Азотсодержащие сорбенты

Азотсодержащие комплексообразующие сорбенты [c.73]

Уравнение (4.89) использовано в работе [333] для интерпретации геометрии адсорбции азотсодержащих гетероциклов на Пор сиде. Полярным растворителем служил диметилсульфоксид. Найденные величины п сравнивали с расчетными параметрами для параллельного и перпендикулярного расположения молекул сорбатов по отношению к поверхности силикагеля. Полученные данные указывают на то, что молекулы сорбатов ориентированы преимущественно перпендикулярно поверхности сорбента. [c.133]

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенно-фазовом сорбенте определены коэффициенты емкости ряда азотсодержащих соединений. Установлено, что величины удерживания анализируемых соединений зависят от размера и конфигурации молекулы. Наличие гетероатомов в ароматической системе способствует снижению адсорбции гетероатомных соединений. [c.132]

Логарифмы коэффициентов емкости линейно зависят от размеров молекул. Для каждой группы азотсодержащих соединений выведены эмпирические формулы, которые могут быть использованы для идентификации компонентов по соответствующим площадям, занимаемым молекулами на поверхности неполярного сорбента. [c.132]

В качестве сорбентов для тонкослойной хроматографии азотсодержащих соединений (амины, аминокислоты и их производные, белки) используют производные целлюлозы, обладающие ионообменными свойствами, сефадексы, гидроксилапатит, силикагель, порошки целлюлозы. [c.111]

Как показывают данные, приведенные в табл. 2 и 3, при прохождении молока через колонки с сорбентами содержание основных составляющих — жира, белков, фосфора, азотсодержащих веществ остается без изменения. В молоке, пропущенном через колонки, кислотность и содержание кальция и магния резко изменяются. Изменение кислотности молока может быть объяснено тем, что ионы водорода, образующиеся в молоке вследствие диссоциации кислот, имея лучшую сорбируемость, чем другие ионы, обмениваются в первую очередь, вытесняя другие ионы. Однако полного вытеснения не происходит вследствие установления равновесия. [c.211]

Амины, амиды, аминоспирты, нитрозамины, нитрилы, нитросоединения и др. азотсодержащие производные углеводородов относятся к реакционноспособным соединениям, и их прямое хроматографирование сопряжено со значительными трудностями. Кроме того, улавливание этих ЛОС из воздуха на подходящих сорбентах (тенакс, хромосорбы 102 и 103 и силикагель) осложняет последующую идентификацию контролируемых компонентов, так как все эти сорбенты не селективны. [c.99]

С помощью Л. X, удается выделять и разделять соед., склонные к координации с ионами металлов, в присут. больших кол-в минер, солей и некоординирующихся в-в. Напр, с использованием иминодиацетатной смолы с ионами Си из морской воды выделяют своб. аминокислоты На катионитах с ионами Ре разделяют фенолы, с ионами Лg -сахара. На карбоксильных катионитах с N1 разделяют амины, азотсодержащие гетероциклы, алкалоиды. На силикагеле с нанесенным слоем силиката Си в водно-орг. среде в присут. ННз проводят быстрый анализ смесей аминокислот и пептидов, причем элюируемые из колонки комплексы легко детектируются спектрофотометрически. На высокопроницаемых декстрановых сорбентах с иминодиацетатными группами, удерживающими ионы N1 или Си- , селективно выделяются из сложных смесей индивидуальные белки и ферменты, содержащие иа пов-сти своих глобул остатки гистидина, лизина или цистеина. Силикагели с фиксированными на пов-сти инертными т/)ис-этилендиа.миновыми комплексами Со используют для т. наз. внешнесферной Л. х. смесей нуклеотид-фосфатов. Методом газовой Л. х. с помощью фаз, содержащих соли Ag , разделяют олефины, ароматич. соед., простые эфиры. Тонкослойная Л. х. на носителях, пропитанных солями Ag , применяется для анализа стероидов и липидов. [c.590]

На рис. 8.5 хорошо видно уширение хроматографического пика аспартама, приводящее к резкому ухудшению воспроизводимости результатов по аспартаму. Использование сорбентов типа Диасорб СЮСК в совокупности с градиентным элюированием не решает проблему уширения хроматографических пиков азотсодержащих подсластителей. [c.94]

Хроматографические параметры азотсодержащих соединений на обращеино-фазовом сорбенте 0В8-Т [c.130]

Гидразин, используемый в производстве пластмасс, инсектицидов и взрывчатых веществ и являющийся одним из компонентов ракетного топлива, относится к наиболее активным химическим соединениям (сильный восстановитель). Как загрязнитель воздуха гидразин часто сопутствует аммиаку и другим азотсодержащим неорганическим газам и ЛОС. Прямое определение N2H4 (обычно в смеси с алкилгидразинами) затруднено, поскольку он взаимодействует со многими хроматографическими насадками. Существует и проблема извлечения гидразина из воздуха, также связанная с его реакционной способностью и невозможностью использовать для его улавливания традиционные сорбенты. [c.104]

Специальных исследований по изучению механизма сорбционных процессов азотсодержащих гетероциклических соединений не проводилось, но многие исследователи отмечают, что сорбция N-гетероциклических соединений происходит за счет образования водородной связи между атомом водорода, находящимся при азоте, с карбонильной группой амидного звена сорбента [709]. При таком механизме сорбции NH-rpynna рассматривается как аналог фенольной ОН-группы. [c.103]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]

Для возбуждения флуоресценции иногда в течение 5— 300 сек. выдерживают хроматограммы с разделенными веществами в разрядных камерах, заполненных газом (например, воздухом, азотом, аргоном) при разрежепшт до 0,2 торр с разностью потенциалов 20 000 в. Наибольшая интенсивность флуоресценции достигается при использовании азота или азотсодержащих соединений. Для некоторых веществ после выдерживания в разрядной камере необходимо нагревание до 100—130° С. Для получения точных количественных результатов детектирования в сорбенте должны практически отсутствовать люминес-цирующие примеси. Метод особенно перспективен при использовании цилиндрических хроматограмм, когда флуоресцентные методы позволяют детектировать пикограммовые количества веществ. [c.97]

Наконец, разделение азотсодержащих соединений описано в работах [34] и [71]. В первой из них приведены удерживаемые объемы толуидинов, во второй описана методика анализа динитротолуолов. D. Е. Pearson и др. [70] разделили толуо-лы при 140° на колонке длиной 0,6 м со смесью бентона-34 и ХГ-1150. Приведенные в настоящем обзоре данные показывают, что бентоны являются весьма интересными неподвижными фазами и их использование для хроматографического анализа смесей, включающих трудноразделяемые соединения, может обеспечить прекрасные результаты. Однако следует обращать особое внимание на выбор модифицирующей фазы и ее количества, необходимого для получения сорбента оптимальной селективности. [c.42]

Наиболее эффективными сорбентами для концентрирования и отделения растворенной ртути от мещающих компонентов являются сорбенты с комплексообразующими свойствами, обусловленными серо- и азотсодержащими хелатообразующими группами, привитыми на матрицы различного состава [118, 175]. Однако за счет высокой прочности образующихся комплексов десорбция соединений ртути с таких сорбентов затруднена. Привитые азот- и кислородсодержащие группы менее прочно удерживают ртуть, однако характеризуются меньшей селективностью. Оптимизация условий сорбции, элюентов и режима элюирования позволяет разрабатывать высокочувствительные методы определения ртути в природных и сточных водах. Способом, позволяющим избежать влияние неполноты десорбции с сорбента, является прямое определение сорбированной ртути на твердом сорбенте методом термовозгонки при 850 "С. Так, при концентрировании ртути на сорбенте сферой с тиольными группами и непосредственном определении металла с помощью прокаливания этого сорбента обеспечивается низкий ПО, равный 0.2 нг/л [588]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология