Индол ч. -его простые производные

Простые производные индола 606 [c.11]

Простые производные индола [c.606]

Так называемые простые производные индола рассмотрены в заключительном разделе (стр. 295). [c.292]

Рис. 130. Двумерная тонкослойная хроматограмма 14 простых производных индола

II. ПРОСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА Э. Шталь. [c.295]

Для удобства соединения группы индола разделяют на так называемые простые производные индола (без дополнительных колец, см. табл. 53) и на часто довольно сложно построенные алкалоиды (стр. 291) и красители. Переход от одной подгруппы к другой, естественно, не является резким. [c.295]

В биологических средах некоторые простые производные индола выполняют важные физиологические функции [39]. [c.295]

Далее, весьма важным является обнаружение простых производных индола при опытах для выяснения биогенеза алкалоидов группы индола. [c.295]

Простые производные индола дают цветные реакции с многочисленными реактивами. Нередко уже при экспозиции пластинки на воздухе после хроматографического разделения кислым растворителем образуются окрашенные или флуоресцирующие зоны. [c.300]

Б. ИНДОЛ И ЕГО ПРОСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.300]

Химические свойства. Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. [c.520]

Химические свойства. Реакции индола и его простых производных [c.556]

Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [c.470]

Таким образом, галогенированные алкалоиды представлены в самых различных группах морских микроорганизмов - от бактерий до простейших. Обращает на себя внимание высокая степень галогенирования некоторых алкалоидов из микроорганизмов. Например, в пирроле (17-4) на долю брома приходится около 90 % от молекулярной массы. Как видно из приведенных выше сведений, производные индола и пиррола являются наиболее характерными галогенированными вторичными метаболитами морских микроорганизмов. [c.247]

Наконец, другие, более простые производные пиррола, индола и карбазола, по всей видимости, входят в состав конденсированных полиядерных структур. Это нейтральные, химически инертные соединения, обладающие высокой термической стабильностью. Так, при озонированном окчслении асфальтенов удаляется до 90% атомов серы, в то время как две трети атомов азота остаются в неокисленном остатке. [c.204]

Изоиндол и его простые производные долгое время не удавалось синтезировать. Развитие химии изоиндола начинается с 1951 г., когда Виттиг нашел сравнительно простой способ получения К-алкилизо-индолов [699]. Незамещенный изоиндол I впервые получен лишь в 1972 Г. [135, 159]. Он оказался крайне неустойчивым соединением и поэтому до сих пор мало изучен. Исследование изоиндола стимулировало развитие некоторых новых методов химического эксперимента, например вакуумного флеш-пиролиза, фотоциклизации и др. Накоплен обширный экспериментальный и теоретический материал по изоиндолу и конденсированным гетероциклам с ядром изоиндола. В области химии изоиндола кроме Г. Виттига работали такие выдающиеся ученые, как 3. Габриель, К. Ингольд, Л. Штернбах и др. [c.3]

Другими простыми производными индола являются основания (312) и (313), а также псилоцибин (315). Установлено, что биосинтез псилоцибина осуществляется в последовательности триптофан [c.606]

Фенилгидразон (XIX) в своей таутомерной форме (XX) претерпевает пе1.е-группировку ор/по-бензидинового типа, образуя диамин (XXI). Последний в форме имина или, что более правдоподобно, в виде кетона СХХ И), после гидролиза претерпевает внутримолекулярную конденсацию с образованием индолина (XXIII), который отщепляет аммиак или воду и дает индол (XXIV). На примере синтеза 2-фенилиндола (XXV - XXX) из фенилгидразона ацетофенона показано применение реакции Фишера для получения простейших производных индола. [c.11]

Синтез из призводных иидола. Изатин, первый из ставших известными простейших производных индола, был получен Эрдманом и Лораном при изучении строения индиго (I). Названные исследователи нашли, что этот краситель [I] при окислении хромовой [2а] или азотной кислотой дает красное вещество изатин (II) с температурой плавления 200°. Указанное превращение может протекать с выходом 70—80% при окислении индиго хромовой смесью [633]. С момента возникновения химии индигоидов окисление индиго и его замещенных стало широко применяться для получения различных изатинов [516, 634, 637]. [c.152]

Кёгль с сотрудниками [14] при поисках растительного ауксина выделили из мочи очень активный стимулятор роста, который они назвали гетероауксин. После обнаружения зтой индолил-(3)-уксусной кислоты возник вопрос, не является ли это или другие простые производные индола важными регуляторами роста [9, 17, 33, 39]. [c.295]

НО провести концентрирование раствора при комнатной температуре во вращающемся испарителе в атмосфере азота. Во всех случаях целесообразно вначале провести предварительное разделение анализируемого материала на гидрофильные и липофильные соединения, а также соединения кислого, основного и нейтрального характера. Большинство простых производных индола в недиссоциирующей форме можно ступенчато экстрагировать из соответствующим образом забуференной водной среды, используя этилацетат (а также эфир или хлороформ). В водной фазе остается триптофан, окси-триптофан, некоторые меланогены мочевины и продукты разложения аскорбигена. [c.298]

С азотнокислым серебром в сочетании с NaOH не окрашиваются некоторые фенолкарбоновые кислоты, кумарины дают окраску производные индола, простые и сложные полифенолы. [c.31]

Присоединение водорода к индолу и его производным ведет прежде всего к образованию индолинов—продуктов присоединения двух атомов водорода. Получаемый электрохимическим восстановлением индола простейший индолин (жидкость, кипяш,ая при 230° уд. вес = 1,069) [c.551]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Сшггез Гаттермана осуществим не только для фенолов и их простых эфиров, но также для некоторых углеводородов, таких, как гетероциклические соединения, а именно производные фурана, пиррола и индола (незамещенные соединения не реагируют) илн тиофена. При наличии заместителей, дезактивирующих ядро, реакция не идет. Синтез неприменим для ароматических амннов (почему ). [c.425]

Прежде чем приступать к синтезу данного гетероцикла, всегда следует рассмотреть возможность использования доступного исходного вещества, уже содержащего нужный гетероцикл. Из таких соединений синтез иногда можно осуществить так, как это принято в ряду производных бензола, т. е. путем введения заместителей илн модификации уже имеющихся группировок или радикалов. Например, в синтезе триптофана исходят из индола (см. стр. 318), а в синтезе фурилпропионовой кислоты — из фурфурола (см. стр. 272). Если же этот путь исключен и у химика нет возможности использовать для синтеза сравнительно простой и доступный гетероцикл,, приходится синтезировать кольцо, замещенное таким образом, чтобы его можно было превратить в заданное соединение. Синтез витамина Вб представляет собой очень яркий пример такого пути (см. стр. 95). [c.33]

Производные индола растительного происхождения входят в состав оби5ирного класса азотсодержащих растительных продуктов, известных под названием алкалоидов. Значительная часть индольных алкалоидов разделяется на пять подгрупп а) простые алкалоиды б) гармалановые алкалоиды в) эргоалкалоиды г) иохимбановые алкалоиды и д) стрихниновые алкалоиды. [c.321]

Наконец, в разделе о простых природных производных индола необходимо упомянуть об индигоидных пигментах. В древности человечество широко использовало природные красители индиго и античный пурпур. Химическое строение синего пигмента индиго выражается формулой 6,395. Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра- [c.520]

Исследования в обласпи химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Индольный фрагмент встречается в природе в самых разнообразных структурах - известно около 1СХХ) индольных алкалоидов - и многие эти природные соединения обладают физиологической активностью [101, 102]. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, иНдолил-3-уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Многие алкалоиды индольного ряда образованы из аминокислоты (8)-триптофана (65). Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66), серотонин (67) и Ы,Ы-диметилами-ны 68—70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. Эти соединения уже обсуждались в гл. 1. [c.266]

Применение реакции ограничено реакционноспособньши ароматическими соединениями, в частности полифенолами уравнение (8) [23], эфирами фенолов и такими гетероциклическими системами, как пирролы, тиофены и индолы (см. табл. 5.4.6). Алкил- и галогенароматические производные реагируют толька с очень электрофильными нитрилами (например, СС зСЫ), тогда как простые фенолы образуют иминоэфиры АгОС(=НН)Ме [24]. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология