленность. Реакционные газы направляются прямо лз реактора, где проводилось хлорирование, в так называемый форфракционатор, где в результате охлаждения жидким пропиленом ири —40 "С конденсируются органические хлориды. Пропилен вместе с образовавшимся при реакции хлористым водородом поступает в НС1-абсорбер, где хлористый водород поглощается водой. Пропилен после щелочной промывки возвращается в цикл [10, И]. Зависплюсть среднего выхода продуктов (в расчете на израсходованный пропилен) от температуры показана на рис. 45. [c.180]

Зола может в значительной степени обесценить нефть, если содержит в себе какие-нибудь хлориды и соли машия. Вред хлористого магния заключается в частичной диссоциации его, с выделением хлористого водорода не только при горении нефти, но и при перегонке с перегретым паром. И при обыкновенной температуре водные растворы М С1 , сильно действуют на железо. [c.61]

Гидролиз этих солей сопровождается выделением хлористого водорода. Наиболее легко гидролизу подвергается хлорид магния [c.147]

В зависимости от содержания хлора вязкость получаемых масел изменяется весьма широко, Когазин II, содержащий 40% хлора, с успехом применяют в кожевенной промышленности. Его получают, пропуская хлор в когазин II при 95—100° в освинцованном реакторе. После прекращения выделения хлористого водорода (реакция завершается, когда продукт реакции имеет плотность 1,075 при 60°) продукт перемешивают с кальцинированной содой и в заключение обрабатывают сульфатом натрия. Стабилизируют хлорид добавкой 0,4% феноксипропеноксида. Такие масла легко эмульгируются и применяются в текстильной промышленности как замасливающее средство. [c.251]

Хлористый водород Концентрированная серная кислота или хлорид кальция Пропустить через натронную известь [c.231]

Описанные способы пригодны и для обработки другими газообразными реактивами, например, для осаждения гидроокисей Газообразным аммиаком, для осаждения труднораство-р.имых хлоридов хлористым водородом, а также для растворения хлористым водородом или окислами азота некоторых смоченных водой веществ. [c.48]

Превращение ненасыщенных углеводородов, получаемых в процессе крекинга, в хлориды хлористый водород реагирует с ненасыщенными углеводородами до гептилена, вначале при 70°, а затем при 150° Хлористый цинк, хлористое олово, а также пятихлористый молибден, четыреххлористый уран, пятихлористая сурьма, четыреххлористый вольфрам, четыреххлористый ванадий или четыреххлористый титан 2700 [c.376]

Т"- —перегреватель воздуха Т-г — перегреватель паров бензола Т-3—испаритель раствора соляной кислоты Т- — конденсатор паров бензола Т-5 —теплообменник Т-в —пароперегреватель Т-7 — паровой подогреватель K- —колонна-конденсатор К-2—хлорбензоловая колоннад К-3—конденсатор фенола К-< —колонна для экстракции фенола из соляной кислоты К-5—колонна для отгонки бензола от сырого фенола К-в—колонна для экстракции фенола из воды -2—паросмеситель -2—приемник бензола В-3—приемник сырого-хлорбензола Е-<—приемник раствора соляной кислоты и фенола В-5—приемник фенола и воды В-б — приемник горячей воды Р-1 — конвертор Р-2—конвертор для гидролиза Н-2 — вентилятор Н-2—насос Я-3—газодувка Н-<, Н-6, Н-в, Н-7—насосы Н- —эксгаустер 2—вход воздуха 2 —вход охлаждающего воздуха 3—выход нагретого воздуха из циркулирующей системы воздушного охлаждения конвертора <(—вход охлаждающей воды 5 — выход хвостовых газов 6 — вход бензола (пополнение потерь) 7 — выход смеси хлорбензола, высших хлоридов, хлористого водорода, бензола и воды на ректификацию —вход смеси хлорбензола и воды —вход соляной кислоты (пополнение потерь) ХО—вход греющего пара /2 —выход. сырого фенола на ректификацию. [c.98]

Хлорид с помощью точно дозирующей бюретки подавался в испарительную часть реакционной трубки. Пары хлорида далее проходили через реакционную трубку и затем конденсировались в двух последовательно соединенных ловушках, заполненных водой. Выделяющийся при разложении хлоридов хлористый водород поглопцался водой, и затем титрованием водного раствора хлористого водорода определялось Kojni-чество разложившегося хл( рида, выражаемое в процентах к исходному П н)дукту. [c.387]

Состав и количество продуктов радиационной деструкции зависят от химического строения звеньев. Так, при деструкции полиэтилена, полипропилена, полистирола, полибутадиена основным продуктом деструкции является водород, при деструкции полимерных кислот и сложных эфиров выделяются окись и двуокись углерода, в случае радиолиза поливинилхлорида, поливинилиден-хлорида — хлористый водород и хлор. [c.220]

