Электрохимическая дуалистическая

Оценивая электрохимическую дуалистическую систему Я- Берцелиуса и связанные с нею представления, нельзя не признать ее простоты, стройности и цельности. Неудивительно, что вместе со всем комплексом атомистических представлений система Я- Берцелиуса вскоре заняла руководящее место в химии на много лет. Я. Берцелиус стал общепризнанным законодателем в химии, его мнение было фактически непререкаемым. [c.96]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДУАЛИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ Электрохимическая теория сродства [c.33]

Глава 5. Электрохимическая дуалистическая теория [c.34]

Электрохимическая дуалистическая теория возникла в связи с необходимостью объяснить строение неорганических соединений, в первую очередь солей. Это было важно потому, что в начале XIX в. преимущественное внимание химиков все еще привлекали неорганические соединения. [c.35]

Глава 5. Электрохимическая дуалистическая теорий [c.36]

Первой общей теорией органической химии была теория радикалов. Она рассматривала органические вещества как содержащие сложные атомные группы — радикалы, которые являлись неизменной составной частью целого ряда соединений — производных данного радикала. Возникнув в результате обобщения опытов Гей-Люссака, а также исследований спирта и эфира Дюма и П. Булле, она быстро приобрела ярко выраженный электрохимический дуалистический характер, т. е. представления, утвердившиеся в неорганической химии, были в несколько модифицированном виде с учетом специфики объекта перенесены на органические соединения, и органические вещества рассматривались по аналогии с неорганическими как состоящие из электроположительной части — сложного радикала, соединенного с электроотрицательным атомом или группой атомов. [c.35]

Наиболее весомый вклад в последующее развитие химической атомистики внес И. Берцелиус. В отличие от Дальтона Берцелиус в самом начале своей исследовательской деятельности поставил цель — построить общую систему химии, базируясь на представлениях как А. Лавуазье, так и Дж. Дальтона и Г. Дэви. Уже в 20-х годах XIX в. он принял дуалистический принцип конституции сложных атомов и развил электрохимическую теорию. Электрохимическая дуалистическая система Берцелиуса стала общехимической доктриной. Благодаря своей подкупающей простоте и наглядности она получила всеобщее признание среди химиков и в течение нескольких десятилетий оставалась основной системой химии. [c.7]

Электрохимическая теория Дэви послужила отправным пунктом для создания других подобных теорий и особенно — электрохимической дуалистической теории Берцелиуса. [c.86]

Берцелиус применял теорию Дальтона к неорганическим, а в дальнейшем к органическим соединениям, пытаясь установить состав этих соединений и вычислить на основе химического анализа относительные веса атомов — элементарных и сложных. Правда, при всем этом он руководствовался и собственными правилами и особенно своей электрохимической дуалистической теорией. [c.122]

Берцелиус, в сущности, взял на себя задачу полной реформы всей химии на основе атомистической теории и электрохимической дуалистической системы. Действительно, он заботился об улучшении и уточнении номенклатуры как определенных групп соедине- [c.122]

В 1836 г. Либих познакомился с Берцелиусом. Вначале они проявили взаимные симпатии друг к другу, но вскоре их отношения резко обострились. Причиной столкновений было полное расхождение во взглядах по основным вопросам теоретической химии. Уже в конце 30-х годов Либих стал противником электрохимической дуалистической теории Берцелиуса и с обычной горячностью выступил против Берцелиуса в печати. Первое столкновение но этому поводу относится к 1837 г., и, хотя оно окончилось примирением, вскоре опор возобновился с новой силой. В начале 40-х годов наступил полный разрыв между учеными. [c.173]

По-видимому, Либих сам был удивлен этими новыми для того времени представлениями, совершенно расходившимися с общепринятыми электрохимическими дуалистическими правилами . Однако он быстро убедился, что его трактовка структуры и свойств кислот правильна. [c.237]

Таким образом, взгляды Бутлерова в течение 1857—1861 гг. эволюционировали следующим образом разрыв с электрохимическими дуалистическими теориями, переход на позиции теории типов Жерара, сознание ее недостаточности, попытка разработки теории механических типов. Очевидно, что именно в самом конце 50-х годов XIX в. Бутлеров убедился в недостаточности всех типических представлений вообще и у него стал вырабатываться тот свод идей , который получил название теории химического строения. Во всяком случае, по [c.80]

Пойдем еще дальше, прослеживая ход развития химических воззрений. Крушение старой, электрохимической ( дуалистической ) системы Берцелиуса и связанной с нею теории радикалов падает на период революции 1848 г. в странах Западной Европы. Влияние этой революции сказалось в быстром развитии новой унитарной теории, которая разрабатывалась в химии именно в это время во Франции (Жерар и Лоран, Вюрц), в Германии (Кекуле), в Италии (Канниццаро). [c.295]

Стремление найти причину и сущность химизма не в электрических, а в механических силах определило собой очень много важных моментов во всей дальнейшей научной деятельности Менделеева во-первых, с этим связано его резко отрицательное отношение к электрохимической ( дуалистической ) теории Берцелиуса и горячая его поддержка так называемой унитарной теории Жерара это сказалось, в частности, и в том, что Менделеев уже в 1856 г. отказался от системы атомных весов Берцелиуса, и принял атомные i-e a Жерара во-вторых, в том, что начиная с того же 1856 г. Менделеев все настойчивее стал искать зависимость химических и физических свойств веществ от их механических свойств (от механики жх частиц), причем до конца 50-х годов за такое коренное механическое свойство он склонен был считать силу сцепления частиц (отсюда его интерес к капиллярным явлениям, см. доб. Зк), а о начала 60-х годов он стал склоняться к мысли, что таким коренным механическим свойством является частичный (молекулярный) вес или пай химически сложных веществ, а затем — атомный вес химических элементов. Так развивалась творческая мысль Менделеева в сторону признания массы и.ии веса атомов за определяющее свой- ство элементов, что ве.ло непосредственно к открытию периодического закона. [c.567]

В сб. 1960 г. (см. № 1506, с. 643—644) сообщается о том, что данная заметка написана вскоре после работ Вант-Гоффа (1886 г.) и Аррениуса (1885—1887 гг.). Основная идея ее состоит в попытке доказать, что эмпирически найденное Вант-Гоффом число i для растворов электролитов можно объяснить, не прибегая к теории электролитической диссоциации молекул на электрически заряженные осколки (ионы) , а отрицательное отношение М-ва к этой теории связано с его общей химико-механической трактовкой вещества, и в частности хим. элементов, которую он всегда противопоставлял химико-электрической их трактовке. Отмечается, что исторически это отношение возникло на заре научного творчества М-ва (см. №№ 33, 34, 44), когда последний открыто заявил себя последователем унитарной теории Жерара и противником электрохимической ( дуалистической ) теории Берцелиуса, причем такую позицию М-в сохранил до конца жизни (см. Основы химии указание об этом на с. 644 в № 1506). Данная заметка, как и некоторые другие заметки (см. № 96, 848) М-ва, касается вопроса о природе сил, действующих в веществе. [c.94]

Но сторонники Гмелина приписывали Берцелиусу больше того, на что он мог бы сам претендовать. Сам Берцелиус не принимал этого вывода за настоящий закон то, что в формулах соединений постоянно было четное число атомов водорода, галоидов, азота и т. д., было скорее привычкой, мало-помалу принятой им, потому что он пе придавал никакого значения относительным объемам газообразных соединений,... потому что никогда не искал никакого критерия для проверки весов сложных атомов и прежде всего под непосредственным и косвенным влиянием электрохимического дуалистического предубеждения Для водородных кислот он предпочел формулы [c.69]

В 50-х годах с критикой электрохимическою дуализма Берцелиуса выступил Д. И. Менделеев. В выводах магистерской диссертации Удельные объемы Менделеев писал Искусственная дуалистическая система должна уступить место унитарной. Электрохимическая теория, составленная, между прочим, для изъяснения отделения теплоты и света при химических действиях, очень неудовлетворительна. Явление света и теплоты при химических действиях легче всего объясняются из того, что при химическом действии происходит движение телесных частиц °-Критическое отношение передовых русских ученых к электрохимической дуалистической теории Берцелиуса помогло им быстро творчески воспринять учение Же(ра ра-Лорана, новые представления об атоме, молекуле и эквиваленте, установленные на химическом конгрессе в Карлсруэ в 1860 г., и создать такие крупнейшие обобщения в химии, как теория химического строения, и открыть периодический закон химических элементов. Но значение трудов Берцелиуса этим нисколько не умаляется, ибо в спое время они сыграли большую положительную роль. [c.169]

Электрохимическая дуалистическая теория, представлявшая частицы материи, в том числе и атомы, как простые, так и noHii-ные, поляризованными и обладающими определенными электрическими зарядами, обусловливающими их способность вступать в соединения. В соответствии с электрохимической системой Берцелиус — последователь Лавуазье — придавал особое и даже исключительное значение кислороду, считая его во всех случаях эталоном (например, атомного веса, насыщения элементов и пр.). [c.142]

Следует однако отметить, что многие химики стихийно понимали непроходимой границы между обоими классами химических соединений не существует. На этой основе прокладывались пути к рациональному объяснению свойств и конституции органических соединений, шаг за шагом отвоевывались у концепции жизненной силы ее позиции. Особенно большое значение в развитии органической химии имели упорные попытки приложения атомистической теории к объяснению состава и конституции органических соединений. В этом отношении особую роль сыграли исследования Берцелиуса, который, как мы видели, принадлежал к числу приверженцев учения о жизненной силе. Установив под-чиняемость органических соединений закону постоянных пропорций, Берцелиус в дальнейшем распространил на них и свою электрохимическую дуалистическую теорию. И несмотря на то, что вскоре дуалистическая теория была отвергнута, сам факт ее приложения к органическим соединениям сблизил новую область химии с ее старинной ветвью — неорганической химией. [c.198]

Сомнения Берцелиуса относились, главным образом, к вопросу могут ли органические соединения рассматриваться как парные с точки зрения электрохимической теории Склоняясь, естественно, к заключению, что природа едина и что теория (речь идет об электрохимической дуалистической теории) должна иметь всеобщий характер, Берцелиус встретил затруднения в трактовке действия электрохимических сил при образовании органических соединений. Он писал В органических соединениях имеет место одна особенность, которой нет в неорганической природе, а именно, что образуются соединения из одних и тех же элементов, чаще всего в одних и тех же или очень близких относительных пропорциях с весьма неодинаковыми электрохимическими свойствами. В неорганической природе наиболее сильно электроотрицательные простые тела дают наиболее сильно электроотрицательные окислы, и мы объясняем это электроотрицательной полярностью радикала. Наоборот, в органической природе мы находим, что тела с одинаковым или почти одинаковым составом представляют собою одни —сильные кислоты, другие —почти индифферентные вещества. Щавелевая кислота представляет собой более сильную кислоту, чем угольная кислота, несмотря на то, что в первой радикал соединен с меньшим количеством кислорода, чем в последней, и что этот факт связан не с тем, что щавелевая кислота содержит в качестве радикала двойной атом. Это можно заключить из того, что серная кислота определенно более сильная кислота, чем серноватистая. В уксусной кислоте углерод и водород связаны с меньшим количеством кислорода, чем в сахаре или крахмале. Тем не менее первая представляет собой достаточно сильную кислоту, в то время как последние обнаруживают очень слабое сродство к электроноложительным окислам [c.205]

Берцелиус, у которого к этому времени уже сложилось мнение, что электрохимические дуалистические представления распространяются и на органические вещества, встретил сообщение о радикале бензойной кислоты с восторгом и высоко оценил работу Либиха и Вёлера. В письме к Вёлеру и Либиху от 2 сентября 1832 г. он, после разбора вопроса о составе бензойной кислоты, писал Результаты, вытекающие из вашего исследования горькоминдального масла, несомненно, являются важнейшими из полученных до настоящего времени в области растительной химии и обещают пролить неожиданный свет на эту часть науки. То обстоятельство, что вещество, составленное из углерода, водорода и кислорода, соединяется с другими телами, в частности, в виде солей, по типу простых тел, доказывает, что существуют третич но составленные атомы (первого порядка) и что радикал бензойной кислоты служит первым достоверным примером тройного тела, обладающего свойствами элемента. Правда, мы считали таковым до настоящего времени сернистое производное цианогена (сернистый циан) , однако, вы знаете, что его соединения можно рассматривать, как сернистые (сульфиды.—Я. Ф.), и само соединение, возможно, является сульфидом цианогена. Доказанные вами факты дают толчок к размышлениям, так что их можно рассматривать как начало новой эпохи в растительной химии . [c.210]

Между тем, новые экснериментальные исследования явлений замещения все более и более сводили на нет подобные попытки Берцелиуса во чтобы то ни стало спасти электрохимические дуалистические представления при объяснении конституции органических соединений. В 1842 г. Л. А. Мельзен (1814—1886), ученик Либиха, а затем ассистент у Дюма, действием амальгамы натрия на трихлоруксусную кислоту вновь получил уксусную кислоту, заместив таким образом атомы хлора на водородные атомы. В 1845 г. А. В. Гофман получил хлор- и бромзамещенные продукты анилина. Он установил, что эти соединения, как и сам анилин, обладают основными свойствами, которые, однако, проявляются тем слабее, чем больше атомов водорода в анилине замещено на хлор. Таким образом, были получены новые доказательства, что химический характер продуктов замещения определяется не только природой атомов, как этого требовала электрохимическая теория, но и местом (расположением) атомов в соединениях. [c.232]

Сближению Лорана и Жерара, естественно, способствовала общая цель их научной деятельности — борьба против электрохимической дуалистической системы Берцелиуса, которая считалась обоими устаревшей и отжившей. Поэтому все, что касалось повой аргументации против системы Берцелиуса в системе Жерара, живо интересовало Лорана. Так, он высказал важные замечания по вопросу об употреблении рациональных формул. Мы видели, что Жерар, полностью отбрасывая использование рациональных формул (в дуалистическом изображении), вместе с тем высказывал мысль о невозможности в принципе установления строения веществ. Лорап соглашался с Жераром по вопросу использования рациональных формул, но лишь при условии, что в дальнейшем будет (обоими исследователями) разработана система синоптических формул, позволяющих отличать соединения различных классов. [c.250]

Он пережил период гоаподства электрохимической — дуалистической теории Берцелиуса, ее упадка под влиянием исследований Дюма и Лорана и борьбы Лорана и Жерара против дуализма. Он пережил теорию радикалов, теорию типов Жерара, был свидетелем развития Бутлеровым теории строения органических соединений, свидетелем развития химической термодинамики, термодинамики растворов, стереохимии, теории электролитической диссоциации Аррениуса. На его глазах был создан перподичеокий закон Менделеева. Он был свидетелем зарождения науки о строении вещества, последовавшего вслед за открытием радиоактивности. [c.6]

Электрохимическое дуалистическое представление, по. мнению Д. И. Менделеева, облегчило и обобщило изучение сложного предмета, давало опо ру в суждениях Эта теория указала на связь между электрическими и химическими явлениями, на электрическую сущггость химического сродства. О химическом сродстве до Дэви п Берцелиуса говорили в самых общих и весьма туманных словах как о неонределепных силах, которые содействуют союзу и б раку двух веществ. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология