Диазосоединения и диазониевые соли

Кислотно-основные свойства диазосоединений. При добавлении щелочи к растворам диазониевых солей последние превращаются в диазогидрат. Диазогидрат является амфотерным соединением и, как все амфотерные соединения, обладает свойствами слабой кислоты и слабого основания. Выделить диазогидрат из раствора не удается. [c.188]

Диазосоединения и диазониевые соли [c.188]

Хлориды диазония. Ароматические диазосоединения реагируют с минеральными кислотами с образованием диазониевых солей (Аг—N2) Xв структурном отношении аналогичных хлористому аммонию и заметно отличающихся как по физическим, так и по химическим свойствам от ковалентных диазосоединений Аг — N = N — X, рассмотренных выше в разделах 2—4. [c.173]

Разложение диазосоединений и двойных диазониевых солей, приводящее к образованию металлоорганических соединений широко исследовано с чисто синтетической целью. Механизм этих реакций, однако, исследован недостаточно. Как будет видно из последующего изложения, такие реакции могут быть как гомолитическими, так и гетеролитическими. [c.272]

Почти все диазосоединения, как известно, крайне легко разлагаются и в некоторой мере безопасны только в растворах или во влажном состоянии. Но значительное количество растворов их солей также требует осторожности при работе с ними, так как раз начавшееся по схеме К-КзХ + П2О —> К-ОН + N2 + НХ разложение может усилиться до скорости взрыва, если не отводится выделяюш ееся в реакции тепло. Относительно устойчивы диазониевые соли нитросоединений. [c.121]

РАЗЛОЖЕНИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ И ДВОЙНЫХ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, ПРИВОДЯЩЕЕ К ОБРАЗОВАНИЮ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.384]

Прежде всего заслуживает упоминания реакция восстановления дназосоединений. Обработка диазониевой соли подходящим восстановителем, например хлористым оловом в крепкой соляной кислоте (2—2,5 моля хлористого олова на 1 моль диазосоединения), приводит к образованию гидразиновой группы [c.490]

Козлов и Белов [32] исследовали большое число диазониевых солей различных органических кислот и показали, что стойкость диазосоединения к термическим воздействиям зависит от положения кислоты в гомологическом ряду и уменьшается с увеличением молекулярного веса кислоты. Прочность к свету [c.17]

Синтез металлорганических соединений разложением двойных диазониевых солей по методу Несмеянова происходит, повидимому, через промежуточную стадию образования арил-радикала. Процесс совершается по гемолитическому механизму—с симметричным разрывом электронных дублетов в диазосоединении [c.81]

Диазониевые соли и диазосоединения [c.221]

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

Диааотипия. В способе, носящем это название и применяемом для воспроизведения чертежей н рукописей, используется чувствительная бумага (озалид), покрытая слоем, содержащим хинондиазид (нанример, хинондиазид, полученный диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфоната натрия), сочетающуюся компоненту (фенол) и кислоту (винную или лимонную). При экспозиции на свету хинондиазид разлагается только на освещенных участках. Проявление производят, помещая бумагу в атмосферу аммиака, нейтрализующего кислоту, причем становится возможным сочетание последнее происходит только на неосвещенных участках, еще содержащих диазосоединение, тогда как освещенные участки остаются белыми. В настоящее время вместо хиноидиазидов применяются также устойчивые диазониевые соли. [c.355]

Для облегчения процесса крашения нафтолами производятся стабилизированные диазосоединения, поставляемые заводами в смеси с нафтолами . Эти стабилизированные диазосоединения представляют собой либо антидиазотаты (том I), либо в способе, называемом рапидоген, диазоаминосоединения. При обработке окрашенного полотна парами муравьиной или уксусной кислот (в случае антидиазотатов даже при действии углекислоты воздуха) эти соединения превращаются в диазониевые соли, мгновенно сочетающиеся с присутствующим нафтолом . Применяются также устойчивые двойные соли диазониевых солей с металлическими солями, например с Zn l2. [c.474]

Пиразол нитруется нитрующей смесью (серной и азотной кислот), давая -нитропиразол. При восстановлении последнего образуется -аминопиразол — соединение, аналогичное анилину оно диазотируется так же легко, как и анилин, давая диазониевые соли, способные сочетаться с фенолами точно так же, как и ароматические диазосоединения. [c.674]

Разложение диазосоединений и двойных диазониевых солей, приводящее к сбразсванию металлоорганических соединений [c.272]

Наиболее важным методом синтеза металлоорганических соединений через диазосоединения является метод двойных диазониевых солей или диазометод Несмеянова, заключающийся в разложении двойных солей арилдиазонийгалогенидоБ и галогенидов тяжелых металлов металлическими порошками в среде ацетона или этилацетата. [c.273]

Представляют интерес также реакции алкилиденфосфоранов с рядом диазосоединений и диазониевых солей. Даже относительно мало реакционноспособный циклопентадиени.лидентрифенилфос-форан (10) легко взаимодействует с хлористым фенилдиазонием. Интересно, что присоединение происходит не по илидному атому углерода, а в положение 2, давая по возможности наиболее длинную сопряженную систему [139—141]. [c.315]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

Диазониевые соли сульфокислот но малой растворимости похожи на большинство диазосоединений нз сульфокислот ароматических аминов. В этих последних диазосоединениях солеобразование происходит внутримолекулярно, например в п-сульфобензолдиазо-нии (из сульфаниловой кислоты) [c.471]

Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [c.472]

При сочетаниях диазосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на диазониевую соль и амин. При диазотировании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минеральнокислой реакции среды и наличии избытка свободного ароматического (первичного или вторичного) амина. В некоторых частных случаях диазоаминогруппа является не промежуточно образующейся, но входит в конечный продукт 60. Общее выражение реакции азосочетания таково [c.476]

Получение диазопроизводных, диазониевых солей и триазенов. Многие диазосоединения, стабилизированные электроноакцепторными группами, как, например, этил-диазоацетат, могут быть получены диазотированием первичных алифатических аминов без выделения промежуточно образующегося N-нитрозопроизводного. [c.406]

Если проводить разложение без выделения двойной диазониевой соли (см. стр. 105), то единстренным продуктом реакции оказывается получающийся с выходом 50—54% трифенилстибин . Эта реакция является новым методом синтеза этого соединения через диазосоединения. При проведении реакции в присутствии хлористого кальция образуется вместо трифенилстибина трифенилстибиндихлорид с выходом 46%. [c.88]

Рлмчп ",асл живает () инaнии е а к ц и >1 воссг,1-н о в л е и и я диазосоединенш Обработка диазониевой соли подхо дящим восстановителем, например хлористым оловом в крепко соляной кислоте (2—2,5 моля хлористого олова на 1 моль диазосоединения), приводит к образованию г и д р а з и н о в о й группы [c.490]

Вследствие того что изодиазотаты под действием минераль-,чых кислот снова превращаются в диазониевые соли, их можно ярименять в качестве стабилизированных диазосоединений в [c.86]

Восстановление диазосоединений. Нафтилгидразины. Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом произзодства фенилгидразинов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам (см. стр. 89). а- и р-На-фтилгидразины лучще всего получать восстановлением соответствующих диазониевых солей хлористым оловом . [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология