Коэффициент разделения стекла

В любом виде хроматографии разделение обусловлено различным удерживанием сорбата на каком-либо типе неподвижной фазы. Мы уже видели, что хроматографический процесс можно представить в виде серии равновесных процессов и что константу равновесия, описывающую распределение соединения между неподвижной и подвижной фазами, можно связать с хроматографическим коэффициентом разделения. Обычно в зависимости от того, является ли неподвижная фаза твердой или жидкой, хроматографию подразделяют на адсорбционную и распределительную. С появлением связанных органических фаз в ЖХ и закрепленных покрытий на колонках из кварцевого стекла в ГХ эта классификация стала не столь очевидной. Тем не менее характер молекулярных взаимодействий с неподвижной фазой, определяющий удерживание, должен рассматриваться как вопрос первостепенной важности. [c.71]

Е. Гол эй [12] предположил, что для разделения могут быть использованы отдельные отрезки простых капиллярных трубок из нержавеющей стали, меди, нейлона или стекла. Общая длина отрезков обычно составляет 30—150 м, внутренний диаметр — около 0,025 см. Стационарной фазой покрывают внутреннюю поверхность этих капилляров, давая раствору просачиваться с постоянной скоростью сквозь всю их длину. После испарения растворителя на стенке остается тонкая пленка стационарной фазы. При работе с такими колонками достигаются крайне высокие коэффициенты разделения. [c.274]

Настоящая работа была поставлена с целью сравнения равновесных ионообменных характеристик (направление селективности обмена, коэффициенты разделения) различных двухфазных систем, где в качестве ионита используется как жидкое расплавленное стекло, так и твердое стекло, а в качестве ионной жидкости - бинарные ионные расплавы солей щелочных металлов, имеющие различные свойства (сульфаты и нитраты). [c.258]

Для измерения малых величин коэффициентов разделения мы применяли установку, изображенную на ряс. 1. Вся установка была изготовлена из стекла, а вентили — из нержавеющей стали с тефлоновыми сальниками. Металлические части соединялись со стеклянными через спай ковар-стекло. Благодаря применению вентилей удалось избежать внесения загрязнений со смазкой. [c.94]

Прозрачность стекла позволяет наблюдать за ходом процесса. В адиабатических процессах, протекающих при температурах примерно до 120 °С, кожух из стекла, вакуумированный до остаточного давления 10 мм рт. ст., обеспечивает достаточную термоизоляцию аппарата. При более высоких температурах, а также при использовании крупногабаритных аппаратов в качестве термоизоляционного материала применяют стекловолокно в слое изоляции оставляют смотровую щель, предназначенную для визуального наблюдения за ходом процесса (см. разд. 7.7). Важным преимуществом стекла является его высокая коррозионная стойкость. Поэтому многие химические реакции и процессы разделения проводят в аппаратах и установках, изготовленных из стекла или других керамических материалов. Широкому применению стекла в химической промышленности способствует высокая твердость и незначительная шероховатость поверхности стеклянных изделий. Стенки стеклянных аппаратов во время работы незначительно загрязняются и легко поддаются очистке. Ценным свойством стекла является также сравнительно небольшой коэффициент линейного расширения. Использование стеклянных аппаратов при переработке фармацевтических продуктов и однократной или двойной перегонке воды дает возможность получать продукты без запаха, вкуса й, главное, без примесей металлов. [c.325]

Если сравнение производится через очень узкую линию раздела цветов (как в случае сравнения двух капель краски, расположенных рядом под предметным стеклом, или перекрывающихся полосок бумаги), то коэффициент светлоты к должен быть порядка 12. Если имеется узкая полоска раздела контрастирующего цвета (как в случае сравнения двух металлических пластинок с эмалевым покрытием), то уравнение (2.61) дает лучшее согласие е визуальной оценкой при к, равном 9 или 10. Чтобы получить хорошее согласие с визуальной оценкой при разделении сравниваемых [c.357]

Взаимоотношение между жидкостями, движущимися пр волокнистой структуре бумаги или по тонкой пленке порошка, удерживаемой плоской поверхностью стекла, является функцией взаимодействия коэффициентов адсорбции и распределения, вовлеченных в процесс диффузии. В простейшем виде разделение пигментов чернильного пятна, распространяющегося по фильтровальной бумаге, иллюстрирует ту роль, которую играют эти коэффициенты при образовании диффузионного пятна. Образование таких пятен с применением специально подобранной бумаги или тонкопленочных адсорбентов составляет основу хроматографии этого типа. Применение бумажной и тонкослойной хроматографии позволяет работать с веществами, которые нельзя разделить и очистить другими способами. До сих пор не выявлены полностью возможности этого метода для качественного анализа пород и минералов. [c.263]

На использовании первого закона Фика основан наиболее простой метод определения коэффициента диффузии. Раствор и растворитель разделяют диском из пористого стекла, в котором диаметр пор больше размеров любых присутствующих в растворе молекул. С помощью мешалки поддерживается однородность концентрации в обеих системах, разделенных перегородкой. Концентрации измеряют в начале опыта и спустя некоторое время и затем сравнивают их относительные величины. За время [c.165]

С помощью рычага уровнемера (на схеме не показан). Площадь контакта затем исследуется в монохроматическом свете с помощью микроскопа 2. При сухом контакте можно видеть четкие ньютоновские кольца между резиной и стеклом без серебрения каждой поверхности. Однако их интенсивность резко снижается в присутствии смазки. Для того чтобы обеспечить видимость интерферометрических полос, в этих условиях используется призматический разделитель луча 5. Он устроен таким образом [2], что часть падающего монохроматического света не попадает непосредственно в зону контакта п световой фон минимален. Стекло, используемое в призматическом разделителе имеет коэффициент преломления 1,51 и посеребрено в плоскости Р, для разделения луча в соотношении 50 50. Половина падающего потока света постепенно рассеивается при многократных внутренних отражениях. Абсолютное разделение между стеклянной и [c.248]

В заключение упомянем вкратце о требованиях, предъявляемых хроматографией к чистоте растворителей. Особенно- важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию. Примесь же гомологов или других веществ с близкой десорбционной способностью не имеет практического значения. В том случае, когда наблюдение над ходом разделения производится путем измерения какого-либо физического свойства вытекающего раствора — плотности, коэффициента преломления и т. д. — желательно применять индивидуальное вещество (например, н-гексан) в качестве растворителя вместо смеси (петролейного эфира). При выделении веществ с заметным давлением пара следует, понятно, выбирать растворители с низкой температурой кипения. Если наблюдение над ходом разделения производится путем испарения капельки фильтрата на предметном стекле, необходимо особенно следить за тем, чтобы растворитель испарялся без остатка. Само собой разумеется, что растворители не должны вступать в химические реакции ни с компонентами смеси, ни с сорбентом. [c.190]

Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентном растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку (рис. 14), в которой сверху оставляют свободный объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка (элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографическая колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по среднему сечению этого слоя. За продвижением окрашенных веществ (откуда и слово хроматография) можно следить глазом. Разделение бесцветных, но люминесцирующих веществ наблюдают в свете ртутной лампы. При исследовании всех других веществ производят перемещение вниз (вплоть до вымывания в раствор) сначала нижней зоны адсорбции с менее адсорбируемым, а затем второй зоны адсорбции с более адсорбируемым веществом (элюирование). За элюированием можно следить, отбирая капли вытекающего раствора на часовое стекло и выпаривая их. Сначала идет чистый растворитель, затем появляется первое вещество, потом снова чистый растворитель, затем второе вещество. Можно автоматически собирать в разные сосуды порции элюата и следить за содержанием в них вымытого вещества по коэффициенту преломления раствора (проточным рефрактометром Обреимова). [c.37]

Проведенное определение коэффициентов разделения разбавленных растворов большого количества примесей в винилхлориде позволило авторам сделать вывод, что ректификация является эффективным методом очистки винилхлорида. Наибольшую трудность представляет очистка винилхлорида от более летучего компонента — метилаиетилена (а =1,51) и от менее летучего — винилацетилена (а =2,2). По этим наиболее трудно отделяемым примесям была рассчитана высота ректификационной колонны, использовавшейся для очистки винилхлорида-сырца. Ректификациониаи колонна эффективностью 20 теоретических ступеней, выполненная из молибденового стекла, была снабжена бессл1азочными кранами из стекла и фторопласта. На этой колонне был получен винилхлорид особой чистоты. В табл. У-8 приведено содержание ряда примесей в исходном и очищенном винилхлориде. Полихлорвинил, полученный из винилхлорида высокой чистоты, по термостабильности примерно в два раза превосходит полихлорвинил из технического винилхлорида. [c.172]

Модификация поверхности приводила к различному изменению константы Генри и коэффициента поверхностной диффузии для полярных и неполярных газов, в результате существенно изменялась проницаемость и фактор разделения. На рис. 2.9 показан характер изменения коэффициента проницаемости диоксида углерода, пропана, дифторхлорметана СНС1Рг (Н-22)) и 1,2-дихлортетрафторэтана С2С1гр4 (К-114) при полной модифшсации поверхности пористого стекла спиртами (п = = 1—3). Исходное состояние поверхности пористой мембраны (п = 0) принято считать гидрофильным. Селективность процесса извлечения СО2 и СзНе из смеси с фреонами существенно улучшается в мембранах с модифицированной поверхностью. [c.67]

Важным преимуш еством стекла является его высокая коррозионная сто11[кость. Благодаря этому целый ряд химических реакций и процессов разделения могут быть проведены лишь в аппаратуре и установках, изготовленных пз стекла или керамических материалов. Широкому применению стекла при химических исследованиях способствуют высокая твердость и гладкость поверхности стеклянных изделий, предотвращающие загрязнение и обеспечивающие легкость очистки. Ценным свойством является также сравнительно небольшой коэффициент лпнепного расширения стекла. При переработке фармацевтических продуктов и пол енни дистиллированной и дваноды дистиллированной воды в аппаратах пз стекла особенно важна возможность получать продукты без запаха и вкуса, не содержащие примесей металлов. [c.359]

Для получения данных по расходу угля при процессе разделения газов с движущимся адсорбентом была изготовлена установка, на которой нри помощи газлифта осуществлг/лась циркуляция угля. Диаметр колонны, заполненной углем, равен 40 им. Подъемная трубка высотою 4 м сделана из стекла для наблюдения за равномерным двияшнием потока угля. Диаметр стеклянной трубки 17 мм. На этой установке были определены потери угля марки АР-3 при высоте подпора 1 1 (отношение высоты слоя угля в колонне к высоте подъемной трубы), коэффициенте аэровзвеси, равном 5 (количество угля, транспортируемое 1 кг воздуха), и скорости циркуляции 30 л/час . Для угля А1 -2 были определены потери при вы- [c.257]

Процесс диффузии в потоке газа-посителя может быть разделен на две стадии. На первой стадийна поверхности полупроводниковой пластины наносится тонкий диффузионный слон. Па второй стадии пластина нагревается в атмосфере, не содержащей примеси, и легирование осуществляется за счет перераспределения тех примесей, которые были введены в поверхностный слой на первой стадии. Лучшие результаты по ш/нроизвэдпмостя процесса диффузии получаются тогда, когда на поверхности полупроводниковой пластины образуются промежуточные слои окиспого стекла, легированные требуемыми примесями. Такая методика имеет ряд преимуществ по сравнению с методом одностадийной диффузии [8Г>] окислое стекло защищает поверхность пластины от испарения или химической реакции, легирование идет не из локальных частиц примеси, а из равномерно легированной массы, что позволяет улучшить воспроизводимость и контроль процесса. В связи с этим большое внимание было уделено разработке способов нанесения легированных окислов и использованию полученных слоев в качестве источников диф- фузанта в процессе последующего нагревания. Такие легированные окислы получаются при одновременном разложении алкоксисилапа и летучих МОС. Последующий нагрев пластины с покрытием обеспечивает диффузию примеси в полупроводниковую пластину. Поверхностная концентрация после этого определяется в основном по коэффициенту концентрации (примесному уровню) и диффузии примеси в окисле. Переход получают за одну стадию диффузии [c.417]

С понижением температуры увеличивается вязкость неподвижной фазы и поэтому уменьшается коэффициент диффузии растворенного вещества в жидкости (/)ж). Часто суммарный эффект выражается в уменьшении члена, характеризующего сопротивление массонередаче. Однако некоторые жидкости, например эфиры фталевой кислоты, имеют тенденцию образовывать стекла ири низких температурах, и тогда /),к будет иметь очень низкие значения член, выражающий сопротивление массонередаче, будет тогда определять степень разделения при любых условиях. [c.51]

Хроматографические аналитические колонки. Насадочные колонки (КН) из стекла и стали, длиной 1-6 м, внутренним диаметром 2 и 3 мм, внешним диаметром 4 и 6 мм, заполненные сорбентами, содержащими различные неподвижные фазы. Капиллярные кварцевые колонки (КК) длиной 15-50 м, внутренним диаметром 0,1-0,4 мм, с привитыми стационарными фазами 8Е-30, 8Е-301, 0У-17, ОУ-101, НЭГ-20М, НЭГА, лукопрен Г-1000 и др., а также специальные колонки для анализа пестицидов в комплекте с микродетекторами электронного захвата. Нри необходимости кварцевые колонки могут поставляться вместе с комплектом принадлежностей для присоединения к хроматографу (включая регулируемый делитель пробы). Каждая колонка снабжена паспортом и тестовой хроматограммой контрольной смеси с указанием эффективности, коэффициента емкости и числа разделений. [c.167]

Подобные условия осуществляются, если происходит интерференция при отражении лучей от двух поверхностей, разделенных воздушным зазором. Это относится, например, к случаю возникновения интерференции при прохождении света через выпуклое стекло, поставленное на плоское (образование колец Ньютона ), Если учесть, что длина световой волны в прозрачной среде сокращается в определяемое коэффициентом преломления число раз, то, очевидно, условия погашения данного луча с длиной волны К для пленки с показателем преломления, равным п, будут удовлетворяться, если толщина пленки 6 будет оответств0)вать следующим значениям [c.35]

Накоплен обширный экспериментальный материал о проницаемости газов через различные пластики, стекла изыскиваются органические полимерные пленки с достаточной избирательной проницаемостью для разделения газовых смесей [175—177]. По Нортону [177], проницаемость газа через стекло быстро падает с повышением атомного веса так, для гелия при 700° С коэффициент проницаемости/С = 2,1-10" , для неона—4,2-10" , для аргона — 10" . Диффузия гелия через мягкое стекло примерно в 100 раз меньше диффузии через пирекс проницаемость возрастает с увеличением в стекле содержания SiOj, В2О3 и убывает с возрастанием содержания NajO, KjO, BaO [1781. Опыт показывает, что стеклянный дьюаровский сосуд для жидкого гелия после 4—10 дней должен быть вновь откачан [23]. Гелий быстро диффундирует через кварц при 1200° С для гелия К = 2,1-10 [179]. Аргон практически не диффундирует [174, 180]. Величина К 96 [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология