Типы ионизации

О и Н, то при диссоциации будут отщепляться ионы водорода (кислотный тип диссоциации). В том случае, когда связь между Э и О менее прочна, чем связь между О и Н, то при диссоциации отщепляются гидроксильные ионы ОН (основной тип ионизации). Если прочность связи между Э и О и между О и Н приблизительно одинакова, то в водном растворе гидроокиси образуются одновременно и ионы Н и ионы ОН (амфотерный тип ионизации). [c.208]

Тип ионизации гидроксидов общей формулы МОН зависит от сравнительной прочности и полярности связей М-О и О-Н и может протекать двумя путями [c.111]

Протяженность и поляризация сопряженного хромофора, а следовательно, и положение максимумов поглощения зависят от степени гидрирования. На спектр поглощения влияет также-расположение заместителей в пиррольных кольцах. Эти эффекты имеют большое диагностическое значение при идентификации структурных типов. Ионизация в кислых или щелочных условиях также вызывает изменения в спектрах. [c.159]

Тип ионизации Электронный удар Электронный >дар, 70 эВ Электронный удар, 70 эВ [c.268]

Выше уже было указано (см. стр. 198), что тетрафтороборат-ион существует в растворах в безводном фтористом водороде. Поэтому тетрафторобораты можно приготовить из этого раствора в результате кислотно-основной реакции . В табл. 7 перечислены неводные растворители, в которых были получены тетрафторобораты, а также предполагаемый тип ионизации в данном растворителе. Тетрафторобораты нельзя приготовить в растворе фторсульфоновой кислоты или трехфтористого бора. [c.205]

В ионизационных детекторах других типов ионизация происходит под действием тлеющего разряда при низком давлении [36], коронного разряда [37] и т. д. [c.177]

По какому типу (кислотному, основному или амфотерному) пойдет диссоциация гидроксида Э (ОН) в водной среде, это в основном зависит от прочности связи между частицами, образующими молекулу гидроксида. Так, если связь между Э и О прочнее связи между О и Н, то при диссоциации будут отщепляться ионы водорода (кислотный тип диссоциации). В том случае, когда связь между Э и О менее прочна, чем связь между О и Н, то при диссоциации отщепляются гидроксильные ионы ОН (основной тип ионизации). Если прочность связи между Э и О и между О и Н приблизительно одинакова, то в водном растворе гидроксида образуются одновременно и ионы Н+ и ионы ОН (амфотер-ный тип ионизации). [c.252]

Рис. 12-2. Основные типы ионизации гидроксидов различных элементов роль радиуса и заряда центральной частицы (по Б. В. Некрасову).

При рассмотрении характера ионизации гидроокисей (см. 15, гл. XI) было сказано, что с увеличением заряда иона и его размера основной тип ионизации постепенно переходит в кислотный. Это относится такн<е и к гидроокисям марганца, что схематически может быть представлено так [c.371]

В данном случае константы К и К2 различны по величине для основного типа ионизации константа боль- [c.133]

Тип ионизации растворителя имеет большое значение при объяснении протекающих в нем реакций. Одним из методов определения самоионизации является изучение изотопного обмена. Так, если рассмотреть самоионизацию растворителя типа [c.330]

Фиг. 11. Зависимость р/Сд от корня квадратного из ионной силы раствора для двух типов ионизации глицилглицина.

В данном случае константы К и Кч различны по величине для основного типа ионизации константа больше, чем для кислотного. Этим и объясняется, что гидроокись алюминия лучше растворяется в кислотах, чем в щелочах. [c.108]

Растворитель Тип ионизации Реакция получения тетрафторобората Литература [c.205]

Второй тип ионизации — ионизация при давлениях от 10 до 10 Па к нему относятся так называемая химическая и атмосферная ионизация, осуществляемые в ионно-молекулярных реакциях (реакции второго порядка). [c.12]

Другой тип ионизации, к которому применим также закон действующих масс, — это диссоциация комплексного иона. Ранее чем рассматривать характер этого процесса, должен быть дан краткий обзор химии комплексных ионов. [c.25]

По характеру протекающих процессов все типы ионизации органических соединений можно разделить на три группы. Диссоциативная ионизация приводит к образованию положительно заряженных молекулярных ион-радикалов М и их последующей фрагмента- [c.23]

Как уже отмечалось, пропорциональная зависимость между Аэфф и наблюдается в тех случаях, когда реакционноспособная форма реагента при условии малой степени его ионизации образуется при присоединении к исходной молекуле гидроксильного иона. Такой тип ионизации не может реализоваться в случае исходной соли. Поэтому мы считаем, что ионизованные частицы образуются в равновесной стадии [c.190]

Подобный тип ионизации свидетельствует об амфотерности — молекулы ВгРз могут выступать и как акцепторы, и как доноры Р -ионов. Так, ВгРз (т. пл. 7,9°С, т. кип. 126 С) с основными фторидами образует фтороброматы (III) [c.306]

Причина столь различного поведения системы ROHЧ-СО в зависимости от реакции среды или катализатора остается неясной. Для объяснения ее был предложен ионный механизм [65], по которому, например, метанол может быть подвергнут двум типам ионизации [c.736]

Все ионизац. Г. содержат проточную ионизац. камеру (как на рис. 13), на электроды к-рой налагают определенную разность потенциалов. Эти приборы широко применяют для контроля микропримесей в воздухе, а также в кач-ве детекторов в газовых хроматографах. Ниже рассмотрены наиб, распространенные типы ионизац. Г., используемые без предварительного хроматографич. разделения пробы. [c.459]

Нить характеризуется ее работой выхода, т. е. минимальным количеством энергии, необходимой для отрьша электрона от поверхности металла. В конфигурациях с одной нитью испарение и ионизация происходят с одной и той же поверхности. Используя две или три нити, можно разделить ступени испарения и ионизации, поскольку газообразная проба затем перемещается к другой нити и адсорбируется на ее поверхности. Это полезно для элементов, которые испаряются при низких температурах, но требуют высокой температуры для эффективной ионизации (например, Са). Нити изготавливают из тугоплавких элементов, таких, как Та, Ке или У, поскольку их температуры плавления равны 3000°, 3180° и 3400° С соответственно. Отметим, что их работа выхода составляет 4,30, 4,98 и 4,58 эВ соответственно. Работу выхода можно снизить добавлением, например, ТЬ к У. Работа выхода У с добавками ТЬ составляет уже 2,7 эВ. Элементы наносят обычно в ввде нитратов или хлоридов. Эффективность ионизации особенно высока для элементов, первый потенциал ионизации которых меньше 7эВ, таких, как щелочные элементы, щелочноземельные элементы, актинвды и лантаниды. Для элементов с потенциалом ионизации вьш1е 7эВ (например, Си, Рс1, 2п) может быть необходимо добавление реагентов, увеличивающих эффективность ионизации особенно распространен силикагель с добавками или без добавок. Преимуществом этого типа ионизации является то, что образуются только однозарядные ионы, приводящие в итоге к простому спектру. Следует заметить, что с помощью ТИМС наблюдаются не только положительно заряженные, но также и отрицательно заряженные ионы, особенно для неметаллов и при использовании нитей с низкой работой выхода. Примеры отрицательных ионов включают галогены, 8е,8 и Те. Теория положительной термической ионизации гласит, что отно- [c.133]

В приложениях, направленных на выяснение того, является ли продукт синтеза тем, который ожидали или планировали, образец вводят в прибор непосредственно при помощи штока или через газовый хроматограф. Последний вариант имеет то преимущество, что можно проанализировать относительно меньшие количества образца кроме того, собственно масс-спектрометрическому анализу предшествует предварительное разделение образца. Применяя метод ГХ-МС, можно получить масс-спектры нескольких компонентов смеси за один аналитический цикл и (или) обеспечить отделение интересующего компонента от вероятных мешающих компонентов в режиме on-line. В настоящее время для решения этих задач имеются относительно простые, дешевые и легкие в использовании настольные ГХ-МС-приборы (квадрупольные или с ионной ловушкой). Наиболее распространенным типом ионизации является электронный удар, хотя исследования в области органического синтеза все в большей степени связаны с полярными и лабильными соединениями, что требует различных подходов. Идентификация и подтверждение соединений осуществляется при помощи поиска в библиотеках масс-спектров и (или) при помощи интерпретации полученных масс-спектров, как обсуждалось в разд. 9.4.3. [c.300]

Ряд реакций жидкой N204, дающих нитрозильные соединеиия и нитраты, можно интерпретировать в соответствии с этими типами ионизации. Может показаться, что указанные две формы нонизацин являются аргументом в пользу асимметричной структурной формулы (б) или мостиковой (в), а не формулы типа а, н которой две группы N02 могут быть или компланарны, или наклонны друг к другу. Однако слабость этого аргумента иллюстрируется тем фактом, что изоэлектронный оксалат-ион, о кото- [c.569]

Более поздние эксперименты показали, что в любую схему, предназначенную для широкого использования, необходимо включить оба типа ионизации. Эйлер, Джозефсон и Мирбэк [59] свели оба типа ионизации в одну общую схему. Более поздние вычисления были проведены Уоли [60] и Лэйдлером [61]. Уравнение для общей скорости реакции приняло вид [c.134]

Поскольку перхлорат фтора не имеет дипольного момента , а priori трудно предсказать тип ионизации и механизм реакции фторирования посредством зтого соединения. Не исключается возможность, что перхлорат фтора диссоциирует по-разному, в зависимости от условий реакции Для большинства случаев предполагается, что фторирование перхлоратом фтора представляет собой электрофильную реакцию, т. е. ион F+ атакует карбанион или атом углерода двойной связи с повышенной электронной плотностью. Это мнение подтверждается образованием аксиальных а-галоидкетонов при фторировании перхлоратом фтора, так же как и при взаимодействии кетонов с Вг+. Возможно также, что реакция в данном случае [c.9]

К его основной группе. Изучение УФ-спектров показывает, что отщепление протона от катиона эфира вызывает почти такое же изменение в спектре, как и отщепление протона от кислоты [13). [Это изменение заключается в заметном уменьшении интенсивности без больших смещений максимума поглощения. С другой сго-роны, присоединение протона к кислоте (рК а = 2,07) почти не влияет на спектр]. Отсюда очевидно, что р/Са = 3,13 для эфира соответствует тому же типу ионизации, что и рЯ = 4,81 для кислоты, т. е. протон, отщепляемый от кислоты, был связан в нейтральном состоянии молекулы с атомом азота. Это доказывает, что никотиновая кислота является цвиттерионом. Дополнительное подтверждение этому дает бетаиноподобное N-метильное производное [18), которое не претерпевает спектральных изменений между рн 1 и 6, хотя его р/Со, соответствующее присоединению протона к группе СОО", равно 2,04 [149]. [c.42]

Однако во многих случаях этот тип ионизации не осуществляется самопроизвольно в сколько-нибудь значительной степени, так как водород, связанный с углеродом, редко бывает сильнокислотным. Поэтому для ускорения гетеролиза используют основание [c.46]

В зависимости от типа ионизации непредельного тетрахлорфосфора уравнение реакции нятихлористого фосфора с непредельными соединениями можно записать двояко [c.297]

Из сравнения двух возможных типов ионизации с очевидностью следует, что в случае диссоциации с образованием аниона хлора (схема а) в интервале отношений P lg и непредельного соединения от 1 1 до 2 1 количество ионов в системе не возрастает. Перегиб должен наблюдаться в точке с соотношением реагентов 1 1. [c.297]

Титрование образца деструктированных микрогранул (см. рис. 2.15, кривая 2) позволяет ясно различить два типа ионизации в сетчатых структурах. Первый можно отнести к титрованию внутренних областей микрогранул, а такн<е участков механического повреждения в результате деструкции сетки, когда облегчается подвижность цепей ПМАК. В этом случае, как и для титрования рассматриваемых ранее слабосшитых макросетчатых структур, фрагменты ПМАК ведут себя при ионизации аналогично линейной ПМАК, т. е. при низких степенях ионизации имеют вторичную структуру, которая разрушается в области а =0.15—0.30. Второй тип ионизации относится к плотным участкам, которые, как видно из рис. 2.14, способны, подобно гетеросетчатым образцам, ионизоваться с разрушением межцепочных контактов при степенях ионизации а 0.7—0.8. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология