Аммиак предельные концентрации

Для уверенного открытия посредством аммиака ионов меди из раствора предельной концентрации необходимо брать для анализа не менее 0,05 мл (примерно 1 каплю раствора). [c.75]

В отличие от синтеза озона синтез аммиака является экзотермической реакцией ( /2N2 -Ь + / зНз КНз + 11,0 ккал). Однако вследствие необходимоспг активации осуществление этой реакции также сопряжено с затратой энергии, что в равной мере отпосится как к термической реакции, так и к реакции, проводимой в электрическом разряде. Основные особенности этих процессов были описаны в работе [141]. Выло показано, что в зависимости от типа разряда и условий проведения реакции устанавливается определенный продол реакции. Так, было найдено, что при проведении этой реакции в безэлектродном разряде достигается предельная концентрация аммиака 36%, а в тлеющем разряде при вымораживании аммиака жидким воздухом — 98%. Эти данные свидетельствуют о наличии обратной реакции разложения КПз, идущей параллельно с прямой реакции синтеза. ]Выход аммиака обычно составляет несколько грамм на киловатт-час, изменяясь с изменением условий и типа разряда в пределах от десятых гра.м.ма до величины порядка 10 г. Укажем также, что при проведении реакции в тлеющем разряде было установлено различное действие отдельных частей )азряда. [c.180]

Производство аммиачной селитры является пожароопасным (категория Б и В). Помимо селитры взрывоопасные смеси с воздухом образуют аммиак (предельная взрывоопасная концентрация 15—27% ННз). [c.440]

Исходя из емкости памяти и быстродействия располагаемой вычислительной машины, для определения указанных 10 параметров были отобраны 30 экспериментов по 10 для грех температур 425, 450 и 475 С. При выборе экспериментов старались охватить весь исследованный интервал парциальных давлений аммиака и пропилена, за исключением экспериментов с малым содержанием пропилена в смеси. Эти эксперименты имеют большие относительные погрешности анализов, связанные с низкими концентрациями анализируемых компонентов в конденсате. В условиях проточно-циркуляционной установки содержащиеся в циркуляционном газе НАК и акролеин в холодных частях рецикла частично осмоляются и, кроме того, НАК образует с аммиаком предельные аминонитрилы. Поэтому указанные параметры подбирались из условия минимума функции [c.99]

Высокая чувствительность открытия висмута щелочным раствором станнита, сероводородной водой и сульфидом аммония объясняется очень интенсивной черной окраской продуктов реакции и образованием устойчивых коллоидных растворов при предельных концентрациях висмута. Открытие висмута бихроматом калия малочувствительно, так как образующийся при больших разведениях бихромат висмутила слабо окрашен и становится заметным только через несколько часов. Малая чувствительность открытия висмута при помощи КОН или аммиака, вероятно, обусловливается амфотерным характером гидроокиси висмута. Это предположение подтверждается тем, что открытие висмута при помощи ацетата натрия более чувствительно, чем при помощи аммиака. [c.7]

При температуре выше 300 °С полиамиды разлагаются с выделением окиси и двуокиси углерода и аммиака. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в помещении 20 мг/м аммиака — 20 мг/м [c.290]

Аналитическая реакция позволяет не только ответить на вопрос, присутствует ли в системе определенное вещество, но и дает одновременно информацию относительно количественного содержания искомого компонента. Так, если при анализе раствора на присутствие Ag+ получается только сЛабая опалесценция при внесении ионов хлора, которая исчезает после добавления аммиака, то это значит, что количество Ag+ в растворе очень мало. Знание предельной концентрации и открываемого минимума для используемой реакции дает возможность оценить, в какой концентрации содержится определяемое вещество, [c.177]

Например, ионы меди могут быть открыты реакцией с аммиаком, с которым они дают интенсивное синее окрашивание, сопровождающееся образованием комплексного иона [Си(ЫНз)4 (Смин.= 1 250 ООО т=0,2 мкг). Требуется определить минимальный объем (мл) водного раствора предельной концентрации, содержащий открываемый минимум ионов меди. [c.63]

Величины предельной концентрации аммиака в нашатырном спирте и удельного веса насыш,енного нашатырного спирта при 1 ama и различных температурах даны в табл. 35. [c.528]

Предельная концентрация аммиака в нашатырном спирте [c.528]

При радиолизе аммиака, адсорбированного в цеолите NaA, при малых степенях (— 1—2 вес. %) заполнения поверхности выход продуктов радиолиза — гидразина и водорода — соответствует выходу радикалов NHj (рис. IX.15). Это соответствие наблюдается при всех дозах вплоть до достижения предельной концентрации радикалов. Для больших степеней заполнения соответствие между выходом продуктов и радикалов наблюдается только при малых поглощенных дозах излучения. Вместе с тем и для малых, и для больших степеней заполнения предельные концентрации продуктов примерно равны. [c.434]

По графику, приведенному на рис. 6-2, определяются предельные величины, до которых можно > повышать концентрацию аммиака в конечном растворе карбонизации или снижать его температуру. В случае превышения предельной концентрации аммиака или дальнейшего снижения температуры раствора создаются условия для кристаллизации из раствора, наряду с бикарбонатом натрия, также [c.82]

С — газовыделения в помещении, ф (принимаются исходя из технологических данных — производительности установки и числа одновременно работающих машин, аппаратов в табл. 7.5 указаны для производства аммиака) й р. 3 —предельная концентрация газов, допускаемая санитарными нормами в рабочей зоне, лег/ж [c.265]

Величина предельной концентрации зависит также от характера образующихся радикалов. Радикалы больших размеров и менее активные накапливаются в больших концентрациях. Так, концентрация радикалов, образующихся при облучении замороженного гидразина, в несколько раз больше, чем при облучении твердого аммиака, при одинаковых дозах [66]. [c.333]

Устанавливаются также предельно допустимые концентрации для окиси и двуокиси углерода, находящихся в гидрирующем газе. Это делается вследствие двух факторов. Во-первых, окислы углерода адсорбируются на кислотных точках, и, следовательно, могут снижать скорость сероочистки, хотя этот эффект менее заметен, чем для аммиака. Во-вторых, окислы углерода метанируются с выделением тепла на кобальт-молибденовом катализаторе при температурах более 300° С (см. гл. 6), а также уменьшают парциальное давление водорода, что приводит, как сказано выше, к снижению скорости сероочистки. Превышение этой температуры может допускаться только в присутствии большого избытка углеводорода, однако на любой плохо работающей установке, на которой имеются потери углеводородного сырья, это приведет к значительному перегреву, представляющему опасность для катализатора. Поэтому общая предельная концентрация окислов углерода устанавливается равной [c.80]

Институт Баттелле в г. Колумбусе (шт. Огайо, США) разработал способ управления интенсивностью коррозии путем создания паровой фазы над поверхностью очень сильно разбавленного раствора аммиака, находящегося в плотно закрытом резервуаре 0,035 %-ный раствор аммиака вызывает заметную коррозию, но в пробах 0,0035 %-ного раствора его, отбираемых даже по прошествии 3 мес, нет практически никаких изменений. Необходимо также, чтобы концентрация аммиака в паровой фазе составляла 0,0002—0,0003 %. Очень часто эта величина принимается как предельная концентрация аммиака, примерно соответствующая низ- [c.36]

Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна нижн. предел взр. 40 г/ж т. самовоспл. 640° С миним. энергия зажигания 15 мдж макс. давл. взр. 6,3 кГ1см скорость возрастания давления средняя 246 кГ1 см -сек) макс. 700 кГ1(см сек) [63]. Предельная концентрация кислорода, при которой исключается воспламенение аэровзвеси, 3% объемн. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. 470° С. Алюминий легко взаимодействует при комнатной температуре с водным раствором аммиака с выделением водорода. Поэтому Menj ttHe алюминиевого порошка с раствором опасно [c.36]

Добавление редактора. 10. Ализарин Если к испытуемому раствору прибавить несколько капель спиртового раствора ализарина, каплю аммиака и немиого хлористого аммония и смесь взболтать с эфиром, то в плоскости раздела водного и эфирного слоев собирается окрашенный в розовый цвет лак галлия. Таким путем можно открыть 1 y в 2 мл испытуемого расгвора, что отвечает предельной концентрации 1 2000 000- Такие же окрашенные лаки дают Al и 1п. [c.626]

В отличие от синтеза озона синтез аммиака является экзотермической реакцией (V2 N3 /а Ha- NHg -f 11,0 ккая). Однако вследствие, необходимости активации осуществление этой реакции также сопряжено с затратой энергии, что в равной мере относится как к термической реакции, так и к реакции, проводимой в электрическом разряде. Исследованию последней реакции посвящено много работ Г378]. Было показано, что в зависимости от типа разряда и условий проведения реакции устанавливается определенный предел реакции. Так, было найдено, что при проведении этой реакции в искровом разряде пределу реакции отвечает 3 % аммиака, в коронном разряде предельная концентрация аммиака для стехиометрической смеси составляет 4,1%, в тлеющем разряде — 6%. Далее, в безэлектродном разряде была достигнута предельная концентрация аммиака 36 %, а в тлеющем разряде при вымораживании аммиака жидким воздухом —98%. Этй данные свидетельствуют о наличии обратной реакции разложения NH3, идущей параллельно с прямой реакцией синтеза. Выход аммиака обычно составляет несколько г амм на киловатт-час, изменяясь с изменением условий и типа разряда в пределах от десятых долей грамма до величины порядка 10 г. Наибольший Выход был пол гчен В случае тихого разряда (8,2 г1квт-ч), что нужно приписать более высокому давлению. Был измерен также выход аммиака, получающегося при бомбардировке смеси азота и водорода электронами заданных энергий. Так, при энергии электронов 25 эв на пять электронов приходится одна молекула NH3, что отвечает выходу в 5,1 г1квт-ч. Укажем также, что при проведении рекций в тлеющем разряде было установлено [c.355]

Несмотря на то что равновесие (4) смещено влево и аммиак является слабым основанием, добавление водного раствора аммиака увеличивает концентрацию ионов 0Н в растворе. При достижении предельной концентрации, определяемой ПРси(0Н)2, устанавливается равновесие (2). Затем в результате связывания ионов Си + в комплекс тетрамминомеди устанавливается равновесие (3). [c.526]

Выбор материалов для шихты. Качество применяемых материалов определяется в основном правильным выбором между выгодами от применения более чистых веществ и более высокой их стоимостью. Посторонних при.месей следует по возможности избегать. Прежде всего эти примеси накапливаются в шихте. Вследствие большого избытка угля, который приходится применять для поддержания расплавленных солей, лишь небольшая его часть в шихте расходуется во время отдельной стадии образования цианида. После реакции весь железный катализатор остается в шихте, а также вся или же значительная часть щелочи, в зависимости от того, удаляется ли связанный азот в виде аммиака, или цианистого водорода, или в виде цианистого натрия. Поэтому очевидно, что шихта после реакции содержит значительную часть веществ, находившихся в ней до реакции. Следовательно ее можно использовать для следующей реакции, заменив израсходованный уголь или же уголь и углекислый натрий свежими. Число циклов, через которые может пройти данная шихта до накопления в ней предельной концентрации посторонних примесей, определяется чистотой примененных веществ. В виде примера приведем следующий расчет если цианистый водород получается при применении шихты, содержащей углекислый натрий, кокс и железо в пропорции 45 51,5 3,5, предполагая, что кокс содержит 10% золы и что конечная допустимая [c.260]

Хорошие результаты получают, применяя в качестве реактива 0,5%-ный раствор NH4NaHP04 4НзО (129). Каплю этого раствора смешивают с каплей исследуемой жидкости и обрабатывают парами аммиака. Такой способ выполнения пробы позволяет увеличить ее чувствительность—открываемый минимум 0,018- Мп" предельная концентрация 1 55 000. [c.106]

Способ выполнения. На капельной пластинке. В углуб ление капельной пластинки помещают несколько капель анализируемого раствора, к которому прибавлен аммиак до ясно выраженной щелочной реакции. Отфильтровывают посредством капиллярной пипетки 1 или 2 капли раствора, переносят их в другое углубление капельной пластинки и прибавляют затем каплю раствора реактива. В присутствии ионов никеля появляется яркорозовое окрашивание раствора, затем выпадает довольно обильный карминово-красный осадок. При предельных концентрациях целесообразно подождать несколько минут. [c.165]

Кверцетин [39]. Реакция открытия бериллия основана на образовании внутрикомплексного соединения бериллат-иона с кверце-тином. На фильтровальную бумагу, пропитанную спиртовым раствором кверцетина и затем высушенную, наносят каплю (0,002 мл) исследуемого раствора и высушивают. Сухое пятно смачивают каплей раствора аммиака (1 1). В присутствии бериллия в ультрафиолетовых лучах появляется яркая желтая люминесценция. Открываемый минимум — 0,001 мкг при предельной концентрации 1 2 - 10 . [c.215]

Наиболее чувствительно открытие иона магния по свечению его оксихинолнната. Открываемый минимум — 0,025 мкг при предельной концентрации 1 2-10 . При выполнении этой реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается при обработке влажного пятна раствором аммиака [40]. [c.226]

Оксихинолин [40, 64, 111] с ионами цинка в нейтральных, уксуснокислых и щелочных растворах образует оксихинолинат, люминесцирующий желто-зеленым светом. Открываемый минимум — 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5-10 При выполнении реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается после обработки разбавленным аммиаком. Реакция малоспецифична. Мешают, давая аналогичный эффект, многие ионы. Если производить предварительное извлечение иона цинка метилизобутилкетоном из аммиачных растворов, число элементов, образующих люминесцирующие оксихинолинаты, сильно уменьщается кроме цинка люминесцируют только бериллий и магний [65]. [c.231]

Аммиак. Предельно вредная концентрация для рыб , 25мг1л, а для мальков — 0,3—0,4 мг/л. [c.27]

В щелочах никель очень устойчив в некоторых случаях, когда нельзя допускать попада1Н ия железа в находящийся в аппарате раствор, из никеля изготовляют котлы для упаривания -щелочи и т. п. Сухой аммиак и очень разбавленные растворы его не действуют на никель, растворах средней концентрации и концентрированных он быстро корродирует. Перемешивание и аэрация увеличивают скорость коррозии никеля и понижают предельную концентрацию аммиака, при которой возможно применение никеля. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология