Коллоидные растворы в химическом анализе

Кондуктометрия. Этот термин объединяет методы определения физико-химических величин и методы анализа, основанные на измерении электропроводности (ЭП) электролитов, т. е. ионных проводников, находящихся в виде истинных водных и неводных растворов, коллоидных растворов или расплавов. Таким образом, в отличие от предыдущих методов кондуктометрический анализ основан только на изменении концентрации ионов в межэлектрод- [c.5]

В практике химического анализа нередки случаи, когда получающиеся в реакции труднорастворимые соединения переходят в коллоидное состояние и потому осаждаются не полностью. С таким явлением мы встречаемся, например, при осаждении катионов третьей аналитической группы в виде сернистых соединений и гидратов окислов металлов. Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затрудняет многие химические операции (осаждение, фильтрование, промывание осадков). Чтобы уметь предупредить возможность образования коллоидов, рассмотрим некоторые свойства коллоидных систем. [c.52]

Так как диаметр пор обычной фильтровальной бумаги составляет 10 000— 3000 ммк, сквозь нее легко проходят частицы не только всех коллоидных растворов, но и тонких взвесей. То же относится и к применяемым иногда при химических анализах уплотненным фильтрам с диаметром пор до 1000 ммк. Стеклянные фильтры обычно имеют диаметр пор в интервале 100 000—10 000 ммк, специальные фарфоровые и глиняные — до 100 ммк. Последние уже полностью задерживают взвеси, но еще пропускают частицы коллоидных растворов. Помимо животных и растительных перепонок, частицы эти могут быть задержаны также искусственными пленками некоторых веществ (например, коллодия), служащими для изготовления так называемых ультрафильтров. Наиболее плотные ультрафильтры имеют диаметр пор до 1 ммк и задерживают уже не только все коллоидные частицы, но и большие молекулы истинных растворов. [c.613]

Примером коллоидного раствора, где дисперсная фаза — неметалл, служит гидрозоль серы. Из практики химического анализа известно, что гидрозоль серы получается при окислении сероводорода, сульфидов металлов, гипосульфита и других соединений серы [c.105]

Эксперимент проводили как на модельной, так и на промышленной СЩС в ячейке с перемешиванием. Все опыты проводились в одинаковых гидродинамических условиях. Химические анализы сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, сульфат-ионов и коллоидной серы в растворах выполняли по известным методикам. [c.166]

Кроме ПАВ склонность к образованию межфазового барьера оказывают также неполярные растворители и коллоидные растворы, содержащие значительное количество примесей. Влияние мономолекулярных слоев неполярных растворителей, коллоидных растворов и других примесных соединений на массопередачу может быть ослаблено введением в систему небольшого количества низших спиртов или уксусной кислоты. Отмечается, что в процессах жидкостной экстракции при этом достигается значительное увеличение эффективности массопередачи [78]. Межфазовый барьер массопередаче оказывают также различные высокомолекулярные соединения, крупные молекулы которых обычно ориентируются по ходу движения потока в пограничном слое и концентрируются поэтому на границе раздела фаз. Поверхностное сопротивление массопередаче при наличии ПАВ в жидкости наблюдалось в работах [91, 92], а также при поглощении плохорастворимого газа химически активным поглотителем — в работе [93]. Более подробный анализ исследований, в которых рассмотрены поверхностные явления, связанные с межфазовым барьером, приведен в монографиях [1. 2]. [c.108]

КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ В ХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ [c.92]

Осаждение катионов 11J группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей элементов П1 аналитической группы при помощи (NH4),S (как и при многих других случаях осаждения в химическом анализе) осадок часто не выпадает. Иногда образующиеся вещества выпадают в виде коллоидных осадков, которые при их отделении и промывке проходят через плотные бумажные фильтры (см. стр. 204). Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей элементов HI аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. [c.179]

Химическим и спектральным анализом паров гейзеров были обнаружены одновременно с другими элементами медь и цинк. Трудно сказать, в каком виде уносятся эти металлы. Возможно, что они переносятся в виде паровых коллоидных растворов, а возможно, и с каплями воды. Эти вопросы подлежат специальному исследованию. [c.297]

В химическом анализе в качестве коагулянтов обычно пользуются аммонийными солями и кислотами, которые при прокаливании осадков улетучиваются. Во многих случаях осаждение ведут при нагревании, что также способствует коагуляции коллоидного раствора и более полному выделению из раствора осаждаемого вещества. [c.54]

Подробнее о коллоидных растворах и их коагуляции см. В. Н. А л е к-с е е в. Качественный анализ, 41, Госхимиздат, 1960 В. Н. Алексеев, Курс качественного химического полумикроанализа, 44, Госхимиздат, 1962 [c.109]

Осаждение катионов П1 группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей элементов П1 аналитической группы раствором (N1 4)28 (как и в других случаях осаждения в химическом анализе) осадок иногда не выпадает или образуются осадки, которые при их отделении и промывании проходят через плотные бумажные фильтры. Это явление объясняется образованием коллоидных растворов гидроокисей алюминия и хрома и сульфидов никеля, кобальта, железа, цинка и марганца. Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Осаждение сульфидов следует вести при нагревании из слабокислых растворов, содержащих хлорид аммония, свежеприготовленным раствором (NH4)2S. Перед окончанием осаждения прибавляют раствор аммиака до pH=9. [c.285]

Коагуляции противодействуют электрические заряды коллоидных частиц. Устойчивость золей понижается в результате нейтрализации электрического заряда, что происходит при добавлении в раствор электролитов, так как коллоидные частицы, несущие электрический заряд, адсорбируют противоположно заряженные ионы электролита. В химическом анализе для этих целей применяют большей частью кислоты или соли аммония. На коагуляцию сильно влияет заряд катиона или аниона прибавляв- [c.320]

Суш,ность адсорбционного метода установления формы нахождения радиоактивных изотопов в растворе состоит в изучении зависимости их адсорбции от pH, концентрации радиоактивных изотопов, концентрации посторонних электролитов и других факторов. От этих же переменных величин зависит и состояние радиоактивных изотонов в растворе. Таким образом, можно установить связь между величиной адсорбции радиоактивного изотопа и его состоянием. Метод адсорбции приобретает особенно большое значение в случае бесконечно разбавленных растворов, когда прямые методы химического или коллоидно-химического анализа оказываются недостаточными. [c.31]

На основании анализа полученных зкспериментальных данных предположено, что причиной нестабильной работы аппарата является разность вязкостей вводимых в аппарат компонентов и выводимого золя, которая приводит к возникновению осевого перемешивания. Возникновению осевого перемешивания способствует и конструкция перегородок гидролизе-ра как следствие этого часть эфира, не успевая прореагировать, попадает в последние камеры и выводится из аппарата, а также некоторое количество коллоидного раствора из последних камер попадает в первую камеру и па поверхности коллоидных частиц происходит конденсация низкомолекулярной кремневой кислоты. Это приводит к нерегулируемому увеличению размера частиц, а следовательно, к резкому изменению физико-химических параметров коллоидного раствора увеличению мутности за счет роста и агрегирования первичных частиц золя, снижению частичной концентрации дисперсной фазы в объеме и уменьшению вязкости. При дальнейшей экс- [c.151]

В практике химического анализа часто получаются коллоидные растворы, или золи, в которых диспергированные (раздробленные) частицы представляют собой молекулярные скопления размером от 1 до 100 ммк. Частицы коллоидных растворов не могут быть обнаружены с помощью обычного микроскопа, но видимы в ультрамикроскоп, а также хорошо наблюдаются с помощью электронного микроскопа. [c.62]

Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затруднит многие химические операции (осаждение, фильтрование,, промывание осадков). Процесс осаждения — один из основных в качественном анализе. Поэтому, чтобы отделение стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию веществ, находящихся в коллоидном состоянии. В качестве коагулянтов в химическом анализе обычно пользуются -аммонийными солями и кислотами, которые при прокаливании осадков легко улетучиваются. Во многих случаях осаждение ведут при- нагревании, что также способствует коагуляции коллоидного раствора и более полному выделению из раствора осаждаемого вещества. [c.64]

При выполнении химического анализа коллоидные растворы могут получаться [c.316]

В практике химического анализа в целях разделения ионов часто проводится операция осаждения труднорастворимых соединений. Однако при проведении осаждения аналитику приходится встречаться с осложнениями, которые связаны с тем, что некоторые труднорастворимые вещества (например сульфиды III группы) легко образуют коллоидные растворы. В результате этого они не могут быть отделены от других компонентов смеси при помощи центрифугирования или фильтрования через обычный фильтр. Таким образом, благодаря образованию коллоидных растворов иногда не удается осуществить важнейшую операцию анализа — разделение ионов. [c.359]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

В практике химического анализа, как уже выше указывалось, основным методом коагуляции золя является прибавление к коллоидному раствору электролитов. [c.369]

Уже указывалось, что осадок As S содержит адсорбированные им коагулирующие ионы, например ионы Ва " . Осадок Ре(ОН)з, лолученный в результате коагулирующего действия (N 4)2804, содержит ионы SO" и т. д. При промывании осадка чистой водой адсорбированные ионы постепенно вымываются в результате этого частицы осадка снова приобретают одноименный заряд, и между ними возникают силы отталкивания. Осадок, представляющий собой крупные хлопья, вследствие этого распадается на более мелкие агрегаты. Частицы осадка отрываются друг от друга и распространяются в дисперсионной среде (промывная вода), при этом образуется коллоидный раствор, проходящий через фильтр. При пептизации происходит диспергация осадка до коллоидной степени дисперсности. Например, при промывании водой свежеосажденного осадка PbS образуется золь, частицы которого проходят через фильтр, окрашивая промывную воду. Во избежание пептизации осадки некоторых веществ необходимо промывать не чистой водой, а раствором электролита. Благодаря присутствию в промывной жидкости электролита-коагулятора предотвращается пептизация осадка. В практике химического анализа для промывания осадков в качестве коагулятора выбирают чаще всего аммонийные соли, содержащие ион NH+, не мешающий ведению анализа. Кроме того, соли аммония при прокаливании разлагаются и могут быть легко удалены. Если образовавшиеся осадки не растворимы в кислотах, то при промывании осадков в качестве коагулятора можно применять соляную кислоту. [c.372]

Защитные свойства смазок, содержащих в качестве загустителей Л1ыла, будут определяться количеством влаги, которое данный слой смазки в состоянии эмульгировать, и будут зависеть от скорости эмульгирования, от поверхностного натяжения между водной и масляной фазой и ряда других факторов. Кроме того, вода, проникающая в мицеллу, значительно повышает степень диссоциации молекул мыла на ионы, что приводит к изменению свойств коллоидной системы. Мыла к тому же являются слабыми электролитами и, будучи солями слабых кислот II сильных оснований, сильно подвергаются гидролизу в водных растворах. Химический анализ 0,1 N растворов КаС1, в которых проводилось испытание смазок ЦИАТИМ-203, 1-13 и УПШ, показывает, что в растворе накапливается достаточно большое количество катионов соответственно Ь1, Са, Ь1. [c.247]

В практике химического анализа в качестве коагулянтов используются такие электролиты, которые в последуюш,ем ходе анализа сравнительно легко удаляются. К их числу относятся леГ колетучие кислоты или их аммонийные соли, например N1 40, NH4N0 , растворами которых часто пользуются и для промывания осадка. При этом катионы и анионы электролита замещают ионы соответствующего знака, входящие в состав двойного электрического слоя — адсорбированного и диффузного, — и тем самым препятствуют пептизации коллоида, т. е. повторному образованию коллоидного раствора, которое может произойти при промывании осадка водой. [c.206]

Механизм пептизацип в основном сводится к повышению -потенциала дисперсных частиц. Довольно легко пептизируются аморфные и рыхлые осадки (Ре(ОН)з, А1(0Н)з, S1O2 и др.). Это приходится всегда учитывать при проведении химического анализа с участием этих веществ. Рыхлые осадки промывают обычно не чистой водой, а водой с добавкой электролитов-коагуляторов. Для этой цели, как правило, используются легко разлагающиеся при прокаливании соли аммония (NH4NO3 и др.). При осаждении катионов И1, IV и V аналитических групп учитывается склонность осадков сульфидов металлов этих групп образовывать коллоидные растворы. Для предотвращения этого нежелательного явления добавляют в качестве электролита-коагулятора хлористый аммоний. [c.376]

Кафедра физической и коллоидной химии, зав. кафедрой докт. хим. наук, проф. О. К. Кудра научное направление — физикохимическое исследование растворов и электродных процессов. Проф. О. К. Кудрой с сотрудниками разрабатываются теория и методы электролитического получения металлических порошков и методы электроосаждения различных металлов и сплавов из комплексных электролитов. При кафедре работает исследовательская лаборатория радиохимии под руководством проф. Ю. Я. Фиалкова, успешно решающая серьезные проблемы физико-химического анализа изучение механизмов электролитической диссоциации и переноса тока в растворах, разработка методов количественного физико-химического анализа жидких систем и др. Часть этих исследований обобщена в монографии Ю. Я- Фиалкова Двойные жидкие системы . [c.121]

На кафедре физической и коллоидной химии и лаборатории радиохимии начинаются систематические исследования по жидким системам. Результаты этих исследований обобщены в монографиях Двой- > ные жидкие системы (Ю. Я- Фиалков), Физическая химия неводных растворов (Ю. Я Фиалков, А. Н. Житомирский, Ю. А. Тарасенко) С и Основыфизико-химического анализа (В. Я. Аносов, М И. Озерова, [c.176]

Из коллоидного раствора древесина была регенерирована в виде тонкого порошка с тем же химическим анализом, какой имела исходная древесина. Она была очищена растворением в медноаммиачном растворе, в котором была полностью растворима и переосаждена кислотой. Несмотря на то, что полученный продукт был несколько богаче, чем исходная древесина, по содержанию лигнина, дополнительно извлечь природный лигнин не удалось ни 957о-ным этанолом, ни диоксаном. [c.730]

Баррер и Маршалл [88] исследовали гидротермальный синтез стронциевых цеолитов из гидратированных гелей общ,его состава 8гО А120д-и8102, в которых п изменялось от 1 до 9. Гели были получены из перекристаллизованной 8г(ОН)2-ЗНзО, свежеосаж-денной А1(0Н)з п коллоидного золя 8102. Согласно рентгеноструктурным данным, все полученные цеолиты, по-видимому, структурно родственны природным цеолитам (табл. 4.15). Полученные цеолиты включают новые синтетические типы феррьерита (8г-В) и югаваралита (Sг-Q). Остальные синтетические цеолиты (8г-С, 8г-Р, 8г-1, 8г-М и 8г-К) сходны со структурами, синтезированными в других системах. Помимо рентгеноструктурного анализа, проведены ДТА и ДТГ стронциевых цеолитов, а цеолитный характер образцов 8г-Р и 8г-В подтвержден и данными адсорбционных исследований. Однако ни один из цеолитов, содержащих 8г, не был подвергнут химическому анализу с целью определения его состава. После завершения кристаллизации щелочность холодных маточных растворов была не слишком большой pH 7 или несколько больше. На рис. 4.1.3 представлена реакционная диаграмма, связывающая содержание 8102 в геле с температурой образования стронциевых цеолитов. [c.310]

Оптимальные условия деполимеризации коллоидного кремнезема перед анализ н получение устойчивой мономерной формы кремнекислоты при химическом ана лизе силикатных щелочных растворов состоят в следующем. Навеску анализируемого раствора 0,3—0,7 г взвешивают на аналитических весах в платиново тигле с крышкой, затем выпаривают на водяной бане до сухого остатка. Oo it остывания (в эксикаторе) сухой остаток взвешивают. К высушенному остатк) добавляют пятикратное количество безводного карбоната натрия и сплавляют муфельной печи при температуре 1000 °С в течение 20 мин. Сплав резко охлаждают, опустив тигель до половины в холодную дистиллированную воДУ-Тигель переносят в термостойкий стакан на 0,8—1 л, сплав выщелачивают i горячей дистиллированной воде (объем 400 мл), не доводя до кипения. окончания выщелачивания раствор охлаждают до комнатной температуры и к личественно переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют 50 М4.Л,5 н H2SO4 и водят до метки дистиллированной водой. При таком способе подготовки аШК кремневой кислоты в растворе представлен мономером. [c.148]

Под термином коллоидное состояние понимают диспергирование одной фазы во второй. Коллоидные системы (коллоиды), интересующие ас в химическом анализе, представляют собой твердые частицы, диспергированные в фазе раствора, другими словами, диспергирова.нные осажденные соединения в маточиом растворе. Размер коллоидных частиц колеблется от 1 10 до 2-10 см в диаметре. [c.225]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Осаждение катионов III аналитической группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы раствором (NH4)2S (как и прн многих других случаях осаждения в химическом анализе) образующиеся осадки, при их отделении и промывке, проходят через плотные бумажные фильтры. Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Лучше сначала вести осаждение сульфидов из слабокислых, предварительно насыщенных сероводородом растворов свежеприготовленным раствором (N1 4)23 и лишь под конец осаждения нейтрализовать свежеприготовленным раствором NH4OH до рН=9. Присутствие HS -hohob препятствует полному осаждению катионов III группы. Поэтому к раствору и добавляют NH4OH [c.209]

При добавлении консервантов необходимо учитывать, что они могут изменить химическую или физическую природу компонентов пробы воды, поэтому необходимо использовать только проверенные методики консервации (например, подкисление пробы может способствовать растворению коллоидных растворов и твердых веществ поэтому подкисление следует применять осторожно, если целью анализа является определение растворенных веществ). Если целью анализа является определение токсичности воды относительно живых организмов, то следует избегать растворения компонентов пробы, в частности, тяжелых металлов, которые токсичны в ионной форме. Для некоторых определений, в частности, для определения следоэ элементов необходимо выполнить холостой опыт. При этом следует учитывать вероятность внесения консервантами дополнительного количества определяемых элементов (например, кислоты могут вносить некоторое количество мышьяка, свинца, ртути). В этом случае лаборатория, в которой выполняется анализ, [c.72]

Как уже указывалось, золи — эти коллоидные растворы, в отличие от истинных растворов, почти не диффундируют. На этом основании легко разрешить вопрос — с коллоидами или истинными раствора1М1и мы имеем дело. Это различие в скорости диффузии положил в основу классификации Грем, предложивший по даиеому признаку распознавать коллоиды и кристаллоиды. Легче всего это осуществить при работе с окрашенными растворагчи или золями, ибо при этом явление диффузии можно наблюдать простым глазом, не прибегая к химическому (анализу. [c.203]

Как уже указывалось, в результате перехода какого-либо вещества в коллоидное состояние в ходе аналитического исследования часто возникают осложнения, затрудняющие paздeлeн ie ионов. Вот почему при проведении химического анализа весьма важно создавать условия, способствующие объединению коллоидных частиц в более крупные агрегаты и выделению их из раствора в осадок. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология