Выделение и очистка продуктов реакций

Отчет о выполнении синтеза составляется студентом в лаборатории во время выполнения синтеза. Он представляет собой подробное описание проведения синтеза и отражает живые наблюдения экспериментатора отмечаются изменения, происходящие в реакционной смеси при реакции, и признаки, характеризующие течение и окончание реакции (изменение цвета, разогревание и т. п.). Если были допущены отступления от намеченного в плане хода работы, то обязательно указывают на них и на последствия, вызванные этими отступлениями от методики. Отмечают продолжительность отдельных операций и стадию, на которой работа была прервана до следующего дня. Особое внимание уделяют описанию способа выделения и очистки продукта реакции, обязательно указывая выход неочищенного препарата. [c.58]

Выделение и очистка продуктов реакций [c.43]

Методы выделения и очистки продуктов реакций [4] [c.44]

Подробное описание проделанной студентом экспериментальной работы со схемами приборов, использованных при выделении и очистке продуктов реакции. [c.15]

Эта реакция не нашла широкого применения для получения имидазолов из-за существования побочных реакций, а также из-за трудностей, связанных с выделением и очисткой продуктов реакции. Однако при помощи этого метода были получены различные тиа-золы. [c.173]

Особое внимание уделяют описанию способа выделения и очистки продукта реакции, указывая обязательно выход неочищенного препарата. [c.120]

Описание хода синтеза должно быть таким, чтобы оно являлось более уточненной методикой, чем приведенная в статье, и позволяло воспроизвести опыт с не худшим результатом. Особое внимание следует уделять способам выделения и очистки продуктов реакции, обязательно указывая выход неочищенного препарата. [c.401]

В результате синтеза образуются более или менее сложные смеси продуктов реакции и исходных веществ. Выделение и очистка продуктов реакции часто более трудоемки, чем сам синтез, поэтому продукты реакций обнаруживают в смеси по их свойствам цвету, запаху, форме кристаллов, выделению газа, а также с помощью специфических для данного вещества качественных реакций. [c.17]

Определение состава продуктов реакции не дало ожидаемых результатов. Полученные при анализе хроматограммы имели большое количество пиков, что не позволило определить точно даже количество исходного фенола. Очень трудным было и выделение и очистка продуктов реакции, полученных при 200°С. Продукты при выделении из автоклавов оказались все хорошо растворимыми в воде и их выделение из водного раствора оказалось возможным только путем продолжительной экстракции эфиром. Также хорошо были растворимы в воде продукты реакции гидрохинона и пирокатехина при 250°С. С другой стороны дистилляция продуктов была затруднительна вследствие разложения продуктов уже при температуре 140°С. [c.69]

Условия реакции и последующее выделение и очистка продукта реакции [c.258]

Исследование каждой реакции превращения стероидного субстрата микроорганизмом проходит ряд стадий. От предварительных испытаний способности данного микроорганизма трансформировать стероид переходят к укрупненным лабораторным исследованиям, имеющим целью получить полное представление о составе продуктов реакции, и, наконец, в ряде случаев — к промышленному использованию реакции. Несмотря на большое различие в масштабе проводимых ферментаций (от нескольких миллиграммов до нескольких килограммов стероида), разнообразие осуществляемых процессов и различие в применяемых микроорганизмах, методы проведения микробиологических реакций принципиально не отличаются друг от друга. Каждая реакция требует одних и тех же операций выращивания культуры, добавления субстрата, проведения ферментации, выделения и очистки продуктов реакции. [c.39]

Перегонка, в тех случаях, когда она применима, является самым дешевым способом выделения и очистки продуктов реакции. Основные цели перегонки [c.27]

После выделения и очистки продуктов реакции получаются олигомерные полиэфиры в виде бесцветных вязких жидкостей с молекулярным весом от 400 до 800. В ИК-спектрах олигомеров (рис. 3) наблюдается ин- [c.246]

Уменьшение затрат на выделение и очистку продуктов реакции, которые отделены от биомассы или фермента. [c.218]

Перегонка является весьма удобным способом выделения и очистки продуктов реакции. -Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова, повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар [c.27]

Перегонка — весьма удобный способ выделения и очистки продуктов реакции. Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар (по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью) относительно богаче тем из компонентов, прибавление которого к системе повышает общее давление пара, т. е. понижает температуру кипения смеси при данном давлении. В качестве примера приведены кривые зависимости состава пара от состава жидкости для смеси бензол — толуол (рис. 34, а). [c.28]

Нами подобраны соотношения реагентов и условия конденсации, а также условия выделения и очистки продукта реакции, позволяющие получить химически чистую кислоту с выходом 50%, и показано, что нитрилотрис-метилфосфоновля кислота) с различными металлами образует протонированные моно- и полиядерные комплексы. Прочность протопирован-ных комплексов и большая буферная емкость кислоты по металлу позволяет рекомендовать ее для использования в качестве титранта и маскирующего агента для аналитических и технических целей. [c.86]

В течение очень длительного времени широко изучались реакции ароматических субстратов с электрофилами, содержащими серу по этому вопросу имеется много обзоров [18, 25, 56, 67]. Область реакции сульфирования очень широка, а саму реакцию применяют, варьируя условия, к соединениям, содержащим как электроноакцепторные, так и электронодонорные группы. Результаты ранних работ по относительной реакционной способности и ориентации показали, что в реакции сульфирования (уравнение 123) участвует электрофильный реагент, однако точную его природу установить трудно, поскольку в ходе реакции возможны слоБ<ные превращения электрофилов. Изучение кинетики осложняется обратимостью реакции, возможностью изменения механизма в зависимости от концентрации серной кислоты, трудностью выделения и очистки продуктов реакции (которые могут изомеризо-ваться). Кроме того, в реакции с серной кислотой образуется вода, поэтому коэффициенты скорости уменьшаются в течение опыта, если только не используется большой избыток кислоты. [c.371]

Получен аллилидендиацеталь нентаэритрита (АДАП) в модифицированных условиях выделения и очистки продукта реакции. [c.263]

Для конденсации применялись формил- и карбобензоксиамино-кислоты (глицин, ВЬ-аланин), причем лучшей защитой для выделения и очистки продуктов реакции является карбобензокси-защита. [c.29]

Дипропаноламин брался для реакции с т. пл. 45° и был исключительно чист. Конденсация ангидроглюкозы с аминоспиртами (диэтаноламином, метилэтаноламином, дипропаноламином, монопропаноламином), а также выделение и очистка продуктов реакции во всех случаях проводились одинаковым образом. Числовые данные j no соотношению компонентов и очистке для каждой реакции приведены в табл. 1. [c.485]

Для этой цели применялись технические продукты хлорирования винилбутилового и винилизоамилового эфиров без предварительного выделения и очистки продуктов реакции. [c.70]