Этиленовые производные, способность

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Большой цикл исследований Сергея Васильевича был посвящен каталитическому гидрированию непредельных соединений. Эти работы преследовали цель расширения наших знаний о взаимном влиянии атомов в молекуле в связи с реакционной способностью того или иного соединения. Так, при изучении гидрогенизации этиленовых углеводородов С. В. Лебедев ставил одной из основных задач выяснение вопроса, как отражается на процессе гидрогенизации степень замещения этиленовых производных ([2], стр. 282). Исследуя реакцию каталитического присоединения водорода к соединениям с сопряженной системой двойных связей, Сергей Васильевич исходил из положения, что всякий радикал, замещающий один из шести водородных атомов в простейшем углеводороде с сопряженной системой двойных связей — дивиниле, искажает эту систему. Сумма свойств замещенного производного дивинила, а следовательно, и характер реакций, в которые оно вступает, обусловлены числом, расположением и характером радикалов, связанных с сопряженной системой. Сергей Васильевич, сопоставляя полученные им ранее данные по влиянию строения различных угле- [c.586]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Эти закономерности имеют не только большое теоретическое значение для оценки реакционной способности этиленовых производных различной степени замещения, но также с успехом используются в настоящее время при проведении исследований, связанных с установлением структуры и идентификации различных непредельных соединений. В последнем случае они позволяют получать дополнительные данные (при применении гидрирования смеси исследуемого продукта со стандартным веществом) для установления структуры исследуемого соединения, а также дают возможность судить о степени чистоты исследуемого объекта, так как примесь изомерного этиленового производного другой степени замещения должна дать перелом на кривой гидрогенизации. [c.588]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]

Этиленовые углеводороды и их производные способны присоединять галогеноводороды по двойной связи, образуя моногалогенопроизводные, например [c.128]

Действие серы на органические соединения и, чаще всего, на этиленовые производные имеет большое практическое значение. Способность ненасыщенных соединений присоединять три атома серы была установлена еще в 1908 г. В 1947 г. из ряда ненасыщенных соединений при взаимодействии их с серой были выделены продукты, содержащие три атома серы. С этого времени к так называемым тритионам стали относить гетероциклические соединения, содержащие три атома серы при следующем расположении в пятичленном цикле [c.148]

В табл. 51 приведены этиленовые производные и карбонильные соединения с различными заместителями для сравнения влияния их па способность к полимеризации. [c.183]

Б реакциях радикальной полимеризации способно участвовать абсолютное большинство выпускаемых промышленностью мономеров этиленового ряда, а также бутадиен и его производные (изопрен, хлоропрен). Однако активность мономеров в этих реакциях существенно зависит от природы заместителей при атомах углерода. Рассмотрим сравнительную активность мономеров на примере [c.29]

По реакционной способности агомов галоида одногалоидные производные этиленовых углеводородов можно разделить на две группы [c.114]

Одним из наиболее важных производных а,Р-непредельных карбоновых кислот является акрилонитрил. Его отличает высокая реакционная способность этиленовой связи в отношении нуклеофильных агентов (реакции 1,2- и 1,4-присоединения нуклеофилов к а,Р-непредельным альдегидам и кетонам-см. разд. 4.3). Он легко присоединяет амины [c.386]

Химические свойства. Отличительным свойством этиленовых углеводородов является их способность к реакциям присоединения с разрывом двойной связи и с образованием (в большинстве случаев) соответствующих производных предельных углеводородов. [c.71]

До сих пор при образовании простых ковалентных связей между углеродом и данным атомом металла учитывалось лишь различие их электроотрицательностей. При образовании между углеродом и металлом кратной связи прочность связи возрастает, но ее полярность при этом изменяется незначительно. Теперь рассмотрим возможности создания таких связей на примерах наиболее общеизвестных металлоорганических соединений. При этом необходимо отметить, что лишь немногие элементы способны к образованию двойной или тройной связи в классическом смысле этого понятия после углерода, азота и кислорода лишь фосфор и сера, кажется, склонны к этому. По-видимому, если только в металлоорганических соединениях возможно возникновение двойных связей типа этиленовой, то наиболее вероятно образование этих связей у органических производных элементов третьего периода (от Ма до С1). В то же время возможны также кратные связи такого типа, который предусматривается теорией резонанса в свете этой теории структуры с кратными связями принимают участие в образовании результирующей структуры, которую можно охарактеризовать как нечто среднее между структурами с классическими двойной и простой связями. [c.45]

Здесь следует упом5шуть о следующих типах олефинов, способных к присоединению нитрозилхлорида триметил- и тетраметилэтилены циклогексены 22, этиленовые производные типа R2 = СНа и углеводороды имеющце семициклическую двойную связь и боковую группу, например метиленциклопентан. [c.626]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

План, который для осуществления этой идеи составил себе Браунер, сводился к следующему начать с определения удельной теплоемкости твердых углеводородов парафинового и этиленового ряда. За ними следовали бы их циановые производные, способные полимеризоваться. Затем я распределил бы молекулярное тепло между отдельными атомами в отношении, соответствующем их числу и их собственным удельным теплотам, и из изменений атомных теплот в случае известной полимерии сделал бы вывод для случая полимерии тел, молекулярный вес которых не может быть определен по закону Авогадро . Затем Браунер думал перейти к неорганическим соединениям, таким, как Аз40б и другие. Это была бы, по моему мнению, задача вполне достаточная для всей жизни или большей ее части. Вот набросок темы, которая пока остается не более, как благим намерением. Однако я преисполнен надежды, что еще при моей жизни найдется возможность практически поработать над этой темой . [c.23]

Синергисты ДДТ в отличие от синергистов пиретроидов не нашли практического прр 1е ения, но механизм действия первых более понятен. Приобретение устойчивости комнатных мух к ДДТ объясняется в значительной степени тем, что мухи становятся способными метаболизовать ДДТ до его нетоксичного этиленового производного, т. е. до 2,2-бис-(гг-хлорфенил)-1,1-ди- хлорэтилена (ДДЕ) [203, 205, 241, 275]. Имеются неопровержимые доказательства того, что многие синергисты ДДТ главным образом подавляют метаболизм ДДТ в ДДЕ, что приводит к сохранению в организме больших количеств ДДТ и, следовательно, к более сильному токсическому действию. [c.27]

В органической химии установлен ряд опытных правил, описывающих возможность существования веществ того или иного строения или их способности к тем или иным превращениям. К таким правилам, чьи границы и условия применения рассматриваются в настоящей статье, относятся 1) пинаколиновая перегруппировка а-гликолей и вицинальных полиоксисоединений, 2) дегидратация спиртов с образованием этиленовых производных и образование сложных эфиров при действии на спирты кислот, 3) легкая дегидратация -оксикислот, 4) неустойчивость 1,1-диолов и 1,1,1-триолов, 5) легкая омыляемость ацеталей, кеталей, полуацеталей и хлораце-талей, 6) повышенная реакционная способность галоидангидридов, 7) неустойчивость галоида и гидроксила при одном углероде. Как будет показано ниже, в хи-мической литературе имеется много исключений из этих правил. Эти исключения вполне удовлетворительно могут быть объяснены с точки зрения вицинального эффекта, и этот способ объяснения приложим для выяснения зависимости между кислотной константой диссоциации веществ с подвижным водородом и наличием в их частицах отрицательно заряженных атомов и групп. [c.1651]

Настоящая работа предусматривает исследование фтор-хлорпроизводных этана и этилена, содержащих в молекуле один атом водорода. В настоящем исследовании выяснялась способность фтора задерживать или даже полностью приостанавливать отщепление двух галоидных атомов или одной молекулы галсидсводородной кислоты с переходом к этиленовому или ацетиленовому соединению. Описанные ниже соединения можно наглядно представить себе как производные пентахлорэтана и трихлорэтилена с постепенной заменой атомов хлора атомами фтора однако при фактическом приготовлении этих веществ необходимо в некоторых случаях итти окольным путем, так как введение фтора в эти хлориды идет по некоторым определенным правилам и имеется стремление образовать асимметрические соединения в противоположность случаям, отмеченным ранее. [c.71]

Хотя электрофильная атака соединений этиленового ряда приводит обычно к реакции присоединения (см. стр. 260), некоторые подобные сое)[ инения способны также образовать продукты замещения. Это относится к диарилэтиленовым производным, в которых двойная связь сопряжена с двумя ароматическими ядрами. Конденсация фосгена с дифенилэтиленом в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию хлорангидрида дифенилакри-ловой кислоты (а) [c.225]

В 1922 г. Лебедев в докладе на П1 Менделеевском съезде [72] сообщил о первых результатах своих исследований в области полимеризации этиленовых соединений. Как известно, до этого он изучал термополимеризацию двуэтиленовых соединений. Доклад представлял собою скорее программу намечаемых работ по выяснению зависимости шособности этиленовых соединений к полимеризации от химического строения мономеров. Эта программа, вскоре была реализована при изучении процессов полимеризации этилена и его производных на силикатных катализаторах [73]. Было установлено, что способность этиленовых углеводородов к полимеризации зависит от их строения, от степени и порядка замещения водородных атомов этилена алкилами. На [c.127]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов —СН, — NS, —СЫО, =С0, —СНО, —КНг) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Однако реакция протекает легко только с винилогами сложных эфиров, такими, как этиленовые р-алкоксикетоны, обладающие такой же реакционной способностью, как соответствующие карбоксильные производные. Таким образом, в Р-метоксивинилметилкетоне, являющемся винилогом метил-ацетата, метоксильная группа легко замещается на карбанион [c.255]

В какой-то степени с этой идеей Маркера перекликается более поздняя расчетная схема Брустера [82, который для последовательного распределения заместителей в ряд использовал данные по их поляризуемости на первом месте стоят заместители с большей поляризуемостью. Правда, для расчета молекул, в которых асимметрический атом является частью цепи (циклической или нециклической), способной участвовать в различных конформациях, Брустер вводит дополнительные поправки. С помощью своей таким образом усложненной схемы ему удается в хорошем соответствии с опытом рассчитать вращение многих органических соединений алифатических и алициклических углеводородов и их производных, терпенов и других молекул с этиленовой связью в цикле. [c.88]

Непредельные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи, способны к различным реакциям присоединения. Так, этиленовые углеводороды и их производные присоединяют при комнатной температуре галогены, образуя дигало-тенопроизводные, содержащие атомы галогена при соседних атомах углерода [c.125]

Химические свойства. В высокой степени способны к реакциям присоединения, В присутствии катализаторов легко присоединяют воду с образованием ацетальдегида кз ацетилена и кетонов из его гомологой. Легко образуют металлические производные путем замещения водорода, находящегося у тройной связи. Под действием окислителей окисляются еще легче, чем этиленовые углеводороды. В некоторых условиях поли-меризуются с образованием ароматических углеводородов. [c.33]

Особенно перспективным является применение таких глицидных эфиров для перевода их в соединения с этиленовыми связями, большая реакционная способность которых может быть использована при С1П1тезах, идущих в самых различных направлениях Например, не затрагивая эпоксидных групп, к тройной связь может быть легко присоединена молекула хлора с образованием производного эгилена, способного как реагировать за счет атомов хлора, так и полимеризоваться за счет этиленовой связи. С глицидными эфирами ацетил.энозых спиртов молчно осуществлять н широко применяемое для ацетилена присоединение спиртов в присутствии солей ртути, ведущее к образованию виниловых эфиров. [c.452]

Способность к полимеризации служит характерным свойством диеновых (бутадиена и его производных) и этиленовых соединений (стирола, итрила акриловой кислоты и т. д.). Конституционно эта способность обусловлена наличием в молекулах этих соединений двойных связей. Как известно, двойная связь этиленовых атомов углерода состоит из о-связи и тг-свяэи, из которых последняя направлена перпендикулярно к плоскости расположения углеродных и водородных атомов и характеризуется большей удаленностью области высокой плотности зарядов от ядер атомов углерода. Более рыхлое распределение зарядов тс-связи приводит к тому, что эта связь легко поляризуется, следовательно, с химической точки зрения сравнительно легко активируется. [c.364]

Если исходный диен тетрафункционален, то получающиеся аддукты лишь теоретически обладают бифункциональностью как производные этиленового ряда. В действительности, оставшаяся двойная связь в положении 2,3 теряет свою реакционную способность, в особенности если исходный диен является замещенным. Пространственные препятствия и электростатическое влияние соседних групп препятствуют раскрытию этиленовой связи. [c.388]

Этиленовый лиганд вытесняется из [ВЬ (С2Н4)2С]]а при действии пропена, акрилонитрила, циклооктадиена и трифенилфосфина [506], а способность комплекса [Rh (С8Н14)2С1]а к обменным реакциям может быть использована для получения соответствующих производных с сопряженными диенами, олефинами с активированной двойной связью [518] а также комплекса с кислородом [518а]. [c.272]

Помимо такой интерпретации, может быть дано еще несколько иных объяснений, среди которых наиболее вероятным является быстрый обмен этиленовых лигандов. Обмен может происходить либо по диссоциативному механизму типа лг1, либо по интермолекулярному типа 8ц2. Первая возможность была отвергнута на том основании, что обмен со свободным 304 не наблюдается в течение 5 час. при 100° С. Вторая возможность исключалась тем, что с увеличением концентрации комплекса скорость усреднения прото- I нов в ПМР-спектре не изменялась. Отсутствие способности к обменной I реакции с этиленом в комплексе СрВЬ(С2Н4)2 в отличие от ВЬ(АсАс)(С2Н4)з I было интерпретировано с учетом правила ЭАН, которое выполняется для циклопентадиенильного производного, содержащего координационно-насыщенный атом металла, и не выполняется для ацетилацетонатного коми- лекса [519]. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология