Спектральные методы определения никеля

СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ [c.137]

Описан спектральный метод определения никеля в кадмии и его соединениях [379], без концентрирования никеля. Чувствительность метода ЫО %. [c.161]

Спектральный метод определения никеля и других элементов в свинце особой чистоты предложил Карабаш с сотр. [133]. При прямом спектральном определении никеля чувствительность метода равна Ь10 %, с использованием концентрирования — 3-10 %. Концентрирование примеси достигается отделением свинца в виде сульфата. Примеси, концентрированные на остатке сульфата свинца, подвергаются спектральному анализу. [c.162]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Описан химико-спектральный метод определения никеля в свинце, для устранения соосаждения рекомендуется проводить осаждение сульфата свинца из азотнокислотного раствора с последующей перекристаллизацией этого осадка путем кипячения с азотной кислотой [3]. [c.323]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Сплавы цинко-алюминиевые. Спектральный метод анализа Магний первичный. Спектральный метод определения натрия и калия Магний первичный. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия, меди, марганца и титана [c.821]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марганца, хрома, меди, циркония, алюминии молибдена, олова, магния и вольфрама Титан губчатый. Спектральный метод оиределения кремния, железа и никеля [c.821]

Титан губчатый. Спектральный метод определения кремния, железа, никеля [c.569]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Ниже описан спектральный метод определения ванадия, никеля [11], железа, цинка, меди и хрома в различных органических веществах. Этот метод включает в себя соответствующую химическую подготовку образца с целью обогащения его анализируемыми элементами. Обогащение производится при нагревании навески в 1—10 г образца с концентрированной серной кислотой [12]. Нагревание образца производится до образования кокса и полного испарения серной кислоты. Кокс дожигается в муфеле нри температуре 500—600°. Полученная зола растворяется в минимальном количестве серной кислоты — в нескольких каплях водного раствора кислоты 1 1 но объему. Далее раствор выпаривается досуха, сухой остаток растворяется в 1 жл водного раствора, содержащего 5% серной кислоты (по объему), 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта (кобальт является внутренним стандартом). [c.8]

Сурьма. Технические условия Сурьма. Общие требования к методам анализа Сурьма. Спектральный метод определения примесей без предварительного обогащения Сурьма. Методы определения железа Сурьма. Метод определения золота Сурьма. Методы определения мышьяка Сурьма. Методы определения свинца Сурьма. Методы определения никеля Сурьма. Методы определения серы [c.583]

Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка [c.585]

Индий. Химико-спектральный метод определения алюминия, висмута, кадмия, меди, марганца, никеля, свинца, серебра и цинка [c.586]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома [c.589]

Лантан, церий, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома, цинка и циркония [c.589]

Редкоземельные металлы и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей ванадия, вольфрама, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, ниобия, свинца, тантала, титана и хрома [c.589]

Редкоземельные металлы и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей ванадия, железа, кобальта, марганца, меди, никеля [c.589]

Церий и его двуокись. Химико-спектральный метод определения железа, кобальта, марганца, меди и никеля [c.589]

При определении примесей в чистом никеле пробу обрабатывают окисью углерода при давлении около 200 ат и температуре 150° С. Образующийся легколетучий тетракарбонил никеля Ы1(С0)4 (т. кип. 43,2° С при 760 мм рт. ст.) испаряется, а примеси марганца, кобальта, меди, цинка, олова, сурьмы, кадмия, висмута, свинца остаются и их определяют спектральным методом. Удаление никеля при навеске 5 г занимает около 9 ч. Следует принимать во внимание высокую токсичность окиси углерода и тетракарбонила никеля. [c.74]

Не все элементы рассмотрены одинаково подробно. Это объясняется несколькими причинами. Во-первых, не все элементы представляют одинаковый интерес. Например, методами определения в нефтепродуктах серы, ванадия и некоторых других элементов интересуется широкий круг исследователей, в, то время как содержание висмута, кадмия, серебра определяют лишь при решении частных задач. Более детально рассмотрены элементы, обнаружение которых по тем или иным причинам представляет трудности (сера, германий и др.)- Наконец, объем отдельных параграфов и таблиц данной главы в значительной мере зависит от наличия в распоряжении автора нужных сведений. Так, по определению в нефтепродуктах алюминия, меди, железа, хрома, никеля имеются более обширные данные, чем по определению калия, лития и некоторых других элементов. В настоящее время широко применяют в качестве компонентов присадок к топливам и маслам галогены, нахождение которых безусловно важно. Лишь отсутствием спектральных методов обнаружения в нефтепродуктах галогенов объясняется то, что эти вопросы не рассмотрены в книге. [c.193]

Спектральным методом определяют никель в металлическом висмуте [168, 676]. Метод прямого, без концентрирования, определения имеет чувствительность Ы0" %. После концентрирования примесей осаждением висмута в виде иодида чувствительность определения увеличивается до 5-10 % [166]. [c.163]

Гольденберг М. Д., Эверт Л. Н., Разработка спектральных методов определения примесей платины, кобальта, никеля, кальция в силикатных породах, примесей бора, лития и 51 в соляной массе буровых вод и примесей Ы в пиролюзите, Отч. № 437-59, 46 с., библ. 6 назв. (№ 59-59). [c.331]

Определение кобальта спектральным методом после разделения элементов хроматографированием [541]. Никель и кобальт отделяют от железа методом хроматографии на бумаге. Соляно- [c.213]

Экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбамината применено [216] при определении серебра в природных водах и в водных вытяжках. Диэтилдитиокарбаминат серебра экстрагируется совместно с медью, цинком, свинцом, никелем и кобальтом в пределах pH от 3 до 9. После концентрирования серебро рекомендуется определять спектральным методом. [c.175]

Гораздо более широкий ассортимент методов требуется для определения микроэлементов, важнейшими из которых являются медь, кобальт, никель, марганец, молибден, бор определяют также цинк, свинец, иод, ванадий. Большинство определений проводят с использованием фотометрических и спектральных методов применяют также полярографию, атомно-абсорбционную и пламенную фотометрию. [c.156]

Спектральным методом в принципе не отличающимся от метода, предназначенного для определения примесей в цирконии, описанного на стр. 172, определяют алюминий, хром, гафний, железо, магний, марганец, молибден, никель, кремний, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Чувствительность при определении многих примесей достаточно высокая, что позволяет расширить область применения метода, если есть возможность приготовить шкалу эталонов. [c.205]

Цинк. Спектральный метод анализа Кадмий. Метод спектрального определения меди, никеля, свинца и тантала [c.822]

Таллий. Метод спектрального определения алюминия, железа, меди, никеля, олова, серебра и свинца Таллий. Метод спектрального определения кадмия и цинка Галлий. Атомно-эмиссионный метод определения кадмия, свинца и цинка [c.822]

Пример. Вычислим, имеется ли различие между двумя результатами спектрального определения никеля методом двух нулевых эталонов [551 по двум различным парам ступенек ослабителя на линиях определяемого элемента и элемента сравнения. В табл. 2 приведены результаты анализа Си и Сц, а также значения разностей = li 21 [c.88]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома Лантан, церш4, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, титана, хрома, цинка и циркония [c.822]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Биктимирова Т. Г., Байбазаров А. А, Прямой спектральный метод определения ванадия и никеля в нефтепродуктах, — Химия и технол. топлив п масел, 1969, № 7, с, 50—53. [c.127]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

Вып. 51 за 1964 г. посвящен химии и технологии люминофоров, например статьи Л. Б. Калинин, Химико-спектральный метод определения микропримесей никеля и кобальта в люминофорно-чистом селениде цинка Л. Я. Хлебникова, Применение эмиссионного спектрального анализа к люмипофорно-чистым веществам и люминофорам. Вып. 52 за 1964 г. посвящен вопросам получения и анализа химических соединений с радиоактивными или обогащенными стабильными изотопами. [c.63]

Измерения содержания ванадия и никеля проводили атомно-абсорбцион-ным методом с пламенным способом атомизации с помощью спектрометра "Shimadzu АА-6800", используя дейтериевую систему коррекции фона (прибор имеет две системы коррекции дейтериевую и по самообращенной спектральной линии). Определение никеля проводили на длине волны 232,0 нм в пламени ацетилен — воздух, ванадия — на длине волны 318,4 нм в пламени ацетилен — закись азота. [c.175]

Калинина Л. Б., Химико-спектральный метод определения микропримесей никеля и кобальта в люминофорночистом селениде цинка. Сб., вып. 51, 1964, с. 11—122, библ. 3 назв. [c.362]

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

В никеле и его сплавах Sb > 2-10- % определяют спектральным методом без предварительного отделепия [108]. В другом методе [486] предусмотрено два варианта определения Sb. По одному варианту анализируют металлические образцы (дуга переменного тока 7 —12 а, спектрограф ИСП-28 или ДФС-13) предел обнаружения Sb 1 -10- % (Sr = 0,1 -ь 0,2). По другому варианту пробу переводят в окислы спектры возбуждают дугой переменного тока 6а. При спектральном определении Sb 2,5-10 % в никелевых электролитах применено групповое концентриро- [c.141]

Гидродесульфирование бензотиофенов удобно проводить на никеле Ренея [45], и до появления современных спектральных методов эта реакция широко использовалась для определения структуры различных замещенных бензотиофенов путем перевода их в легко узнаваемые производные. [c.483]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]