Температура, шкала выше

Молекулярные, кристаллы. Они отличаются малой твердостью. Поскольку энергия межмолекулярных сил невысока, температуры плавления этих кристаллов низки и обычно лежат в отрицательной области стоградусной шкалы или не превышают 100—200°С. Для молекулярных кристаллов с цепной и особенно слоистой структурой температуры плавления выше. [c.99]

Лическую головку термометра зажимают в штативе. Термометр не должен касаться стенок и опираться на дно. Размешивая воду палочкой и добавляя в нее небольшие кусочки льда или снег, в течение 3—5 мин поддерживают ее температуру постоянной. Это обеспечивает то, что ртуть нижнего резервуара, охлаждаясь, сжимается и, будучи слита с ртутью верхнего резервуара (через капилляр), перетягивает недостающее количество ртути из верхнего резервуара в нижний. Через 5 мин, освободив из штатива головку термометра и плотно зажав основной стержень термометра посередине одной рукой, быстро его вынимают из воды и, энергично стукнув руку с зажатым термометром о другую, вызывают отрыв верхней ртути от капилляра. Таким образом заканчивается основная, но еще не полная настройка термометра, так как в рабочей части его (нижнем резервуаре с капилляром) имеется некоторый избыток ртути. Таким избытком является то небольшое количество ртути, находящееся в верхней половине капилляра, между намеченными делениями шкалы и местом, где был осуществлен отрыв ртути. Слегка подогрев рукой нижний резервуар, вызывают расширение ртути, что тотчас замечают по небольшой капельке ртути, которая появляется у конца капилляра в верхнем резервуаре. Эту капельку следует стряхнуть в верхний резервуар. Необходимо проверить, достаточно ли этого количества сброшенной ртути или нет, повторным погружением термометра в стакан с водой. Если температура, соответствующая температуре замерзания растворителя, попадает на шкалу выше желаемого деления (наиболее удобным для опыта является положение ртути между 2 и 4°), то встряхивание капельки ртути следует повторить и еще раз проверить показание термометра, опустив его в тот же стакан с водой. После этого необходимо записать, какая температура в градусах Цельсия соответствует делениям или градусам термометра Бекмана. [c.182]

Характеристики аморфных полимеров в значительной мере определяются степенью ограниченности молекулярного движения их цепей. При охлаждении расплава полимер претерпевает переход,, напоминающий термодинамический переход второго рода, так называемый переход в стеклообразное состояние. Когда полимер при комнатной температуре находится выше области перехода в стеклообразное состояние, то он ведет себя как мягкое и гибкое тело. Если же полимер по температурной шкале находится ниже области перехода в стеклообразное состояние, то он оказывается твердым и жестким и довольно часто — хрупким и прозрачным. Хрупкость возникает в связи с ограниченностью молекулярного движения. [c.27]

Твердость корунда по шкале Мооса равна 9. Плотность твердого корунда колеблется в пределах от 3950 до 4010 кг/м, плотность расплава корунда при температуре несколько выше температуры плавления равна 2972 кг/м , что соответствует увеличению объема на 20,4%. Температура плавления корунда составляет 2015—2050°С. [c.141]

Каждый резервуар имеет наружную стационарную лестницу пробные краны дна метром 25 мм, установленные по высоте на расстоянии 1 м один от другого вблизи от наружной лестницы поплавковый уровнемер, связанный со шкалой на внешней стороне стенки резервуара для контроля за его наполнением наполняющую трубу, верхний конец которой внутри резервуара загнут к стенке (во избежание образования пены), с подводкой воды и пара для промывки и пропарки в нижней части находится расходный штуцер с задвижкой, к которому присоединена труба для перекачки мелассы в производство, а около расходного штуцера — змеевик для подогрева мелассы зимой ретурным паром до температуры не выше 40°С. На каждом резервуаре масляной краской пишут его номер, вместимость в кубических метрах, количество мелассы в тоннах. [c.54]

С. Однако с ними очень трудно обращаться. За этими пределами температуру измеряют по интенсивности испускаемого излучения. Такой (метод называется пирометрическим. Международная шкала температур простирается выше температуры. плавления золота (1 060° С) благодаря измерению интенсивности излучения черной поверхностью при помощи пирометров. Пирометры имеют дополнительное преимущество, заключающееся в том, что измерение можно осуществлять на расстоянии. В связи с этим они применяются даже для более низких темпера-522 [c.522]

Если в анализируемом газе имеются углеводороды, то они будут сгорать на проволоке, благодаря чему ее температура будет выше, чем проволоки, находящейся в чистом воздухе. Нарушение баланса в мостике обнаруживается по отклонению стрелки гальванометра. Шкала гальванометра проградуирована на процентное содержание углеводородов. Присоединенный к прибору самописец регистрирует на ленте концентрации углеводородов через определенные промежутки времени (например, через каждые 15 сек.). [c.326]

Для подтверждения этой гипотезы на рис. 105 отложена зависимость периода рассеяния d (первого порядка) от безразмерной температурной характеристики Гпл/АГ для нефракционированных образцов линейного полиэтилена. Горизонтальная ось на этом рисунке — нелинейная шкала температур, сильно растянутая в области высоких температур кристаллизации и сжатая в области больших переохлаждений. Данные для высоких температур кристаллизации согласуются с ожидаемой линейной зависимостью, которая экстраполируется к очень малым периодам d при больших переохлаждениях. Однако при кристаллизации ниже 115° С наблюдается отклонение от линейности, причем в достаточно широком интервале температур изменение величины d относительно мало. Не исключена возможность, что в этом интервале температура окружающей среды и температура, при которой в основном проходила кристаллизация, не идентичны. Последняя температура, конечно, выше. Поэтому вполне возможно, что если бы удалось осуществить изотермическую кристаллизацию при более низких температурах, то температурная зависимость d представилась бы прямой линией во всей области кристаллизации. [c.285]

Если при испытании нефтепродуктов с температурой каплепадения выше 170° С деление шкалы, при котором фиксируется температура каплепадения, находилось выше пробки, к показанию термометра прибавляют поправку на выступающий столбик ртути. [c.285]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой воды, нейтрализуют ее, если она имеет сильнощелочную реакцию, и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Затем приливают 10 мл циркон-ализаринового реактива, жидкость взбалтывают и оставляют стоять не меньше, чем на 2 ч лучше оставить на ночь в темном и прохладном месте (температура не выше 15°С). Раствор переносят в цилиндр для колориметрирования. Одновременно с анализом пробы приготовляют стандартную шкалу, для чего в 10 цилиндров из бесцветного стекла вносят последовательно О, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 мл рабочего стандартного раствора фторида натрия, разбавляют жидкость в каждом цилиндре до 100 мл, приливают по 10 мл циркон-ализаринового реактива, снова перемешивают и оставляют в темном месте, как и анализируемый раствор. Окраски анализируемого раствора сравнивают с окрасками растворов шкалы, рассматривая их сверху вниз на белом фоне (можно, конечно, применять и калибровочную кривую, как это описано в предыдущем методе). [c.112]

Продукт должен иметь следующий фракционный состав температура начала перегонки—не ниже 80° 10% перегоняется при температуре не выше 95° 50% перегоняется при температуре не выше 120° 90% перегоняется при температуре не выше 165° 97,5% перегоняется при температуре не выше 175° остаток после перегонки—не более 1,0%. Температура застывания—не выше — 18 . Степень очистки—окраска с серной кислотой по образцовой шкале—не более 4. Содержание сульфируемых веществ—не менее 87%, серы—не более 0,02% водорастворимые кислоты и щелочи, вода и механические примеси должны отсутствовать. Продукт должен выдерживать испытание корродирующего действия на медную пластинку. [c.1014]

Шкала урометра откалибрована при определенной температуре, обозначенной на урометре. Если определение удельного веса проводят при другой температуре, в найденный удельный вес следует внести поправку. Известно, что изменение температуры воздуха на 3° меняет удельный вес мочи на 0,001. Если температура мочи выше обозначенной на урометре, то на каждые 3° нужно добавить к удельному весу по 0,001, а если температура ниже — отнять по 0,001 на каждые 3°. Так, если урометр откалиброван при 15°, а температура мочи 24°, то к найденному удельному весу следует прибавить поправку, равную [c.244]

Температура — величина, характеризующая степень нагре-тости тела, одна из основных характеристик, определяющих макроскопическое состояние любого тела. Она выражает меру внутренней энергии беспорядочного теплового движения частиц тела — молекул, атомов, электронов. Чем больше скорости движения частиц, тем выше температура тела. Измерение температуры приборами основывается на зависимости каких-либо свойств вещества от температуры, например теплового расширения, электрического сопротивления металла, электродвижущей силы термо-электрической пары, излучения и т. д. Градус температуры — определенная доля интервала между главными температурными точками, принятыми за исходные. Имеется несколько шкал температуры. Шкалы Реомюра (°R), Цельсия (°С) и Фаренгейта (°F ) образуются делением на равные части интервала на шкале термометра между температурой плавления льда и температурой кипения воды в шкале Реомюра на 80, в шкале Цельсия на 100 и в шкале Фаренгейта на 180 частей. В шкалах Реомюра и Цельсия точка плавления льда обозначается 0 в шкале Фаренгейта она находится при +32° а точка кипения воды в шкале Реомюра 80°, Цельсия 100°, Фаренгейта 212°. [c.32]

Жидкостный термометр представляет собой запаянную стеклянную трубочку с резервуаром на конце. Внутри резервуара находится ртуть. За трубкой помещена шкала для отсчета температуры. При нагревании ртуть расширяв гея и поднимается по трубочке. Высота столбика ртути зависит от температуры чем больше температура, тем выше столбик ртути. [c.133]

В этой области температур шкала реализуется платиновым термометром сопротивления по пяти реперным точкам с помощью таблицы стандартных значений относительного сопротивления, подобной табл. 8.8. Отклонения МПТШ—68 от значений табл. 8.8 знакопе-)еменны в пределах от —0,02 до + 0,04°К. В области ШТШ—48 отклонения более значительны (1,5°С при 1000°С) и достигают нескольких градусов, что вызвано новыми, уточненными значениями температур реперных точек. В области температур выше 1063°С МПТШ—68 реализуется аналогично МПТШ—48, но установлено новое значение постоянной Сг = 0,014388 Б формуле Планка для распределения энергии в спектре излучения черного тела [12]. [c.93]

Карбид кремния (карборунд) 51С в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы технический карбид кремния окрашен в зеленый или сине-черный цвет. Твердость карбида кремния 9,5—9,7 ед. по шкале Мооса уд. вес 3,2 температура плавления выше 2700°. Частицы 51С имеют острые ребра и гладкие грани. Карбид кремния получают в электропечах из смеси кварцевого песка и кокса при 2000—2200°. Карбид кремния служит для грубого шлифования хрупких материалов. [c.8]

Если ртуть не заполняет капилляра в рабочей части, ее нужно перелить из верхнего резервуара. Чтобы перелить ртуть из основного резервуара в запасный, первый погружают в воду, температура которой выше температуры опыта (на 3— —4°). Ртуть поднимается по капилляру, частично попадает в верхний резервуар и свисает в виде капли. Термометр вынимают из воды и быстро ударяют ладонью о верхний его конец. Висящая наверху капля отрывается. После этого помещают нижний резервуар в воду, имеющую температуру опыта, и замечают уровень ртути в капилляре. Если он находится примерно в части шкалы, обеспечивающей дальнейшее измерение, то настройку считают законченной. [c.168]

Методика 114. Определение температуры затвердевания. Около 5 г технического камфена помещают в пробирку с химическим термометром (со шкалой до 100°) и охлаждают ее в токе воды с температурой не выше + 15°. Наблюдают появление кристаллов или застывание пробы. За температуру затвердевания принимают температуру, которая в течение 1 минуты остается постоянной. [c.226]

При испытании пека, имеющего температуру размягчения выше 80°, применяют ртутный термометр со шкалой от 30 до 1100 и ценой деления 0,5°. Длина термометра 378—384 мм, диаметр 6—7 мм высота резервуара 9—14 мм, диаметр 4,5— [c.32]

Термометр погружают в воду, имеющую температуру несколько выше верхнего предела температур, которые подлежат измерению, тогда ртуть поднимается по капилляру и часть ее попадает в запасный резервуар. Быстро вынув термометр из ванны, слегка ударяют пальцем по верхней части термометра или, взяв два конца термометра в обе руки, его слегка, но порывисто встряхивают книзу. Вследствие этого волосок ртути в верхнем резервуаре разорвется и часть ртути останется, таким образом, в верхнем резервуаре. Затем охлаждают термометр до температуры среды, с какой нужно начать отсчет. Теперь в нижнем резервуаре ртути будет находиться меньше, чем было раньше, и столбик ртути (волосок ртути) займет на шкале более низкое положение, чем было раньше, что позволит замерять повышение температуры. Если при следующем опыте сл<игания угля температура комнаты понизилась и волосок ртути в термометре спустился далеко вниз, тогда нужно теми же приемами перекачать [c.140]

Новые экспериментальные значения температуры получаются выше, чем по шкале 1932 г., и имеют максимальное превышение в 0,026° при 1,6°К. Шкала 1932 г. при 1,4°К, в свою очередь [c.226]

Для приготовления стандартной шкалы в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают 0,0 0,25 0,5 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 см рабочего стандартного раствора молибдена, доводят объем дистиллированной водой до 100 см и обрабатывают так же, как исследуемую воду. Шкала устойчива в течение одних суток при условии хранения в темном месте при температуре не выше 20 °С. [c.164]

Как уже отмечалось выше, в реальных полимерах при температурах значительно выше теоретической температуры перехода Гг вязкость системы и соответственно времена релаксации структуры становятся столь значительными, что происходит замораживание трансляционных перемещений кинетических единиц, и полимер переходит в стеклообразное метастабиль-ное состояние. В силу указанных выше причин, по крайней мере, при практически осуществимых скоростях охлаждения достичь равновесного стеклообразного состояния при Гг нельзя, и потому нельзя ответить на вопрос, возможно ли действительно такое состояние. Более того, существует мнение, основанное на анализе поведения реальных полимерных систем, что. в обычных условиях такой гипотетический переход вообще не происходит [184, 212]. С другой стороны, экстраполяционные оценки энтропии при Гг и положения этой температуры перехода на температурной шкале по данным калориметрических измерений теплоемкости согласуются с теоретическими предсказаниями [213, 214]. Таким образом, реально наблюдаемое стеклование полимеров является, несомненно, кинетическим превращением, а не термодинамическим. Вопрос же принципиальной возможности достижения равновесного перехода второго рода при Гг остается открытым. [c.126]

Выше комнатной температуры шкала температур точно установлена до 1063°, и в соответствии с международной шкалой обычно используются четыре фиксированные точки (табл. 4). [c.92]

Жидкостные термометры нельзя нагревать выше той температуры, до которой они рассчитаны и которая указана на шкале как предельная. Так, термометром, рассчитанным для измерения температуры до 150 °С, нельзя пытаться измерять температуру жидкости, нагретой до 200 °С. Термометры, нагретые до температуры выше предельной, лопаются пли делаются непригодными для дальнейшего пользования. [c.168]

Временная (частотная) зависимость механических свойств полимеров выражена столь значительно, что, смещаясь по шкале времени и частоты в широких пределах, можно в принципе получить при постоянной температуре все три рассмотренных выше физических состояния полимера. [c.41]

После измерения Gq во внутренний цилиндр наливают калибровочное масло в таком количестве, чтобы уровень масла был немного выше 3 см по шкале внутреннего цилиндра. Затем заполняют сосуд для термостатирующей жидкости смесью воды со льдом и устанавливают температуру 0°С. При этой температуре выдерживают калибровочное масло 30 мин и приступают к измерению. [c.237]

Регулирующие клапаны на стояке регенератора включаются а автоматическое регулирование от потенциометра, установленного по шкале на температуру 450 С. Предварительно создав запас умягченной воды, пускается в работу система водяного охлаждения реакторного блока. Циркуляция воды регулируется через котел-утилизатор и котлы регенератора с поддержанием постоянных уровней ее в паросборниках котла-утилизатора и котлов регенератора автоматическими регуляторами уровня. Температура регенератора устанавливается 500"" С и для интенсивного разогр ва реактора увеличивается циркуляция катализатора. При подъеме температуры в регенераторе, температуру на выходе пз топки под давлением постепенно снижают до 200 С. Дымовые газы, поступающие в электрофильтр, должны иметь температуру не выше 250 —270 С, что дости-гается при помощи водяных форсунок, установленных на увлажнителе. За это вргмя подготавливается перегретый пар с целью последующей замены воздуха, подаваемого в отпарную зону, аэрационные точки стояка реактора и транспортную линию реактора перегретым паром. Осуществление указанной операции производят следующим образом [c.145]

На Рисунке 7 продемонстрирована реакция процесса ЖКК на измшения температуры в реакторе, когда все остальные регулируемые переменные выдерживаются постоянными. Автострадный октан, определяшый как ( И+М )/2, где среднее число октана по исследовательскому методу (40 и.м.) и число октана по моторному методу (40 м. м.), непрерывно увеличивается с увеличением температуры в шкале наблюдаемых температур реактора. Выход бензина показывает максимум, а затем слегка понижается, в то время как температура поднимается выше 535 град.С (995 град. Р). Чистая прибыль увеличивается с повышение температуры до верха температурной шкалы, даже тогда когда выход бензина начинает понижаться. Таким образом, с понижением выхода минимальное повышение октана на 3,15 /куб.м/ЧОи.м. (0,38 /баррель/40и.м.) является более ценным, чем соогаетствуюшая потеря выхода бензина. Наиболее рентабельная операция имеет место тогда, когда октан доюдится до максимума в пределах ограничений установки ЖКК при температуре реактора 543 град. С (1010 град. Р). [c.108]

Ход анализа. Пробу желательно анализировать в день отбора или хранить при температуре не выше 6°С. Фильтруют 500 мл воды, переносят в коническую колбу, подкисляют хлороводородной кислотой до pH = 2, прибавляют 100 мл диэтилового эфира и встряхивают на приборе для встряхивания 1 ч. Затем оставляют на 10—15 мин для расслаивания и эфирный слой сливают в стеклянный стакан. Экстракт упаривают до 10—15 мл при комнатной температуре, приливают 3—5 мл метанола, 1 мл раствора диэтилового эфира себациновой кислоты в метаноле (внутренний стандарт) и раствор диазометана в диэтиловом эфире до получения устойчивой желтой окраски, что свидетельствует о полноте метилирования. Раствор переносят в градуированную пробирку, выпаривают избыток растворителя и диазометана до 1—1,5 мл. Вводят 1—5 мкл раствора в испаритель хроматографа для разделения в следующем режиме температура термостата колонок 170°С, испарителя — 300°С расход азота и водорода 30 мл/мин, воздуха — 300 млн/мин скорость диаграммной ленты 240 мм/ч шкала усилителя 5-10 ° А время удерживания себациновой кислоты 11 мин 35 с диэтилсебацината— 18 мин 10 с. [c.274]

Наполнение резервуаров мелассой контролируется поплаико-вым уровнемером, связанным со шкалой на внешней сторО Не стенки. В нижней части резервуара расположен расходный штуцер, к которому присоединена труба, подающая мелассу для перекачки в производственный корпус завода. В зимнее время для обеспечения текучести мелассу около расходного штуцера подогревают паром через змеевик до температуры не выше 40° С во избежание карамелизации ее. Разогревать мелассу открытым паром через барботер не рекомендуется во избежание ее разбавления конденсатом. [c.19]

В случае значительного повышения температуры окружающе14 среды сверх заданного предела например при перевозке прибо- ров в летнее время, или нагревании испарителя для удаления инея давление пара может недопустимо подняться. Во избежание этого термобаллоны типа, показанного на рис. 48, в, можно заполнить насыщенным паром при температуре несколько выше верхнего предела по шкале прибора. Тогда при дальнейшем повышении температуры давление в термочувствительной системе будет расти медленно, как в газовом термометре. [c.121]

При подготовке термометра к работе его переворачивают верхним концом вниз и постукиванием загоняют ртуть в верхнюю часть расширения капилляра. После этого осторожно переворачивают термометр и нагревают его резервуар в руке или теплой воде до тех пор, пока ртуть не поднимется в верхний конец капилляра и не соединится с каплей ртути, висящей в расширении. Затем переносят термометр в стакан с водой, подогретой или охлажденной на 2—3° (при шестиградусной шкале) выше той температуры, которая ожидается в предстоящем опыте. Когда эта температура будет достигнута, щелчками по месту перехода капилляра в расширение разрывают ртутный столбик. Некоторые экземпляры термометров требуют более сильного встряхивания, для чего резервуар термометра зажимают в кулак и осторожно ударяют кулаком по столу это делают быстро, иначе термометр снова нагреется от теплоты руки. При помещении его в среду, изменение температуры которой требуется определять, ртуть в капилляре устанавливается почти на середине шкалы. Для всех этих операций требуется некоторая сноровка. [c.78]

Измерение высоких температур газовым термометром и внесение поправок по фиксированным точкам на шкале идеального газа становятся очень затруднительными. Выше 1063° Международная температурная шкала определена по формуле излучения Планка (глава 8) постоянная Сг в формуле имеет значение 1,438 см-град. Метод, с помощью которого получена температурная шкала в этой области, будет описан ниже, после рассмотрения законов излучения и их применения в оптической пирометрии. Однако о большинстве опубликованных рабог дается температура по Международной шкале 1927 г. В ней температуры выше 1063° определены по формуле излучения Вина (удовлетворительное приближение к формуле Пл1анка установлено экспериментально в широком интервале температур) однако в этом случае постоянная Сг имеет значение 1,432 см- град. Значение Сг было выбрано для воспроизведения газовой шкалы с возможно большей точностью последние работы показали значительную ошибку ее определения, и в 1941 г. Бирж [49] установил наиболее вероятное значение 1,43848 см-град. Бирден и Вате [50] указали наиболее вероятное значение 1,43870 см-град. Таким образом, все международные температурные шкалы выше 1063°, применявшиеся до 1949 г., несколько отличаются от истинной газовой температурной шкалы. Фиксированные точки для температур от 1063° и выше приведены в тавл. 6. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология