Ацилы фтористые

Так, в начальный период реакции, когда в реакционной смеси не присутствует еще больших количеств кислоты, -дикетон может образовываться только лишь при непосредственном С-аци-лировании кетона (уравнение 4). Однако при накоплении в реакционной смеси кислоты образование, 6-дикетона может происходить и косвенным путем (уравнения 5 и б), причем в последний период реакции этот второй путь может даже стать доминирующим. Быстрое насыщение реакционной смеси трех-фтористым бором, повидимому, благоприятствует непосредственному ацилированию кетона, а медленное насыщение, напротив,. [c.127]

Кислота, получающаяся по уравнению (2), при реакции с ароматическим соединением может в свою очередь образовать кетон, Эти реакции проводят при 100° под давлением, причем ацили-руемое соединение берут в избытке. Необходимо также присутствие большого количества фтористого водорода. В случае толуола ацильная группа вступает в л-положение. При реакции образуются также небольшие количества дикетонов. [c.70]

К—С—Р, К—С—С1 ИТ. д./ получают, добавляя окончание -фторид, -хлорид и т. д. к названию соответствующего ацильного радикала. В отечественной литературе чаще используется модификация, согласно которой название ацила следует после слова фтористый, хлористый, бромистый или иодистый соответственно. В простейших случаях чаще всего используются тривиальные названия ацильных радикалов. [c.139]

Тетрафторид серы — газ с т. кин. —38°, его токсичность соответствует примерно токсичности фосгена. При взаимодействии ЗГ4 с карбоновыми кислотами карбоксильная группа превращается в трифторметильную. Реакция протекает в две стадии сначала образуется фтористый ацил, затем замещается карбонильный кислород [c.69]

Катализ фтористым водородом — реакции алкилирования, аци-лирования, замыкания колец, перегруппировки, полимеризации, этерификации, присоединения окиси углерода, сульфирования, [c.3]

Особые физические и химические свойства фторорганических соединений обусловлены малым размером атома фтора и его высоким сродством к электрону и низкой поляризуемостью. Однако не существует общего правила, на основе которого можно предсказать реакционную способность фторорганических соединений. В некоторых соединениях атом фтора очень прочно связан с атомом углерода. Другие соединения обладают меньшей стабильностью по сравнению с соответствующими хлорпроизводными и склонны к выделению фтористого водорода. К, таким соединениям, например, относятся вещества, в которых фтор связан с атомами кремния или фосфора, и они быстро гидролизуются. Ацил- и сульфофториды также легко отщепляют фторид-ионы, однако такие соединения являются редким исключением. В основном фторорганические соединения намного стабильнее соответствующих соединений, содержащих другие галогены. [c.60]

Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно (с 30-х годов нашего столетия), но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяел1ых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. [c.3]

Исследованию взаимодействия неполных эфиров кислот фосфора с кетеном посвящен ряд работ " . Эти реакции проводили в присутствии различных кат ализаторов пиридина, серной кислоты или фтористого бора. Они протекают в две стадии сначала образуются кетофосфиновые эфиры, а затем — продукты их дальнейшего ацили-рования, т. е. диалкил-а-ацетоксивинилфосфонаты [c.48]

Реакция (7) количественно протекает при растворении хлористого ацила в безводной фтористоводородной кислоте. Хлористый водород при этом выделяется благодаря своей низкой растворимости во фтористом водороде. Этот метод [42, 68] имеет важное значение для приготовления фтористых ацилов с достаточно высокой [c.18]

Расщепление сложных эфиров не происходит при действии совершенно безводного фтористого водорода, однако в присут-стр.ии следов воды гидролиз эфиров протекает очень легко. Это объясняет зависимость выходов в реакции Фриза от содержания воды в применяемом фтористом водороде. Согласно Фреденха-гену [88, 103], алкил-, ацил- и гексозилфториды в растворе фтористого водорода чрезвычайно легко гидролизуются при действии малых количеств воды. Аналогичные наблюдения сделали Клатт [35] и Симонс [104] в отношении фтористого этила и этил- ацетата. [c.63]

Применяется для получения фреонов, фтористых солей, плавиковых кислот реактивной квалифш ации и для других целей. [c.26]

Несмотря на то что некоторые кетоны, такие как ацетон, или ацетофенон [78], подвергаются интенсивной волимеризации в результате обработки фтористым водородом при повышенных температурах, все же с помощью этого катализатора удается осуществить большое число важных реакций ацилирования. Фтористый водород не является таким хорошим катализатором для агшлирования, как для алкилирования, и, как правило, не дает хороших выходов. Благоприятными условиями для ацилирования является применение активного ароматического соединения и образование относительно устойчивого к полимеризации кетона. Если в конечном продукте не имеется водородных атомов в а-положении по отношению к карбонильной группе, то он не полимеризуется даже при повышенных температурах. При ацили-ровании можно употреблять галоидангидриды кислот, а также карбоновые кислоты и их ангидриды. Так же как и в случае алкилирования, если при ацилировании употребляются галогениды, необходимо обеспечить удаление галоидоводорода. Хлорангидриды кислот очень легко реагируют с жидким фтористым водородом, образуя хлористый водород и фторангидриды кислот после того как к смеси фторан1 идрида и фтористого водорода прибавлен ацилируемый материал, реакционны сосуд можно закрыть, так как значительных дополнительных выделений хлористого водорода не происходит. При использовании ангидридов кислот или свободных кислот для реакции требуется больше фтористого водорода вследствие образования воды. Сложные эфиры могут быть использованы для ацилирования, но в этом случае шеет место также и алкилирование. [c.236]

Расщепление кислородной 1связи проиоходит в ангидридах кислот, которые можно перевести в ацилфториды взаимодействием с фтористым или кислы М фтористым калием [416], или кислым фтористым натрием [105, 623]. Однако эти реакции не могут конкурировать с более легким способом получеиия ацил- фторвдо В из галоген ангидридов кислот или из свободных кислот (стр. 94). [c.100]

Когда фторированное соединение выступает в качестве ак Т1ИВН0Г0 компонента, оно может оказывать алкилнрующее или аци лирующее действие. При этом атомы фтора могут быть свя заны так, что три реакции Фриделя—Крафтса опи будут от щепляться в виде фтористого водорода или же оставаться свя занными в молекуле. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацилы фтористые: [c.456] [c.585] [c.428] [c.456] [c.139] [c.391] [c.256] [c.266] [c.277] [c.95] [c.20] [c.26] [c.26] [c.26] [c.403] [c.43] [c.615] [c.22] [c.95] [c.139] [c.137] [c.262] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология