Серная кислота в реакциях окисления

Является ли взаимодействие твердого сульфида натрия с концентрированной серной кислотой реакцией окисления-восстановления Дайте мотивированный ответ. [c.102]

Этерификация серным ангидридом. При этерификации спирта серным ангидридом, дымящей серной кислотой (олеумом), пиросульфатом или продуктами присоединения серного ангидрида к некоторым органическим соединениям, например к пиридину, диоксану и др., в отличие от этерификации серной кислотой, реакция не достигает состояния равновесия и не является обратимой. Поэтому для получения эфиров серной кислоты по этой реакции нужно брать только эквимолекулярные количества обоих реагентов. Спирты редко этерифицируют серным ангидридом без разбавления его инертным растворителем, так как в этих условиях почти со всеми спиртами имеют место побочные реакции окисления и обугливания. В патентной литера- [c.11]

Для сульфат-ионов и разбавленной серной кислоты характерны реакции осаждения, для концентрированной серной кислоты — реакции окисления. [c.28]

Одной из основных химических реакций в процессе получения серной кислоты является окисление (на катализаторе) сернистого ангидрида в серный [c.95]

В качестве окислителя обычно применяют нитрит натрия в присутствии серной кислоты реакция окисления может быть изображена так [c.299]

Сероводород — сильный восстановитель. Прн действии сильных окислителей он окисляется до диоксида серы или до серной кислоты глубина окисления зависит от условий температуры, pH раствора, концентрации окислителя. Например, реакция с хлором обычно протекает до образования серной кислоты [c.383]

Напищите уравнения реакций а) между этилбензолом и концентрированной серной кислотой б) окисления пара-ксилола. [c.346]

Описывая свойства сернистого газа как вещества, загрязняющего воздух, необходимо еще отметить способность его окисляться до трехокиси серы, которая во влажном воздухе может давать серную кислоту. Реакция окисления двуокиси серы до трехокиси экзотермична. Течению этой реакции в воздухе способствуют солнечный свет, наличие катализирующих веществ, а также озона. Необходимо учитывать, что даже при очень малых концентрациях двуокиси серы наряду с ней в воздухе могут находиться небольшие количества серной кислоты, что усугубляет загрязнение воздуха. [c.41]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Взаимодействие концентрированной серной кислоты с неметаллами. В две сухие пробирки положите по нескольку кусочков серы и угля, налейте в них по 1 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки осторожно нагрейте и наблюдайте постепенное окисление неметаллов. Какие продукты образуются в результате окисления серы и угля Для реакции окисления серы концентрированной серной кислотой продукт окисления определите по запаху. [c.135]

К гомогенным каталитическим реакциям относятся реакции, протекающие в газовой фазе и в растворах. Сюда относится катализируемая оксидом азота реакция окисления диоксида серы кислородом, применяющаяся в камерном и башенном способах производства серной кислоты, реакции омыления эфиров и инверсии сахара, ряд реакций разложения и полимеризации. [c.342]

Окисление карбоновых кислот пероксидом водорода в присутствии кислотного катализатора — наилучший обший метод синтеза перкислот [383]. Наиболее распространенным катализатором для субстратов с алифатическими группами К является концентрированная серная кислота. Реакция обратима, и равновесие можно сместить вправо, удаляя воду или применяя избыток реагента. Для субстратов с ароматическими группами К наилучшим катализатором является метансульфокислота, которая используется и как растворитель. [c.307]

Широкое применение платиновые металлы находят в качестве катализаторов. Так, способность платины сорбировать кислород позволяет использовать ее в качестве катализатора процессов окисления (контактный способ производства серной кислоты, каталитическое окисление аммиака и т. п.). Сродство палладия к водороду обеспечивает его каталитическую активность при разнообразных реакциях гидрирования. Значительные количества платины и палладия используются для изготовления ювелирных изделий. Платиновые металлы наряду с золотом и серебром служат в качестве валютных активов. [c.427]

В промышленных условиях, главным образом для реакций, проводимых в газовой фазе, например в производстве серной кислоты при окислении SO2 в SO3, при синтезе аммиака, конверсии СО и т. п., часто используют адиабатические реакторы вытесне-. ния. Поэтому решение задач оптимизации для таких процессов представляет собой весьма актуальную проблему, в особенности важную в связи с тем, что перечисленные процессы, как правило, относятся к многотоннажным производствам. [c.128]

Окисление иодистого водорода концентрированной серной кислотой. Реакция идет по схеме [c.186]

Для увеличения скорости реакции необходим избыток кислоты. Опытным путем найдено, что желательно брать около 20 мл 4 и. раствора кислоты на 100 мл общего раствора. При меньшем количестве, например при 20 мл 2 и. серной кислоты, реакция идет медленно и раствор должен постоять 5—10 мин для завершения реакции. Слишком большое количество кислоты вредно, так как увеличивается возможность окисления иодида калия кислородом воздуха. [c.212]

Нитрование масла смесью концентрированных азотной и серной кислот, взятой в значительных количествах для обеспечения достаточного выхода ни-гросоединений, приводит к образованию вязкого од-< породного продукта, из которого с трудом извлекаются нитросоединения, загрязненные продуктами окисления масла. Последнее происходит потому, что минеральные масла содержат соединения, крайне неустойчивые к окисляющему действию концентрированной азотной кислоты. Поэтому, несмотря на присутствие серной кислоты, реакции окисления все-таки протекают, о чем свидетельствует выделение паров окислов азота. Выход нитроеоединений значителен 115—20% , ио- неяноеть их снижаете из-за недо т - -точной растворимости в маслах и топливе. [c.39]

Электродные реакции. Надсерная кислота (НгЗгОа), как уже упоминалось, образуется при анодном окислении концентрированной серной кислоты. Процессу окисления способствует низкая температура и высокая анодная плотность тока. [c.197]

Последняя реакция также подтверждает меньшую устойчивость степени окисления (+2) для олова. Оба сульфата известны и для свинца. РЬ804 получают путем обработки свинца концентрированной серной кислотой, растворением РЬО в серной кислоте или окислением сульфида свинца кислородом воздуха при нагревании [c.228]

Приведенная выше методика отличается от описанной в литературе главным образом применением довольно значительного избытка серной кислоты. Это сокращает продолжительность реакции с 40 час. до 1 часа, что особенно удобно при получении нитробензойной кислоты в лабораторном масштабе. Вследствие применения такого большого избытка серной кислоты реакция при несоблюдении указанных выше условий может протекать чрезвычайно бурно.. Окисление должно осуществляться в вытяжном шкафу. Потери нитротолуола вследствие улетучивания незначительны, что видно и по высокому выходу конечного продукта. [c.297]

Большинство реакций, подтверждающих подлинность папь верина, основаны на способности его окисляться, что обусловлено наличием в его молекуле метоксильных групп. В зависимости от характера окислителя продукты окисления окрашены в разные цвета. Так, например, при действии на препарат концентрированной азотной кислотой появляется желтое окрашивание, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое. При действии концентрированной серной кислотой продукты окисления окрашены в фиолетовый цвет (ГФХ). При действии бромной воды об азуется осадок желтого цвета, с реактивом Марки (формальдегид+концентрированная серная иислота) — красное окрашивание, переходящее в желтое, а затем в ярко-оранжевое. [c.344]

При подкислении раствора Резо серной кислотой скорость окисления сначала несколько снижается, а затем начинает медленно возрастать. При добавлении к раствору РеС12 соляной кислоты скорость окисления увеличивается особенно быстро. По всей вероятности, в сернокислых растворах образуются аквокомплексы которые менее активны в реакциях окисления. [c.19]

Водная H.jSOa. Серная кислота ускоряет окисление шестива-леитным хромом, и в присутствии кислоты восстановленный реагент находится в растворе в виде сернокислого хрома, как это видно из уравнения реакции окисления а, у-дихлоргидрина. Согласно мето- [c.374]

Впоследствии Эммонс изучил взаимодействие надуксусной кислоты с аминами 2а. Использованная им в работе надуксусная кислота была получена из уксусного ангидрида и 907о-ной перекиси водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Реакция проводилась в кипящем растворе с возвратом флегмы. Выход нитросоединенин, полученных из тО-луидина, анизидина, аминоцимола, колебался в пределах между 62 и 83%. Было отмечено, что присутствие в амине электронодонорных групп облегчает течение реакции, а электроноакцепторных заместителей (например, нитрогруппы в -нитроанилине) затрудняет, и при этом образуется смесь продуктов. Однако Мосби и Берри усомнились в правильности этого положения окислением многих замещенных аминоантрахинонов [c.243]

Для окисления иодозосоединений очень удобно пользоваться водными растворами гипохлоритов. Иодосоединения были получены также окислением иодбензола и его гомологов над-серной кислотой. При окислении ароматических иодистых соединений гидроперекисью ацетила или бензоила образуются иодозо- или иодосоединения. У алифатических соединений реакция окисления этого типа наблюдается только, если иод [c.497]

При окислении циклододекатюна (1) получают лактон (2) с выходом 50% прн реакции в присутствии конц. серной кислоты в большом избытке реагента [41. Декандикарбоновая кислота при этом получается в значительном количестве. При 20° в отсутствие серной кислоты реакция заканчивается лишь через 36 дней. Заметный каталитический эффект серной кислоты в реакции Байера — Виллигера отмечался ранее, в частности Дерингом [5]. [c.347]

Титрование ведут по току окисления нитрита на платиновом электроде на фоне 0,05 М серной кислоты. Реакция с перманганатом протекает очень быстро и позволяет определять до 5-10 М нитрита, реакция с сульфаминовой кислотой протекает медленнее, но дает более точные результаты, хотя, определению поддаются лишь более высокие концентрации, чем при титровании перманганатом. Церий (IV), будучи сильным окислителем, приближается по характеру взаимодействия с нитритом к перманганату. Во всех трех случаях титрование ведут при +1,05 в (Нас. КЭ). [c.172]

В растворах серной кислоты скорость окисления ура-на(1У) уменьшается с ростом концентрации кислоты, что связано с участием урана(1У) в реакции окисления в гидролизованной форме. При увеличении концентрации ура-на(1У) скорость окисления уменьшается, что объясняется образованием полиядерных комплексов урана(1У). Добавление (НН4)2504 уменьшает скорость окисления урана. Это связано, по-видимому, с уменьшением растворимости кислорода и смещением равновесий комплексообразования и гидролиза. При облучении ультрафиолетовым светом уран(1У) полностью окисляется кислородом воздуха до урана (У I). [c.92]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

В этой отрасли промышленности катализ стал самым могучим средством ускорения химических реакций или избирательного их протекания. Производство серной кислоты контактным окислением сернистого газа, получение азотоводородной смеси каталитической конверсией метана и окиси углерода и синтез аммиака основаны на использовании сложных по составу и действию катализаторов высокой активности. Без катализаторов селективного действия невозможно было бы осуществить производство азотной кислоты контактным окислением аммиака, синтез метилового спирта, получение формальдегида контактным окислением метанола и углеводородных газов и другие важные в химической индустрии процессы. [c.57]