Считают, что основным иоточником обрааования хлористого водороде ЯВЛЯ13Т0Я хлориды магния и кальция 20(3. Хлорид магния гидролизуется в присутствии воды уже при обычных температурах. [c.5]

Глубокое обеоооливаше нефти совместно с обезвоживанием является одним иэ основных мероприятий по борьбе с коррозией на установках АВТ, так как важнейшим источником коррозии является хлористый водород, образующийся в процессе разлояения солей, со-деркащихся в неф и. При втом до минимума сводится количеотво гидролизующихся хлоридов магния и кальция. [c.54]

Этот хлорид претерпевает дальнейщее дегидрохлорирование с образованием упоминавщегося выше триметилэтилена, который снова присоединяет хлористый водород, превращаясь в 2-хлор-2-метилбутан. Таким способом 2-хлор-2- метилбутан получают как из 1-хлор-2-метил-бутана, так и из 4-хлор-2-метилбутана [c.179]

Из-за опасности пиролиза вряд ли целесообразно проводить хлорирование при температурах выше 600° при этом вследствие более легкого дегидрохлорироваиия 2-хлорпропана должно было бы наступать обогащение продуктов реакции 1-хлорпропаном. Такое обогащение одним продуктом за счет другого происходит особенно легко, когда при хлорировании образуются третичные хлориды. В этих случаях всегда следует считаться с возможностью пиролиза. При высоких температурах он может наступить даже в стеклянной аппаратуре, причем в результате указанного обоганхения содержание более стабильных продуктов превышает величину, получающуюся при отсутствии селективного хлорирования. Степень пиролиза можно легко установить, определяя выделившийся при хлорировании хлористый водород и сравнивая его количество с количеством прореагировавшего хлора. Если выход хлористого водорода иэ прореагировавшего хлора превышает теоретический, это происходит вследствие пиролиза. При этом в отходящих газах должны присутствовать олефины, а в продуктах реакции, если работают по рециркуляционному методу, содержится больше дихлоридов, чем это должно быть при таком же отношении углеводорода к хлору и прн нормально протекающем хлорировании. [c.546]

Этан можно хлорировать фотохимически или термически, получая смеси хлористого этила и иолихлорэтанов, но обычно хлориды этана получаются из этилена или ацетилена путем присоединения к ним хлористого водорода или хлора. Кристаллический полностью хлорированный ге- [c.57]

Возможность изомеризации парафиновых углеводородов на хлориде алюминия была впервые обнаружена в 1933 г. К. Ненитцеску и А. Дра-ганом. В 1935 г. Б.Л. Молдавский открыл в93можность промотирования реакции изомеризации хлористым водородом, что предопределило практическое применение этой реакции [1, с. 512-528]. [c.5]

Хлорид натрия и серная кислота непрерывно подаются в ентр поддона, а вращающиеся скребки постепенно отодвигают реакционную массу к периферии, где сульфат натрия выгружается через край поддона. Хлористый водород удаляется через вытяжную трубу и поглощается водой. Оба продукта выходят при температуре около 540 °С. Диаметр поддона составляет 3,4—5,5 я. Аппарат может переработать от 6 до 10 т1сутки соли. Для сравнения можно указать, что горизонтальная цилиндрическая вращающаяся печь Лаури диаметром 1,5 л и длиной 6,7 м перерабатывает 1 т ч соли. [c.369]

НИИ и температуре свыше 300° С. Обычно применяются температуры порядка 450—550° С. В качестве катализаторов используются металлы и окиси металлов IV, V и VI групп периодической таблицы, чаще всего базирующиеся на алюминии. Наиболее эффективны окиси хрома и ванадия, окись церия несколько уступает им, а окись тория хотя и проводит дегидрирование, но ароматизирует уже слабо [278, 283]. Были опробованы также никель на алюминии [275], нлатинизированный углерод [284, 285], окиси цинка, титана и молибдена, сульфид молибдена, активированный древесный уголь [279] и хлорид алюминия (металлический алюминий плюс хлористый водород) [286]. [c.103]

Хлористый водород может образоваться вследствие гидролиза хлорида алюминия под действием влаги, находящейся в хлористом метиле и поглощенной хлоридом алюминия при контакте с воздухом. При наличии хлористого водорода в растворе катализатора полимеризация при контакте катализатора с шихтой начинается очень энергично с образованием частиц полимера, склонных к агломерации. С повышением содержания хлористого водорода в полимеризационной системе резко снижается молекулярная масса образующегося полимера. На рис. 7 приведена зависимость молекулярной массы бутилкаучука от отношения НС1 А1С1з в растворе катализатора. [c.346]

После обработки перечисленными выше реагентами полимеры содержат концевые группы —С00Ь1, —ОЫ, —ЗУ и др. Далее полимер подкисляют растворами серной или соляной кислот, отмывают водой и сушат. Иногда обработку ведут раствором хлористого водорода в толуоле. Затем раствор отфильтровывают от хлорида лития через кизельгур, промывают метанолом и сушат [11]. [c.419]