Восстановление цинковой пылью в среде соляной кислоты

Восстановление цинковой пылью в среде соляной кислоты [c.331]

Восстановление нитросоедипения до аминосоединения и количественное определение амина — распространенный способ анализа нитросоединений. Он особенно удобен для анализа нитросоединений, образующих при восстановленпи легкодиазотирующиеся амины. В качестве восстановителя обычно применяют цинковую пыль в среде соляной кислоты. [c.331]

При восстановлении ароматических нитросоединений оловом, цинком или их солями в солянокислой среде многие авторы [25—35, 37, 38] наблюдали, что при определенных условиях наряду с анилином образуются хлоранилины. Восстановление нитробензола и изомеров нитротолуола цинковой пылью, железными опилками и хлористым оловом в растворе соляной кислоты изучал Кок [25]. Им было показано, что при восстановлении указанных нитросоединений цинком с соляной кислотой всегда в качестве побочных продуктов получаются хлоранилины при использовании для этих [c.6]

Метод основан на восстановлении нитросоединения цинковой пылью в среде соляной кислоты или смеси соляной и уксусной кислот при этом нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. Полученные аминосоединения титруют раствором нитрита натрия (диазотируют). [c.284]

Осаждение в виде металлической платины восстановлением цинком. Осаждение проводят цинковой пылью в среде разбавленной соляной кислоты (0,5 мл концентрированной соляной кислоты на 85 мл воды). После осаждения платины сливают прозрачную жидкость, а осадок обрабатывают 2 н. азотной кислотой, отфильтровывают и промывают. Благородные металлы остаются нерастворенными. Осадок редко бывает чистым. Этот метод используется только для первоначального грубого отделения платины. [c.945]

Нитробензол (1) получается нитрованием бензола. При дальнейшем нитровании нитробензола образуется лг-динитробензол (й). При сульфировании нитробензола олеумом получается л -нитробензолсульфокислота (2). При восстановлении чугунной стружкой в присутствии хлористого железа нитробензол превраш,ается в анилин ( ), а восстановление нитробензола цинковой пылью в щелочной среде ведет к образованию гидразобензола (5). Последний в присутствии соляной кислоты перегруппировывается в бензидин, выпускаемый в виде сульфата бензидина (6). [c.320]

Наконец, описан способ восстановления до фталида самого фталевого ангидрида и его замещенных действием водорода в присутствии катализатора гидрирования (никеля) 1 среде подходящего растворителя илн действием цинковой пыли в смеси уксусной и соляной кислот . [c.675]

При нагревании до 130—135° А. самопроизвольно разлагается со значительным повышением температуры при действии соляной, сорной, азотной фосфорной к-т раз-ла[ аотся со взрывом бурно реагирует с конц. муравьиной кислотой, образуя -цимол восстановление цинковой пылью в уксусной кислоте также приводит к ге-цимолу ири окислении перманганатом дает смесь кислот, в том числе муравьиную, уксусную, изомасляную в среде I4 на холоду присоединяет 2 атома брома при нагревании в ксилоле до 150° образует ангидрид аскаридола — 2,3-диоксидо-п-ментан ( [), который при гидратации серной к-той переходит в аскаридолгликоль [c.149]

Аминофталевая кислота является промежуточным продуктом в синтезе многих органических веществ. В литературе известно несколько методов получения 3-аминофталевой кислоты путем восстановления 3-нитрофталевой кислоты хлоридом олова в среде соляной кислоты [1, 2], цинковой пылью в уксусной кислоте [3], сульфитом натрия [4], сульфатом желе-.за и баритовой водой в аммиачно.м растворе (5]. [c.10]

При синтезе 3-аминокарбазола пользуются многостадийным методом [1]. Вначале получают 9-нитрозокарбазол действием нитрита натрия на карбазол, смешанный с ледяной уксусной кислотой. Затем проводят нитрование 9-нитрозосое-динения смесью азотной и уксусной кислот. Полученный 9-нитрозо-З-нитрокарбазол подвергают омылению в спиртовом растворе едкого кали. Наконец, полученный таким образом 3-нитрокарбазол подвергают восстановлению. Различные авторы предлагают применять следующие способы восстановления 3-нитрокарбазола оловом в среде соляной кислоты [2], цинковой пылью в щ,елочной среде [3], гидросульфитом натрия в спиртовом растворе едкого кали [4], спиртовым раствором сернистого аммония [5], сернистым натрием в водной среде [6] и сернистым натрием в спиртовой среде [7]. [c.5]

Окисление в кислой среде. 2. При нагревании изатина с пятихлористым фосфором в бензольном растворе. 3. Под влиянием едкого кали. 4. При восстановлении иодистым водородом в ледяной уксусной кислоте или цинковой пылью. 5. Восстановление.м цинковой пылью и уксусной кислотой. 6. Действием окислителей. 7. Восстановлением оловом и соляной кислотой. 8. Во влажном состоянии окислением на воздухе. 9. Восстановлением амальгамой натрия. Ю. Перегонкой с цинковой пылью. П. Окислением озоном, а также хамелеоном и моноиадсерной кислотой. 12. Щелочным плавлением в присутствии восстановителей. 13. В организме травоядных. 14. Сплавление.м с едким кали при отсутствии воздуха. 15. Окислением хлорным железом в соляной кислоте. 16. Окислением в щелочной среде. 17. Под влиянием кислорода воздуха. 18. Восстановлением в щелочной среде. [c.208]

Цинковая пыль в щелочной среде применяется для восстановления диарилкетонов в диарилкарбинолы в уксусной кислоте, для полного (до парафинов) или частичного (до этиленов) восстановления ацетиленов (см. стр. 100), для восстановления спиртов в углеводороды (см. стр. 117), для получения бензпинаконов из диарилкетонов (см. стр. 122), для превращения хинонов в уксуснокислые эфиры гидрохинонов (см. стр. 128) и т. д. Амальгамированный цинк (в соляной кислоте) широко применяется в реакции Клеменсена — восстановление кетонов в углеводороды (см. стр. 128). [c.88]

Встретились затруднения при восстановлении нитрогруппы в и-толил-(4-нитро-2,2 -бифенилен)стибине [33]. Эту реакцию не удалось провести действием хлористого олова и соляной кислоты в спирте обработка цинком в щелочной среде привела к труднорастворимому оранжевому веществу,— вероятно, азосоединению. Удовлетворительные результаты получены при восстановлении в нейтральной среде — кипячением в водно-спиртовом растворе хлористого кальция с цинковой пылью. [c.368]

Хлор-3-оксо-6,7-бензтионафтен получают из перикислоты, которую диазотируют в солянокислой среде при 6—8 °С. Суспензию отфильтрованного диазосоединения в ледяной воде медленно добавляют к разбавленной соляной кислоте в присутствии однохлористой меди (приготовленной восстановлением сульфата меди сульфитом натрия, см. стр. 360), порошка меди (приготовленного восстановлением сульфата меди цинковой пылью при 65 °С) и поваренной соли при 25—28 °С, осуществляя замену диазогруппы на хлор. Диазореакцию заканчивают при 55°С, фильтруют раствор образовавшейся 8-хлорнафталин-1-сульфокислоты и нагревают до 55 °С с раствором едкого натра для освобождения от меди. Свободную сульфокислоту осаждают подкислением соляной кислотой и высаливанием поваренной солью, отфильтровывают, промывают и сушат при 100 °С. Сухую 8-хлорнафталин-1-сульфокислоту вносят в суспензию пятихлористого фосфора в хлорбензоле (приготовленную действием хлора на треххлор.истый фосфор в хлорбензоле) и нагревают при 80 °С, после чего отделяют хлорбензольный раствор образовавшегося 8-хлорнафталин- [c.366]