БИОХИМИЯ МОЧИ

Раздел XII БИОХИМИЯ МОЧИ [c.204]

Регуляция водно-солевого и минерального обмена. Биохимия мочи [c.414]

Исключительная важность раздела Синтез белка для понимания и объяснения многих проявлений жизни побудила авторов выделить в самостоятельную главу эту стремительно развивающуюся ветвь биохимии белка. Широко освещена биохимия ряда органов и тканей человека. Вместе с тем не дается отдельно обмен воды и минеральных веществ, поскольку многие вопросы, касающиеся значения воды и роли минеральных веществ в процессе жизнедеятельности, освещены в разделах биохимии почек и мочи, печени, крови. [c.10]

В связи с многими достоинствами метода атомно-абсорбционной спектроскопии интерес к нему,непрерывно растет. Метод применяется для анализа образцов воды, вытяжек из почвы, биологических веществ, удобрений, сыворотки крови, мочи, тканей человеческого тела, образцов нефти, угольной золы, минералов и руд, стали и сплавов, а также различных других материалов, использующихся в сельском хозяйстве, биохимии, геохимии и металлургии. [c.135]

Метод фотометрии пламени нашел применение в самых разнообразных областях науки и техники в геологии и минералогии— для анализа вод, пород и минералов в агрохимии — для определения обменных оснований в почвах и для анализа удобрений и растительных материалов в биохимии и медицине — для исследования мочи, сыворотки крови и тканей в промыш- [c.14]

Без преувеличения можно сказать, что подавляющее число великих открытий последнего времени в области биохимии было бы совершенно невозможно сделать без помощи микроанализа. Так, например, прежде чем в 1931 г. Бутенандт открыл половой гормон, ему пришлось тщательно переработать около 15 000 л мочи. Из этого количества мочи он мог получить только 15 мг физиологически активного вещества — андростерона. Только с помощью микрометодов он мог провести два элементарных анализа выделенного вещества, приготовить и проанализировать его производные и даже высказать предположения о химической природе данного гормона, которые и были впоследствии подтверждены. [c.29]

Соли, содержащиеся в моче, образуют буферные системы. Важнейшими буферными системами мочи являются фосфатная и бикарбонатная. Всякая буферная система способна в известных пределах сохранять свой pH при добавлении кислот и щелочей, поэтому для того чтобы изменить значение pH мочи, нужно добавить относительно большое количество кислоты или щелочи. В биохимии принято выражать буферную емкость мочи в единицах титрационной кислотности и щелочности. Титрационной кислотностью мочи называют количество 0,1 н. раствора едкого натра, необходимое для титрования по фенолфталеину суточного количества мочи. У здорового человека эта величина составляет 200—400 мл. [c.248]

Биохимия мышьяка. Мышьяк встречается почти во всех животных и растительных тканях. Моча здорового человека содержит 0,01 лг As в 1 л. Роль этого элемента в живых тканях еще не выяснена. [c.449]

Учебник написан в соответствии с Государственным образовательным стандартом по биохимии для вузов физической культ>ры. В первой части учебника описаны строение и свойства главных классов органических соединений организма, рассмотрены основные метаболические процессы, дана биохимическая характеристика крови и мочи. Во второй части учебника всесторонне освещены биохимические аспекты мышечной деятельности, рассмотрены молекулярные основы спортивной работоспособности и затронуты проблемы фармакологической коррекции работоспособности и питания спортсменов. [c.2]

Следует отметить, что выделение воды почками существенно зависит от объема поступившей в организм воды (см. главу 13 Биохимия почек и мочи ). [c.80]

ГЛАВА 13 БИОХИМИЯ ПОЧЕК И МОЧИ [c.115]

Биохимия почек и мочи [c.121]

Глава 13 Биохимия почек и мочи [c.123]

Учебное пособие предназначено для учащихся техникумов по специальностям Зоотехния . Ветеринария и Птицеводство . В книге рассказывается о ферментах, витаминах, гормонах, биологическом окислении, об обмене углеводов, жиров, белков и нуклеиновых кислот, воды и минеральных веществ. Описана биохимия крови, молока и яйца, приведены состав и физико-химические свойства мочи, рассказывается об основах радиационной биохимии, весовом, объемном и зоотехническом анализе, основных физико-химических методах анализа. [c.2]

Ионообменную хроматографию широко применяют в медицине, биологии, биохимии [11—15], для контроля окружающей среды, при анализе содержания лекарств и их метаболитов в крови и моче, ядохимикатов в пищевом сырье, а также для разделения неорганических соединений, в том числе радиоизотопов, лантаноидов, актиноидов и др. Анализ биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.), на который обычно затрачивали часы или дни, с помощью ионообменной хроматографии проводят за 20-40 мин с лучшим разделением. Применение ионообменной хроматографии в биологии позволило наблюдать за образцами непосредственно в биосредах, уменьшая возможность перегруппировки или изомеризации, что может привести к неправильной интерпретации конечного результата. Интересно использование данного метода для контроля изменений, происходящих с биологическими жидкостями [11]. Применение пористых слабых анионообменников на силикагелевой основе позволило разделить пептиды [12]. [c.32]

Осн. области применения Ф.м.а.- клинич. медицина и биохимия. С помощью ферментов в крови, моче, тканях и др. биол. объектах определяют малые кол-ва физиологически активных в-в, метаболитов, ферментов, мутагенов, канцерогенов, лек. препаратов. Высокочувствительный и специфический биолюминесцентный метод определения АТФ позволяет [c.80]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

Методы классического анализа крови и мочи, как известно, подробно разработаны в ряде фундаментальных руководств, как, например, в книге С. Д. Балаховского и И. С. Балаховского Методы химического анализа крови , в книге В. Е. Предтечен-ского, В. М. Боровской, Л. Т. Марголиной Лабораторные методы исследования , в монографии В. С. Асатиани по биохимии, в учебном руководстве М. Л. Петрунькина и А. М. Петрунькикой Практическая биохимия , в книге В. С. Гулевича Анализ мочи и др. [c.341]

Практикум объединяет работы в восемь глав I. Элементарный и общий химический состав организма. П. Физико-химические факторы биохимических процессов. П1. Ферменты. IV. Углеводы. V. Липиды. VI. Белки. VII. Витамины. VIII. Биохимия тканей и жидкостей организма (кровь, моча и мышечная I ткань). Ко всем разделам Практикума даны вступления, кото-г рые, не эаменяя более подробного изложения вопроса в теорети-/ ческом курсе, должны помочь студенту в проведении лаборатор- ных работ. Пояснения по более мелким разделам и общие вступления к отдельным работам должны, кроме того, помочь студенту критически оценить значение получаемых им результатов. [c.3]

Бензойная кислота встречается в природе в свободном виде в растениях, а в связанном виде в виде гиппуровой кислоты также и в животных организмах. Гиппуровая кислота сод жится в значительном количестве в моче -чошадей, откуда ее название (hippos—по-гречески лошадь). В гораздо меньшем количестве гиппуровая кислота встречается также и в моче людей. Гиппуровая кислота образуется в результате взаимодействия бензойной и аминоуксусной кислот. Подробно это соединение рассматривается в курсе биохимии. [c.125]

Бензойная кислота встречается в природе в свободном виде в зеленых частях растений. Поступая с пищей в животный организм, бензойная кислота превращается здесь в результате взаимодействия с аминоуксусной кислотой в парное соединение, которое называется гиппуровой кислотой. Гиппуровая кислота содержится в значительных количествах в моче травоядных, особенно в моче лошадей, откуда и ее название (hippos — по-гречески лошадь). В гораздо меньших количествах гиппуровая кислота встречается и в моче людей. Подробнее это соединение рассматривается в курсе биохимии. [c.122]

Коковихина К- И. Спектрофотометрическое и колориметрическое определение никотиновой кислоты и ее производных в моче. Биохимия, 1946, 11, вып. 1, с, 63—70. Резюме на англ. яз. Библ. 15 назв. 7403 Колманян М. И. Применение рефрактометра для определения концентрации пептонов. Лабор. практика, 1941, № 2, с. 2—5. 7404 Колоболотский Г. Определение степени свежести мяса формольным титрованием со смешанными индикаторами. Мясн. индустрия СССР, 1952, № 5, с. 74—76 № 6, с. 74—76. 7405 [c.281]

Ордынец Г. В. Метод количественного определения прегнандиола в моче. Акушерство и гинекология, 1950, № 2, с. 24—28. 7848 Орехович В. Н. и Тустановский А. А. Титри-метрический метод определения мочевины и цитруллина в тканях и жидкостях о га-низма. Биохимия, 1949, 14, вып. 5, с. 444—448. 7849 [c.297]

Петрунькин М. Л. и Петрунькина А. JW. [Биохимический анализ Определение в крови и моче белков и продуктов их обмена, липоидов, углеводов, минеральных солей, витаминов (А, Bt, Вг, С, Е, никотиновой кислоты и каротина)]. В кн. М. А. Петрунькин и А. М. Петрунькина. Практическая биохимия. Изд. 2, испр. и доп. [Л.], Медгиз, 1951, 359 с. [c.299]

Кинуренин был открыт Матсуока и Иосиматсу в моче кроликов, которым скармливали большие количества триптофана [732]. В настоящее время известно, что кинуренин может превращаться в кинуреновую кислоту (она фактически была открыта раньше кинуренина [733—735]), ксантуреновую кислоту, никотиновую кислоту и в некоторые пигменты. Эти превращения триптофана установлены в результате опытов по биохимии питания, изотопных и энзимологических исследований, а также опытов над мутантами микроорганизмов. [c.397]

Изотопное разделение — изотопный эффект в химических реакциях — зависит от различной реакционной способности изотопов одного и того же элемента, например протия, дейтерия и трития. Наиболее тяжелый изотоп обладает, как было показано на примере реакций окисления [69, 70], наименьшей реакционной способностью. Ошибка, допущенная в этом отношении, может привести к неправильным выводам из опытов, проводимых в биохимии с мечеными атомами. В 1951 г. Торн [71] обнаружил, что янтарная кислота легче дегидрируется сукцинодегидрогеназой, чем ее изомер, содержащий дейтерий в метиленовых группах. Дю Виньо и сотрудниками [72, 73] было найдено, что при окислении меченого метилового спирта в организме крыс наблюдается определенное фракционирование трех изотопов водорода. Так, если метильные группы холина и креатина образуются из смеси СНгООН, СНгТОН и С НзОН, то в них соотношение Т В (так называемый коэффициент фракционирования ) составляет около 1,3. В формиате, выделенном из мочи, такое соотношение равно приблизительно 1,7. [c.215]

Алькаптонурия представляет особый интерес с точки зрения генетики и биохимии, так как она дает нам ключ к пониманию того, что такое гены и как они функционируют. Если в клетках человека присутствует только рецессивная, или неактивная, форма соответствующего гена, то фермент не образуется, алькаптон накапливается и выделяется с мочой. Это показывает, что нормальный ген принимает какое-то участие в образовании фермента. [c.158]

Биохимия. Более 90% радиоактивного вещества терялось из крови через несколько минут после инъекции меченого третамина крысам и мышам [94]. Количество радиоактивных веществ в экскрементах и выдыхаемой СОг было относительно небольшим. За 24 часа после инъекции 68—73% меченого материала было выделено с мочой, но в следующие 24 часа в моче обнаруживали только 4-6%. [c.177]

Биохимия. Из организма млекопитающих радиоактивное ацетокситрифенилолово быстро выводится почти исключительно с калом, а небольшие количества, которые были поглощены, частично удаляются с мочой, а частично распределяются во всем организме [115]. Неизмененное соединение или его гидроокись выводились с экскрементами за биологический полупериод длительностью примерно 20 часов, тогда как полупериод у продуктов обмена составляет 70 дней, в соответствии со скоростью выведения олова неорганических соединений. [c.190]

Основным гормоном, вызывающим задержку воды в организме, является вазопрессин. Этот гормон вырабатывается гипоталамусом, хранится в задней доле гипофиза и из нее выделяется в кровь. Под влиянием вазопрессина в почках ускоряется обратное всасывание воды из первичной мочи в кровь, что приводит к уменьшению диуреза и задержке воды в организме (см. главу 13 Биохимия почек и мочи ). В связи с таким действием вазопрессин часто называют антидиурети-ческим гормоном. [c.81]

Исследования, выполненные на кафедре биохимии СПбГУФК им. П.Ф. Лесгафта, выявили четкую корреляцию между изменениями биохимических показателей крови и мочи, вызванными физической работой, причем в моче наблюдался более высокий рост этих показателей. В качестве примера на рис. 22 приведены данные о влиянии велоэргометрической нагрузки в зоне большой мощности на показатели свободнорадикального окисления - диеновые конъюгаты, ТБК-зависи-мые продукты, щиффовы основания (см. главу 17) и уровень лактата крови и мочи. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология