Пламенный атомно-эмиссионный

В металлическом молибдене, вольфраме и их сплавах натрий определяют методами пламенной атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии [35, 82, 179, 443, 469, 790, 798, 862, 898, 1013]. Молибден и вольфрам в пламени излучают сплошной спектр, который мешает определению малых количеств натрия, поэтому пред- [c.166]

В уране натрий определяют методом пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии в пламенах ацетилен—воздух, водород—кислород после отделения от основы [156, 589, 939, 1054, 1237] уран экстрагируют трибутилфосфатом из солянокислой [1237] или азотнокислой [1054] среды. Описан метод выделения примеси натрия сорбцией его катионообменником [589]. [c.167]

Пользуясь пламенем, можно проводить анализ и по атомным и по молекулярным спектрам. Метод анализа по эмиссионным спектрам, возбуждаемым в пламени, называют пламенной атомно-эмиссионной спектроскопией. [c.96]

К таким приборам в первую очередь относится пламенный атомно-эмиссионный спектрометр. Он состоит из монохроматора, блока горелки с распылителем, блока питания горелки горючей [c.155]

Свои особенности имеет анализ с применением пламен в качестве атомизатора и источника света. Анализ с пламенем развивался несколько обособленно от других методов и поэтому тоже выделился в самостоятельный раздел — пламенный атомно-эмиссионный спектральный анализ, или пламенная фотометрия. Этому разделу спектрального анализа посвящено много пособий и монографий. Заметим, однако, что при помощи пламен анализируется большое число самых различных материалов, поэтому методики пламенного анализа можно найти и в более общих разделах, посвященных анализу определенных материалов. [c.189]

Работа 11. Определение содержания калия и натрия в водных растворах в присутствии марганца методом пламенного атомно-эмиссионного анализа [c.234]

Целесообразно сравнить возможности спектроскопических методов, основанных на возбуждении в раскаленных газах и плазмах. Сюда относятся методы с применением ИСП и плазмы постоянного тока, пламенная атомно-абсорбционная спектрометрия и пламенная атомно-эмиссионная спектрометрия, непламенная атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-флуоресцентная спектрометрия и методы с использованием дуги и искры. [c.203]

Органические растворители, содержащие микроэлементы, можно непосредственно анализировать спектрофотометрическим, атомно-эмиссионным и атомно-абсорбционным методами, а также измерять их радиоактивность. Хорошо известно, что в пламенной атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии в присутствии органических растворителей нередко наблюдается увеличение аналитического сигна- [c.45]

Способ использовали для определения щелочных металлов [11]. Элюентом служил раствор соляной кислоты. После разделения на катионообменнике низкой емкости и прохождения подавляющей колонки с анионообменником высокой емкости в ОН-форме определяемые катионы в виде гидроксидов на фоне деионизованной воды попадают в третью колонку (заместительную), заполненную катионообменником высокой емкости в Ы-форме. В этой колонке разделенные катионы полностью обмениваются на Ы+, который затем определяют высокочувствительным пламенным атомно-эмиссионным литиевым детектором. Достоинство этого варианта — возможность использовать простой, доступный и в ряде случаев чувствительный пламенный атомно-эмиссионный детектор. Недостатком является снижение эффективности хроматографического разделения из-за увеличения мертвого объема системы. Аналогичный вариант использовали и для определения некоторых неорганических анионов [11]. [c.82]

Метод направленной крнсталлизатщи успешно применяют при анализе галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов, которые плавятся ниже 900—1000 С. Например, с использованием вертикальной направленной кристаллизации сверху вниз, при которой распределение микрокомпонентов близко к равновесной вследствие естественного конвективного перемешивания расплава (применяя пламенный атомно-эмиссионный метод определения микропримесей в иодиде натрия), достигнуты следующие пределы обнаружения (%) и — МО К— 310 КЬ— 210 С8— [c.261]

Проведено сравнение условий определения щелочных элементов, в том числе натрия, методами пламенной атомно-эмиссионной и атом-но-абсорбционной спектрометрии [410]. Использована установка на основе монохроматора УМ-2, источниками света в атомно-абсорбционном анализе служили высокочастотные лампы (безэлектродные шариковые). Изучено влияние различных условий проведения анализа, а также влияние кислот (соляной, серной), органических растворителей (метанол, этанол) разных концентраций. Из результатов эксперимента сделан вывод, что по чувствительности и уровню помех атом-но-абсорбционный метод определения натрия не имеет преимуществ перед атомно-эмиссионньш. При оценке современного состояния атомно-абсорбционного анализа и его роли в современном анализе самых разнообразных объектов отмечается несомненное преимущество атомно-эмиссионного метода определения натрия (калия и лития) перед атомно-абсорбционным [67]. [c.113]

Основным методом при анализе солей щелочных и щелочноземельных элементов является метод пламенного атомно-эмиссионного анализа [157, 172, 175, 249, 250, 252-254, 270, 394, 395, 400, 414, 503, 563-565, 572, 586, 636, 826, 1107, 1136, 1230, 1231]. При определении натрия в солях щелочных и щелочноземельных элементов методами пламенной спектрометрии могут проявляться особенности влияния матриц, заключающиеся в смещении равновесных состояний натрия в пламенах, а также может возрастать роль спектральных влияний при применении метода атомно-эмиссионного анализа. Из-за специфических особенностей матриц в отдельный подраздел выделен анализ солей щелочных и щелочноземельных ivie-таллов. [c.172]

Наиболее многочисленны спектральные методы, позволяющие раздельно определять много иримесей в натрии и его соединениях. Применяют пламенный атомно-эмиссионный, прямой спектральный, химико-спектральный, рентгенофлуоресцентный, масс-сиектральный, лазерный микроспектральный методы. Влияние матрицы, как правило, снимают предварительным концентрированием примесей различными методами экстракцией, соосаждением, сорбцией. [c.179]

Помехи в атомно-ионизационном методе. В пламенном варианте метода возможно проявление всех видов помех, наблюдаемых в методах пламенной атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии. Специфические помехи собственно атомно-иони-зационного метода связаны с параллельно протекающей ионизацией атомов элементов матрицы аннализи-руемой пробы. Образование посторонних ионов происходит двумя путями. Первый обусловлен процессами в атомизаторе (тепловые ионы, ионнь й фон пламени или лазерной плазмы и т. п.), а второй — взаимодействием лазерного излучения с атомным пучком (многофотонная нерезонансная лазерная фотоионизация посторонних атомов и молекул, а также ионизация нежелательных частиц за счет поглощения лазерного излучения вследствие частичного перекрывания линий поглощения определяемого и сопутствующего элементов). Оба вида помех в той или иной степени проявляются практически во всех видах атомизаторов. Для устранения этих помех применяют различные способы дискриминации возникающего ионного тока, основанные, главным образом, на разделении во времени или в пространстве определяемых и матричных ионов. [c.858]

Таблща 25Ш1 Пределы обнаружения (ПО) элементов методами пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии [c.944]

ПАЭС — пламенная атомно-эмиссионная спектроскопия [c.8]

Чувствительность. На рис. 9-8 представлены пределы обнаружения многих элементов методами пламенной и непламенной ААС, флуоресценции в пламени, пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии и ИСП, систематизированные Вайнфорднером и др. [7]. К этому источнику следует обращаться всякий раз, когда возникает необходимость в точных численных значениях пределов обнаружения многих элементов, а также в ссылках на оригинальные работы. Приведенные в нем данные следует рассматривать только как ориентировочные точные значения зависят от условий анализа, а также от того, что считать пределом обнаружения , поскольку в определении этого понятия в литературных источниках нет единообразия. Из данных, приведенных на рисунке, следует, что в целом метод ИСП чувствительнее пламенных атомно-абсорбционных и атомно-эмиссионных методов, но уступает в этом отношении непламенным ААС. Как показано в работе [8], флуоресценция с использованием ИСП характеризуется тем же пределом обнаружения, что и пламенная флуоресценция. [c.203]

В отличие от импульсных систем лазеры на красителях, работающие в непрерывном режиме, не обладают описанными выше характеристиками. На рис. 8.22 представлена серия кривых зависимости интенсивности флуоресценции от длины волны лазера при различных концентрациях бария. Излучение лазера в этом случае состояло из двух или трех мод с общей шириной 0,003 нм, т. е. попадало в пределы доплеровской и ударно ущиренной лпнпй поглощения (рис. 8.23). Уровень рассеянного света можно измерить при длинах волн, не совпадающих с резонансной, и затем сде.ггять соответствующие коррекции. График зависимости интенсивностп флуоресценции от концентрации бария показан на рис. 8.24. Предел обнаружения, определенный из этих данных (2 нг/мл), хорошо согласуется с полученным в пламенном атомно-эмиссионном анализе. В пламени Нг — Ог — Аг сигнал флуоресценции, индуцированный лазером мощностью 100 мВт с диаметром пучка 2 мм, в 3000 раз больше, чем сигнал пламенной эмиссии от активной зоны. Сравнение сигнала флуоресценции с сигналом рассеяния излучения лазера от холостой пробы и шумом эмиссии пламени для пламен с низким уровнем фона показано на рис. 8.25. Основной вклад в уровень шума дают флуктуации в рассеянии света лазера от пламени и распыляемого растворителя. [c.574]