Пурпурные и зеленые бактерии

Влияние света. Чувствительность микробов к свету различна. Для водорослей, пурпурных и зеленых бактерий, синтезирующих органическое вещество посредством ассимиляции углекислоты, свет — основное условие существования. [c.285]

Три основных фактора определяют распространение фототрофных эубактерий в природе свет, молекулярный кислород и питательные вещества. Потребности в разных частях солнечного спектра для фотосинтеза определяются набором светособирающих пигментов. Эубактерии с кислородным типом фотосинтеза поглощают свет в том же диапазоне длин волн, что водоросли и высшие растения (см. рис. 71). Пурпурные и зеленые бактерии часто развиваются в водоемах под более или менее плотным поверхностным слоем, состоящим из цианобактерий и водорослей, эффективно поглощающих свет до 750 нм. [c.324]

Фотосинтез пурпурных и зеленых бактерий в этих условиях связан со способностью бактериохлорофиллов поглощать свет в красной и инфракрасной областях спектра за пределами поглощения хлорофиллов. Крайняя граница этой части спектра определяется способностью бактериохлорофилла Ь некоторых пурпурных бактерий поглощать свет с длиной волны до 1100 нм. Некоторые фотосинтезирующие эубактерии могут расти в водоемах на глубине до 20 — 30 м, что осуществляется за счет активности другой группы пигментов — каротиноидов. Известно, что различные лучи солнечного спектра поглощаются водой с разной интенсивностью. Глубже всего проникает свет голубой и зеленой частей спектра (450—550 нм), сильнее поглощается ультрафиолет и красный свет. Содержащиеся в клетках некоторых фототрофных эубактерий каротиноиды активно поглощают свет с длиной волны в области 460 нм, обеспечивая этим бактериям рост на значительных глубинах, куда проникает только свет этой части спектра. [c.324]

В отношении к молекулярному кислороду среди фототрофных эубактерий на одном полюсе располагаются строгие анаэробы, на другом — организмы, у которых О2 образуется внутриклеточно. Многие виды — факультативные анаэробы, есть аэротолерантные формы и микроаэрофилы. У фотосинтезирующих эубактерий молекулярный кислород часто выступает как могучий фактор, регулирующий их метаболизм в аэробных условиях у пурпурных и зеленых бактерий репрессируется синтез фотосинтетических пигментов и тем самым уничтожается основа для фототрофного способа существования. [c.324]

Пурпурные и зеленые бактерии осуществляют бескислородный фотосинтез. У них пигменты только бактериохлорофиллы. [c.188]

Такой же фермент есть у некоторых фототрофных пурпурных и зеленых бактерий.-Пр л1. ред. [c.250]

Фиксация молекулярного азота. Подавляющее большинство исследованных пурпурных и зеленых бактерий способно фиксировать азот. Однако скорость их роста за счет использования N2, как правило, ниже, чем в присутствии ионов аммония. [c.380]

Пурпурные и зеленые бактерии содержат зеленые пигменты, близко родственные хлорофиллу (бактериохлорофилл и бактериовиридин), и большое разнообразие каротиноидов, сходных, но не идентичных с каротиноидами высших растений и водорослей. [c.404]

Влияние света. Чувствительность микробов к свету различна. Для водорослей, пурпурных и зеленых бактерий, синтезирующих органическое вещество посредством ассимиляции углекислоты, свет является основным условием существования. Известно, что в процессе фотосинтеза флора поверхностных слоев воды использует углерод из СОг и выделяет в окружающую среду кислород. Поэтому свет оказывает большое влияние на окислительные процессы. [c.274]

Подробное описание примитивного фотосинтеза, осуществляемого пурпурными и зелеными бактериями, выходит за пределы задач настоя- [c.579]

В процессе восстановления X>2 на свету пурпурными и зелеными бактериями не происходит выделения кислорода. [c.22]

На схеме изображены структуры трех основных типов хлорофилла протохлорофилла, образующегося в этиолированных растениях, выращенных в темноте хлорофилла, образующего ся из протохлорофилла на свету (а и й) бактериохлорофилла, который участвует в поглощении и превращении света в фотосинтезирующих пурпурных и зеленых бактериях. [c.100]

Все эти различия являются следствием отсутствия у них ФС И они не могут использовать воду как донор электронов в нециклическом электронном транспорте, образовывать кислород из воды при фотосинтезе и обладают только циклическим фотофосфорилированием. Почти все пурпурные и зеленые бактерии — строгие анаэробы. [c.186]

Возникновение в ходе эволюции фотоавтотрофных бактерий, обладающих способностью вовлекать неорганический углерод в обмен веществ за счет энергии солнца, сыграло большую роль в дальнейшем развитии жизни ка Земле. Вместе с тем, специфичность, малая распространенность и относительно низкая химическая устойчивость соединений, используемых этими организмами в качестве доноров водорода, ограничивали роль бактериального фотосинтеза в экономике органической жизни на Земле. Необходимо также учитывать, что для восстановления СОг пурпурные и зеленые бактерии нуждаются в богатых энергией донорах электронов, вследствие чего эти организмы лишь в малой степени способствуют накоплению свободной энергии в живом мире. Таковы причины, по которым бактериальный фотосинтез не мог сколько-нибудь существенно сказаться и на общих условиях, на общем характере жизни на Земле, поскольку остатки соединений водорода, используемых в ходе этой функции, принадлежат к веществам, биологически мало активным и мало ценным. [c.101]

В пурпурных и зеленых бактериях [c.50]

Наряду с использованием СОг, пурпурные и зеленые бактерии, а также нек-рые др. фотосинтезирующие организмы ассимилируют при Ф. орг. соед. (напр., уксусную и пирониноградпую к-ты). Мн. фотосинтезирующие бактерии способны также к фотоассимиляции N2. [c.633]

При поглощении хлоропластами СО2, меченного С, первым органическим соединением, в котором обнаруживается радиоактивная метка, оказывается 3-фосфоглицерат. Две молекулы этого соединения образуются под действием присутствующего в хлоронластах фермента рибулозо-1,5-дифосфат — карбоксилазы (в листьях шпината его содержание составляет 16% общего количества белка). Этот фермент содержится в зеленых растениях, а также в пурпурных и зеленых бактериях. Реакция, катализируемая данным ферментом, отличается от других реакций карбоксилирования тем, что продукт карбоксилирования расщепляется тем же самым ферментом. Структура субстрата, к которому фермент проявляет абсолютную специфичность, не допускает образования наблюдаемого продукта путем прямого р-карбоксилирования. На основании косвенных доказательств было сделано предположение о реализации следующего механизма [c.175]

К цветным серобактериям относятся пурпурные и зеленые бактерии-литотрофы, имеющие хлорофилл. Источником энергии для автотрофной ассимиляции СОа служит свет. Фотосинтез у них протекает в анаэробных условиях и не сопровождается выделением кислорода. Донором водорода для восстановления СОг у них служит НгЗ, эти организмы — фотоавтотрофы (фотоавто-литотрофы). [c.130]

ФГК до 3-ФГД, катализируемая 3-ФГА-дегидрогеназой, у пурпурных и зеленых бактерий зависит от НАД Н2, а у цианобактерий и высших растений — от НАДФ Н2. [c.296]

Со сформированными электронтранспортными цепями, локализованными в мембране, содержащими все типы переносчиков и имеющими прямое отнощение к получению клеткой энергии, мы уже встречаемся у рассмотренных в гл. 13 и 14 анаэробных эубактерий с наиболее просто организованной энергетикой хе-мотрофного (брожение) и фототрофного (бескислородный фотосинтез) типа некоторых пропионовокислых бактерий, всех фотосинтезирующих пурпурных и зеленых бактерий. В клеточных мембранах этих организмов локализованы и функционируют сопряженные с электронным транспортом АТФ-синтазы. [c.348]

Фототрофными бактериями являются оксигенные цианобактерии, аноксигенные пурпурные и зеленые бактерии, хемотрофными [c.28]

Эубактерии включают все прокариоты кроме археобактерий Их подразделяют на две группы — фототрофные и хемотрофные бактерии Этим подчеркивается их принципиальное различие по используемому источнику энергии Фототрофы используют кванты солнечного света, тогда как хемотрофы — энергию химических связей в различных химических соединениях Среди фототрофов различают оксигенные цианобактерии, в процессе жизнедеятельности которых выделяется молекулярный кислород (1), и аноксигенные пурпурные и зеленые бактерии, не выделяющие кислорода (2а,б,в) [c.89]

Свет Неорганические вещества СОг Фотолито- автотрофия Растения, цианобактерии, пурпурные и зеленые бактерии [c.444]

Органические вещества Фотолито- гетеротрофия Прокариоты (некоторые цианобактерии, пурпурные и зеленые бактерии) [c.444]

Органические вещества Фотооргано- гетеротрофия Прокариоты (галобактерии, цианобактерии, пурпурные и зеленые бактерии) [c.444]

Пурпурные и зеленые бактерии, объединяемые в порядок Rhode spirillales , можно рассматривать как реликтовые организмы, дошедшие до нас из времен начальной эволюции фотосинтеза. Они не в состоянии использовать в качестве донора водорода воду (как это делают зеленые растения) им требуются доноры с более высокой степенью восстановления (HjS, Hj или органические вещества). Поэтому фотосинтез у этих бактерий протекает без выделения О2. В таких случаях говорят об аноксигенном фотосинтезе. Бактерии этой группы - типичные водные организмы, распространенные как в пресной, так и в морской воде. Их красная, оранжевая или зеленая окраска обусловлена присутствием бактериохлорофиллов и каротиноидов. [c.366]

I Регуляция связывания азота. У многих бактерий нитрогеназа обра- зуется только тогда, когда она необходима, т. е, в отсутствие подходя- щего источника связанного азота. Ионы аммония подавляют синтез нитрогеназы. У пурпурных и зеленых бактерий под влиянием этих ионов уменьшается также активность уже синтезированного фермента. В регуляции образования нитрогеназы большую роль, очевидно, играет глу-таминсинтетаза. Глутаминсинтетаза и глутаматсинтаза нужны бактериям для включения ионов аммония в органические соединения в том случае, если эти ионы присутствуют лишь в низкой концентрации. Эта система обладает высоким сродством к ионам аммония и поддерживает их концентрацию в клетке на низком уровне. Повышение концентрации ионов аммония в окружении клетки (а тем самым и внутри клетки) подавляет образование глутаминсинтетазы, а в результате-и нитрогеназы. 3 [c.402]

Различные виды пурпурных и зеленых бактерий, например, хлоробиум (СЫогоЫиш), способны осуществлять процесс фотоавтотрофного восстановления углекислого газа с помощью молекулярного водорода окружающей среды [c.19]

Способность использовать в определенных условиях в процессе фотосинтеза некоторые спирты (этанол, пропанол) только в качестве доноров электрона (водорода) присуща и зеленым серобактериям из рода сыогорввиаошопав (Балицкая, Кондратьева, 1963 Тро-ценко, Кондратьева, 1968). Всеми вышеуказанными работами было показано, что пурпурные и зеленые бактерии способны осуществ -лять восстановление углекислоты на свету, но в отличие от фотосинтеза зеленых растений они при этом кислорода не выделяют. [c.23]

Интересным макрообразованием является циано-бактериальный мат. В его состав входят цианобактерии, пурпурные и зеленые бактерии, а также сульфатредукторы. Такие ассоциации обычно развиваются в горячих кислых источниках и достигают толщины 4—5 см. [c.203]

Кроме того, и пурпурные, и зеленые бактерии проявляют большие возможности в отношении образования аминокислот путем переаминирования. Наибольшей активиос1ью обычно характеризуется глутамат-аминотраисфераза (Кондратьева, Малофеева, 1972). [c.70]

Судя по имеющимся данным, пурпурные и зеленые бактерии, в отличие от многих водорослей в фотоавтотрофных условиях роста не выделяют в среду в заметных количествах какие-нибудь органические вещества. Однако, когда эти микроорганизмы растут па органических средах, такое явление отмечалось. Например, показано, что при использовании С-глюкозы Rh. spheroides в значительном количестве накапливает внеклеточный полисахарид, содержащий С (Szymona, Doudoroff, [c.72]

В сооружениях биологической очистки метантенках, аэротенках и биофильтрах серные пурпурные и зеленые бактерии обычно не встречаются, так как в этих условиях отсутствуют необходимые для их развития факторы или свет, или анаэробные условия. [c.450]

Разнообразны возможные тины питания микроорганизмов (табл. 2.1). Часть из них, называемые фототрофами, как и зеленые растения, способны использовать для роста энергию света (пурпурные и зеленые бактерии, цианобактерии, прохлорофи-ты, некоторые галобактерии и водоросли). Остальные микроорганизмы, носящие название хемотрофов, так же как животные и человек, получают энергию в результате окисления различных химических веществ. Среди фото- и хемотрофов известны виды, способные все соединения клеток синтезировать из углекислоты. Их называют автотрофами. Особенно много автотрофов среди организмов, использующих в качестве источника энергии свет (возможность фотосинтеза). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология