Разделение реакционных смесей

В настоящее время все больше появляется работ, в которых собственно химическое превращение веществ осуществляется совместно с целенаправленным разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате. Сюда можно отнести работы, посвященные исследованию хроматографического эффекта в реакторах, реакционно-абсорбционным и реакционно-экстракционным процессам, а также процессам, в которых химическое превращение успешно сочетается с ректификацией или отгонкой. Известны реакционноосмотические процессы, реакционно-отделительные процессы и многие другие случаи направленного совмещения. В любом из перечисленных процессов химическая реакция составляет единую сложную систему с массопереносом. Естественно, монография Дж. Астарита далеко не восполняет пробела, образовавшегося за последнее время в данной области. Ее задача более скромна — систематизировать в основном знания в области химической абсорбции и дать некоторые толкования механизма столь сложного процесса. Отметим, что наряду с предпочтительностью изложения вопросов, в решении которых принимал непосредственное участие автор, в предлагаемой вниманию читателей монографии существуют и другие крайности. Так, например использованные автором модели массопереноса если и нельзя считать устаревшими, то во всяком случае, далеко не адекватными наблюдаемым явлениям, которые необходимо уточнить. Кроме того, библиография по затронутым в книге вопросам более чем скромна и за редким исклю- Йнием не включает многие исследования, выполненные отечественными исследователями хотя бы в последнее десятилетие. Однако эти серьезные недостатки не обесценивают рассматриваемую монографию, так как представленный в ней в обобщенном виде материал все же дает некоторое представление о современном совтоя-нии затронутых вопросов. [c.5]

Совместное проведение химических реакций с некоторым разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате составляет предмет довольно много-числепны.ч исследований, а также является одним из технологических вариантов проведения процессов на практике. В качестве предмета исследования совмещенный процесс рассматривается в основном с позиций взаимного влияния массопереноса и химической реакции. Эти вопросы изучает макрокинетика и теория процессов массопередачи. Как технологический вариант проведения процессов в практике совмещенный процесс используется потому, что часто оказывается наиболее выгодным и сравнительно простым. Рациональное использование явлений переноса массы в момент проведения химической реакции обеспечивает до-Аолнительные возможности процессу как в кинетическом, так и в термодинамическом аспектах. Условия равновесия в системе с химическим взаимодействием компонентов могут быть рассмотрены в рамках термодинамики гетерогенных систем. [c.186]

В первую очередь была исследована возможность гидрирования бензола в составе головных фракций риформата второй ступени на катализаторе КО-482. Это было сделано в связи с тем, что при проведении процесса каталитического риформинга с применением технологии разделения реакционной смеси перед последним реактором, соответственно количеству выделенной головной фракции снижается необходимое для проведения процесса количество катали- [c.94]

Рис. 35. Принципиальная схема осуществления процесса риформинга с разделением реакционной смеси перед третьим реактором и гидрированием бензола в составе головной фракции реакционной смеси

Такой способ разделения побочных продуктов целесообразно использовать в том случае, если разделение реакционной смеси, полученной на стадии синтеза, проводится дистилляцией. [c.180]

Главная стадия химико-технологического процесса, определяющая его назначение и место в химическом производстве, реализуется в основном аппарате химико-технологической схемы, в котором протекает химический процесс — химическом реакторе. В технологической схеме химический реактор сопряжен с аппаратами подготовки сырья и аппаратами разделения реакционной смеси и очистки целевого продукта. Конструкция и режим работы химического реактора определяет эффективность и экономичность всего химико-технологического процесса. [c.119]

При описываемом методе разделения реакционной смеси с целью получения чистого продукта иногда отгоняют и сам дифенилолпропан . При его отгонке, так же, как и при отгонке легкой фракции и фенола, очень важно поддерживать возможно низкую температуру и минимальное время пребывания дифенилолпропана в зоне высоких температур. Предварительно дифенилолпропан необходимо полностью очистить от кислотного катализатора или щелочного агента, если его вводили для нейтрализации. Перегоняют дифенилолпропан в глубоком вакууме — при остаточном давлении 0,5—2 мм рт. ст. [c.128]

Другой подход к организации процессов связан с рациональным использованием результатов процессов переноса, протекающих совместно с реакцией для одновременного разделения реакционной смеси. Это ведет к организации совме- [c.186]

Естественно, что организовать совмещенный реакционно-массообменный процесс возможно тогда, когда можно найти общие условия (температура Т, давление Р, катализатор и другие) для проведения как химической реакции, так и соответствующего процесса разделения реакционной смеси. [c.190]

Вторая стадия ХТП — химический процесс (рис. 9.1) осуществляется в химическом реакторе, представляющем основной аппарат производственного процесса. От конструкции химического реактора и режима его работы зависит эффективность всего ХТП. В технологической схеме химический реактор сопряжен с другими ее элементами —аппаратами подготовки сырья и аппаратами разделения реакционной смеси и очистки продуктов, в которых, соответственно, осуществляются первая и третья стадии химико-технологического процесса. [c.94]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

В случав Ф-рециркуляции, когда имеем чистое разделение реакционной смеси, вместо уравнения (IV.3.6) будем иметь [c.166]

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА С РАЗДЕЛЕНИЕМ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ПЕРЕД [c.53]

Рис. 9 Принципиальная схема установки риформинга с разделением реакционной смеси.

Сопоставление вариантов процесса с разделением реакционной смеси [c.87]

РИФОРМИНГА С РАЗДЕЛЕНИЕМ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ [c.94]

ГЛАВА 5. ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОФОРМЛЕНИЕ ПРОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА С РАЗДЕЛЕНИЕМ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ПЕРЕД ПОСЛЕДНИМ РЕАКТОРОМ [c.103]

Предложена принципиальная схема осуществления процесса риформинга с разделением реакционной смеси. Схема включает риформирование сырья процесса в последовательно расположенных реакторах установки риформинга, разгонку реакционной смеси перед последним реактором, риформирование остаточной фракции и последующее ее смещение с головной фракцией. [c.110]

Разделение реакционных смесей [3] [c.43]

Методы разделения реакционных смесей должны соответствовать химическим свойствам ожидаемых продуктов реакций. При этом следует принимать во внимание [c.43]

При проведении опытов с большим М В в прозрачном реакторе установлено, что переход структуры комплекса-сырца из пластической в промежуточную происходит самопроизвольно путем быстрого разделения реакционной смеси на масляную фазу и пластическую часть. Вязкость комплекса-сырца при этом понижается. Следовательно, в тех опытах, в которых конечная структура комплекса-сырца промежуточная, по мере комплексообразования вязкость реакционной смеси проходит через максимум. Это, видимо, является причиной расхождения кривых 1—4 с кривыми 5—8 рис. 1. [c.103]

В качестве сырья при проведении исследований риформинга с разделением реакционной смеси использовался риформат установки Л 35 - 5, по своему составу приближающийся к бензиновой части реакционной смеси перед третьим реактором установки Л 35 - 11/1000, и фракции на его основе (табл. 1). [c.6]

В третьей главе изложены результаты исследований риформинга с разделением реакционной смеси перед последним реактором с использованием в качестве сырья различных фракций риформата. [c.6]

Зависимость показателя октан-тонн для продуктов смешения от температуры на третьей ступени риформинга и температуры начала кипения сырьевой фракции (рис. 12) свидетельствует, что все продукты, полученные с разделением реакционной смеси, имеют значения показателя октан-тонн выше, чем у риформата, полученного по традиционной технологии (85,3). [c.18]

В рассматриваемой модели системы только ее граница на участке 1тп работает по разделению реакционной смеси. В самой же системе профиль концентраций произвольный для определенности можно ограничиться наиболее простым случаем — реактором идеального смешения. Тогда реакционная среда во всей системе однородна, градиент концентраций отсутствует. Для большинства еальных совмещенных процессов такой профиль концентраций не наблюдается. [c.189]

В пятой главе по результатам проведенных исследований были предложены различные схемы осуществления процесса риформинга, одна из них с разделением реакционной смеси и гидрирования бензола в составе головной фракции приведена на рис. 13. [c.20]

При разработке метода разделения реакционной смеси учиты вают не только взаимную растворимость ее компонентов, но и растворимость их с другими веществами, например с водой Почти все компоненты смеси продуктов окисления циклогексана, за исключением адипиновой и некоторых других органических кислот, являются абсолютно взаимно растворимыми. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы, при 20°С лишь 0,005% Циклогексана растворяется в воде Циклогексанон и циклогексанол [c.72]

Реакция гидразингидрата с дифенилметионатом протекает очень сложно [452]. Разделение реакционной смеси можно осуществить путем отгонки с паром. Фенол и фениловый эфир метансульфокислоты отгоняются из реакционной смеси, а дигидразид метионовой кпслоты и гидразид фенилметионата остаются. При более высокой температуре (255°) получена смесь аммониевых солей и амидов, но гидразид не выделен. Фенилметилметионат ведет себя аналогично. [c.179]

Совмещенными реакционно-массообменными процессами будем нaзывaJЬ такие, когда в одном и том же аппарате химические превращения веществ осуществляются одновременно с разделением реакционной смеси посредством процессов массообмена. [c.186]

При проведении моноалкилирования р-дикарбонильных соединении часто образуются и продукты диалкилирования, даже если алкилирующее средство применяют в молярных отношениях. В последнем случае эквивалентное количество карбонильного соединения не вступает в реакцию. У низших продуктов алкилирования разделение реакционной смеси (исходное вещество, продукты моно- и диалкилирования) может быть связано с трудностями. Поэтому для получения моноалкилированных продуктов в чистом виде приходится иногда прибегать к обходному пути [см., например, получение моноалкилмалоновых эфиров через эфиры щавелевой кислоты схема (Г. 7.135)], [c.175]

Рассмотренные изменения П/ представлены на рис. 41, а. Величины П/Ш рассчитаны непосредственно из диаграмм рис. 41, а и 6. Полученная зависимость показывает, что при разделении реакционных смесей в области АВМО каждому варианту заданного разделения отвечает свое множество величин отношений П/Ш (левые ветви кривых а и б от точки М ), т. е. множества величин П2/ У2 и П1/ У1 не пересекаются. В этом случае существует однозначное соответствие между составом псевдоисходной смеси и величиной П/Ш и в идеальном аппарате всегда достигается заданное разделение. [c.204]

Для области непрерывной ректификации ВСМО при разделении реакционной смеси, образующейся из реагентов А и В, соотношения П/Ш, характерные [c.204]

Значнтелг.ные трудности возникают при разделении реакционной смеси после омылення, так как мыла и свободные жирные спирты взаимно растворимы н образуют стойкие эмульсии. Для разделенно [c.42]

Гидрогенизация сложных эфиров и первичное разделение реакционной смеси. Техно.чогичоскис схемы гидрогени ации сложных эфиров с применением суспендированного и стационарного ката.чи-заторов periKo различаются даже при одинаковом составе кятя.ти-затора. [c.94]

Общий подход к разделению реакционной смеси состоит в добавлении к ней воды, водных растворов кислот или щелочей с последующей экстракцией органического продукта соответствующим растворителем, например диэтиловым эфиром (эфиром), дихлорметаном (метиленхло-ридом) или хлороформом. Ни одну из полученных фаз не выбрасывают до тех пор, пока продукт не будет выделен с ожидаемым выходом [c.44]

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ. Технология каталитического риформинга с разделением реакционной смеси и возможностью гидрирования бензола в составе головных бензолсодержащих фракций, разработанная при участии автора, будет использована Московским НПЗ при модернизации установок каталитического риформинга в составе комплекса мероприятий по выведению качества продукции предприятия на уровень требований Евро-3. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология