Открытие золота в сплавах

Открытие золота В сплавах [c.215]

При испытании тонких или пористых покрытий из золота появляется слабо окрашенное пятно в том случае, когда испытывается позолота на серебре, в пятне видны темные части (серебро). Очень тонкое покрытие по меди или латуни не может быть открыто этим способом. Открытие золота возможно в присутствии ряда других металлов и сплавов (никель, серебро, платина, палладий, иридий, пр ипой, латунь, белые металлы, бронза, сталь, марганец, молибден, тантал, вольфрам, ртуть, кадмий, алюминий, олово, цинк, свинец). [c.216]

Золотые и серебряные пленки. Золото и серебро обнаруживают в покрытиях при помощи тех же реакций, которые были описаны при открытии золота и серебра в медно-золотых и медно-серебряных сплавах (см. стр. 228 и 229). [c.232]

Возникновение М. относится к глубокой древности, выплавка меди производилась уже в 7-б-м тыс. до н.э. (юго-зап. часть Малой Азии). Вначале человек познакомился с самородными металлами-золотом, серебром, медью и метеоритным железом, а затем научился производить металлы. Первые металлич. изделия изготовлялись в холодном состоянии. После открытия горячей обработки (ковки) металлич. изделия получают более широкое распространение. Первоначально выплавку Си производили из окисленных медных руд (литье, 5-4-е тыс. до н.э.), переработка сульфидных руд, их окисление и рафинирование Си относятся ко 2-му тыс. до н. э. (Ближний Восток и Центр. Европа). Во 2-м тыс. до н.э. медь стала вытесняться ее сплавом - бронзой (бронзовый век). В сер. 2-го тыс. до н.э. осваивается получение Ре из руд (сыродутный процесс). В дальнейшем успехи в произ-ве Ре (овладение процессами его науглероживания и закалки) привели к появлению литого металла и стали. Эти усовершенствования обеспечили главенствующее положение черным металлам среди материалов уже в 1-м тыс. до н.э. (железный век). На протяжении почти трех тысячелетий М. железа не претерпевала принципиальных изменений. В 18 в. в Европе открыт способ произ-ва литой стали (тигельная плавка), а в 19 в.-еще три новых процесса (бессемеровский, мартеновский и тома-совский). [c.52]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

ХИМИЧЕСКИЙ ХИЩНИК. В средневековых книгах сурьму обозначали фигурой волка с открытой пастью. Вероятно, такой хищный ) символ этого металла объясняется тем, что сурьма растворяет ( пожирает ) почти все прочие металлы. На дошедшем до нас средневековом рисунке изображен волк, пожирающий царя. Зная алхимическую символику, этот рисунок следует понимать как образование сплава золота с сурьмой. [c.59]

В этой небольшой главе мы не будем рассказывать все обо всех металлах. Мы не будем говорить о железе и его сплавах (в том числе и о сталях), а расскажем только о тех металлах, об открытии и особенностях использования которых мало говорится в обычных учебниках и учебных пособиях. И начнем мы свой рассказ с самых активных металлов, не встречающихся в природе в свободном виде, как медь, золото, серебро и платина, даже будучи выделенными, они не способны существовать долгое время на воздухе, как существуют алюминий, железо, хром и другие металлы, полученные из их соединений. Такими наиболее активными металлами являются щелочные металлы — 1 , Ыа, К, ЯЬ и Сз. [c.197]

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать технически чистые металлы и в ряде случаев вести успешную переработку бедных руд. Электрохимическое выделение металлов используется для защиты основного металла от разрушения при помощи покрытий из более устойчивых металлов или сплавов, а также для придания изделиям красивого, декоративного вида (гальванотехника). Кроме того, выделение металлов примен.чется для получения копий и воспроизведения художественных предметов, изготовления лент, бесшовных труб, печатных схем и т. п. (гальванопластика). Возможность использования процесса электролиза с выделением металлов для практических нужд была открыта в 1837—1838 гг. русским академиком Б. С. Якоби, который по праву может считаться изобретателем и отцом гальванопластики и родственных ей процессов. [c.416]

Тананаев Н. А. Капельно-бесстружковый метод открытия платины, палладия, иридия, родия и золота в драгоценных сплавах. ЖАХ, 1946, 1, вып. 4, с. 250—258. Резюме на англ. яз. 6748 [c.220]

При гомогенной структуре сплава повышение коррозионной стойкости при увеличении концентрации более положительного (более благородного) компонента наступает скачкообразно. Это явление открыто Тамманом и известно как правило л/8 . Это означает, что повышение коррозионной стойкости наступает при атомной доле я/8, где п — целое число. На рис. 23 приведены зависимости коррозионной стойкости сплава медь —золото [c.67]

При условии достижения равновесия классическим методом исследования поверхностного состава смесей остается измерение величины поверхностной энергии в зависимости от состава в объеме. В случае металлов имеются две очевидные трудности, Во-первых, при тем-пературах значительно ниже точки плавления достичь равновесия нелегко и, во всяком случае, измерить поверхностную энергию не просто. Во-вторых, чтобы избежать загрязнения поверхности, измерения необходимо проводить очень тщательно, при этом совершенно обязательно применение СВВ- или эквивалентного метода. В литературе отсутствуют данные о поверхностной энергии сплавов, которые удовлетворяли бы указанным условиям, особенно в отношении поверхностных загрязнений. Имеющиеся данные, обобщенные Хондросом и МакЛином [144], показывают, что накопление растворенного вещества иа открытой поверхности сплава происходит в следующих системах золота Б меди (при 1123 К), никеля в железе, хрома в железе, марганца в железе (все при 1473 К). Получены, однако, довольно надежные данные для близкого явления — обогащения одним из компонентов границ зерен сплава. При исследовании границ зерен вопрос о загрязнениях не стоит так остро, как в случае открытых поверхностей. Некоторые результаты обогащения границ зерен поликристаллических сплавов приведены в табл, 4. Ввиду того что анализ данных основан на использовании изотермы адсорбции Гиббса, эти результаты относятся к весьма низкой концентрации растворенного вещества в объеме — обычно меньше I ат,%. Поскольку монослой содержит около 1,2-10 —1,5-10 ат/м , [c.164]

Выполнение анализа. 0,1—I мг сплава в микротигле растворяют при нагревании на пламени микрогорелки в 2—3 каплях царской водки. Не особенно узкий капилляр, снабженный резиновым колпачкоМ, погружают в полученный раствор,, не надавливая на колпачок. При этом в >каяилляр набирается невысокий столбик раствора. Капилляр вынимают и держат над пламенем микрогорелки, слегка надавливая на. колпачок (испарение должно происходить у самого конца капилляра), до полного испарения жидкости. Конец капилляра осторож1но заплавляют. Полученный шарик играет роль сферической лупы. Если в 0,05 лгл раствора содержится больше 1 т золота, в шарике отчетливо виден золотой волосок, при меньшем содержании золота (от 1 т до 0,05 у в 0,05 раствора) виден розовый волосок. Поскольку отражение розового цвета пальцев в стекле шарика легко может привести к ошибке, рука, держащая капилляр, должна быть в перчатке или же закрыта черной бумагой. По той же причине экспериментатор не должен носить золотых или позолоченных вещей. Открытие золота возможно в присутствии таллия, редких земель, платиновых металлов, титана, скандия, ванадия, ниобия, молибдена, урана, селена, теллура. Только медь в количестве, не меньшем, чем> 0,3 мг мл, вызывает образование волоска, окрашенного более бледно. В случае, когда предполагают одновременное присутствие меди в количестве, превышающем указанный предел, испытание повторяют. [c.215]

Способ пригоден не только для анализа сплавов золота,. но и для анализа коллоидных растворов золота, виражнофиксаж-ных ванн, для открытия золота в его нерастворимых соединениях и т, д. [c.215]

Медь, серебро и золото несколько выпадают из общей для переходных металлов закономерности по своему электронному строению с валентной конфигурацией Они характеризуются более низкими температурами плавления и кипения, чем предшествующие им переходные элементы, и являются довольно мягкими металлами. Проявление таких свойств соответствует закономерной тенденции к ослаблению металлических связей, обнаруживаемой начиная с группы У1Б(Сг-Мо- У). Эта тенденция объясняется постепенным уменьшением числа неспаренных -электронов у атомов металлов второй половины переходных рядов. Медь, серебро и золото обладают очень большой электро- и теплопроводностью, поскольку их электронное строение обусловливает высокую подвижность 5-электронов. Эти металлы ковки, пластичны и инертны и могут находиться в природе в металлическом состоянии. Они встречаются довольно редко и поэтому имеют высокую стоимость, но все же распространены значительно больше, чем платиновые металлы. Относительно большая распространенность и возможность существования этих металлов в природе в несвязанном виде послужили причиной того, что они явились первыми металлами, с которыми познакомился чёловск и кошрые иН научился обрабатывать. По-видимому, первым металлом, который стали восстанавливать из его руды, была медь. Металлургия началась с открытия того, что сплав меди с оловом (естественно встречающаяся примесь) дает намного более твердый материал - бронзу. Медные предметы были найдены [c.446]

В течение древнейшего периода (до нач. 13 в.) стали известны углерод, сера, железо, олово, свинец, медь, ртуть, серебро и золото. С 7 в. в Китае производился фарфор. В хтхим. период (до нач. 16 в.) были охарактеризованы мн. 1>1инерхты, открыты мышьяк, сурьма, висмут, цинк, изучены нек-рые сплавы (в частности, отдельные амальгамы), соли, иеск. к-т и щелочей. Возник пробирный анализ. В Европе с сер. 13 в. стала применяться, а В 15 в. и производиться селитра. [c.210]

Алхимия — донаучное направление в развитии химии. Возникла впервые в Египте (III—IV века н. 9.) и получила широкое развитие в Западной Европе (IX—XVI века). Главной целью алхимиков являлось нахождение так называемого философского камня для превращения неблагородных металлов в золото II epel o, получения эликсира долголетия и т д. В этот период были открыты или усовершенствованы способы получения некоторых ценных продуктов (минеральные и растительные краски, эмалн, стекла, металлические сплавы, кислоты, щелочи, соли, лекарстнемиие препараты), а также разработаны некоторые приемы лабораторной техники (перегонка, возгонка п др). [c.6]

Местное действие. При продолжительном контакте с 3., его сплавами и соединениями могут развиться специфические аллергические дерматиты и экземы. Клиническое проявление — упорно рецидивирующие зудящие папулезные высыпания на кистях, предплечьях и лице. Непрофессиональные контактные дерматиты от ношения 3. изделий редки. Прекращение контакта с 3. приводит к полному выздоровлению, однако чувствительность к 3. сохраняется. У рабочих, контактирующих с растворами цианида 3. (АиСМ), дерматиты развивались только на открытых участках кожи. Возникновение дерматозов у рабочих золотоизвлекательных фабрик связывается с использованием в технологическом процессе цианидов. Дицианоаурат(1) калия (К[Аи(С>Г)2]) вызывает дерматит и экзему. При исследовании аутопсийного материала щахтеров золотых шахт Южной Африки показано, что воздействие пыли этих шахт яв иется фактором риска в развитии хронических обструктивных заболеваний легких. [c.442]

Имеются доказательства того, что золото, железо, медь, серебро, свинец и олово были известны человеку за 3000 лет до нашей эры, а мышьяк, сурьма и ртуть были открыты аа 1500 лет до нашей эры. Описание работы одного из египетских алхимиков (раньше химиков называли алхимиками), относящейся, вероятно, ко второму веку нашей эры, имеется в рукописи, написанной на греческом языке в X или XI в. и ныне хранящейся в библиотеке св. Марка в Венеции. В этой рукописи названия семи металлов совпадали с названиями семи небесных тел — золото отождествляли с Солнцем, серебро — с Луной, свинец — с Сатурном, же.11езо — с Марсом, медь — с Венерой, олово — с Меркурием, электрум (сплав золота и серебра) — с Юпитером. Условные обозначения этих небесных тел использовали для обозначения соответствующих металлов. Пользовались также и другими символами так, символ окиси железа изображался сложно, однако в него входил символ железа. [c.73]

Период средних веков в химии Копп подразделял на алхимический (IV в. — первая четверть XVI в.) и иатрохимический (до середины XVII в.) [117, т. I, с. 40 и сл.]. Вопрос о возникновении и задачах алхимии Копп оставил открытым, так как не смог показать, возникла ли своеобразная идея самообмана — идея получения золота — на основе теоретических соображений или как результат экспериментального обнаружения способов получения сплавов. Точно так же Копп не указал причин возникновения иатрохимии. Он лишь констатировал, что химия была тесно связана с медициной и служила для объяснения ряда медицинских наблюдений. При этом физиологические явления воспринимались как химические процессы, а болезни — как нарушение этих процессов, которые можно было исправлять с помощью химии [117, т. I, с. 84 и сл.]. [c.242]

К числу таких вопросов относится, например, вопрос о роли химического взаимодействия между разноименными атомами твердого раствора. Этот вопрос был поставлен еще Д. И. Менделеевым [52]. Со времени открытия Н. С. Курнаковым, С.I Ф. Жемчужным и М. М. Заседателевым [53] превращений в сплавах системы золото — медь он неоднократно обсуждался в работах С. Г. Конобеевского [54], Я. Дорфмана [55] и др. Тем не менее, недостаточная разработанность экспериментальных методов, способных дать на этот вопрос однозначный ответ, до сих пор еще осложняет его окончательное решение. [c.101]

Медь (или ее сплавы) составляла всюду первый монетный металл, за которым ныне осталась роль только третьестепенная (для мелкой разменной монеты), первое же место долго занимало серебро, а ныне заняло уже почти всюду золото, из серебра же, как из меди, чеканится только разменная монета, имеющая лишь ус.товную ценность, т. е. по своему весу не стоящая того, за что она ходит в стране, и истинным монетным металлом остается одно золото (золотой монометаллизм), монета из которого в расплавленном виде дает при продаже столько же (разве за исключением малой доли цены за чеканку и переплавку), сколько стоит и сама монета. Чтобы охватить причину перемен этих отношений, необходимо узнать мировую добычу серебра и золота в разные времена, для чего мы и приводим некоторые цифры, заметив предварительно, что до открытия Америки, в XV в., во всем мире, несомненно, обращалось очень мало золота и серебра, никак не более, как на 400 млн руб., а с тех пор их количество возросло более, чем во 100 раз, вследствие того, что нашли сперва в Америке, а потом и во многих иных странах, новые большие их месторождения и новые способы извлечения, например для золота найдены способы (хлорирования и цианирования) извлечения в водных растворах, позволяющие пользоваться самыми бедными залежами, [c.367]

В процессе усовершенствования приемов металлургической обработки производились и наблюдения над свойствами отдельных металлов и их соединений. Изучение состава руд и минералов привело к открытию новых веш,еств. С течением времени накопился обширный опытный материал, позволивший сделать некоторые обобщения. Первое, что было замечено и доказано,— это постоянство свойств отдельных веществ, которое бессознательно использовалось металлургами уже с давних времен. Повидимому, первым приложением одного из методов физикохимического анализа явилось измерение удельного веса системы золото — серебро, произведенное знаменитым древнегреческим ученым Архимедом (287—221 гг. до н. э.). Он, как известно, разрешил в 240 г. до н. э. задачу, данную ему сиракузским царем Гиероном Младшим, о наличии серебра в золотой царской короне. Сравнив удельные веса золота и серебра в чистом состоянии с удельным весом короны (сплав золота и серебра), Архимед пришел к выводу, что в сплаве содержалось серебро Таким образом, Архимед решил задачу, исходя из совершенно правильного, но тогда еще не доказанного допущения, что численное значение физического свойства (удельного веса) химически индивидуального вещества (золота) должно измениться, если к последнему было примешано другое вещество, в данном случае более легкое— серебро. Количественно правильное решение вопроса заставляет предполагать, что Архимеду были уже известны некоторые данные о том, как меняется удельный вес сплавов золота и серебра от изменения соотношения компонентов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология