Общие сведения о процессе горения

Изложены общие вопросы охраны труда. Описаны методы и средства защиты работающих от воздействия опасных и вредных производственных факторов. Рассмотрены технические вопросы безопасности труда на предприятиях химической промышленности требования безопасности, предъявляемые к технологическим процессам, технологическому оборудованию при его эксплуатации и ремонте. Представлены основные сведения о горении, пожароопасных свойствах веществ и материалов, рассмотрены вопросы профилактики и тушения пожаров. Изложены требования охраны труда, предъявляемые при проектировании производственных зданий и сооружений химических предприятий. [c.2]

Справочник состоит из шести глав. В первой приведены общие сведения о физико-химическом составе реактивных топлив, во второй — общие физические свойства, в третьей рассмотрены теплотехнические характеристики топлив, в четвертой — характеристики процесса горения, в пятой — эксплуатационные свойства и в шестой изложены требования к качеству топлив, контроль и порядок их применения. Такое деление материала в изве- [c.5]

Печи руднотермические для возгонки желтого фосфора. Общие сведения. Руднотермическая печь является основным агрегатом для электротермического получения желтого фосфора и относится к печам прямого нагрева. Теплота, необходимая для проведения технологического процесса, выделяется непосредственно в ванне печи при горении дуг и в результате активного сопротивления шихты и шлака прохождению электрического тока, подведенного самоспекающимися электродами. Поэтому руднотермические. печи относятся к классу дуговых печей сопротивления. [c.119]

Средством такого рода, которое, вероятно, во многих случаях может оказаться полезным, является растянутая по длине трубы организация горения. До сих пор рассматривались лишь те случаи, когда протяженность зоны теплоподвода а была мала. Правда, в гл. IV был дан общий метод сведения процесса нестационарного горения в некоторой протяженной зоне теплоподвода а к процессу теплоподвода на эффективной плоскости сильного разрыва 2, но этот метод не был использован с точки зрения отыскания свойств процесса горения, при которых самовозбуждение колебательной системы становится невозможным. [c.406]

Общие сведения о ракетном топливе. Ракетные топлива вообще представляют собой взрывчатые вещества, процесс разложения которых протекает в режиме невзрывного горения. Однако эти вещества в определенных условиях. [c.139]

Монография предназначена для специалистов-химиков, а также для работников в смежных областях (процессы горения, физика и химия электрического разряда, физика и химия верхних слоев атмосферы). Она может служить также пособием для аспирантов. Для облегчения изучения материала в монографии даются необходимые сведения по общей кинетике, по термодинамике и по теории горения. [c.4]

Возникновение и развитие процесса горения зависят от скорости химического превращения горючей смеси и процессов передачи тепла и продуктов реакции из зоны горения (пламени) в свежую смесь. Некоторые общие сведения о химической кинетике, необходимые для понимания развития и подавления процессов горения, изложены ниже. [c.9]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПРОЦЕССЕ ГОРЕНИЯ [c.19]

Теоретические взгляды Сталя представляют значительный шаг вперед. Они дали определенную систему, которая могла объединить целый ряд химических явлений, дотоле, как казалось, не имеющих между собою ничего общего, например обжигание различных металлов и горение какого-нибудь вещества. По Сталю, всякое горючее тело (уголь, сера, растительное или животное масло) заключает особое начало — флогистон, выделяющееся в виде огня, тепла и света, когда тело нагревают до определенной температуры. Это-то горючее начало и есть существеннейшая составная часть всех способных к горению веществ. Известно было, что многие металлы при накаливании горят и превращаются в металлические извести (окиси металлов). Таким образом, превращение металла в известь совершается с выделением флогистона, а, следовательно, сам металл представляет, как думал Сталь, соединение металлической извести с флогистоном откуда выводилось ложное заключение, что металлы — тела сложные, а не простые. Каково было весовое отношение между металлом до горения и металлической известью, на это не обращали внимания, хотя были уже отдельные, отрывочные указания, что при обжигании металлов вес их увеличивается. Если же при нагревании тело сгорает целиком без остатка, как это имеет место при горении угля, серы, то утверждалось, что такое тело очень богато флогистоном и представляет даже почти чистый флогистон, способный, очевидно, принимать то одну, то другую форму. При неглубоком взгляде и недостаточно точном анализе происходящих при этом изменений в веществе такое представление не противоречило опытам, ибо всякая металлическая окись, нагретая в присутствии веществ, богатых флогистоном (серы, угля или масла), превращалась вновь в металл отсюда и термин оживить металлы , что значило соединить их вновь с флогистоном. Таким образом, теория флогистона приняла господствующее направление, в значительной степени возбудила интерес к экспериментальным исследованиям, хотя в основе своей была неверна. Главная заслуга теории флогистона заключалась в сведении, как думали, к одному общему закону всех видов процессов горения. При всех химических процессах, где только заметно было выделение тепла, предполагалось и выделение флогистона. Дыхание объяснялось выделением флогистона, накопляющегося постоянно в теле животных. [c.449]

Как отмечалось, прямым путем расчета факела, как и других случаев горения в потоке газа, было бы интегрирование основных уравнений, содержащих распределенные в объеме источники. Этот путь в виде аналитического решения задачи и даже численного расчета на ЭВМ весьма затруднителен из-за нелинейности основной системы дифференциальных уравнений (движения, энергии и диффузии) и наличия существенно нелинейных источников тепла и вещества. Более того, отсутствие в настоящее время достаточных сведений о закономерностях турбулентного переноса и кинетики реакций в пламенах (не говоря уже об общей незамкнутости системы уравнений Рейнольдса для сжимаемого газа) существенно снижает эффективность численных расчетов. Наряду с этим со значительными трудностями сопряжено и прямое экспериментальное исследование процесса горения в потоке газа и, в частности, исследование турбулентного газового факела. [c.173]

Процесс смешения вторичного воздуха с продуктами сгорания богатой первичной смеси сопровождается дожиганием содержащихся в ней продуктов неполного окисления топлива, а также горением паров топлива, присутствующих во вторичном воздухе. Соответственно общий коэффициент полноты сгорания в той или иной камере в значительной мере определяется скоростями указанных процессов вторичного дожигания. Однако имеющиеся сведения об особенностях и скоростях химических реакций, развивающихся при смешении горячих продуктов неполного сгорания богатых смесей с более бедными смесями или чистым вторичным воздухом, весьма ограни- [c.198]

В нижеследующих таблицах приведены длины волн (>.), интенсивности (/) и колебательные квантовые числа (г , v") в исходном и конечном состояниях для тех систем полос, которые обычно наблюдаются в спектрах пламен органических соединений, содержащих кислород, водород и азот. Длины волн приведены в ангстремах, а йнтенсивности распределены по десятичной шкале па основании простых визу альных наблюдений. Наличие четких кантов полос, выделяющихся на общем фоне, отмечено буквох К после значения интенсивности. Системы полос, обухловлепные другими элементами, но довольно часто наблюдаемые в спектрах пламен, приведены в Приложении II, а системы полос, которые. уже обнаружены и.ли могут быть найдены при исследовании спектров поглощения процессов горения, перечислены в Приложении III. Подробные сведения о других известных системах полос в видимой и кварцевой ультрафиолетовой областях спектра читатель может найти в монографии Пирса и автора [224], где приведены данные для всех известных полосатых спектров двухатомных молекул и для большого числа спектров многоатомных молекул. [c.261]

Имеющиеся у нас сведения об источниках и стоках СО все еще очень неудовлетворительны. Окись углерода не выделяется биосферой и практически отсутствует в природных и вулканических газах [5]. Бейтс и Уизерспун [15] очень подробно рассмотрели возможности образования СО и ее разрушения. Разложение СОа в СО существенно лишь на высотах более 100 км. Этот источник не дает ясных представлений об общем количестве СО и наблюдаемых его флуктуациях. Однако заметные количества СО образуются при всех процессах горения. В разд. 5.2 показано, что СО после СО2 является наиболее распространенным газообразным загрязнителем атмосферы. Образование СО в населенных районах также хорошо иллюстрируется следующими цифрами, характеризующими содержание СО (в миллионных долях) в загрязненном воздухе оживленные улицы города — 100 промышленные города — 5 поселки городского типа —0,2 чистые районы — 0,08. [c.123]

Эти основные сведения о характере протекания процесса горения позволяют сделать некоторые общие заключения о влиянии химических процессов на процесс горения. Если горение началось в жидкой фазе в результате самопроизвольной химической реакции, то можно ожидать, что химические присадки, изменяющие запаздывание воспламенения, будут влиять на суммарное время горения. Так, для HNOg и анилина присутствие воды в кислоте увеличивает запаздывани(5 восиламенения, а следовательно, и длину двигателя (L ), рассчитанного для стационарного горения. Наоборот, металлические присадки оказывают противоположное действие (таблица 25). Так, наблюдалось, что присутствие в кислоте продуктов коррозии стали (нитратов Fe, Ni и Сг) увеличивает полноту сгорания топлива. Одпако в случае несамовоспламеняющихся топлив, например Oj-b алкоголь, добавление к алкоголю даже 25% НдО пе приводит к заметному изменению необходимых размеров двигателя. Небольшое влияние, которое оказывает такая примесь, связано с понижением температуры пламепи и, следовательно, с уменьшением количества тепла, передаваемого от пламепи к горючей смеси. Основываясь на этих замечаниях, мож ) заключить, что применение очистителей в ракетных топливах должно иметь более резко выраженный эффект для систем, требующих смешения в иагдкой фазе, так как эти средства могут привести к уменьшению периода задержки воспламенения. [c.422]

Ссылаясь на работу Л. Мейера, Чуханов [201, 118, 237] полагает причиной несоответствия результатов Л. Мейера с опытами но сжиганию угля в слое протекание в этом случае реакции горения, о которой сведения незначительны . Мы уже приводили трактовку результатов исследования Л. Мейера Чухановым [118]. Перенос этой схемы на нроцесс горения в слое при температурах свыше 1000° С является не обоснованным, так как при высоких температурах, в условиях горения угля в слое хемадсорбционные процессы образования поверхностных комплексов не играют роли в общем ходе реакции. [c.184]