Давление диссоциации сульфидов металлов

Реакции термической диссоциации широко применяются в промышленности для обжига известняка, магнезита, доломита, сульфидов металлов и т. д. Обжиг обычно ведется при атмосферном давлении и поэтому имеет большое значение та температура, при которой давление диссоциации достигает 1 атм. Ее называют температурой разложения. Для карбоната кальция она имеет значение 880° С. При достижении такой температуры происходит интенсивное разложение карбоната кальция, сопровождающееся выделением обильных количеств углекислого газа. Дальнейшее повышение температуры приводит к полному разложению исходного количества вещества. [c.120]

ДАВЛЕНИЕ ДИССОЦИАЦИИ СУЛЬФИДОВ МЕТАЛЛОВ [c.461]

Давление диссоциации сульфидов металлов [c.605]

Изложенное выше раскрывает нам некоторые характерные черты реакции окисления металлов, осуществленной в условиях, относительно близких к равновесию. Перейдем теперь к исследованию поведения металла, подвергающегося действию среды, парциальное давление окислителя в которой (это слово взято в самом широком смысле) меньше, чем давление диссоциации окисла, сульфида или любого другого соединения, способного образоваться на поверхности металла. [c.299]

Другой тип взаимодействия, который встречается наиболее часто, вступает в силу, когда парциальное давление реагента в газовой фазе становится выше давления диссоциации соответствующего продукта реакции окисла, сульфида, галогенида и т. п. Обычно считается, что в этих условиях металл равномерно покрыт одним из этих продуктов реакции, если они не являются легколетучими. За исключением случая, когда продукт реакции имеет пористую структуру, дальнейший рост слоя определяется ионной диффузией через кристаллическую решетку продукта. [c.136]

Исакова Р, А,, Давление пара и диссоциации сульфидов -металлов, Алма-Ата, Изд-во Наука КазССР, 1968 [c.319]

Следовательно, продуктом окисления сульфида металла Momet быть смесь сульфата с оксидом. Соотношение между ними зависит от температуры и продолжительности обжига, концентраций О2 и SO2 в газовой фазе и от свойств сульфидов и оксидов, образующихся в процессе окисления (давлений их диссоциации). [c.339]

При более низкой температуре возможно окисление сульфидов и арсенидов с непосредственным образованием, соответственно, сульфатов и арсенатов. Реакция образования SO3 из SOj катализируется окислами тяжелых металлов, особенно М0О3, но равновесное парциальное давление SO3 в смеси газов при более высокой температуре понижается. В присутствии сульфидов устойчивость сульфатов понижается. Относительно невысокая температура обжига молибденита (500—600°) способствует большему содержанию сульфатов в огарке. На рис. 50 показана зависимость давления диссоциации сульфатов от температуры. [c.191]

Карбонаты СаСОз, Mg Oз, РеСОз сульфиды Са5, Мп5, Ре5 и другие соединения, как и окислы металлов, при нагревании диссоциируют. Равновесное парциальное давление СОг над карбонатом и окислом металла называется упругостью диссоциации карбоната. Под упругостью диссоциации сульфида понимают равновесное парциальное давление паров серы над сульфидом и металлом. [c.214]

Исследован процесс испарения фосфида алюминия [207], РзМ [208], теллурида кремния [209] определено парциальное давление Зег в парах селена [210] и состав пара систем РЬТе—ОеТе, 5пТе—РЬ5е [211, 212], ОеЗг—СеЗег [213]. Найдены энергии диссоциации молекул иы [214] и иАи [215], АиВ [216], Рег [217], Уг, Т1г [218], а также газообразных моносульфидов редкоземельных металлов [219], найдена энергия диссоциации сульфида, селенида и теллурида индия [220]. Изучена реакция паров алюминия с Зг (газ), Зе2 и Тег [c.325]

Истмен, Брюер и др. [72] определили некоторые другие свойства ториево-сульфидных фаз. В разбавленных кислютах при комнатной температуре растворяются все сульфиды тория, все они довольно устойчивы на воздухе при комнатной температуре, не подвергаются действию кипящей воды, если материалы предварительно хорошо спечены. Низшие сульфиды имеют внешний вид металла и могут обрабатываться на станках. При температуре выше 1900° С дисульфид теряет серу, но ни одна из осталь-ный фаз не проявляет признаков летучести при температурах ниже 2000° С, когда происходит разложение на атомы газов. Наиболее тугоплавкий из сульфидов тория ТЬЗ имеет давление диссоциации меньше 0,001 мм при 2200°С, а ТЬзЗз и ТЬ,312 не обладают заметной летучестью при температуре 1700°С. [c.53]

Реакционная способность присадок в значительной мере определяет их влияние на противоизносные свойства. При больших скоростях скольжения и удельньлх давлениях в современных узлах трения на площадях контакта генерируется значительное количество тепла, интенсифицирующее развитие на поверхностях трения химических процессов. В силовом поле металла происходит диссоциация молекул присадок по наименее прочным связям, как правило, между активной функциональной группой и органическим радикалом. Так, органические дисульфиды и сульфиды химически активны в зоне трения, при 20-50"С. Фосфор взаимодействует с металлом уже при комнатной температуре. Модифицирование слоев металла зависит от химическо- [c.53]

Много работ, основой которых служит экспериментальный материал по химическому равновесию. Теми или иными методами (тензиметрическим, методом э. д. с., методом равновесия с окислительно-восстановительными смесями) изучены процессы восстановления водородом — окислов [7067— 70911, сульфидов [7092—71011, галогенидов [7102—71061, карбидов [Л 07—7113] и кислородсодержащих солей [7114—7123, 7126, 7127] углеродом — окислов [7128—7143] и других веществ [7144—7151] окисью углерода — окислов [7152—7166], сульфидов [7166—7169] и кислородсодержащих солей [7170 — 7180]. К ним надо присоединить системы, содержащие различные окислы, как простые [7181—71851,7187—72631, так и смешанные (твердые растворы) [7264—72931, сульфиды — индивидуальные [7294—7345] и бинарные [7346—7350], а также селе-ниды [6457, 7351—7362] и теллуриды [7363—7374]. Работы [7375—7391] и [7392—7447] относятся соответственно к гало-генидам и их смесям. В число последних входят и работы [7424—74471, посвященные масс-спектрографическому исследованию термодинамических свойств бинарных систем, образованных фторидами металлов. В них разработана методика определения состава и давления пара в этих системах. Были изучены также системы, содержащие карбиды [7448—7467], силициды [7468—7475], нитриды [7476—7483], фосфиды [7484—7491], арсениды [7492— 7499], стибниды [7500—7508], гибриды [7509—7511], соединения металлов с различными элементами [5182, 7510—7517] и друг с другом [7518—7548]. Кристаллогидратам посвящены работы [7549—7570], термической диссоциации различных веществ [7571—7601]. В [7602—7632] изучены процессы взаимодействия с различными веществами, в [7633—7652] реакции окислов с разнообразными соединениями, в [7653—7660] реакции с кислородом, в [7661—7676] с сульфидами, в [7677—7680] с хлоридами. Работы [7681—7690] освещают реакции диспропорцио- ироваиия, а [7691—77181 водосодержащие системы. [c.60]

Как установил Дравникс [872], скорость реакции взаимодействия никеля с жидкой серой при 200—440° С подчиняется параболической закономерности, а окалина состоит только из сульфидов NiS и NIS2. Скорость реакции явно определялась скоростью процесса диффузии. Но когда Хауффе и Рамель [233] заставили никель взаимодействовать с пара.ми серы при 630° С, скорость оказалась пропорциональной корню квадратно.му из давления паров серы. В этом случае скорость реакции должна определяться не скоростью процесса диффузии, а скоростью реакции на межфазовой границе, охватывающей диссоциацию молекул S2. А поскольку, наряду с тем, что сульфурация не зависит от толщины пленки, окалина, вероятно, была еще и пористой общую скорость реакции взаимодействия непосредственно определяло прямое взаилюдействие металла с парами серы. [c.383]