Хлорфенол из фенола

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания величин рКа - а) п-фторфенол, п-хлорфенол, фенол б) п-нитрофенол, / -нитрофенол, З-нитро-4-хлорфенол. [c.127]

Хлорфенолы могут применяться для модификации фенольных смол для придания им негорючести. Выход изомеров хлорфенолов зависит от природы хлорирующего агента, температуры реакций, соотношения исходных продуктов и т. д. При получении хлорфенолов фенол хлорируется в орто- и па/ а-положения. [c.35]

В настоящей работе исследовались спектры поглощения растворов гваякола, о-хлорфенола, фенола и анизола в четыреххлористом углероде, в диоксане и в смесях этих растворителей при различных концентрациях диоксана. Спектры измерялись с применением обычной методики с помощью спектрофотометра СФ-4. Результаты представлены на рис. 1 и 2. [c.169]

При хлорировании фенола последовательно образуются следу-ющи хлорфенолы [c.137]

Хлорфенол Нитробензол Бензол Фенол [c.468]

Фенолы хлорируются и бромируются легче, чем ароматические углеводороды при этом гидроксильная группа, являющаяся заместителем первого рода, направляет вступающие в ядро атомы галоида в орто- и пара-положения. Так, при хлорировании простейшего фенола образуются о- и л-хлорфенол при дальнейшем хлорировании оба соединения превращаются в 2,4-дихлорфенол, а затем в 2,4,6-трихлор-фенол. [c.558]

Напишите формулы а) л1-хлорфенола б) 2-хлор-фенола в) 1-нитро-2-нафтола г) 4-хлор-1-нафтола [c.95]

РАБОТА 54. ОПРЕДЕЛЕНИЕ о-ХЛОРФЕНОЛА И ФЕНОЛА В ТЕХНИЧЕСКОМ 0-ХЛОРФЕНОЛЕ (МРТУ 6-09-6509-70) [c.132]

Ход определения. Анализируемые пробы вводить микрошприцем в головку испарителя. Режим проведения анализа длина колонки 2 м, диаметр 4 мм, температура термостата 160—170° С, расход газа-носителя 2—3 л/ч, объем пробы 0,01—0,05 мл, скорость диаграммной ленты 120 мм/ч. Продолжительность анализа 40—50 мин. Порядок выхода о-хлорфенола и возможных примесей 1) о-хлорфе-нол, 2) фенол, 3) 2,6-дихлорфенол, 4) 2,4-дихлорфенол, 5) п-хлор-фенол. [c.133]

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

Сколько фенолов могут быть изомерны 2-метил-6-хлорфенолу Напишите структурные формулы этих фенолов и назовите их. Ответ 12 изомерных фенолов не считая 2-метил-6-хлорфенола). [c.218]

Фенол обладает антисептическими и дезинфицируюш,ими свойствами, например его 57о-ный водный раствор под названием карболовой кислоты применяют как дезинфицирующее. средство. Более сильный эффект дают 2- и 4-хлорфенолы. Фенол используют, кроме того, для производства фенолоформальдегидных смол, цолиамидов, а также многочисленных красителей и лекарственных препаратов. [c.327]

Хлорфенол, фенол 3-Хлорфенол, фенол 4-Хлор-2-метилфе-нол, фенол 2-Хлор-4-фенилфе-нол, фенол 2,4,5-Т рихлорфе-нол, фенол 2-Феноксифенол (I), НС1 3-Феноксифенол (П), НС1 4-Фенокси-2-ме-тилфенол (III), НС) 2-Фенокси-4-фе-нилфенол (IV), НС1 Дихлорфеноксифе-нолы (V), НС1 Си, промотированная Hg в бензоле, выше 170° С. Выход 1—62,5%, Ц 43,0%, III — 28,0%, IV —56%, V —43% 12601 [c.510]

Активированный уголь дал хорошие результаты при удалении из воды фенолов [84. При исходной концентрации фенолов от 3 до 10 мг/л по величине адсорбируемости в статических условиях на углях марки ОУ-Ащел и БАУ фенолы могут быть раеположены в следующий ряд ксиленолы > > трикрезолы > р-нафтолы, -хлорфенолы > фенол. Необходимая для осуществления процесса доза активированного угля (мг/л) может быть рассчитана из уравнения [c.391]

При непосредственном хлорировании фенола, растворенного в ледяной уксусной кислоте или в хлороформе, получается смесь о- и и-хлорфенолов. Фенол ведет себя аналогично и при бромировании. При наличии большего количества галоида получаются 2,4-дигалоидпые и 2,4,6-тригалоидные производные. Продолжая галоидирование в присутствии катализатора, нанример 8ЬС15, можно ввести четвертый и пятый атомы галоида в положения 3 и 5, причем замещаются все водородные атомы ядра. [c.7]

Для определения вязкости ПЭТФ используют следующие растворители фенол — тетрахлорэтан (1 1), фенол— о-дихлорбензол (1 1 или 3 2), о-хлорфенол, фенол — трихлорфенол и л-крезол. Концентрация раствора с = 0,5 г/100 мл. Кристаллический ПЭТФ растворяется медленнее, чем аморфный волокна из ПЭТФ иногда растворяются только при повышенной температуре. Характеристическую вязкость определяют по уравнению [7] [c.193]

Скорость разложения полимера с ацетильными концевыми группами была измерена в пара-замещенных фенолах при температуре 118°. Оказалось, что константа скорости разложения падает в ряду л-нитрофепол> >л-грег-бутилфенол>п-хлорфенол> фенол >п-крезол. [c.467]

На отечественных заводах органического синтеза эксплуатируются крупные установки биологической очистки стоков. На одном нз заводов работает установка производительностью 48 тыс. ж в сутки продолжительность аэрации 22 ч. К. п. д. этой установки при окислении сточных вод, содержащих хлорфенолы, фенол, монохлор-уксусную кислоту, фенокси- и крезоксиуксусные кислоты, их хлор-производные, растворенные бензол, хлорбензол, полихлориды и другие примеси, составляет 98% по ВПК (концентрация примесей на входе 500 мг/л, на выходе 10 мг/л). Расход воздуха 50 м /м жидкости. На другом заводе действует установка производительностью 2,5 тыс. м в сутки, пpoдoлжиteльнo ть аэрации 12 ч, расход воздуха 30 мУм . К. п. д. установки при окислении фенолсодержащих сточных вод 96% по ВПК (концентрация примесей на входе 400 мг/л, на выходе 15 мг/л). Кроме фенола в стоках содержатся другие примеси. [c.346]

Если же в основного растворителя достаточно велико, то происходит существенное повышение силы кислот. Так, п-хлорфенол, фенол и о-крезол, которые в воде имеют р/Сдис равные 9,4 9,9 и 10,2, в гидразине (е = 52) характеризуются величинами р/Сдио равными 2,2 2,3 и 3,4. [c.229]

Алкилирование г-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 в присутствии ВГз 0(С2Н5)2 изучено при температуре 95—97° С и молярных отношениях реагентов и катализатора, равных 0,5— 2 1 0,1—0,36. Для каждого опыта брались 0,1 моля га-хлорфено-ла и соответствующие количества олефина и катализатора. /г-Хлор-фенол с указанными олефинами образует смесь эфирных и фенольных соединений. Эфирные продукты в данной реакции явля- [c.210]

Об антиокислительных свойствах фенолов и их производных свидетельствуют также работы Райфа [54], Цорна [55], Клюге и др. [56]. Последние авторы рекомендуют в качестве антиокислительной присадки 2,6-ди-трет-бутил-4-хлорфенол. По данным авторов, эта присадка в концентрации 0,2% увеличивает срок службы масла в 15 раз. Большие работы по синтезу антиокислительных присадок алкилфенольного характера проведены в последнее время В. И. Исагулянцем [26]. [c.305]

Фенолсодержащие сточные воды нуждакугся в тщательной очистке, так как фенолы являются весьма токсичными соединениями, образуют при хлорировании воды хлорфенолы, обладающие неприятным запахом даже при незначительной концентрации, и токсичные диоксины. Кроме того, выделяемые метилфенолы (крезолы) являются ценным химическим сырьем. [c.76]

Получившие широкое распространение ароматические защитные группы вво-ДИЛИС1, в соответствующий фосфорилирующий агент путем взаимодействия фенола или о-хлорфенола с хлорфосфатом [c.169]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Отличия фенолов от алифатических спиртов и ароматических углеводородов заключаются в том, что первые - кристаллические вещества, тяжелее воды, с высокими температурами кипения Наприл ер, температура кипения фенола (182 °С) на 70 °С вьшхе, чем у толуола (I 0,6 °С), хотя молекулярные массы у них близки. Это происходит вследствие наличия водородных связей (причем фенол может образовьшать не только меж-, но и внутримолекулярные связи, как, наприме(), о-салициловая кислота). При этом, поскольку внутримолекулярные связи образуются взамен межмолекулярных, орто-изомеры фенолов имеют меньшие температуры кипения и хуже растворяются в воде, чем пара- и мет а-изомеры. Орто-крезол кипит при 191 °С, мета- и пара— около 201 °С, орто-хлорфенол кипит при 176 °С, пара-изомф при 220 °С (табл. 9.2). [c.38]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Для уничтожения фенолов и хлорфенолов применяют прехлорирование воды, приводящее к получению полихлорпроизводных, не обладающих неприятным запахом (иногда дозу хлора доводят до 10—12 мг/л с последующим дехлорированием воды). [c.184]

Расход реагента рассчитывается по активному хлору. Он вводится с учетом необходимой степени очистки и реакционной способности веществ сточных вод. В каждом случае доза хлора и время его контакта с водой устанавливаются пробным хлорированием. Остаточные концентрации до 0,5 мг/л активного хлора быстро исчезают при введении хлорированных сточных вод в водоем, что не вредит ни рыбам, ни растениям, если нет в водоеме ошутимых количеств фенолов, которые могут образовать хлорфенол. Это вещество даже в ничтожных количествах придает воде и рыбе неприятный аптечный запах. [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорфенол из фенола: [c.657] [c.120] [c.614] [c.175] [c.77] [c.249] [c.119] [c.113] [c.375] [c.199] [c.200] [c.200] [c.205] [c.220] [c.228] [c.559] [c.187] [c.277] [c.38] [c.190] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология