Осаждение на древесном угле

При пр именении или изготовлении катализаторов часто пользуются так называемыми носителями (или трегерами) —инертными пористыми веществами, Которые (или пропитывают каталн-затором, если катализатор жидкий, или на сильно развитую поверхность которых чрезвычайно тонким слоем наносят твердый катализатор, например осаждением в виде окиси из раствора соответствующей ооли. если нужно, осажденная окись может быть восстановлена до металла. В качестве нО Сителя используются разнообразные пористые вещеста, как-то глины, искусственно осажденные окиси алюминия или кремния, пемза, инфузорная земля, актив ированный И древесный уголь, асбест и т. д. [c.117]

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана и диизобутила температура 500— 550 Исследованы различные угли древесный уголь и уголь, полученный пиролизом бензола над железными опилками при 600° пригодны оба вида угля деактивация катализатора вследствие осаждения высокомолекулярных, бедных водородом веществ подавляется высокой температурой, ведущей к дальнейшему отщеплению водорода и образованию новых каталитически действующих углеродных поверхностей 2406 [c.368]

При наличии загрязнений электролита органическими примесями, о чем свидетельствует блестящий вид осажденного никеля и его хрупкость, в электролит вводят активированный древесный уголь и прорабатывают ванну током. [c.204]

Получение чистого параводорода. Лучший метод получения параводорода почти в чистом виде основан на принципе, использованном первоначально Бонгеффером и Гартеком. Активный древесный уголь помещается в кварцевый сосуд или сосуд из стекла пайрекс и прокаливается в вакууме после этого впускается обычный газообразный водород и сосуд постепенно охлаждается до 20° К, т. е. до температуры нормального жидкого водорода. Газ откачивается после краткого периода охлаждения, колеблющегося в зависимости от активности катализатора от нескольких минут до нескольких часов если время охлаждения оказалось достаточным, то газ содержит 99,7% параводорода. Если имеется только жидкий воздух, то по тому же методу можно получить газ, содержащий немного меньше 50% параформы в этих условиях очень эффективным катализатором является мелкораздробленный никель, осажденный на кизельгуре (Тейлор и Шерман, 1932 г.). Можно осуществить в соответствующей установке непрерывный процесс получения параводорода из обычного газа. [c.87]

Твердое диазосоединение из натриевой соли 1-нафтиламин-8-сульфокис-лоты (10 г) прибавляют к раствору хлористой меди (3 г) в холодной концентрированной соляной кислоте (40 мл) и оставляют при комнатной тем-, пературе в течение нескольких дней. Продукт получают путем разбавления, кипячения, обработки едким натром с целью осаждения меди, фильтрования через древесный уголь и высаливания выход 45% (после превращения в сульфохлорид). [c.102]

Порошки катализатора могут быть получены механическим измельчением, химическим или электрохимическим восстановлением из раствора, осаждением из газовой фазы и другими путями. Особенно высокой поверхностью обладают порошки активированного угля и скелетного катализатора. Активированный уголь получают обработкой древесного или каменного угля в струе водяного пара, СОг или ЫНз при высоких температурах. Удельная поверхность активированного угля может достигать 1 ООО мУт. [c.27]

Обычно для гидрирования ненасыщенных соединений по этому способу применяют в качестве катализатора никель, осажденный на пемзе. Кроме пемзы в качестве носителей можно с успехом применять другие пористые материалы, например кусочки неглазурованной глиняной посуды, древесный уголь, фул-лерову землю и т. п. Катализатор приготовляют осаждением окиси никеля на носителе и последующим восстановлением. [c.20]

Смит, Ралл и Грандон [25а] изучали активность различных катализаторов гидрогенизации нафталина при низкой температуре (95°) и низком давлении. Самыми активными катализаторами были платина, никель и кобальт. Медь, железо, кадмий и молибден совсем не были активны при изучавшихся условиях. Активность катализатора зависит, главным Образом, от носителя. Например, неосажденный никель значительно менее активен, чем никель, нанесенный на гранулированный древесный уголь или на гранулированую пемзу, предварительно обработанную кислотой. В присутствии неосажденного никелевого катализатора основной реакцией является образование тетрагидронафталина, в то время как в присутствии осажденного никелевого катализатора легко образуется дигидронафталин. [c.206]

Самым известным методом гетерогенного катализа в таких системах является получение [Со(ЫНз)б]С1з. В настоящее время найдено, что реакции кобальта(111) катализируют некоторые твердые добавки, например древесный уголь. Водный раствор [Со(ЫНз)в]С1з при кипячении в течение нескольких часов не изменяет своего желто-оранжевого цвета, что указывает на отсутствие реакции. При добавлении к раствору древесного угля вскоре появляется красная окраска, обусловленная наличием ионов [Со(ЫНз)50Нг] . Продолжительное кипячение вызывает полное разрушение комплекса и осаждение гидроокиси кобальта(11). [c.104]

Говоря о приготовлении баритовых соединений, нельзя не остановиться на описании способа Ривьера для получения едкого барита в большом виде из тяжелого шпата. Едкий барит составляет сильную растворимую щелочь, удобно могущую во множестве случаев заменить едкое кали и едкий натр, но представляющую в то же время великое преимущество в том отношении, что ее легко вполне удалить из раствора посредством серной кислоты. Это может дать едкому бариту, если бы он был дешев, большое техническое значение. Для достижения дешевого способа добывания Ривьер устранил прежние способы, показавши, что каменный уголь разлагает тяжелый шпат и искусственно осажденную углебаритовую соль гораздо легче, чем древесный уголь, кокс и т. п. Его способы состоят в следующем. Измельченный тяжелый шпат смешивают с Vs (лучше более) частью каменноугольной пыли и смесь нагревают до температуры темнокрасного каления в глиняной реторте. Отделяющиеся газы из нескольких реторт проводятся в очистительную реторту с накаленным тяжелым шпатом, где [c.52]

Применение цемента в качестве связующего упоминается в нескольких патентах [73]. Для пористых масс, пшроко применяемых во многих странах и имеющих пористость до 80 6, типичной является следующая смесь древесный уголь 45%, кпзельгур 38%, асбест 1% и портландцемент 16%. Она замешивается на воде, которая берется в количестве 110% к сухому весу массы, а затем подвергается осаждению. Была подана заявка на использование парижского гипса с асбестом [74]. [c.488]

Как в РИА, так и в ИФА критической является стадия разделения связанного и несвязанного лиганда (Rateliff, 1976 Odell et al., 1975 ollins et al., 1975). Наиболее широкое при- менение в РИА малых антигенов получил метод разделения при помощи адсорбции. Этот метод основан на отделении метки, не связавшейся с антителами, за счет адсорбции на таких носителях, как древесный уголь с декстрановым покрытием, тальк, смолы он привлекает своей простотой и воспроизводимостью. Разработанные на сегодняшний день ва- рианты ИФА, за исключением гомогенного ИФА, основаны главным образом на осаждении вторыми антителами или ад- [c.257]

Гетероциклические соединения с шестичленным циклом ведут себя аналогично. Пиперидин, а также пиперазин дегидрогенизуются легче, чем гидроароматические углеводороды, хотя пиперазин претерпевает частичное расщепление. В пр( цессе изучения описанных реакций были усовершенствованы методы приготовления соответствующих катализаторов и исследованы в качестве носителей асбест, силикагель и древесный активированный уголь. Особенно активными оказались платиновый и палладиевый катализаторы, осажденные на активированном угле. [c.16]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Наилучшим оказался метод [25], при котором в аммиачные воды равномерно добавлялся уголь. Уголь адсорбировал масла и прочие примеси и осаждался на дно. После осаждения угля аммиачная вода оставалась еще немного мутной, так как в ней были диспергированы частички угля. Эти частички удалялись фильтрацией воды через древесные онилки. Вода становилась прозрачной и могла направляться на дальнейшую очистку. [c.87]

При этом примеси адсорбируются из сточной воды, а затем удаляются из адсорбента раствррителями, которые не вступают в контакт с водой. В качестве сорбентов используюг активированный уголь, коксовую, угольную или торфяную крошку или пыль, золу и др. Можно вводить сорбент в очищаемую сточную воду с расчетом осаждения его в сточной воде после извлечения сорбентом примесей сточной воды или же фильтровать очищаемую воду через слой сорбента — активного древесного или каменного угля. В том и другом случаях из фенольной сточной воды предварительно должны быть удалены смола, масло и другие примеси, что достигается осаждением в отстойниках и фильтрованием через грубозернистые материалы присутствие в воде смолы и масла резко понижает адсорбционную способность материалов. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология