Оксикислоты и фенолокислоты

Из других кислородных органических соединений свойствами ингибитора окисления обладают хипоны. Напротив, альдегиды, кетоны, кислоты, оксикислоты, фенолокислоты и в меньшей степени спирты понижают стабильность минеральных масел [2]. Своеобразное влияние оказывают соли нафтеновых кислот следы последних могут находиться в минеральном масле нафтеновые соли одних металлов (Na, Ге, Мп, 2п, РЬ, Сп, Ag) снижают стабильность масла, тогда как аналогичные соли других металлов (Са, Ва, Hg, особенно 8п), наоборот, повышают ее [6]. [c.702]

В настоящем разделе будут рассмотрены реакции некоторых соединений, обладающих смешанными функциями. Такими соединениями являются, например, алифатические и ароматические оксикислоты, фенолокислоты и кетокислоты. [c.66]

Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы [c.29]

Ароматические оксикислоты, или фенолокислоты, называются, подобно оксикислотам жирного ряда, с указанием положения оксигруппы. [c.187]

Ароматические оксикислоты, являющиеся изомерами фенолокислот, представляют собой производные ароматических кислот, содержащие гидроксил в боковой цепи. [c.337]

Молекулярный вес трансформаторных масел колеблется в пределах 280—300 бакинские масла обычно имеют М около 290. При той же плотности белые масла (вазелиновое, парфюмерное и др.) имеют М = 370 + 390. Образующиеся при окислении масла кислые и растворимые вещества имеют в среднем молекулярные веса жирные кислоты 290—295, оксикислоты 180—270, фенолокислоты 215— 315. Нерастворимые продукты уплотнения — асфальтены имеют М = 700 720. [c.8]

Оксикислоты ароматического ряда. Салициловая кислота. Важнейшим представителем оксикислот ароматического ряда (фенолокислот) является о-оксибензойная кислота, называемая салициловой [c.361]

Ароматические оксикислоты разделяются на два класса 1) содержащие гидроксильные группы в ядре (фенолокислоты) и 2) содержащие гидроксильные группы в боковых цепях. [c.381]

Карбоксильные группы одной молекулы фенолокислоты могут вступать в реакцию с гидроксилами других молекул, образуя соединения типа сложных эфиров, например при действии хлорангидридов оксикислот на сами оксикислоты [c.382]

Помимо оксикислот жирного ряда, существуют также и окси-кислоты циклические. К ним относится салициловая кислота (ортооксибензойная кислота), обладающая свойствами кислот и фенолов (фенолокислота). [c.89]

Соединения класса Ki. Как для карбоновых кислот, так и для сульфокислот можно удовлетворительно определять эквиваленты нейтрализации (28, а). Оксикислоты реагируют с хлористым ацетилом (1, г). Фенолокислоты дают положительные реакции с бромной водой (6) и хлорным железом (10). Карбонильные группы в кислотах этого класса лучше всего открывать при помощи фе-нилгидразина (23). Если в соединении имеется азот, то при обработке соединения горячим раствором едкого натра (28, г) из цианогрупп будет выделяться аммиак, а из аминогрупп — аммиак или амины. Для открытия нитрогрупп применяется реактив, состоящий из смеси цинка с хлористым аммонием (36), или проводится реакция с гидратом закиси железа (12). [c.91]

Как и в случае ароматических окси производных, оксикислоты также подразделяются на два класса 1) фенолокислоты — содержащие гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром 2) жирноароматические оксикислоты, содержащие гидроксил в боковой цепи [c.304]

Вполне понятно, что фенолокислоты проявляют одновременно свойства фенолов и ароматических кислот, а жирноароматические оксикислоты, имеющие гидроксил в боковой цепи, проявляют все свойства, характерные для обычных оксикислот и дают еще реакции ароматического ядра. [c.305]

Обычно при более низких температурах получаются о-оксикислоты, при более высоких—р-оксикислоты. Многоатомные фенолы присоединяют СОг с образованием фенолокислот уже при кипячении водных растворов с углекислым аммонием. [c.247]

Карбоксильная группа одной молекулы фенолокислот может вступать в реакцию с гидроксилом другой, образуя соединения типа сложных эфиров, например, при действии хлорангидрида оксикислоты на самую оксикислоту получается [c.248]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Теоретически рассуждая, связь между полипептидами, имеющими в своем составе дикарбоновые аминокислоты и диаминокислоты, может осуществляться, во-первых, за счет пептрщных связей, которые могут образоваться в результате взаимодействия свободных карбоксильных групп одной полипептидной цепочки со свободными аминогруппами другой цепочки. Связь между полипептидами может осуществляться далее также и с помощью эфирных связей, образующихся в результате взаимодействия свободных карбоксильных групп со свободными оксигруппами. Эти связи могут возникнуть в том случае, если в составе цепочек имеются оксикислоты или фенолокислоты (серин, треонин, оксиглутаминовая кислота, тирозин). Полипептиды могут быть соединены, наконец, друг с другом с помощью дисульфидных мостиков, если в их составе имеется цистеин. Из упомя- [c.274]

По-видимому, способность растений превращать фенилмолочную кислоту в фенилаланин, фенолокислоты, кверцетин и лигнин, а также п-оксифенилмо-лочную кислоту в тирозин обусловлена первоначальным окислением молочной кислоты до соответствующей а-кетокислоты (Гамборг и сотр. [112]). В связи с этим канадские исследователи предположили, что нет оснований считать а-оксикислоты естественными промежуточными продуктами метаболизма ароматических соединений. [c.334]

Довольно подробно разработана хроматография органических кислот карбоновых, ноликарбоновых кислот, оксикислот, кето-кислот, фенолокислот, глицеридов и других эфиров органических кислот. При этом методом круговой хроматографии можно разделить до девяти кислот щавелевую, винную, лимонную, яблочную, малеиновую, малоновую, янтарную, фумаровую и адини-новую, используя индикатор бромкрезоловый зеленый. Применяя и другие детекционные реагенты (нитрат серебра, желтую и красную кровяные соли, индол), можно обнаружить до 60 органических кислот. [c.201]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Кроме реакций, типичных для карбоксильной группы, гидроксила фенолов, ароматического ядра, которые способны давать фенолокислоты, необходимо отметить важную для растительных производных фенолокислот реакцию взаимодействия оксикислот со своими галогеноангидридами, которая приводит к образованию полидепсидов, соединений сложноэфирного состава [c.305]

Веществами, изомерными фенолокислотам, являются оксикислоты, которые содержат гидроксилы не в бензольном ядре, а в боковой цепи. Простейшим примером оксикислот является миндальная, или фенилокси-уксусная, кислота [c.261]

Соответствующая фенилуксусной оксикислота, но не фенолокислота, а, спиртокислота СеНз—СНОН—СООН, фенилоксиук-сусная или фенилгликолевая, иначе называется миндальной кислотой. Такие кислоты могут быть получены обычными для оксикислот синтезами например, присоединяя к бензальдегиду цианистый водород, получают нитрил миндальной кислоты. [c.516]

В природе встречается фенолокислота — ортооксикоричиая, называемая кумариновой кислотой. В кумариновой кислоте карбоксильный и фенольный гидроксилы находятся при углеродных атомах 1—5, следовательно здесь, как вообще в -оксикислотах, возможно образование лактона [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология