Дополнение 5-Г. Антибиотики

Дополнение 15-Б. Актиномицин О, токсичный антибиотик, г. 3, стр. 209 [c.380]

Известны следующие основные классы антибиотиков 1) пептиды типа грамицидинов и тироцидинов (их известно более 200) 2) пенициллин и цефалоспорины (дополнение 7-Г) 3) тетрациклины (рис. 12-10) 4) макролиды, макро-циклические лактоны, такие, например, как эритромицины (рис. 12-10) 5) полиеновые антибиотики (рис. 12-10). [c.367]

ТИКИ встраиваются в молекулы ДНК (гл. 2, разд. Г.9 дополнение 15-Б). Таким образам, единого механизма действия для всех антибиотиков нет. Поиск необходимого антибиотика состоит в выборе соединения, обладающего высокой токсичностью для носителя инфекции, но малотоксичного для клеток человека. [c.368]

Дополнение 7-Г Пенициллины и родственные антибиотики [c.117]

К числу интересных производных сахаров, встречающихся в природе, относятся многочисленные антибиотики, часто содержащие также аминогруппы (например, дополнение 12-А рис. 12-10) [9, 10]. [c.532]

В дополнение к указанной автором литературе здесь можно рекомендовать ряд фундаментальных монографий по химии и механизму действия антибиотиков, опубликованных на русском языке [73—771. Хотя разнообразие известных ныне антибиотиков микробного и грибного происхождения способно, наверное, предвосхитить игру самой дерзкой химической фантазии, в последние годы начинает проясняться сходство в механизмах действия структурно весьма далеких друг от друга соединений, за которым стоят всего лишь несколько принципиальных типов взаимодействия между [c.191]

В XX в. во многих разделах органической химии под влиянием бурного развития производительных сил про-ис.ходило дальнейшее накопление эмпирического материала и интенсивное его теоретическое осмысление. Последующая разработка теории химического строения, дополнение ее стереохимией и электронными представлениями также стимулировали развитие органической химии, способствовали ее глубокой дифференциации. Многие разделы стали постепенно складываться и превращаться в большие, относительно самостоятельные ветви с присущими им своими объектами изучения. К таким специализированным ветвям, основывающимся, разумеется, на общих законах органической химии, обычно относят химию элементоорганических соединений, химию полимеров, химию высокомолекулярных соединений, химию антибиотиков, красителей, душистых соединений, фармакохимию, химию инсектицидов, гербицидов и стимуляторов роста и т. д. [c.81]

В монографии имеется хороший критический обзор колоссально разросшейся литературы по антибиотикам и дана яркая картина состояния химии этой замечательной области естествознания. Цитируемая литература охватывает все работы, появившиеся до середины 1947 г., и именно это обстоятельство является одним из самых больших достоинств книги. Выше уже было указано, что развитие химии этих соединений идет с огромной быстротой, и поэтому авторами монографии введены дополнения, в которых изложены новейшие открытия в области антибиотиков и использована литература вплоть до сентября 1948 г. Существенно также отметить, что авторы подробно осветили работы отечественных исследователей и показали все самое важное, что сделали в такой короткий срок в нашей стране химики, микробиологи, а также представители других биологических дисциплин. [c.9]

При изложении современного состояния химии антибиотиков нами была использована литература только до середины 1947 г. Весь этот материал распределен на 9 глав в соответствии с той классификацией антибиотиков, которая принята нами в настоящей книге. Однако за время подготовки рукописи и печатания книги в текущей литературе был опубликован ряд новых весьма ценных работ, заслуживающих должного освещения. Этот материал объединен нами в специаль-ных Дополнениях и распределен по тому же принципу, что и в самой книге. Поэтому при ознакомлении с каждой из глав книги следует иметь в виду, что некоторые новые данные имеются еще и в Допол-нениях, где рассмотрена литература, опубликованная в период с середины 1947 г. по сентябрь 1948 г. [c.17]

Новые данные относительно химической природы антибиотиков рассматриваемой группы изложены в Дополнениях, см. стр. 301—303. [c.207]

Строение этого антибиотика выяснено в настоящее время полностью (см. Дополнения, стр. 377). [c.208]

По мере углубления наших знаний об антибиотиках и расширения возможности их практического применения интерес к этому типу природных соединений усиливается во все возрастаюшей степени. Достаточно указать, что лишь за последний год появилось более 600 работ, посвященных изучению антибиотических веществ. Новыми исследованиями в этой области были охвачены все группы антибиотиков, хотя и не в одинаковой мере. Повышенное внимание, естественно, привлекли к себе те из них, которые в настоящее время являются практически наиболее ценными. Эти исследования не только существенно дополнили и уточнили прежние знания относительно уже описанных антибиотических веществ, но и привели к выделению свыше 20 новых антибиотиков, из которых отдельные представители оказалось возможным использовать в качестве лечебных средств. Кроме того, было обнаружено, что антибиотическим действием обладает и ряд ранее известаых природных соединений, в большинстве случаев уже довольно хорошо изученных в химическом отношении. Существенно также отметить, что в результате вновь проведенных исследований была выявлена ошибочность некоторых прежних данных, опубликованных в более ранних работах. Все это и вызвало необходимость включения в книгу специальной части (Дополнения), где детально освещена и критически рассмотрена вся литература последнего времени [c.235]

Новые данные относительно известных, а также и вновь открытых антибиотиков распределены в соответствии с той классификацией антибиотических веществ, которая была принята нами ранее. Поэтому дополнения даны к каждой из 9 глав книги с соблюдением прежней последовательности в расположении материала. Если же в литературе не опубликовано новых сведений о каком-либо из антибиотиков, же рассмотренных в основном тексте книги, то об этом специально упоминается в кратких введениях, которые имеются перед дополнениями к соответствующим главам. [c.235]

ДОПОЛНЕНИЯ К ГЛАВЕ I АНТИБИОТИКИ—ХИНОНЫ [c.276]

ДОПОЛНЕНИЯ К ГЛАВЕ IV АНТИБИОТИКИ—АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ [c.294]

Если в качестве уравнения изотермы обмена ионов можно принять уравнение (6) для многих практически важных случаев сорбции ионов металлов, то для обмена ионов органических соединений уравнение изотермы ионного обмена требует некоторых дополнений. Это было показано 115, 16] на примере обмена ионов антибиотиков —стрептомицина, ауреомицина и террамицина —с ионами металлов, аммония и водорода. [c.229]

Ряд других антибиотиков также препятствует транскрипции. Стреп-толидигин ингибирует как инициацию, так и элонгацию цепей РНК-Актиномиции D ингибирует как ДНК-полимеразы, так и РНК-полимеразы, причем последние даже при концентрации 10 М (дополнение 15-Б). Эукариотические РНК-полимеразы не ингибируются рифами-цином, однако две из них, а именно РНК-полимеразы II и III, полностью ингибируются а-аманитином, представляющим собой сильный яд, содержащийся в некоторых грибах (дополнение 15-В). [c.208]

Список антибиотиков, действующих на уровне рибосом, весьма велик [115, 116]. Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин (дополнение 12-А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают неправильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли(и), то вместо обычного полифенилаланина образуется продукт, содержащий 40% изолейцина. [c.240]

О группе токсичных для бактерий белков (колицинов) уже шла речь в разд. Г, 7. Они, по-видимому, также связываются со специальными рецепторами на внешней мембране бактерий типа Е. соИ. Нейландс и его сотрудники обнаружили, что у Е. соН рецептор колицина М служит также рецептором и для сидерохромного пептида — феррохрома (дополнение 14-В), и для бактериофага Т5. С этим же участком мембраны связывается антибиотик альбомицин. Существует предположение, что на ранних этапах эволюции у бактерий появились молекулы, обладающие способностью к образованию хелатных комплексов с железом, причем размер этих комплексов постепенно увеличился до такой степени, что они утратили способность диффундировать через наружную мембрану в клетку. В результате возникли специфические системы переноса, которые позднее были использованы фагами к. штаммами, продуцирующими колицин . [c.306]

Дополнение 12-А. Биосинтез стрептомицина, т. 2, стр, 332 Дополнение 15-А. Антибиотики рифамиции и рифампицин, т. 3, стр. 208 [c.380]

О способности одних организмов ингибировать рост других было хорошо известно уже в прошлом столетии, однако широкий интерес к этой проблеме возник лишь в 1929 г., когда Александр Флеминг обнаружил, что Peni illium notatum ингибирует рост стафилококков. Это наблюдение непосредственно привело к выделению пенициллина, который был впервые использован для лечения больных в 1941 г. Несколькими годами позже Ваксман выделил из почвенных актиномицетов (стрептомицетов) актиномицин (дополнение 15-Б) и стрептомицин (дополнение 12-А) он же предложил для-этих соединений название антибиотики. Применение стрептомицина оказалось эффективным при лечении туберкулеза. Это открытие стимулировало поиски других веществ с аналогичными овойствами. С тех пор каждый год открывают примерно 50 новых антибиотиков. Уже налажено производство более 60 антибиотиков. [c.367]

Как действуют антибиотики Некоторые, подобно пенициллину, блокируют работу определенных ферментов (дополнение 7-Г). Пептидные антибиотики (разд. Б.2.в) часто образуют комплексы с ионами металлов и нарушают, по-видимому, регуляцию ионной проницаемости в мембранах бактерий. Полиеновые антибиотики влияют на транспорт протонов и ионов в мембранах грибов. Тетрациклины, так же как многие другие антибиотики, нарушают непосредственно синтез белка (гл. 15, разд. В.2з). Некоторые другие антибио- [c.367]

Нуждаемся ли мы в новых антибиотиках Да. Необходимы более эффективные антибиотики против грамотрицатель-ных бактерий типа Salmonella, которые вызывают иногда тяжелые инфекционные заболевания. Современные противогрибковые препараты не удовлетворяют нашим требованиям, очень нужны более эффективные антибиотики против простейших. Поиск антибиотиков среди смешанных популяций микробов почв, болот и озер, бесспорно, будет продолжаться. Однако, по мнению Перлмана, все более возрастающее значение для получения новых, более эффективных антибиотиков будет приобретать химическая модификация уже известных антибиотиков. Сейчас полусинтетические пенициллины играют важную роль в медицине, а химическая модификация антибиотиков типа рифамицина (дополнение 15-А) привела к появлению нового ряда эффективных лекарственных препаратов. [c.368]

Ингибирование ферментов лежит в основе действия антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов (см., например, дополнение 6-А). Однако многие лекарственные препараты взаимодействуют с рецепторами, расположенными на клеточной поверхности, которые не являются ферментами в обычном смысле этого слова. Согласно теории рецепторов, разработанной примерно в 1937 г., близкие по структуре лекарственные препараты часто оказывают аналогичное действие, поскольку связываются с одним и тем же рецептором. В нормальных условиях рецептор может связывать гормон, нейромедиатор или какой-либо метаболит, структурно близкий лекарственному препарату. С"вязывание с соответствующим рецептором препаратов одного класса, называемых в фармакологической литературе агонистами, вызывает в клетке ту же реакцию, что и связывание гормона. В то же время соединения с родственной структурой могут. действовать и как антагонисты связывание их с рецептором не вызывает должного ответа. Вза имоотношения агониста и антагониста часто носят конкурентный характер, подобный конкурентному ингибированию ферментов. [c.32]

Очевидно, что многие нуклеозиды являются интермедиатами в биосинтезе н расщеплении нуклеотидов и полинуклеотидов. В дополнение к так называемым спонгонуклеозидам (термин, применяемый к модифицированным пуриновым нуклеозидам, полученным из карибской губки ryptotethya rypta), которые являются производными арабинозы, многие антибиотики являются производными нуклеозидов, часто имеющих модифицированные углеводные остатки они будут детально обсуждаться позднее. Нуклеозиды сравнительно легко выделить из химических или ферментативных гидролизатов природных полинуклеотидов условия и практические детали этого процесса можно найти в общих учебниках по нуклеиновым кислотам [2, 7, 24]. Все коммерчески доступные образцы основных нуклеозидов получены этим путем. Для выделения больщих количеств таких нуклеозидов наиболее целесообразно применение относительно грубого фракционирования, основанного на различной растворимости, и методов ионного обмена. Для выделения малых количеств модифицированных нуклеозидов либо из природного источника, либо полученных в результате химического синтеза, пригодны многочисленные более эффективные методы, и они будут обсуждаться отдельно. Наконец, следует помнить, что выделение нуклеозидов часто осуществляют дефосфорилированием нуклеотидов [25], выделение и разделение которых не будет рассматриваться в настоящей главе. [c.72]

В более примитивных прокариотических клетках ДНК не выделяется специальной дополнительной мембраной. Обычно эти клетки содержат одну гигантскую молекулу двуспиральной ДНК, состоящую из нескольких миллионов нуклеотидов. Иногда, по аналогии с эукариотической клеткой, ее называют хромосомной ДНК. В некоторых случаях в прокариотических клетках, в дополнение к этой ДНК, присутствуют еще и относительно маленькие молекулы ДНК (длиной в несколько тысяч- нуклеотидов), несущие дополнительную информацию их называют плазмидами. В большинстве случаев плазмиды копируются независимо от хромосомной ДНК и клетки могут содержать ряд подобных молекул. Несмотря на маленькие размеры, они придают клетке ряд особенностей, чрезвычайно важных для их выживания, например устойчивость к определенным антибиотикам. Прокариотические клетки обладают относительно маленькими размерами. Их линейные размеры имеют порядок 1 мкм, а самые маленькие из известных прокариотических клеток — микоплазмы — имеют размер около 0,3 мкм. Все прокариотические клетки могут функционировать независимо и, следовательно, должны рассматриваться как одноклеточные живые организмы (прокариоты). К этой группе живых организмов относят микоплазмы, бактерии и синезеленые водоросли (цианобактерии). Бактерии можно разделить на две основные группы эубактерии (действительные бактерии) и. архебактерии. К последним относят микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях — в горячей или сильнокислотной среде (термоатщдофилы), в концентрированных соляных растворах (галофилы) и др. Условия жизни архебактерий, по-видимому, достаточно близки к тем,"которые существовали на Земле в период зарождения жизни. [c.23]

Перметилирование одного миллиграмма стендомициновой кислоты, соединения открытой формы , образующегося при мягком щелочном гидролизе пептидного антибиотика, дало вещество с достаточной летучестью для масс-спектрометрического анализа. Это можно считать удовлетворительным результатом, поскольку молекула содержит четыре оксиаминокислоты в дополнение к основной компоненте, предположительно существующей в форме четвертичного аммониевого производного. При масс-спектрометрическом анализе была определена последовательность первых десяти аминокислот [96]. [c.223]

Следует, впрочем, заметить, что за последнее время число известных антибиотиков, отнссящихся к ароматическому ряду, сильно возросло (см. Дополнения, стр. 240 и сл.). [c.23]

В дополнение к материалам, изложенным в гл. VU, следует привести лишь некоторые данные по кинетике гидролиза грамицидина С. Выяснилось 1894 что сам антибиотик более устойчив к гидролизу, чем продукты его распада — нециклические полипептиды. Из последних наиболее устойчивыми являются дипептиды. [c.359]

ДОПОЛНЕНИЯ К гл. VIII АНТИБИОТИКИ С УСТАНОВЛЕННОЙ СУММАРНОЙ ФОРМУЛОЙ [c.373]

Вещество, полученное из Ramalina reti ulata, оказалось идентичным давно известной усниновой кислоте, которая описана в дополнениях к гл. I среди других антибиотиков, обладающих ароматическим строением. [c.373]

В то же время анализ литературных данных показывает, что метод все шире исследуется и намечается его ишрокое внедрение в различные отрасли биотехнологии. При этом — помимо самостоятельного значения — метод флокуляции может служить дополнением к уже имеющимся традиционным методам концентрирования. Он позволяет, например, повысить эффективность сепарирования, фильтрования, флотации, а также улучшить качество конечного продукта (биоинсектицидов, антибиотиков). Таким образом, есть все основания полагать, что уже в ближайшее время метод флокуляции займет достойное место среди применяемых способов концентрирования биоколлоидов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология