Стабилизация изображения

Система стабилизации, изображенная на рис. V-8, б, отличается от САС на рис. V-8, а лишь тем, что регулятор 9 воздействует на подачу пара в кипятильник, в то время как регулятор 10 воздействует на подачу флегмы или на отбор дистиллята. [c.182]

Таким образом, все системы стабилизации, изображенные на рис. V-8, равноценны между собой с точки зрения поддержания статических режимов, хотя могут значительно отличаться по динамическим свойствам. [c.183]

В процессе стабилизации изображения [c.197]

На многих других установках процесс стабилизации бензина проводят под более высоким давлением (до 18 ати) с целью увеличения выхода смеси фракций С3 и С4 в жидком виде. Принципиальная схема, изображенная на рис. 100, является одной из простых схем, из числа применяемых на современных нефтеперерабатывающих заводах. [c.219]

Водные растворы, содержащие от 1 до 8% (масс.) ПВС, пригодны для стабилизации золей металлов (например, золота и серебра). Адсорбируясь на поверхности. коллоидных частиц галогенидов серебра, ПВС препятствует росту кристаллов этих солей. Это свойство ПВС используется в фотографии для получения более тонких эмульсий галогенидов серебра, чем при применении желатина [104, с. 114]. В скоростных сухих фотографических процессах, обеспечивающих по лучение изображения без применения растворов, в качестве связующего стабилизирующего лака может быть использован привитой сополимер ПВС и мет-акриловой кислоты [а. с. СССР 368578]. [c.160]

Поток газа-носителя должен подаваться в хроматографическую колонку непрерывно с постоянной и определенной скоростью, причем должен быть обеспечен требуемый перепад давления газа-носителя на входе и выходе из колонки. Как правило, газ-носитель подается из соответствующего газового баллона через редуктор. По выходе из редуктора газ обычно обладает постоянным давлением и скоростью. Однако для обеспечения лучшей стабилизации давления можно рекомендовать специальные стабилизаторы, например стабилизатор, изображенный на рис. 34. Этот стабилизатор состоит из отростка, в котором имеется боковое отверстие с впаянной в него перегородкой 1 из пористого стекла. К отростку, кроме того, присоединен уравнительный сосуд 2, заполненный ртутью. Во время работы уравнительный сосуд устанавливают так, чтобы большая часть пористой перегородки была закрыта ртутью. При понижении давления в системе ртуть перекрывает перегородку, при повышении — открывает. Устанавливая давление и сопротивление системы постоянными, можно поддерживать постоянной и скорость потока газа-носителя. [c.168]

Эта двигательная установка служит главным образом для управления положением и стабилизации спутников с длительным периодом существования, выводимых ВКС Спейс Шаттл на низкую околоземную орбиту с целью изучения верхних слоев атмосферы, производства материалов в условиях невесомости и т. д. Двигательная установка разработана фирмой Мар-тин-Мариетта [63] и имеет вытеснительную систему подачи. В двигателе используется однокомпонентное топливо — гидразин, запас которого может составлять от 900 до 2700 кг. Первоначально она предназначалась для многоцелевого модульного космического аппарата на основе стандартизованного модуля. На рис. 174 приведено схематическое изображение этого модуля, оснащенного рассматриваемой двигательной установкой, в состав которой входят четыре основных импульсных двигателя тягой по 445 Н и 12 верньерных импульсных двигателей тягой 22 Н каждый. [c.267]

С целью регламентирования лучевой нафузки на пациента и обеспечения оптимальных условий переноса и наблюдения изображения в тракте УРИ в РДА применяются системы стабилизации яркости УРИ. [c.174]

Заметное увеличение общей продолжительности осаждения дисперсии при переходе от гомополимеров к блоксополимерам не может быть принято за доказательство правильности модели, изображенной на рис. 1, поскольку она не описывает процесс во всех деталях. Количественные изменения стабильности позволяют предположить, что механизм стабилизации блоксополимерами отличается от механизма, ответственного за стабилизирующую способность гомополимеров или жирных кислот. [c.313]

Если при снижении давления (количества) греющего пара, флегмовое число и отбор кубового продукта поддерживать постоянным, то характер изменения температурного профиля колонны будет существенно отличен от описанного выше. Вид его в этом случае изображен на фиг. 74. Аналогично происходит изменение температур вдоль колонны и в случае уменьшения давления (количества) греющего пара при постоянном количестве сырья и неизменном его составе. Однако выход кубового продукта в этом случае уменьшается. В обоих этих режимах колонна обогащается НКК. Учитывая значительную чувствительность процесса ректификации даже к небольшим отклонениям давления (количества) греющего пара, следует обеспечить стабилизацию давления пара, поступающего в колонну. [c.139]

Для ректификационных колонн, разделяющих смеси, обладающие кривой равновесия, изображенной на фиг. 75, в, эффективные области размещения датчиков лежат между тарелкой с азеотроп-ным составом (У=Х) и кубом колонны а также между тарелкой с азеотропным составом и верхней тарелкой колонны. Особое внимание при азеотропных смесях следует уделять стабилизаций давления. Некоторые азеотропные системы даже при малых изменениях давления теряют азеотропные свойства. [c.140]

Для выполнения измерений включают стабилизатор и дают прибору принять постоянную температуру в течение 10—15 мин, после чего наблюдается вполне удовлетворительная стабилизация напряжения. Перед измерением проверяют правильность установки осветителя. Для этого открывают шторки фотоэлементов (см. рис. 49) и накладывают на окошки линз папиросную бумагу. При правильной установке осветителя проекция нити лампы имеет вид, изображенный на рис. 44. Если осветитель установлен неправильно, то поворотом винтов добиваются правильной установки лампы. После этого папиросную бумагу снимают. [c.110]

На рис. 46 изображен метод отыскания оптимального значения напряжения дискриминации (запирания). Следует подчеркнуть, что оптимальные параметры сцинтилляционного счетчика меняются в зависимости от типа и энергии ядерного излучения. Счетная характеристика сцинтилляционного счетчика обычно не имеет плато (рис. 45) и поэтому требуется очень хорошая стабилизация высокого напряжения, подающегося на ФЭУ, и напряжения питания линейного усилителя. [c.58]

Обычно подвергшиеся стабилизации изображения не нуждаются в промывке. Однако для уменьшения содержания в фотографическом слое стабилизируюш,их веш,еств и образуюш,ихся комплексных соединений рекомендуется ополаскивание подвергнутого стабилизации материала в воде или в растворе тетрабората натрия или удаление излишков раствора с поверхности слоя фильтровальной бумагой. [c.117]

Вестибуло-окулярная система. Вестибулярная система играет центральную роль в регуляции движений глаз. Это необходимо для сохранения стабильного изображения на сетчатке, несмотря на движения тела. Важность стабилизации изображения наглядно проявляется в характере ходьбы птиц, голова которых кажется при этом преувеличенно дергающейся. На самом деле, как показал анализ кинозаписи этих движений, при каждом шаге голова остается почти совершенно неподвижной по отношению к окружающему пространству, а тело плавно движется под ней. Это позволяет животному сохранять максимальную чувствительность к движениям в поле зрения во время собственного перемещения. Считается, что такая стабилизация осуществляется упомянутыми выше шейными рефлексами. Возможно, что аналогичные, но менее очевидные механизмы имеются и у млекопитающих. [c.386]

Фотохромные материалы. Описанные выше фотографические материалы требуют для получения и стабилизации изображения проведения специальной химической обработки. Для многих практических целей, например для оперативной записи и оптической обработки информации, необходимо избежать каких-либо химических операций. С этой целью разработаны фотохромные материалы (фотохромизм — обратимое изменение спектра поглощения веществ под действием света в результате фотохимических или фотофизических процессов) [463, 464]. В качестве фотохромных процессов используют различные эидоэргические реакции фотоизомеризации, димеризации, диссоциации или окислительно-восстановительные фотореакции, которые могут протекать в обратном направлении термически или фотохимически, например транс- мс-фотоизомеризацию тиоиндиго [c.350]

Ход выполнения работы состоит в следующем. Наиболее просто измерения перенапряжения осуществляются гальваностатическимметодом. Тогда применяют высоковольтный источник тока, соответственно вводя во внешнюю цепь для стабилизации силы тока большое сопротивление. Измерительная установка состоит из трехэлектродной электрохимической ячейки, потенциометра для измерения катодного потенц11ала и источника напряжения, подаваемого на ячейку с возможностью плавного увеличения силы тока в примерных границах от 10 до 10 Ысм , т. е. на три-четыре порядка. В соответствии с этим следует подбирать прибор для регистрации силы тока. Для разделения катодного и анодного отделения ячейки применяют сосуд, изображенный на рис. 105. В анодное отделение ячейки помещается платиновый вспомогательный электрод в виде пластинки или проволоки. В другое отделение вводится армированный в пластмассу катод с тщательно зачищенной и обезжиренной поверхностью порядка 1—2 см , к которой подводится кончик сифона электролитического ключа для контакта с электродом сравнения. Если в качестве последнего служит водородный электрод в том же растворе, то разность потенциалов между катодом и электродом сравнения непосредственно дает значения перенапряжения. [c.187]

Рассматривая вопрос о делокализации и об ее наглядном изображении с помощью двух или более классических структур, необходимо иметь в виду определенные ограничения. Можно сказать, что чем больше канонических структур может быть записано для данного соединения, тем, следовательно, выше степень делокализации электронов и тем более стабильным должно быть данное соединение. Однако эти структуры не должны слишком сильно отличаться друг от друга по уровню энергии в противном случае структура с более высокой энергией будет вносить слишком малый вклад в гибридную структуру и практически не будет принимать участия в ее образовании. Стабилизующее действие выражено особенно сильно, если канонические структуры равноценны но энергии, как это имеет место, например, в случае приведенных выше структур ХШа и ХШб для ацетат-иона. Структуры с разделенными зарядами (ср. стр. 39) также могут рассматриваться в качестве канонических, однако при прочих равных условиях они, как правило, энергетически менее выгодны по сравнению со структурами, в которых такое разделение заряда отсутствует и, следовательно, вносят соответственно меньший вклад в образование гибридной структуры. Все канонические структуры должны содержать одинаковое число спаренных электронов, и взаиморасположение атомов, входящих в o taв молекул, должно, быть в них одним и тем же. Для того чтобы делокалкзацня была значительной, все атомы, связанные с центрами непасыщенности, должны лежать в одной плоскости или лишь незначительно отклоняться от этой плоскости. На стр. 44 приведены примеры, когда делокализация (а следовательно, и стабилизация) становится практически невозможной вследствие пространственных затруднений. [c.34]

По схеме, изображенной на рис. 111.90, охлажденный конденсат, выделенный в сепараторе /, вводят через емкость 7 в поток газа перед низкотемпературным сепаратором 5. Схема исключает технологические потери конденсата, обеспечивает глубокую рекуперацию холода и тепла технологических потоков и возврат газов выветривания и стабилизации конденсата в основной поток обрабатываемого газа. Когда избыточная энергия пласта исчер- [c.263]

S. Фенильная группа (СвНд—) играет существенную роль в стабилизации положительного заряда бензил-катиона. Однако она не стабилизирует положительный заряд на азоте в катионе, изображенном ниже [c.196]

ТОЛЬКО ЛИ ВОДОРОД[МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ В ПЕРЕГРУППИРОВКАХ Конечно, нет. Стабилизация, обусловленная изомеризацией карбокатиона, является движущей силой для реакции 1,2-переноса других групп, наиболее часто — алкильных заместителей. Например, в реакции 3,3-диметил-2-бутанола с иодистоводородной кислотой образуется значительное количество 2-иод-2,3-диметилбутана, что объясняется изображенной ниже миграцией мети л аниона СНд от Сд к Са. Эти перегруппировки очень важны в органической химии, поскольку они позволяют осуществить превращение одного углеродного скелета в другой. [c.199]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ФОТОГРАФЙЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ, см. Химико-фотографическая обработка фотоматериалов. [c.413]

Изображение валентных связей обоих пиридонов согласуется с изображением связей циклического амида, у которого поляризованные канонические формы соответствуют каноническим формам ароматического пиридиний-катиона. Следовательно, ароматический характер пиридонов проще всего можно объяснить вкладом канонических форм (69), (70), (71) и т. д. в гибридную структуру. Это полностью относится и к каноническим формам 4-пиридона. До последнего времени не удавалось определить резонансную энергию стабилизации пиридонов из-за того, что обычно применяемый термохимический метод встречал большие трудности при оценке энергии неароматических систем. В настоящее время такая оценка осуществлена с помощью совершенно иного метода, основанного на количественном изучении таутомерного равновесия. Она показала неожиданно высокую резонансную стабилизацию, например энер гия резонанса а-пиридона оказалась приблизительно равной 4 энергии резонанса самого пиридина. [c.25]

Значительно сложнее реставртровать произведения на непрочной целлюлозной бумаге с неводостойкими текстами и изображениями (документы, рукописи). Если эти произведения ослаблены, то после предварительного укрепления текста или изображения их дублируют. Иногда проводят промьшку и стабилизацию. Книги и плакаты на цел. люлозной бумаге промывают водой, затем следует стабилизация и под. клеивание разрьшов, антисептическая обработка. [c.240]

Изображение дипиррилметена в виде XIX или XX с фиксированными связями совершенно произвольно, точно так же, как изображение бензола в виде одной из формул Кекуле. В этом соединении связи делока-лизованы, что ведет к стабилизации системы и к устойчивости пирролениновой формы. Такая стабилизация отсутствует в незамещ,енном пирро-ленине. [c.228]

Структуры даны в изображении Бойера.) Повышенной стабилизацией нитрозогруппы Бойер и объяснял устойчивость бензофуроксана к окислению, а также отсутствие других реакций, характерных для обычных нитрозосоединений. Поскольку нитрозофуппы оставались не связанными друг с другом и в то же время теряли практически все свойства, присущие этим группам, то Бойер дал бензофуроксанам название псевдо-о-дииитро-зобеизолов или, в соответствии с греческой символикой, ф-о-динитро-зобензолов. [c.19]

Наблюдаемое различие в коллоидном поведении систем при лолимеризации неполярных и полярных мономеров представляетоя возможным связать с различным соотношением скорости образования полимерной поверхности и скооости ее стабилизации увеличение скорости образования макромолекул, повышение кон центра- ции мономера в частицах, понижение адсорбции эмульгатора при полимеризации полярных мономеров приводят к флокуляции частиц, тогда как в случае неполярных мономеров перечисленные факторы действуют в обратном направлении, и частицы в стационарном периоде остаются дискретными. С этой позиции механизм формирования частиц неполярных и полярных мономеров может быть представлен схемой, изображенной на рис. 3.8 [95]. [c.108]

Эффекты улучшения смачиваемости, энтропийного отталкивания и возникновения стерпческих препятствий, безусловно, играют определенную роль при стабилизации дисперсий твердых частиц блок- и привитыми сополимерами. С другой стороны, поскольку дисперсии, стабилизированные блоксополимерами, характеризуются значительно большей продолжительностью осаждения, чем дисперсии, стабилизированные гомополимерами в аналогичных условиях, следует предположить, что при использовании блоксополимеров работает дополнительный механизм. Модель, изображенная на рис. 1, представляет собой попытку объяснить этот дополнительный фактор стабилизации с помощью хорошо известной несовместимости химически различающихся полимерных блоков. Когда две частицы сталкиваются с силой, достаточной, чтобы вызвать проникновение друг в друга двойных слоев, окружаюших частицы, возникают взаимодействия, препятствующие флокуляции в тех случаях, когда слой А первой частицы проникнет в слой Б второй частицы, причем эти условия будут выполняться тогда, когда блоки А и Б несовместимы. [c.314]

Важно то, что, оставаясь в трансоидной конформации, диены по чисто геометрическим причинам не могут одновременно и стабилизировать а-структуру АЦ, и участвовать в реакции внедрения. Следовательно, при взаимодействии с делокализованной структурой АЦ в реакции внедрении могут участвовать только цисоидные конформеры диена. Таким образом, цыс-стереоспецифичность является следствием л-аллильной стабилизации концевого звена растущей полимерной цепи, когда времени жизни концевого звена в о-состоянии не хватает для протекания элементарного акта реакции внедрения. В противном случае нет надобности в а-стабилиза-ции центров путем образования комплексов типа изображенного на рис. 6С, и диены могут непосредственно атаковать связь Мс1-С одной из своих двойных связей. При этом, естественно, диены остаются в той конформации, которая для них термодинамически выгодна в растворе, т. е. в трансоидной. Отметим, что одновременно с утратой цис- стереоспецифичности действия должна происходить и потеря региоселективности [40]. [c.320]

Уменьшить область микроди ракции можно при помощи высоковольтной электронной микроскопии, так как с повышением ускоряющего напряжения увеличивается яркость электронного луча, а также возрастает яркость свечения флюоресцирующего экрана вследствие большей энергии электронов, и, в известных пределах, фотоэффект на пластинке. В электронном микроскопе на 400 ке, разработанном Поповым [4], диаметр селекторной диафрагмы равен нескольким микронам, что позволило впервые получать микродифракцию от участков объекта диаметром 0,05 л. Это не является пределом, так как дальнейшее уменьшение площади лимитируется пока недостаточной стабилизацией питания, а не дефицитом яркости изображения. Если учесть, что электроны высокой энергии слабо рассеиваются веществом и, следовательно, способны просвечивать сравнительно толстые и малостойкие препараты без их разрушения, то станет ясным, что приборы с повышенной скоростью электронов имеют свои специ )ические области исследования, в которых они не могут быть заменены обычными микроскопами на 50— 100 кв или какой-либо иной методикой исследования. Электронный микроскоп на 400 ке позволяет просвечивать и получать микродифракционные картины, например, от препаратов железа толщиной порядка 0,1 [а, от частиц минералов толщиной около 1 [Л, от органических и биологических объектов толщиной в несколькомикрон[4].Последнее представляет особенный интерес, так как нестойкие биологические препараты обычно быстро разрушаются под действием электронов меньших энергий [5]. Весьма эффективное применение этого микроскопа [c.22]

Карбонильные соединения также представляют собой кислоты, сил а которых может быть еще более повышена посредством электрофильных катализаторов. Так, из формальдегида при действии крепкой серной кислоты промежуточно образуется оксиметилен-катион, который гладко присоединяется к олефинам (реакция Принса). Аналогичная реакция с реакционноспособным изобутиленом представляет определенный технический интерес как путь получения изопрена. Стабилизация промежуточно образовавшегося в первой стадии иона карбония происходит в этом случае посредством элиминирования протона в циклическом переходном состоянии, изображенном ниже. Таким образом, стехиометрическим результатом является реакция конденсации. Образовавпп1Йся ненасыщенный спирт может, кроме того, реагировать далее с формальдегидом. В результате, помимо полуацеталя, образуется [c.390]

Изображенное на схеме (8.4) отщепление протона при стабилизации иона карбония с образованием олефина является правилом, если по меньшей мере один атом водорода связан с углеродо.м, содержащим заместители, подлежащие элиминированию. Иначе единственную возможность стабилизации представляет реакция замещения (8.3) (при этом X является либо отщепившимся заместителем, либо анионом растворителя). [c.485]

Однако стабилизация анионов, образующихся из монокарбоновых кислот за счет сопряжения, слабее, чем стабилизация аниона малонового эфира (в которой участвуют две группы GOOR). Поэтому эфиры монокарбоновых кислот являются более слабыми кислотами, чем малоновый эфир равновесие, изображенное уравнением (1), сильно смещено влево. Для получения значительной концентрации аниона эфира необходимо применять (в качестве конденсирующих агентов) очень сильные основания. Таким образом, становится очевидным, почему реакция сложноэфирной конденсации не может протекать в присутствии воды и, как правило, даже в присутствии этанола, Соторые, будучи слишком кислыми растворителями, ограничивают силу основания, которое, согласно известному принципу (см. том I), не может быть сильнее, чем НО и соответственно С2Н5О. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология