Взято tr г изопрен

Изопрен, полученный при дегидрировании 2-метилбутана, пропустили через избыток бромной воды, получив тетрабромпроизводное массой 58,2 г. Рассчитайте массу 2-метилбутана, который был взят для №акции. [c.183]

После взятия пробы пробоотборник снова выдерживают 15 мин в термостате. Отбор пробы и анализ повторяют для получения параллельных результатов. Определяют площади пиков (стр. 13) изопрена и изопентана на хроматограммах и по средним значениям площадей строят калибровочный график в координатах соотношение площадей пиков изопрен/изопентан — концентрации изопрена в изопентане [в % (масс.)]. [c.113]

Оказалось, что если в качестве мономера взять стирол, а-метилстирол и.ли изопрен, в качестве катализатора — безвод- [c.453]

Предпринималось множество попыток получить искусственный каучук, чтобы не оказаться отрезанными от источников сырья в случае войны. Может показаться, что проще всего взять изопрен и каким-нибудь способом по-лимеризовать его. Сначала так и пробовали сделать, но ничего не получилось. Дело в том, что в каучуке молекулы изопрена соединены определенным образом. Соединять молекулы изопрена химики научились уже давно, но соединялись они не так, как нужно. Получался искусственный продукт, больше похожий на гуттаперчу — вещество, добываемое из некоторых пород деревьев Малайи. Это тоже полимер изопрена, но он неэластичен и заменить каучук не может. [c.46]

Если в качестве исходного продукта применить изопентан, то процесс каталитического дегидрирования будет протекать в две стадии изопентан—изоамилены—изопрен. Однако дегидрирование может быть выполнено и в одну стадию, причем в качестве исходного сырья могут быть взяты как изоамилены, так и смеси их с изопентаном или же чистый изопентан. [c.254]

К реакциям, в результате которых изопрен образуется из соединений с меньшим числом атомов углерода, мы в первую очередь отнесем синтез его из ацетилена и пропилена. Если смесь этих двух углеводородов, взятых в молярном соотношении, нагреть до температуры 350—450° под давлением 10 атм, то изопрен образуется лишь в небольшом количестве. Путем разбавления реакционной смеси азотом, повышения давления до 30 атм и возвращения в цикл газовой фазы после выделения из нее изопрена выход последнего, согласно опубликованным данным [2702], можно повысить до 85% от теоретического. [c.554]

Первая фракция с т. кип. 33—34 представляла изопрен с малеиновым ангидридом она дала, как и следует для изопрена, двуосновную кислоту, после перекристаллизации из воды плавящуюся при 146°. Фракции этой получено около 1.5% веса взятого в реакцию диметилвинилкарбинола. [c.683]

Сополимеры эфиров акриловой кислоты с такими сшивающими добавками, как изопрен, бутадиен или диаллилмалеинат, взятыми в количестве 2—10%, способны вулканизироваться при нагревании с серой, подобно полимерам диенов. Еще лучше вместо серы применять хинондиоксим. [c.83]

Для получения слоистых пластиков метилметакрилат подвергается сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами. В производстве безосколочных трехслойных стекол в качестве склеивающей прослойки используют целый ряд различных сополимеров сополимер метилметакрилата и метилакрилата с изопреном, взятым в количестве менее 50% 1171, омыленный сополимер метилметакрилата с небольшим содержанием винилацетата [111 н др. [c.102]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Акриловые каучуки являются продуктами совмесгной полимеризации эфиров акриловой или метакриловой кислот, взятых в количестве около 95%, с различными мономерами дивинилом, изопреном, с нитрилом акриловой кислоты, акриловой кислотой, 2-хлорэтилвиниловым эфиром. [c.45]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

На рис. VIII, 12 в качестве примера представлено два варианта подобных схем, используемых для выделения таких важных продуктов как дивинил, изопрен, стирол, окись этилена и др. Подробное исследование комплексов такого типа приведено в работе [136]. Отметим только, что элементам множества Кз . как и множества 1 и Яг , присуща конкурентная ситуация, в связи с чем оптимальный режим схемы в целом не есть аддитивная величина оптимальных режимов колонн, взятых отдельно друг от друга. Таким образом-, элементы множества являются как бы замкнутыми частями технологической схемы. [c.225]

Историческая справка. Задолго до формулирования представления об А. п. как о процессе особого типа были установлены факты полимеризации различных соединений под действием щелочных металлов и их производных. Первые наблюдения о полимеризации под действием щелочных металлов были сделаны еще в 19 в. русскими учеными А. А. Кракау и Л. И. Кондаковым. В 1908 Л. М. Кучеров отметил полимеризующее влияние металлич. натрия на изопрен эти данные были опубликованы в 1913. В 1910 Мэтьюсом и Стренджем был взят первый патент на полимеризацию диеновых углеводородов, инициированную натрием. Гарриес в 1911 и Шленк с сотр. в 1914 описали процессы щелочной полимеризации изопрена, 1-фенилбутадиена-1,3 и стирола. В 1920 Штаудингер исследовал образование полимера при действии метилата натрия на формальдегид. [c.72]

В производстве каучука СКИ-3 непредвиденные коррозионные проблемы возникли на стадии переработки изопрен-йзопентановой фракции с целью возврата в производство изопрена и изопентана. После 4,5 лет эксплуатации стальных тарельчатых колонн для дистилляции изопрен-изопентановой фракции обнаружилась интенсивная коррозия верхней части колонны и сопряженных с ней теплообменников, также изготовленных из углеродистой стали. Исследования показали, что в смеси, подвергающейся разгонке при 45 —37° С, находятся ионы хлора, которые попадают в смесь после разложения каталитического комплекса водой. Содержание хлора в нескольких пробах смеси, взятой из колонны, составляло 6— 6,5 мг1л. Эта величина невелика, так же как и содержание влаги, которая присутствует в изопрен-изопентановой смеси в количестве 0,03—0,05 вес.%. Однако хлор присутствует в смеси в виде НС1, который образует с водой соляную кислоту. Причины появления соляной кислоты в изопрен-изопентановой смеси, которая перед этим подвергалась промывке, нейтрализации и осушке, пока не выяснены. Можно предполагать, что после выявления этих причин удастся устранить коррозию стальной аппаратуры путем технологических мероприятий. [c.303]

Хлорид цинка также является активным катализатором теломеризации. При работе со спиртовым раствором 2пС12 при 40° С удается значительно увеличить выход терпеновых хлоридов за счет уменьщения выхода высших теломеров, хотя выход геранилхлорида на использованный изопрен остается таким же, как и в случае применения ЗпСЦ. С увеличением количества этого катализатора, взятого в реакцию, выход терпеновых хлоридов увеличивается. [c.55]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Примерами диеновых конденсаций с участием этиленовых соединений являются также разнообразные случаи димеризации диенов (см. гл. VIII), частным случаем которых является совместная димеризация двух различных диенов. Было установлено, что при конденсации бутадиена с пипери-леном, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном, циклопентадиеном и циклогексадиеном в каждом случае происходит образование совместного димера по схеме диенового синтеза, причем диеновой компонентой служит взятый гомолог бутадиена, а диенофилом главным образом (или [c.86]

Способы каталитического дегидрирования, применяемые в производстве дивинила из н-бутана и н-бутиленов, могут быть применены и в производстве изопрена из изосоединений С5—изопентана и изоамиленов. Если в качестве исходного продукта применить изопентан, то процесс каталитического дегидрирования будет протекать в две стадии изопентан—изоамилены—изопрен. Однако дегидрирование может быть выполнено и в одну стадию, причем в качестве исходного сырья могут быть взяты как смеси изоамиленов с изопентаном, так и один изопентанИзопентан—углеводород состава С5Н12, имеющий температуру кипения около 28 °С и плотность 0,62 г/сл1 . [c.191]

Полученный полимер представляет собою тестообразное серовато-белого цвета вещество, содержащее твердые частицы среди липкой, тягучей массы. Часть его (до 70%) растворяется в бензоле, бензине, хлороформе и четыреххлористом углероде. При стоянии на воздухе полимер твердеет его 0,9422. Экстракцией бензолом в аппарате Сокслета полимер был разделен на две части жидкий, перешедший в раствор, и твердый, нерастворимый в бензоле. Жидкого оказалось 70% и твердого — 30%. На получение двух полимеров при действии на диеновые углеводороды хлористого алюминия указывают Уитби и Крозиер [1], производившие полимеризацию изопрена и 2,3-диметилбутадиена в присутствии А1С1з, а также Томас и Кармоди [2], действовавшие хлористым алюминием на изопрен в присутствии олефина. Нами было замечено, что, чем больше взято хлористого алюминия и чем быстрее идет полимеризация, тем больше полимер содержит твердого продукта. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология