Низкотемпературная перегонка

Рабочие условия низкотемпературной перегонки крекинг-газа под высоким [c.71]

В газах низкотемпературной перегонки твердого топлива СН4, СаНе. [c.22]

Смола низкотемпературной перегонки [c.385]

Для охлаждения газов и паров до более низких температур применяют жидкий воздух. В этом случае необходимо иметь холодильники специальной конструкции, описанные в разделе, посвященном низкотемпературной перегонке (стр. 289). [c.89]

Поскольку по своей физической сущности (испарение и конденсация паров) низкотемпературная перегонка не отличается от обычной перегонки, к ней приложимо большинство теоретических зависимостей, найденных для обычной перегонки. Поэтому настоящий раздел посвящен исключительно практической (аппаратурной) стороне перегонки. [c.290]

Низкотемпературная перегонка, как правило, осуществляется на колонках. Прибор для низкотемпературной перегонки состоит из перегонной колбы, колонки, головки колонки и приемника. [c.290]

При низкотемпературной перегонке можно использовать все обычные типы колонок, употребляемые для нормальной перегонки (стр. 236), за исключением колпачковых колонок. Полая трубка представляет собой малоэффективную колонку, но та же трубка со спиралевидной насадкой (рис. 246), уже дает хорошие результаты. Для разделения смеси бутиле-нов достаточно колонки длиной 3—5 м и диаметром 5 мм со спиралью в 30—40 витков [43, 125]. [c.291]

Этилен находится в больших количествах в коксовых газах и газах очистки нефтеперерабатывающих установок и выделяется оттуда путем низкотемпературной перегонки. Все увеличивающаяся потребность в этом исходном продукте тяжелого органического синтеза может быть, однако, удовлетворена лишь путем высокотемпературного пиролиза этана и других алканов при 800—900 °С. Подходящим методом получения этилена в лаборатории является дегидратация этанола под действием концентрированной серной кислоты. Первоначально при этом образуется этилсульфат, нагревание которого до 170°С дает этилен и серную кислоту. При 140 °С этилсульфат реагирует с избытком спирта с образованием диэтилового эфира, а при температурах ниже 140 образуется диэтилсульфат [c.235]

Наиболее эффективным типом колонок для низкотемпературной перегонки являются колонки со спиральными насадками (см. рис. 246). [c.291]

Процесс получения н-бутиленов из н-бутана дегидрированием является первой стадией промышленного получения дивинила из газов нефтепереработки в двухстадийном методе. Основным сырьем служит бутановай фракция, получаемая низкотемпературной перегонкой природного газа или газообразных продуктов переработки нефти. Поскольку дегидрирование бутана в бутадиен в одну стадию требует сложного оборудования, а сам процесс довольно капризный и с трудом поддается управлению, то его проводят обычно в две стадии. Сначала бутан дегидрируют ири 550—600° С в бутилены по реакции [c.249]

Рис. 291, Колонка для низкотемпературной перегонки с головкой частичной конденсации,

Рис. 306. Прибор для низкотемпературной перегонки с головкой полной конденсации.

При низкотемпературной перегонке угля получается светлое масло, называемое смоляным маслом. Оно является исходным сырьем для получения ряда легких жидкостей бензола, толуола и др. Смоляное масло — превосходное топливо для дизелей, его можно сжигать в промышленных печах наравне с нефтью. В настоящее время производство этого продукта в I-LIA так незначительно, что он едва ли может рассматриваться в качестве топлива для промышленных печей. Возможно, что положение в будущем изменится, и тогда будет целесообразно более детально исследовать свойства этого топлива. [c.43]

Для анализа природных газов применяется ограниченное число методов абсорбционные методы, использующие прибор типа Орса, методы, основанные на поглощении и последующем сжигании, например метод Бурреля, методы низкотемпературной перегонки и в последнее время масс-спектрометрический метод. Наиболее широкое применение имеют различные Варианты методов низкотемпературной перегонки. [c.10]

Газ азот (второй по объему производства в списке табл. VIII. 1) и кислород (третий по объему производства) выделяются из воздуха низкотемпературной перегонкой. (Азот - главное сырье компании EKS.) [c.505]

Смола низкотемпературной перегонки состоит главным образом из а) уллеводородоЕ (яа финовых, алефиновьи а роматических и гидроароматических) б) фенолов. [c.385]

Газ низкотемпературной перегонки бурого угпя - [c.408]

Если желательно получать в основном низшие олефины, то температуру крекинга поднимают до 750°. Эти же вещества часто получают, расщепляя в присутствии водяного пара те легкие бензиновые фракции, которые не могут быть использованы в качестве моторного топлива. При этом образуются газовые смеси, содержащие около 22% этилена, 10% пропилена, 12 /о ненасыщенных Сгуглеводородов, 20% насыщенных низших углеводородов и около 30% бензина (при применении сырой нефти образуется до 30% смолы и кокса). Разделение таких смесей осуществляют путем низкотемпературной перегонки. [c.91]

Поскольку перегонка наиболее эффективно протекает в адиабатических условиях, колонка для низкотемпературной перегонки должна быть хорошо изолирована асбестовым шнуром, ватой или другим изоляционным материалом. Изоляционная оболочка из пробки [26] имеет очень большой объем, поэтому обычно предпочитают изоляционные рубашки, эвакуированные до остаточного давления порядка мм рт. ст. убашка должна иметь две вертикальные непосеребренные полоски, расположенные Одна против другой для того, чтобы можно было видеть насадку колонки. Изоляционные вакуумные рубашки большой длины снабжают дилатометрическим швом [43] (рис. 242). [c.291]

Рис. 290. Колонка для низкотемпературной перегонки. Прибор состоит из перегонной колбы 1, обогреваемой спиралью 2. В горло колбы вставлена колонка 3, снабженная дефлегматором 4. Дефлегматор охлаждают током воздуха, который про сасывается прн помощи водоструйного-насоса, присоединяемого к трубке 5 посредством медной трубки 6, помещенной в холодильник 7 с жидким воздухом. Перегоняемую жидкость наливают в. охлажденный прибор через трубку 8 при открытом кране 5. Продукт перегонки отводится через трубку 10, снабженную гнльзой // для термопары и соединенную с приемником. Температуру в колбе измеряют при пo foщи термопары 12, а температуру паров — термопарой 13. Весь прибор погружен в сосуд Дьюара.

Как при обычной ректификации, так и при низкотемпературной перегонке флегмовое число является важным фактором разделения. Разделительная способность колонки с увеличением флегмового числа часто увеличивается в несколько раз. С высоким флегмовым числом рекомендуется работать главным образом при перегонке смеси веществ с близкими температурами кипения. В процессе ректификации флегмовое число целесообразно увеличивать в тот момент, когда после отгона низкокипящей фракции начинает повышаться температура. Это дает возможность повысить выход чистых фракций, так как при более интенсивном орошении колонки компоненты смеси разделяются лучше. [c.297]

F2 O отводится из обратного холодильника, проходит для вторичной-очистки через ловушку, охлаждаемую до —78 °С, и конденсируется при охлаждении жидким воздухом. В результате низкотемпературной перегонки получают 104 г исходного O I2 и 128 г F2 O. [c.248]

Поставляется изготовителями в стальных баллонах. Продажный продукт содержит в сумме 1% прнмесей (СО2, СО, воздух, НС н HjO). Такой степени чистоты достаточно для многих реакций. Дальнейшую очпстку целесообразнее всего проводить путем низкотемпературной перегонки на колонне с вращающейся металлической лептой. Можно, например, использовать колонну фирмы Normag, которая имеет длину 50, 75 или 100 см. Холодильник и съемные приспособления лучше всего охлаждать через циркуляционный криостат, с помощью которого можно понизить температуру до —100°С. Приемники охлаждают смесью ацетона с сухим льдом. Как только достигнута необходимая температура, можно проводить перегонку обычным путем. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология