Активность удельная, определение

Радиоактивные изотопы поставляются в стеклянных запаянных ампулах или пробирках с притертыми пробками. Эти сосуды находятся в специальных контейнерах, толщина стенок которых достаточна для создания вблизи контейнера безопасных условий работы. К каждому препарату прилагается паспорт, в котором указывается химическое соединение радиоактивного изотопа, его общая и удельная активность на определенное время, масса химического соединения или объем раствора. [c.346]

Использование понятия источника тепла (стока) дает возможность проанализировать определенные виды систем в стационарном состоянии, которые другим способом проанализировать не удается. Таким примером может служить подземный кабель. Предполагается, что кабель заложен в плотно утрамбованной почве и выделяет каким-то образом тепло (это может быть электрический кабель ил,и трубопровод, по которому идет поток жидкости, возможно химически активной). Удельная мощность теплового потока постоянная. Окружающая кабель среда ограничена уровнем поверхности (рис. 3-20) на расстоянии а выше центральной линии кабеля. Температура поверхности кабеля /о и температура поверхности почвы ts постоянны. [c.87]

Сорта активного угля обозначают марками. Каждая марка угля имеет определенную техническую характеристику. Угли различных марок характеризуются различными активной удельной поверхностью, активностью, плотностью и зернением. Адсорбционная удельная поверхность составляет обычно 600—1700 на 1 г активного угля. [c.28]

Наиболее подходящим мерилом каталитического действия следует считать константу скорости реакции (или скорость реакции), отнесенную к единице активной поверхности контакта (удельная каталитическая активность). При определении каталитической активности необходимо, чтобы вся внутренняя поверхность контакта принимала участие в реакции (внутрикинетический режим). [c.122]

Первоначальные работы по подбору катализаторов позволяют выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Активность катализатора, определенная таким образом, теоретически является самой строгой его характеристикой однако для промышленного процесса принято относить эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной из этих мер активности катализатора к другой может быть легко выполнен, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. Более надежной является также принятая в технике величина — активность катализатора, отнесенная к единице его веса. Эту последнюю меру активности, однако, обычно применяют только для процессов с кипящим слоем катализатора из-за неопределенности объема слоя. [c.339]

Радиометр для измерения удельной объемной активности воздуха (определение Р- и 7-активных паров, газов, аэрозолей) [c.205]

Воздействие поверхности носителя на ферментную глобулу сводится к изменению ее третичной структуры. Экстраполяция к б = О позволяет найти удельную активность изолированных глобул на носителе. Для ряда мембранных ферментов, таких как сукцинатдегидрогеназа, щелочная фосфатаза или цитохром с, наблюдается заметная активация, существенно зависящая от природы взятого носителя, а наибольшие эффекты найдены при адсорбции ферментов на фосфолипидных слоях. Эти данные показывают, что адсорбция фермента на мембране может выступать как мощный фактор регуляции каталитической активности, а определение природы активирующей по- [c.294]

Свежий образец катализатора активировался продувкой сухого и чистого воздуха при температуре 350° до прекращения выделения паров воды. После каждого опыта катализатор регенерировался пропусканием воздуха при температуре 540—560°. Для опытов использовался обычный алюмосиликатный катализатор в виде шариков диаметром, равным 2 — 4 мм, истинный удельный вес катализатора равен 2,23 г/см индекс активности , для определения которого была взята керосино-газойлевая фракция нафтенового основания с пределами кипения 240—340°, оказался равным 33. Его определение проводилось по обычной методике, принятой в нефтяных лабораториях. [c.206]

Требуется количественно определить содержание церия в пробе редкоземельных элементов (церий, неодимий, самарий, гадолиний). К смеси веществ добавляют определенное количество радиоактивного церия-144, удельная активность (удельная активность—это активность на грамм вещества) и весовое количество которого известны очень точно. После полного перемешивания пробы церий выделяют обычными методами разделения. Разделение повторяют до получения совершенно чистого церия или соединения церия, при этом обращают внимание не на выход, а на чистоту выделенного вещества. Затем определяют активность чистой соли и содержание церия по формулам, приведенным во введении. [c.313]

Метод определения количества вещества, основанный на знании его удельной активности, особенно часто применяют для определения малых количеств вещества. Чтобы анализировать очень малые количества вещества, требуются весьма высокие удельные активности. Точность определения вещества по. формуле (6.7) определяется точностью измерений активности препарата / и удельной активности /уд поэтому обе эти величины следует определять одинаково тщательно. [c.208]

Ход выделения и очистки ферментных белков контролируется чаще всего по двум основным показателям определению активности и определению количества белка в системе. Иными словами, за ходом очистки следят по возрастанию удельной активности материала, которое выражается числом единиц фермента в 1 мг белка. Кроме того, на каждом этапе определяют общую (сум- [c.138]

Вначале, однако, приходилось работать с гст, что вследствие его высокой удельной активности создавало определенные неудобства. Гамма-излучение засвечивает рентгеновскую пленку, и поэтому [c.359]

Измерение сопротивления заземляющих устройств, активных сопротивлений определение удельного сопротивления грунта [c.223]

В опытах по определению давления иара конденсат металла с приемника смывался соляной кислотой, из полученного раствора после прибавления носителя — хлористого 1<адмия — осаждалась гидроокись кадмия. Осадок отделялся на специальной воронке (рис. 97) и определялась его активность. Удельная активность металлического кадмия определялась растворением навески металла в соляной кислоте и измерением активности аликвотной части раствора. Кадмий из взятого для определения раствора осаждался в виде гидроокиси. [c.177]

В гетерогенном катализе широко распространены сложные катализаторы, состоящие из нескольких компонентов, один или несколько из которых являются активными. Для определения удельной каталитической активности таких катализаторов необходимо знать величину поверхности каждого активного компонента сложной системы. [c.214]

На всех катализаторах, полученных при различных температурах прокаливания, протекает только дегидратация изопропилового спирта. Для всех изученных катализаторов в пределах ошибки опыта наблюдается одинаковая величина энергии активации, определенной при 260—310° С. Такой результат довольно неожиданный, если учесть структурные различия и разную температуру прокаливания катализатора. Катализаторы, полученные при 400, 500 и 600° С, обладают примерно одинаковыми значениями удельной активности, например определенной при 283° С. В то же время активность катализаторов, прокаленных при 700° С, значительно выше, а образцы, полученные прокаливанием при 800° С, имеют каталитическую активность, в 15 раз превосходящую активность образцов, прокаленных при 400° С. [c.341]

Поскольку ферментативная активность выражается в международных единицах (МЕ) и 1 МЕ равна такому количеству фермента, которое катализирует превращение 1 мкмоля субстрата за 1 мин в стандартных условиях, скорость счета следует выражать в мкмоль/мин, используя удельную активность субстрата (который будет превращен в продукт предположительно с такой же удельной активностью). При определении удельной активности субстрата путем измерения радиоактивности и концентрации часто допускаются ошибки. Хотя удельная активность применяемого радиоизотопа обычно известна с точностью до 5%, этот препарат редко используется как таковой, чаще он разбавляется большими количествами нерадиоактивной формы, что приводит к соответствующим погрешностям в измерениях радиоактивности и в определении чистоты препарата. Поэтому рекомендуется точно определять удельную радиоактивность субстрата, используемого в экспериментах. Кроме того, может возникнуть необходимость проверки радиохимической чистоты субстрата или его предварительной очистки с целью удаления продуктов распада и других примесей. [c.245]

Величину удельного поверхностного заряда со стороны раствора находят так же, как плотность заряда ионной атмосферы при вычислении коэффициента активности ионов по первому приближению теории Дебая и Гюккеля. В обоих случаях отправными уравнениями служат уравнения Больцмана и Пуассона. При определении достаточно использовать лишь одну координату — расстояние от поверхности электрода в глубь раствора. Уравиение Пуассона (3.30) в этом частном случае упрощается до [c.264]

Звенья галактозы и арабинозы обладают асимметрическими атомами углерода, в связи с этим растворы арабиногалактана обладают оптической активностью. Удельное вращение 10% водного раствора арабиногалактана лиственницы сибирской составляет [а]о = 16 молекулярное вращение М = 1600 [50]. Найденная нами величина удельного вращения близка с подобной, определенной для арабиногалактана лиственницы западной (Larix o identalis) [а] = +14 [51]. [c.336]

Как видно из рис. 2.15, где отражены результаты анализа общих закономерностей изменения приведенной кажущейся активности (к/ Рк) при осуществлении реакции с единичной молекулой вещества, имеющей определенные размеры, в порах различного размера. Константа истинной активности (т. е. активности поверхности) не зависит от размера пор, удельная поверхность снижается по мере увеличения радиуса пор, а фактор эффективности возрастает. Величина / Рк при увеличе- [c.80]

Это уравнение служит для определения значений коэффициентов активности компонентов в предельно разбавленных растворах в неподвижных жидкостях из газо-хроматографических данных, т. е. из удельного объема удерживания [c.593]

Активный компонент ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы на основе Уз05 находится в виде жидкой пленки на поверхности носителя. Содержание 205 в этих катализаторах составляет 6-9% (масс.). Толщина жидкой пленки, при которой обеспечивается полное использование активного компонента, определенная экспериментально, равна 160 А при 420 С [117] и 2000 А при 485 С [118]. При плотности материала катализатора "Уии = 2,4 г/смЗ из (2.126) находим, что удельная поверхность должна составлять не менее 0,4 м /г, а средний радиус пор-не более 10000 А, что обеспечивает молекулярный характер диффузии в них. Вследствие этого переход в бидисперсной структуре не целесообразен, поскольку условие (2.127) не выполняется [23]. Значение активности (константы скорости к асс) получено [c.81]

Суспензию сефарозы с иммобилизованной дегидрогеназой промывают 10-кратным объемом раствора мочевины, смешивают с 4-кратным объемом раствора мочевины той же концентрации и инкубируют суспензию при перемешивании. За ходом инактивации следят, измеряя активность фермента на носителе. Через каждые 10 мин из инкуба-ционной смеси отбирают аликвоты препарата дегидрогеназы и без отмывания геля от мочевины вносят их в стандартную систему для определения активности. Реакцию начинают добавлением субстрата через 10 с после внесения суспензии сефарозы. Исследуют влияние концентрации мочевины на процесс инактивации фермента. Оптимальной концентрацией мочевины является такая, которая позволяет провести денатурацию 3 из 4 субъединиц дегидрогеназы и перевести эти субъединицы в раствор. Подбирая концентрацию мочевины, следует получить такую зависимость инактивации фермента от времени, на которой будет выраженное плато на уровне 25% от исходной активности. При определении белка и активности на разных стадиях денатурации можно показать, что в начале плато в связанном с матрицей состояний находится димер дегидрогеназы, сохраняющий 50% от исходной удельной активности. При сохранении в процессе инкубации активности такого димера происходит постепенное отщепление неактивной субъ- [c.302]

В. А. Ройтер [412], исходя из других соображений, также нашли существование кривых вулканообразного типа для ряда реакций. Эти соображения состоят в том, что для ступенчатых реакций наиболее выгодным предполагается такой путь, на котором теплоты реакции каждой ступеньки приблизительно равны (ср. [413]). Такие кривые были получены для реакций окисления водорода, окиси углерода, метана и аммиака кислородом, реакции синтеза аммиака, конверсии окиси углерода, восстановления окиси углерода водородом в метан и др. (по собственным и литературным данным). По оси ординат откладывается логарифм удельной каталитической активности при определенной температуре, а по оси абсцисс — изменение энтальпии предполагаемой промежуточной стадии (большей частью — образования окислов из элементов). Авторы указывают на аналогию их результатов с результатами, полученными на основании мультиплетной теории. [c.224]

Расстояние d между двумя осцилляторами при рассмотренных выше ( вязаннйх колебаниях не должно быть исчезающе малым по сравнению с длиной волны света. Если d = 0, то равно нулю и удельное вращение. Дальнейшей предпосылкой для появления оптической активности является определенная минимальная степень асимметрии. Она нужна для того, чтобы можно было отличить одно из двух перпендикулярных друг к другу связанных колебаний осцилляторов в молекуле, [c.137]

Г. К. Бореоковым [178] подробно рассмотрено влияние двух структурных факторов — индекса граней и размера кристаллов — на каталитические свойства металлов. Предполагается, что причиной небольших различий в удельной каталитической активности различных граней металлических катализаторов является реконструкция поверхности металла. Отмечается, что различия в каталитических свойствах различных граней сложно применить на практике из-за трудности приготовления стабильных катализаторов с преимущественным развитием определенных граней, обладающих более высокой свободной энергией поверхности, чем у наиболее устойчивых структур. Однако возможна искусственная стабилизация каталитически активных граней путем введения добавок. Отмечается также, что основной причиной изменения удельной каталитической активности нанесенных металлических катализаторов с размером кристаллов меньше 3 нм является, по-виднмому, взаимодействие частиц металла с носителем. [c.253]

Определение удельной активности меченого соединения. Удельную активность меченого соединения можно найти непосредственным измерением активности препарата определенного веса. Однако при больших удельных активностях такой способ не будет достаточно точным. Обычно определяют точную активность раствора, взятого для приготовления меченого соединения после предварительного разбавления аликвотной части его до значений, удобных для измерения. Количество добавленного макрокомионента определяют непосредственным взвешиванием или по объему титрованного раствора. Все измерения активности проводят в идентичных условиях, обращая особое внимание на толщину измеряемых образцов, изменение которой должно обязательно учитываться. [c.228]

Получив с помощью уравнения (116) изотерму адсорбции, можно ее обработать рассмотренными в главах XVI, XVII и XIX способами и получить, например, методом БЭТ (см. сгр. 454) емкость плотного монослоя и величину удельной поверхности адсорбента, а также получить изменение химического потенциала исследуемого вещества при адсорбции, откуда можно вычислить зависимость коэффициента активности адсорбата от заполнения иоверхности. Из серии хроматограмм, определенных при разных температурах, можно получить соответствующую серию изотерм адсорбции и определить нз них зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от заполнения поверхности, дифференциальные энтропии и другие термодинамические характеристики адсорбции при разных заполнениях. Результаты таких газо-хроматографических исследований при благоприятных условиях опыта близки к результатам статических методов. [c.592]

Экспериментальное подтверждение указанных результатов [49, с. 29—30] получено также С. А. Стецкой, Г. Н. Хажинской, Р. Ф. Усмановым и нами систематическим круглогодичным (1969 г. — год активного Солнца) определением действия магнитной обработки на изменение в ней концентрации кислорода. Дистиллированную воду (удельной электропроводностью 1,9-10 Ом -см ) пропускали через 9 магнитных полей напряженностью 200 кА/м каждое. [c.108]

Опыты проводили в проточной системе (катализатором служили активированная окись алюминия марки А-2, ее активная поверхность, определенная по методу БЭТ, равнялась 144 м 1г размер зерна колебался от 0,5 до 1 мм). Меченый диэтиловый эфир [53] приготовляли с помощью алюмокалиевого сульфатного катализатора, причем удельная активность полученного эфира равнялась 2,2 мккюри/ммоль. При определении спирта и эфира применяли под1 исленный су)ной кислотой бихромат [54], а при измерении активности фракционную перегонку. Для изучения влияния диффузии при 350° С использовали катализатор с меньшим размером зерен (0,25—0,5 мм). [c.186]

В этой работе сравниваются образцы препаратов ZnO, прокаленных при разл 1чных температурах. Измеряются величины удельной поверхности, и определяется каталитическая активность в определенных условиях. [c.56]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

Как видно из рис. 5, значения констант скорости первого порядка (по убыли пропилена), при расчете которых не учитывали указанную зависимость от кислорода, находятся в области величин до 100. Однако при определении удельных констант скорости реакции (т. е. констант скорости, отнесенных к удельной поверхности) эта область была значительно меньше окись олова наиболее активна, окись сурьмы — наименее активна, а все промежуточные составы имеют приблизительно одинаковую активность. Удельные активности для SnOa, Sn/Sb (окислы) и ShgO относятся как 2 1 0,3. Постоянство удельных скоростей реакции для составов от 6,8% Sb до 93,7% Sb понятно, так как принимается, что у компонента SnOg Sb (тв. раств.) удельная поверхность намного больше, чем у компонента катализаторов Sb Oj. Окисление пропилена происходит преимущественно на компоненте [c.237]

МОСТЬ удельной каталитической активности катализаторов, определенной с помощью дифференциального реактора и выраженной через скорость реакции, от температуры прокаливания образцов М0О3. [c.247]

МоОд добавляли к чистому Геа(Мо04)з путем суспендирования последнего в водном растворе парамолибдата аммония полученную смесь высушивали при 90 С и прокаливали при 400° С в течение трех часов. Ползп1ены гранулы катализатора с соотношением Mo/Fe = 2, каталитическая активность которого, определенная в дифференциальном реакторе, составляла 0,041 нл СНзОН час- л и в 6 раз превышала активность чистого МоО д-катализатора, прокаленного при 400° С. Удельная кислотность этого катализатора составляла 3,5 10- экв1ж . [c.248]

Пробы равновесного катализатора систематически анализи -руют с цел1.ю определения индекса активности, содержания кокса, насыпного веса, фракционного состава и механической прочности. Дополнительно, но реже проверяются термостойкость катализатора в атмосфере водяного пара, содержание в нем загрязняюищх металлов, удельная поверхность пор, объем и диаметр пор, регенерационная способность. Методы проведения анализов описаны в литературе [1, 37, 43, 57, 96, 97, 98, 101, 102 и др.]. [c.42]