Осадочная хроматография на бумаге

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТОДОМ ОСАДОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ [c.312]

Количественное определение ионов методом осадочной хроматографии на бумаге. Пиковая хроматография [c.341]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ МЕТОДОМ ОСАДОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ [6,7] [c.131]

Осадочная хроматография на бумаге. В этом варианте осадочной хроматографии носителем служит фильтровальная бумага. Перед хроматографированием бумагу пропитывают раствором осадителя, необходимую концентрацию которого устанавливают опытным путем. После пропитки бумагу высушивают на воздухе. [c.168]

Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет местО какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной пО контурам зоны, площадь или длину зоны. [c.341]

Работа 19. Определение микро количеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа(1П) [c.345]

Для обнаружения мышьяка, сурьмы и олова при их совместном присутствии предложен метод осадочной хроматографии на бумаге, пропитанной иодистым калием и тиосульфатом [160]. Хроматограмма образуется в горячем парафине, после чего бумажную полоску извлекают и дают ей остыть. Зафиксированные хроматограммы можно хранить долгое время. [c.209]

Осадочная хроматография на бумаге. Носителем служит полоска фильтровальной бумаги (или бумаги для хроматографирования), смоченная 4—5%-ным раствором реагента-осадителя. На высушенную на воздухе бумагу наносят некоторое количество исследуемого раствора и после его полного впитывания промывают хроматограмму 1—2 каплями воды, нанося ее в центр смоченного пятна. При необходимости хроматограмму проявляют, нанося на нее капилляром или пульверизатором 0,1%-ный раствор реагента-проявителя. В табл. 29 приведены условия получения осадочных хроматограмм некоторых ионов на бумаге. [c.234]

Количественный анализ методом осадочной хроматографии на бумаге менее удобен, чем в колонке, поскольку трудно достаточно точно измерить величину пятна или радиальной зоны малорастворимого соединения. Кроме того, на бумаге пятна (зоны) осадков часто имеют нечеткие границы. [c.238]

Цель работы качественное определение катионов при различном их сочетании в растворе с помош,ью осадочной хроматографии на бумаге. [c.261]

Количественное определение н1И(еля мето дом осадочной хроматографии на бумаг( [c.312]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ Сц2+, Со + И N 2+ МЕТОДОМ ОСАДОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ [5] [c.130]

Сущность работы. Наряду с колоночной осадочной хроматографией анализ смеси ионов можно производить методом осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае роль носителя играет фильтровальная бумага, которая предварительно пропитывается раствором выбранного осадителя. Неокрашенные осадки можно проявлять соответствуюш,ими реагентами. В остальном принцип получения осадочной хроматограммы на бумаге не отличается от ее получения в колонке. [c.130]

Преимуш,ество осадочной хроматографии на бумаге перед ее вариантом в колонке состоит в быстроте получения качественных результатов и в большом удобстве осуш,ествлять проявление неокрашенных осадков. [c.130]

Цель работы. Показать, что осадочная хроматография на бумаге позволяет определять содержание неорганических катионов не только качественно, но и количественно. Определить количество ионов никеля в исследуемом растворе. [c.131]

Сущность работы. Если фильтровальную бумагу пропитать осадителем, а затем на высушенную бумагу нанести каплю раствора, содержащ,его ион, образующ,ий с осадителем нерастворимый осадок, то в месте нанесения капли раствора образуется окрашенное или неокрашенное пятно осадка. В случае, если в капле раствора содержится избыток иона, то этот избыток остается на бумаге. При промывании этого пятна чистым растворителем избыточные ионы увлекаются им, переносятся по бумаге и реагируют с новыми порциями осадителя. При этом за движущимся по бумаге растворителем образуется окрашенный или неокрашенный след осадка в виде пика. Наблюдения показывают, что высота пика связана с количеством иона в растворе. Последнее свойство может быть положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. С целью получения надежных результатов количественное определение производят путем сравнения высот пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, полученных для стандартных растворов в тех же условиях. [c.131]

Осадочная хроматография на бумаге [c.174]

Изучением парных разделений было установлено, что пара неорганических катионов может быть разделена методом осадочной хроматографии на бумаге, если значение коэффициента К не превышает 0,75. Это соответствует интервалу в величинах произведения растворимости разделяемых осадков около трех порядков величин. [c.452]

На основе полученных экспериментальных данных разработан ход дробного качественного анализа смесей неорганических катионов всех аналитических групп методом осадочной хроматографии на бумаге в капельном варианте. Ход качественного анализа катионов описан ранее [1]. [c.453]

Описан метод определения никеля в биологических объектах и почвах с использованием метода осадочной хроматографии на бумаге [4]. [c.156]

Хроматограммы тяжелых металлов, полученные методом осадочной хроматографии на бумаге [c.73]

Анализ смеси неорганических анионов методом осадочной хроматографии на бумаге также является разновидностью дробного хода качественного анализа. Анионы обнаруживаются на проявленных осадочных хроматограммах по характерной окраске. Разработанный Ф. Н. Кулаевым [159] осадочно-хроматографический качественный анализ анионов, охарактеризованный им как простой, быстрый и экономный, может быть применен в студенческом практикуме по аналитической химии. [c.209]

Аналогично осадочно-хроматографическим методом с применением принципа предельного разбавления можно определять органические соединения. Нами показано, что для определения микроколичеств органических веществ колонка представляет смесь носителя — окиси алюминия и осадителя — неорганической соли элемента, способного образовывать труднорастворимое характерно окрашенное соединение с органическим реагентом. Смесь помещают в колонку, куда затем вносят исследуемый раствор. В отдельных случаях, когда фильтрация на колонке происходит медленно, рекомендуется определение веществ производить методом осадочной хроматографии на бумаге, для чего на бумагу наносят 2—3 капли осадителя — растворимой соли неорганического иона, а затем 0,04 мл исследуемого раствора. [c.79]

Это свойство положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. Для получения достоверных результатов количественное определение проводят путем сравнения пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, полученных для стандартных растворов в тех же условиях. [c.271]

Количественное определение никеля мето дом осадочной хроматографии на бумаге [c.312]

Одной из первых работ в области качественного определения неорганических веществ посредством осадочной хроматографии на бумаге явилась работа Д. А. Вяхирева и Ф. Н. Кулаева [7Г], в которой описаны принципы метода и его возможности. Экспериментальные данные по размещению осадков на бумаге согласуются с данными, полученными в соответствующих колонках. [c.208]

В основу микроколичественных определений катионов осадочной хроматографией на бумаге Может быть положен принцип предельного разбавления, предложенный Ф. М. Шемякиным [151]. Сущность метода заключается в том, что исследуемый раствор, будучи разбавлен выше известного предела в отношении того или иного катиона, перестает вступать в цветную реакцию с детекционным реагентом. Последовательное разбавление растворов (в 2, 4, 8 раз и т. д.) и их исследование проводят до тех пор, [c.215]

Иногда вторичные явления используют для улучшения условий анализа. Например, если края окрашенных зон первичной или промытой хроматограммы неровные, то можно подождать до их выравнивания и точнее замерить высоту каждой зоны. Ионы серебра в виде иодида при их низкой концентрации трудно обнаружить методом осадочной хроматографии на бумаге вследствие малой интенсивности окраски Agi однако, если в анализируемый раствор ввести небольшое количество ионов Hg +, то очень четко обнаруживается ярко-желтая зона Ag2[Hgl4], окруженная при избытке ртути красным кольцом Hgl2. [c.230]

Осадочная хроматография на бумаге. Рассмоприм сущность этого метода на примере анализа водного раствора, содержащего смесь катионов меди Си"" , железа Fe и алюминия А1 . [c.282]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

В последнее время для обнаружения мышьяка предложен ряд методов, включающих его предварительное хроматографическое отделение. Так, для обнаружения мышьяка в присутствии сурьмы и олова рекомендуется метод осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной 20%-ным раствором Na2S20з, содержащим 2% К [218]. После нанесения анализируемого раствора на полоски бумаги их погрун<ают в расплавленный парафин (80—90° С) на 1—2 мин. В присутствии указанных элементов образуются соответствующие окрашенные зоны. Открываемый минимум для мышьяка составляет 5 мкг. [c.32]

Примечание. М — микрокристаллоскопический анализ К — капельная реакция КФБ — капельная реакция на фильтрова.льной бумаге П — пробирочная реакция СФМ — спектрофотометрический метод ОХБ — осадочная хроматография на бумаге УМК — ультрамикро-авалиэ в капиллярах. [c.45]

В основу количественных определений катионов осадочной хроматографией на бумаге был положен принцип предельного разбавления, предложенный Ф. М. Шемякиным с сотрудниками [2]. Сущность метода заключается в том, что исследуемый раствор, будучи разбавлен выще известного предела в отношении того или иного катиона, пере-, стает вступать в цветную реакцию с детекционным реагентом. [c.453]

Кроме газовой в аналитической химии используются и другие виды хроматографии ионообм нная, распределительная, осадочная, хроматография на бумаге и др. [c.54]

М. С. Иванова [57] использовала осадочную хроматографию на бумаге для обнаружения следов примесей различных веществ в неорганических препаратах. Для этого бумагу пропитывали ортооксихинолином, высушивали, после чего на ее поверхность наносили раствор исследуемого вещества. По окончании формирования первичной хроматограммы, последнюю пролшвали органическими веществами, в которых ортооксихиноляты катионов перемещались с различной скоростью. Таким образом, в данном случае имело место сочетание осадочной и распределительной видов хроматографии. Аналогичное сочетание осадочной и распределительной хроматографии имело место в работе и Вентурелло [58], который определял присутствие в растворе катионов Си +, А , Сс1 +, Hg +. Для этого бумагу предварительно обрабатывали дитизоном в ацетоне и высушивали при 20 С. С помощью смеси этилового спирта и воды автор производил разделение указанных ионов. Подобное разделение на бумаге Со +, N1 + было проведено Х.Нагаи [59]. Методика работы в основном сводилась к следующему. Бумагу предварительно обрабатывали рубеановодородной кислотой с последующей экспозицией в парах аммиака, после чего получали осадочные хроматограммы указанных ионов, зоны которых затем разгоняли водой, содержащей л-бутанол и п-пропанол. [c.70]