Слеживаемость соли

Изменение формы частиц — переход от мелкокристаллической селитры к гранулированной — значительно способствует понижению слеживаемости соли. Насыпной вес гранулированной аммиачной селитры колеблется в пределах 0,8—1,2 т/м в зависимости от плотности упаковки. [c.392]

Брикетирование и борьба со слеживаемостью соли 91 [c.91]

БРИКЕТИРОВАНИЕ И БОРЬБА СО СЛЕЖИВАЕМОСТЬЮ СОЛИ [c.91]

Надежным путем предотвращения слеживаемости соли является высушивание и прокаливание ее до остаточной влажности менее 0,1 или 0,05% (в районах со среднегодовой относительной влажностью воздуха не выше 75%) и упаковка в сухом виде во влагонепроницаемую тару ., [c.91]

Надежным способом предотвращения слеживаемости соли является ее высушивание до остаточной влажности менее 0,1% и хранение в водонепроницаемой таре. [c.36]

Надежным способом предотвращения слеживаемости соли является ее высушивание до остаточной влажности менее 0,1% и хранение в водонепроницаемой таре. Для хлорных заводов, использующих твердую поваренную соль, соблюдение таких условий практически неприемлемо. [c.144]

Другим способом устранения слеживаемости хлористого калия является получение его в виде крупных кристаллов. Например, при испытании на раздавливание прессованных образцов хлористого калия (косвенный показатель слеживаемости) соль в виде частиц размером 0,05 мм выдерживает давление до 18,9 кг/см , а при размерах частиц 0,38 мм — только до 0,6 кг/см . Частицы размером 0,75 мм практически не слеживаются. Опыты проводили с образцами, прессованными под давлением 1 кгс/см в течение 3 суток при одновременном подсушивании. [c.158]

Различные сорта поваренной соли, в связи с требованиями потребителей, иногда подвергаются размолу для получения зерен определенного- размера. При рассеве молотой соли получаются отходы — фракции с зернами мельче 0,2 мм, называемые соляной пылью. Отделение пыли, количество которой достигает 8—Ш%, производится с целью уменьшить слеживаемость соли. [c.145]

Слеживаемость гранулированной аммиачной селитры значительно уменьщается. Для уменьщения слеживаемости соли целесообразно также охлаждать ее перед упаковкой до температуры ниже 32,3 °С. В пределах температур от 32,3 до минус 16,9 °С, наиболее близких к условиям хранения и транспортирования удобрений, одна из кристаллических форм аммиачной селитры — ромбическая — стабильна (см. табл. 7). [c.28]

Гигроскопичности и слеживаемости солей и удобрений посвящено много публикаций, однако, как правило, эти вопросы рассматриваются без достаточного теоретического обоснования, [c.8]

Пористость гранул удобрений должна оказывать большое влияние на процессы сорбции воды и диффузию ее вглубь зерна, т. е. на гигроскопичность, а следовательно, и на слеживаемость минеральных удобрений. Гранулы со структурой типов Сз и С4, имеющие малый объем пор и эквивалентный радиус пор и большую прочность гранул (и, следовательно, большое сопротивление набуханию при увлажнении образца), должны характеризоваться малой скоростью диффузии воды вглубь зерна и меньшей по сравнению с Сг влагоемкостью. С другой стороны, чем больше деформируемость образца, тем в большей степени должна проявляться слеживаемость удобрений. Отсюда следует важный вывод — гигроскопичность и слеживаемость солей и удобрений определяются не только их химическим составом, но и структурно-механическими характеристиками их гранул. [c.82]

Большие расхождения в методах определения слеживаемости солей и удобрений объясняются стремлением многих авторов [c.127]

Очевидно, что количественная оценка слеживаемости должна определяться средним значением напряжения сдвига единичного фазового контакта V. Сделана попытка [145] расчета этой величины из экспериментальных данных для порошковидного хлорида натрия. Однако, при массовых анализах слеживаемости различных материалов такой метод расчета слишком сложен, а в случае комплексных удобрений — невозможен. Поэтому необходимо найти некоторую простую функцию o=f(v), которая позволила бы оценивать величину слеживаемости солей и удобрений. Решение этой задачи является необходимым условием разработки научно-обоснованной методики количественной оценки слеживаемости зернистых материалов. С этой целью сформулируем основные, наиболее общие представления о механизме процесса. Его более детальное исследование и экспериментальное обоснование будут изложены позднее. [c.128]

С учетом изложенного количественная оценка слеживаемости солей и удобрений должна включать операцию формирования в строго определенных условиях агломерата слежавшегося материала правильной (например, цилиндрической) формы и измерение его прочности [146]. Для выбора оптимальных условий формирования агломерата (см. разд. 5.2.3) необходимо учесть функциональные зависимости слеживаемости от ряда параметров Вц, Т, Рсж (т)], задаваемых уравнением (5.8). [c.131]

Влажность и гранулометрический состав являются специфическими характеристиками образца и их величины при испытании должны соответствовать исходному значению. Слеживаемость образца при формировании брикета увеличивается пропорционально давлению сжатия брикета, поэтому оно может иметь любую величину в пределах действия уравнения (5.8). Время формирования брикета должно быть больше Тс — времени достижения постоянного уровня слеживаемости при постоянстве всех остальных параметров. Этот параметр определяется экспериментально, так же как и температура образования агломерата. При разработке методики количественной оценки слеживаемости солей и удобрений следует учитывать следующее [c.131]

Рис. 5-2. Схема кассеты с пресс-формами для определения слеживаемости солей и удобрений

Рис. 5-7. Динамика изменения влажности ) и прочности брикета (0) при определении слеживаемости солей и удобрений

Таким образом, формирование брикетов для определения слеживаемости солей и удобрений следует проводить при сле- [c.137]

Для определения слеживаемости солей и удобрений обычно проводится пять-шесть параллельных определений, при этом относительное отклонение при выбранной надежности измерений ап=0,95 колеблется в пределах 10—20% (отн.). [c.137]

Слеживаемость солей определяли непосредственно после перекристаллизации для фракции 0,25—0,50 мм влажностью 1%. Для определения 01 каждый образец делили на три пробы, которые увлажняли до трех разных уровней влажности в пределах от 0,2 до 2,0%. Затем измеряли слеживаемость каждой пробы и графически определяли значение [c.143]

Коэффициенты диффузии солей в виде ВСК в твердом поверхностном растворе и в виде ионов в жидком ненасыщенном растворе очевидно отличаются друг от друга, однако вполне можно допустить, что для разных солей они изменяются симбатно друг другу. В случае диффузионного механизма а должна возрастать о увеличением значений Вр. Если бы процесс протекал по кристаллизационному механизму, то слеживаемость солей должна быть тем больше, чем выше ее растворимость, которая при 323 К определяет общую массу кристаллов, выпадающих при формировании агломерата, Полученные экспериментальные данные свидетельствуют в пользу диффузионного механизма (табл. 5, 6). [c.143]

С этой точки зрения рассмотрим результаты, представленные в табл. 5,6. Слеживаемость солей монотонно возрастает с увеличением скорости их диффузии в растворе, полученная зависимость делится на три участка (рис. 5-11). При 1)р<Ы0 м /с наблюдается медленное возрастание слеживаемости по линейному закону. В этой области энергия активации диффузии велика, концентрация подвижных ионов недостаточна, а фазовые контакты образуются лишь в результате диффузии близлежащих поверхностных ионов. В области 1,0-10- <0р<1,5-Ш- м с наблюдается резкий рост слеживаемости с увеличением коэффициента диффузии. Здесь не сказывается тор- [c.144]

Таблица 5,6. Коэффициенты диффузии, растворимость и слеживаемость солей

При дальнейшем увеличении Ор, рост слеживаемости солей резко замедляется, практически прекращается полностью. Лимитирующей стадией становится объемная диффузия, интенсивность формирования фазовых контактов определяется скоростью поступления активных ионов солей нз глубины кристаллических блоков. Это свидетельствует о том, что в большинстве случаев, по крайней мере прн )р<1,5-10 м /с, скорость поверхностной диффузии меньше скорости объемной диффузии в соответствии с данными работы [148]. [c.145]

ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКОГО И ФАЗОВОГО СОСТАВА НА ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ И СЛЕЖИВАЕМОСТЬ СОЛЕЙ И УДОБРЕНИЙ [c.153]

Данные о слеживаемости простых солей крайне ограничены. Анализ данных табл. 5,4 свидетельствует о том, что с увеличением радиуса катиона в хлоридах щелочных металлов слеживаемость солей возрастает. Сопоставление слеживаемости карбонатов, фосфатов и сульфатов приводит к выводу, что она сравнительно слабо зависит от радиуса и заряда центрального иона, так что зависимости гигроскопичности и слеживаемости солей от их химического состава принципиально различны. [c.154]

Из ряда работ по этому вопросу следует отметить доклад Томпсона [142] и статью Амелиной и Парфеновой [145]. Авторы исходили из представлений о природе слеживаемости солей и удобрений, которые существенно отличаются от диффузионного механизма. Зависимость эффективности гидрофильных модификаторов от их гигроскопичности (см. табл. 7,2) свидетельствует о том, что механизм их действия заключается, главным образом, в обезвоживании поверхности гранул удобрений. Эта точка зрения высказывалась и ранее [164], однако она не была обоснована прямыми экспериментами. [c.190]

Качество коксохимического сульфата аммония, получаемого в сатураторном процессе при существующем уровне технологии, зависит от качества используемой серной кислоты, долевое участие которой в производстве сульфата аммония составляет 73 % [1], Примеси, вносимые кислотой, как правило, взаимодействуют с компонентами коксового газа и отрицательно сказываются на цветности и слеживаемости соли. В свою очередь, решающим требованием сельхозтехники — основного потребителя коксохимического сульфата аммония является получение неслежи- вающейся соли. [c.18]

Влияние различных факторов на слеживаемость соли при хранении изложено в работе [185]. Изучены [186] изотермы адсорбции водяных паров на порошке хлорида натрия. Показано, что механизм слеживания соли заключается в агрегировании частиц Na l силами сцепления адсорбированной воды. Влаго-емкость поваренной соли зависит от ее крупности [c.144]

Среднюю пробу соли насыпают в сухой сосуд (например, цилиндр на 0,5—1 л), емкость которого определена по воде при 20 °С. Разделив массу соли на объем сосуда, рассчитывают насыпную массу. Для правильного определения большое значение имеют место отбора проб, способ их утрамбования и т. д., поэтому пробы рекомендуют отбирать из разных мест исследуемой партии соли. На величину насыпной массы сильно влияют влажность и слеживаемость соли. [c.180]

В присутствии их кристаллическая структура соли может изменяться, при этом образуются кристаллы в виде дендри-тов, обладающих низкой механической прочностью. При введении таких добавок в количестве 0,01—0,03% от веса соли взрывоопасность аммиачной селитры не увеличивается. Однако следует отметить, что слеживаемость соли при добавлении красителей полностью не устраняется кроме того, эффективность этих добавок заметно понижается с увеличением количества поглощенной влаги. [c.398]

За рубежом независимо от средств, используемых для уменьшения слеживаемости соли, ее охлаждают перед упаковкой в тару. В отечественной промышленности для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры широко применяется добавление к соли продуктов азотнокислатпого разложения фосфатов или доломитов, а в некоторых случаях — растворов кальциевой селитры. В присутствии таких добавок понижается растворимость нитрата аммония, следовательно, при охлаждении или подсушивании соли выпадает меньшее количество ее кристаллов из насыщенного раствора ЫН.Л Оз. Добавки оказывают также влияние на температуру полиморфных превращений нитрата аммония, способствуют понижению давления паров насыщенного раствора ЫН ЫОз, изменению его вязкости и некоторых других физико-химических свойств нитрата аммония. Все эти сложные изменения приводят к уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.398]

Крупнокристаллическая соль, содержащая меньше 5% зерен с размерами менее 5 мм, схватывается весьма слабо. Наибольшей слеживаемости подвержена соль с размерами зерен менее 1,2 мм. Слеживаемость соли резко повышается во влажном воздухе, особенно при колебаниях влал<ности. Сильнее слеживается соль с пониженным содержанием Mg + [c.91]

Предложены различные способы предотвращения слеживаемости соли при открытом хранении на воздухе, в основном с применением разных добавок, понижающих гигроскопичность соли или препятствующих схватыванию ее в сплошной конгломерат или плотные комки. В качестве таких добавок предложены водонерастворимые соединения марганца и железа (окись марганца и фосфат железа или 9МпО 4FeO Р2О5) в количествах, допустимых при применении соли в пищу (- 0,6—0,7%) 2, водорастворимый комплексный фторид, например фторсиликат, в таком количестве, чтобы содержание фтора в соли было не больше [c.92]

С позиции диффузионного механизма легко обосновать и наблюдаемые зависимости слеживаемости солей и удобрений от температуры. Диффузия ВСК требует преодоления определенного энергетического барьера. В области температур ТсТо энергия ВСК меньше энергии активации диффузии и процесс слеживания практически полностью заторможен. [c.142]

Влажность является главным фактором, определяющим слеживаемость солей и удобрений. При этом необходимо учитывать не только средний уровень содержания влаги в продукте, но и ее распределение в зерне. Два образца одного и того же удобрения одинаковой влажности будут слеживаться по-разному, если один из них до испытаний хранился в режиме высушивания (й пов<1< ср), а другой — в режиме увлажения ( пов> ср). [c.146]

Линейная взаимозависимость у и Оо позволяет сделать ряд выводов. Во-первых, она является косвенным доказательством верности основных предпосылок, которые были выбраны нами при разработке методик определения гигроскопичности и слеживаемости солей и удобрений. Значения у и ао были определены для образцов, полученных в разное время, и по методикам, которые в корне отличны друг от друга, при разных влажностных состояниях вещества. Поэтому согласованность их изменений от химического состава образцов свидетельствует о правильности методического подхода к решению вопроса. Во-вторых, она свидетельствует о верности полученных зависимостей состав — свойство . В-третьих, линейная зависимость приводит к выводу о тождественности диаграмм гигроскопичности и слеживаемости в системе NH4NO3— —NH4H2PO4—КС1. Формула (6.3) позволяет рассчитать уровни одинаковой слеживаемости на треугольной диаграмме. Диаграмма слеживаемости аналогична диаграмме на рис. 6-4 с учетом масштабного коэффициента. [c.165]

Настоящая глава посвящена разработке технологических способов получения удобрений в неслеживающемся виде. Устранение слеживаемости солей и удобрений достигается следующими способами [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология