Соединения со смешанными функциями Оксикислоты

СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ. ОКСИКИСЛОТЫ и ОКСОКИСЛОТЫ [c.86]

Глава X. Соединения со смешанными функциями. Оксикислоты I оксокислоты............ ....... [c.5]

Аминокислоты — соединения со смешанными функциями. Их номенклатура аналогична номенклатуре оксикислот (с. 55—56). Главная группа — карбоксильная, поэтому наличие аминогрупп обозначается не окончаниями, а приставками амино-, диамино- и т. д. Для природных аминокислот общеупотребительны тривиальные названия. [c.78]

При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у- и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти- и шестичленных лактонов. При щелочном омылении сополимера малеинового ангидрида и винилацетата [c.214]

Приведенная выше схема и все расчеты по ней относятся к сравнительно ранним стадиям окисления и не затрагивают конкретного механизма образования важнейших кислородсодержащих продуктов реакции (кар бонильных соединений, оксикислот и веществ со смешанными функциями). [c.18]

Строение и номенклатура оксикислот. Оксикислоты, или спиртокислоты,—соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную и гидроксильную (окси- ) группы. Примеры [c.147]

Оксикислоты относятся к соединениям со смешанными функциями в молекуле оксикислот имеется карбоксильная группа, характерная для кислот, и гидроксильная группа, характерная для спиртов. [c.108]

Таким образом, оксикислоты имеют по меньшей мере две различные функциональные группы карбоксильную и гидроксильную. Соединения, содержащие различные функциональные группы, обычно называются соединениями со смешанными функциями. [c.296]

Мы не будем рассматривать подробно все органические соединения углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями, а остановимся только на некоторых из них, имеющих наиболее важное биологическое значение. В этой связи прежде всего мы рассмотрим оксикислоты, кетонокислоты и углеводы. [c.146]

Наибольшее значение среди этих классов соединений со смешанными функциями имеют функционально замещенные кислоты (оксикислоты, альдо- и кетокислоты и аминокислоты). Этим соединениям и будет уделено основное внимание. [c.236]

К вторичным продуктам окисления относятся сравнительно устойчивые промежуточные и конечные продукты окислення спирты, эпоксисоединения, карбонильные соединения (альдегиды, кетоны), кислоты, эфиры, а также соединения со смешанными функциями, такие, как оксикислоты, кетоэфиры и т. д. [c.64]

Из вышеизложенного следует, что химическое вещество обладает не одним, а несколькими качествами (металл и неметалл, кислота и основание, соединения со смешанными функциями аминокислоты, оксикислоты, альдегидоспирты и т. д.). Каждое из этих качеств относительно в том смысле, что они не исключают друг друга, а то или иное из них проявляется лишь в определенных условиях существования вещества (например, среды), а также в зависимости от характера химического процесса и природы взаимодействующего с данным веществом реагента. [c.195]

Многоатомные соединения являются производными углеводородов, в которых два или более атомов водорода замещены на одинаковые или различные атомы или радикалы (кроме углеводородных). Многоатомные соединения называются соединениями со смешанными функциями. Эти классы соединений обычно получают названия, отвечающие содержащимся в них различным функциональным группам например, при наличии в молекуле гидроксильной и альдегидной групп вещества называются альдегидоспиртами. гидроксильной и карбоксильной — оксикислотами, амино- и карбоксильной групп — аминокислотами и т. д. [c.181]

Оксикислоты, или спиртокислоты, представляют собой соединения со смешанными функциями наряду с карбоксильной группой они содержат оксигруппу. [c.149]

Наличие у соединений со смешанными функциями смешанных химических свойств, зависящих от присутствия в их составе различных функциональных групп, может быть показано также и на примере двухосновных оксикислот. Так, виннокаменная (диокси-янтарная) кислота, как двухосновная кислота, образует кислые и средние соли (опыт 84). [c.86]

В настоящем разделе будут рассмотрены реакции некоторых соединений, обладающих смешанными функциями. Такими соединениями являются, например, алифатические и ароматические оксикислоты, фенолокислоты и кетокислоты. [c.66]

Приведенная выше схема и все расчеты по этой схеме относятся к сравнительно ранним стадиям окисления и не затрагивают конкретного механизма образования важнейших кислородсодержащих продуктов реакции (карбоновых кислот, оксикислот, карбонильных и других соединений со смешанными функциями). Это не является случайностью, так как, если механизм образования гидроперекисей относительно ясен, то появление и судьба продуктов глубокого окисления углеводородов требуют дальнейшего тщательного исследования. [c.13]

Химические свойства. При рассмотрении химических свойств любого класса соединений со смешанными функциями (в том числе и оксикислот) необходимо исходить из характерных особенностей каждой функциональной группы. В данном случае оксикислотам присущи одновременно все свойства кислот и спиртов. Причем карбоксильная и гидроксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. В то же время необходимо учитывать взаимное влияние обеих функциональных групп друг на друга, что вносит ряд особенностей в свойства вещества, отличающие оксикислоты от обычных карбоновых кислот и спиртов. [c.294]

Особое внимание в свойствах соединений со смешанными функциями следует обращать на те, которые выражают отличительные особенности веществ, вытекающие из совместного присутствия в молекуле разных функциональных групп, их взаимного влияния. Для оксикислот это проявляется в различном характере взаимодействия между спиртовой и карбоксильной группами в а-, Р-, у- и других изомерах. Эти различия хорошо проследить на реакциях, связанных с дегидратацией молекулы за счет гидроксильных групп. [c.295]

Глава X Соединения со смешанными функциями Оксикислоты и оксокислоты в Ощлт 58 Разложение молочной кнслоты серной кислотой 86 [c.203]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Оксикислоты являются соединениями со смешанными функциями, так как содержат в молекулах одновременно спиртовые и карбоксильные группы поэтому оксикислоты называют также спирто- ислотами. [c.191]

Свойства. Как соединения со смешанными функциями, альдегидо- и кетонокнслоты проявляют, с одной стороны, все характерные свойства карбоновых кислот (образуют соли, сложные эфиры П др.), с другой — дают реакции, присущие альдегидам и кетонам (стр. 137). В частности, подобно тому как альдегиды и кетоны при восстановлении образуют спирты, альде1идо- и кетонокнслоты восстанавливаются в соответствующие оксикислоты. Например [c.217]

ФЕНОЛЯТЫ, продукты замещения атома водорода гидоок-сильной группы в молекулах фенолов на металл общая ф-ла (АгО)пМ (гг — степень окисления металла). Производные щел. и щел.-зем. металлов — ионные соед. раств. в воде, не гидролизуясь, не раств. в орг. р-рителях высокоплавки, нелетучи образуют аддукты с Н2О, АгОН и гидроксидами щел. металлов. Ф. многовалентных металлов по св-вам очень близки соответствующим алкоголятом. Ф. многоатомных фенолов или нитро-, амино- и др. фенолов со смешанными функциями — внутрикомплексные соединения. Получ. взаимод. фенолов с гидроксидами [в случае М(1) и М(П) р-цию проводят в водном р-ре] или с галогенидами, алкоголятами, карбоксилатами, сульфидами металлов (в неводных средах). Примен. сырье в произ-ве аром, оксикислот (р-ция Кольбе — Шмитта) катализаторы полимеризации щелочные агенты в лаб. синтезах. [c.616]

Oi. Оксокислоты. При непо ЛйШ окислении оксикислот последние превращаются в зависимости от положения оксигруппы в аль-дегидокислоты или в кетокислоты, т. е. в соединения со смешанными функциями, содержащими, кроме карбоксильной, альдегидную или кетонную группу. Так, например, гликолевая, или оксиуксусная, кислота образует при окислении альдегидокислоту — глиок-силовую кислоту. [c.187]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология