Суль пути получения

Со времени создания в 1960 г. первого лазера квантовая электроника прошла в своем развитии огромный путь. Открыты различные виды лазеров, генерирующих излучение на тысячах длин волн в спектральном диапазоне примерно от 0,1 до 2000 мкм, разработаны эффективные методы управления параметрами излучения. Стали реальностью казавшиеся ранее невероятными чрезвычайно высокие мощность, степень монохроматичности, спектральная яркость и другие параметры оптического излучения. Успехи лазерной техники и быстрое развитие сфер ее применения привели не только к существенному усовершенствованию традиционных оптических методов исследования, но и к появлению принципиально новых идей и методов, новых научных направлений. Диапазон научных и практических применений лазеров постоянно расширяется. Представление об этом может дать простое перечисление примеров — лазерные спектроскопия и фотохимия, управляемый термоядерный синтез, локация и связь, контроль за состоянием природной среды, микрохирургия отдельной живой клетки, автоматический раскрой тканей и металлических листов... Без преувеличения можно утверждать, что нет ни одного естественно-научного направления или связанной с ним области техники, где бы применение лазеров уже не привело к получению новых интересных результатов или не сулило их получение в будущем. [c.159]

В воде растворили 29 г нитрата аммония, 54 г суль фата калия, 58 г нитрата калия при этом получили 800 г раствора. Такой же раствор может быть получен путем растворения в воде сульфата аммония, нитрата калия и сульфата калия. Какие массы этих веществ необходимы для приготовления 800 г раствора [c.122]

Полученную сульфомассу нейтрализуют 40%-ным NaOH, соль N32S04 отделяют на нутч-фильтре, а из водного раствора извлекают белый порошок — суль-фополистирол путем осаждения. Сульфополистирол ВК-1 применяют в качестве флокулянта. [c.160]

Атом сулит людям великие победы, но одновременно над Землей повис призрак ядерной войны. Прометий... Это название не только символизирует драматический путь получения нового элемента в заметных количествах в результате овладения людьми энергией ядерного деления, но и предостерегает человечество от грозящей опасности наказания стервятником Войны ,— так писали от- [c.172]

Ход анализа в отсутствие стронция (нерастворимые суль фаты отсутствуют). Если в испытуемом растворе нет стронция то систематический ход анализа может быть несколько упро щен. В том случае, когда отсутствует сульфат бария, анализируемый раствор или бывает прозрачным, или содержит осадок, растворимый в разбавленных кислотах. Прозрачный раствор исследуют непосредственно раствор с осадком обрабатывают предварительно 2 н. соляной кислоты до исчезновения осадка, избыток кислоты нейтрализуют аммиаком и полученный таким путем нейтральный раствор подвергают анализу. [c.222]

Для получения аш-кислоты сульфируют нафталин в 1,3,6-три-сульфокислоту, которую затем нитруют, получая 1-нитро-3,6,8-трисульфокислоту нафталина. Нитросоединение путем восстановления железом превращают в 1-амипо-3,6,8-трисульфокислоту. Сплавляя при 180° эту аминосульфокислоту со щелочью, заменяют 8-суль-фогруппу на гидроксил и получают таким образом аш-кислоту, отделяемую в виде кислой натриевой соли. [c.459]

Получение кристаллического МпЗО производится путем выпаривания [69]. Во избежание нарастания на поверхности выпарного аппарата слоя соли и выпадения мелких кристаллов суль- [c.465]

Н. А. Бутков и др. разработали способ получения магний-суль-фоно-сульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла ДС-11 из сернистых нефтей (стр. 80). Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.69]

В полученный сополимер различными способами вводят суль-фогруппы, например, путем сульфохлори ования. Затем сульфо-хлоридные группы этого соединения омыляют [c.177]

Диалкилсуль д-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновус кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствусщий алкилбронид-С переводили в диалкил-суль д-С путем обработки раствором сернистого натрия. [c.86]

Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

Недостатком суль([)идои с точки зрения их использования в качестве нромыи1ленных катализаторов является невозможность регетшрации путем п )одувкн кислородом воздуха, как это принято для окисных катализаторов, так как при, этом происходит окисление поверхности с образованием окислов и сульфатов [2—6], Поэтому особенно важно получение сульфидных катализаторов, устойчивых при длительной работе в условиях каталитической реакции. Термодинамические расчеты химического состояния сульфидов в условиях сложной каталитической реакции затруднительны, потому что обычно над катализатором находится большое количество разнообразных продуктов. Поэтому необходим тщательный контроль за химическим составом сульфидного катализатора во время реакции, в особенности за химическим состоянием его поверхности. [c.294]

Не менее сложная проблема заключается в создании путей синтеза широкого ассортимента полимеров, включающих все богатство элементов периодической системы. В настоящее время благодаря работам Андрианова и других исследователей получила широкое развитие химия кремнийорганичесйих соединений. Несомненно, широчайшие перспективы сулит использование бора, фосфора, алюминия, титана и других элементов для получения различных элементоорганических полимеров [c.29]

Сульфенилхлориды и -бромиды можно получать галогенирова нием тиолов. Обычно это происходит путем трехстадийного про цесса с участием в качестве интермедиатов дисульфидов (уравнения 20—22). Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол- и п-толуолсульфенилхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогенирование дисульфидов. Суль-фенилгалогениды образуются также при галогенировании сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. Последний метод используется в химии углеводов для получения сульфенилбромидов (уравнение 23). [c.426]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

Полученный хлористьш сульфурил перегнать в пробирку-приемник. Для этого отъединить от прибора колбу Вюрца, закрыть ее пробкой с термометром и присоединить к ней пробирку Вюрца. Под колбу подвести баню с водой, приемник охладить твердой углекислотой. Путем нагревания бани довести жидкость в колбе до кипения. Определить температуру кипения хлористого суль-фурила. Чему равна его температура плавления [c.112]

При нитровании наиболее распространенной побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует повышение температуры реакции. Процесс окисления обнаруживается по выделению оксидов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в виде их ацетильных производных, либо в очень онцентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лега-изомер (почему ). Альдегиды, алкиларилкетоны и в меньшей степени алиилбензолы при нитровании также в известной степени подвергаются окислению. По этой причине фенолы можно сравнительно гладко нитровать только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами шляются мононитросо-единения. Прямое нитрование фенолов до полинитросоединений таким путем невозможно. В этом случае применяют обходной путь сначала соединение сульфируют, а затем замещают суль-фогруппы нитрогруппами (например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 5, см. разд. Г,5.1.4). [c.429]

КИСЛОТЫ. Таким путем Штреккер [315] синтезировал первую суль-фокарбоновую кислоту—сульфоуксусную. Кинетика этой реакции для большого числа галоидированных жирных кислот исследована Беккером и Бан-Мелсом [316]. В табл. 15 приведены константы скорости реакции между калиевыми солями галоидозамещенных кислот и сернистокислым калием. Значения К рассчитаны из уравнения бимолекулярной реакции. Результаты, полученные при использовании натриевых и аммониевых солей, мало отличались от данных, приведенных в таблице, причем значения К несколько занижены. [c.158]

Сульфирование высших алБилбензолов. В отличие от толуола, при действии на этилбензол серной кислоты [59], олеума [60, 61] д или хлорсульфоновой кислоты образуется только я-сульфокислота. Этот факт хорошо согласуется с тем, что о/>/гео-изомер, полученный другим путем, при 100° быстро превращается в лара-изомер [61]. Для высших алкилбензол-о-сульфокислот соответствующая реакция, повидимому, не изучена. Под действием 50%-ного олеума [62] этилбензол превращается в 2,4-дисульфокислоту. При стоянии этилбензола с 4 частями фторсульфоновой кислоты [63] получается 4-сульфофторад с выходом 86% и небольшое количество суль- фона. [c.17]

При получении иодсульфокислот из диазосоединений нет необходимости в применении медного катализатора, и выходы обычно бывают весьма высокими. Таким путем получены различные иодиды бензолсульфокислоты [1064], 4-иодтолуол-2-суль-фокислота [1046], 4-иодтолуол-3,5-дпсульфокислота [1065], а также иод-а- и -нафталинсульфокислоты [1066]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология