Слеживаемость зависимость от влажности

ЗАВИСИМОСТЬ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ОТ ВЛАЖНОСТИ [c.146]

Для получения воспроизводимых данных, необходимо образцы после увлажнения их в гигростате или при равномерном опрыскивании водой из пульверизатора выдерживать в плотно закупоренном сосуде не менее 2 сут. За это время вода более равномерно распределится внутри гранул и зависимость слеживаемости от влажности приобретает вид аналогичный графикам не рис. 5-12. [c.147]

Впервые подробное исследование уплотняемости провел Томпсон [142], правда он отождествлял ее со слеживаемостью. Томпсон провел исследования зависимостей слеживаемости от влажности, температуры и времени, a=f(W), по его данным, описывается кривой с максимумом, что противоречит другим экспериментальным данным. Необычный вид имеют функции o=f(P -et) и a=f(T). Томпсон разработал конструкцию прибора для микро-фотооптического исследования процесса формирования контакта между отдельными гранулами, С помощью этого прибора исследовалась деформация [c.149]

Для отделения кристаллов соли от маточных растворов обычно используют непрерывно действующие автоматические центрифуги фильтрующего типа, иногда в паре с отстойными центрифугами. Влажность соли, в зависимости от величины кристаллов, нагрузки по суспензии и других факторов колеблется в пределах 1—5% Влажный сульфат аммония легко уплотняется ( слеживается ) при хранении, что затрудняет его дальнейшее использование. Поэтому после центрифуг соль подвергают дополнительной сушке в барабанных сушилках или в сушилках с кипящим слоем Помимо остаточной влажности на слеживаемость продукта влияет величина кристаллов, наличие в продукте свободной серной кислоты и некоторых других примесей. Некоторые органические примеси, например производные метакрилового ряда, приводят к уменьшению слеживаемости сульфатов. При хранении высушенных солей слеживаемости удается избежать, если влажность воздуха не превышает гигроскопической точки [c.214]

Рис. 7-1. Зависимости слеживаемости (а) нитрофоски влажностью 1Г=1,4% от концентрации (Сд) модификатора (а), нитроаммофоски (б) и нитрофоски (в) от влажности (Щ образцов, модифицированных опудривающими добавками

В зависимости от влажности выпускаемого готового продукта (0,3—0,5 %) отношение количеств внутреннего ретура и продукта колеблется в пределах (ЗО-ьбО) 1. Количество внешнего ретура невелико, определяется лишь долей некондиционных по размерам зерен фракций, получаемых при рассеивании на грохоте, и составляет около 0,4 т на 1 т готового продукта. Гранулирование проводится при влажности массы менее 1 %, что способствует образованию мелких гранул, и выход товарной фракции достигает 70 %. Достоинством этого способа является отсутствие условий для перегрева массы, а недостатком — повышенная слеживаемость продукта, так как наружный слой гранул состоит в значительной мере из нитрата аммония. [c.323]

На рис. 5 показана зависимость слеживаемости аммиачной селитры от ее температуры и влажности при загрузке в тару. [c.396]

Рис. 7-5. Зависимость слеживаемости (ст) нитрофоски влажностью модифицированной разными аминами, от концентрации добавки (Сд)

По упомянутым причинам, чем больше гигроскопичность соли, тем больше слеживается она при охлаждении. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью соли и слеживаемостью при подсыхании не существует. Сильно гигроскопические соли только притягивают влагу из воздуха с обычной относительной влажностью (вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают. Поэтому наибольшей слеживаемостью при неизменной температуре обладают не самые гигроскопические соли, а соли со средней гигроскопичностью, гигроскопические точки которых близки к относительной влажности окружающей атмосферы. Такие соли при колебаниях влажности воздуха непрерывно то увлажняются, то подсыхают, что и вызывает их сильную слеживаемость. [c.59]

Систематическое изучение слеживаемости кристаллического карбамида при хранении в мешках в условиях Средней Азии проводилось Гавриловым и Дудиной [96[. Карбамид хранили в мешках весом 50 кг, сложенных штабелем в 10 рядов, в течение 22—160 суток. Условия хранения были таковы, что в одних случаях карбамид поглощал влагу нз воздуха в процессе хранения, в других — отдавал влагу. Полученные величины слеживаемости в зависимости от прироста или убыли содержания влаги в продукте за время хранения приведены на рис. 29. Из рис. 29 видно, что минимальная слеживаемость наблюдается при таких условиях хранения, при которых влажность карбамида остается постоянной. Подсушивание способствует увеличению слеживаемости в большей степени, чем увлажнение в процессе хранения. Кривые 1 а 3 показе. [c.38]

Процесс увлажнения (кривая 1 ) также способствует слеживанию, хотя и в меньшей степени, чем процесс влагоотдачи. В этом случае кривая проходит через максимум, наличие которого можно объяснить тем, что при определенной влажности продукта поверхность кристаллов обволакивается пленкой жидкости и силы сцепления между ними уменьшаются. Кривые /, Г получены для образцов карбамида, хранившегося в мешках верхнего ряда штабеля. Кривые 2 и 2 отвечают образцам из мешков, расположенных в середине штабеля. Сравнение этих кривых показывает, что давление на хранящийся продукт сильно увеличивает слеживаемость при этом характер зависимости слеживаемости от количества поглощенной или испаренной влаги сохраняется. [c.39]

Рис. 30. Зависимость слеживаемости гранулированного карбамида от времени пропускания через него влажного воздуха (относительная влажность 90%).

Следует заметить, что с понижением влажности продукта, т. е. при более глубокой сушке его гигроскопические свойства меняются. Это объясняется тем, что процесс сушки для многих материалов является необратимым. Для обоснования выбора конечной влажности должны быть определены изотермы сорбции и десорбции продукта, его сыпучие свойства, теплофизические и электрические константы, слеживаемость и твердость и т. д. в зависимости от влажности. Опытами установлено, что при одной и той же конечной температуре газов повышение начальной температуры вызывает увеличение влажности материала после сушилки. [c.197]

Гигроскопичность и слеживаемость. Как уже указывалось на стр. 527, гигроскопичность и слеживаемость не находятся в пропорциональной зависимости. Для определения гигроскопичности испытуемое вещество рассыпают на определенной поверхности и помещают на несколько дней в термостат при постоянной влажности и температуре. Ежедневно пробу равномерно перемешивают. Гигроскопичность выражают в процентах поглощенной влаги, определяя ее по привесу пробы или непосредственно определяя содержание воды (см. стр. 527). [c.573]

Влажность стимулирует интенсивность диффузии водно-солевых комплексов и является главным фактором, определяющим слеживаемость удобрений. При этом важен не столько средний уровень влаги, сколько распределение ее по объему гранулы, т. е. влагосодержание поверхностного слоя. Влагосодержание продукта в процессе хранения изменяется в зависимости от его гигроскопичности. [c.235]

На рис, 5 показаны примерные кривые, характеризующие слеживаемость аммиачной селитры в зависимости от ее температуры и влажности при загрузке в тару. [c.23]

С учетом изложенного становится понятной зависимость слеживаемости от прочности гранул. Применяя разные способы гранулирования, можно получать продукт одного химического состава и влажности, но с разной прочностью гранул и в связи с этим — с разной слеживаемостью (табл. 5,5). [c.142]

Рис. 5-11. Зависимость слеживаемости (аО солей влажностью W= i% от коэффициента их диффузии в водном растворе (Ор)

Как указывалось выше, описание зависимости слеживаемости образцов от их влажности при помощи степенной функции является эмпирическим. Исследуем эту зависимость с позиций диффузионного механизма. Приповерхностный слой гранулы глубиной Хкр (где ) кр — расстояние от поверхности гранулы до некоторого внутреннего слоя, который в силу своей удаленности не участвует в процессе слеживания) можно рассматривать как область слеживаемости с активными центрами, концентрация которых является функцией расстояния от поверхности гранулы X. В общем случае вид этой функции может быть разным в зависимости от типа структуры гранулы, но приближенно ее можно принять линейной [c.147]

Рис. 5-13. Зависимость слеживаемости (Оо ) от влажности (W)

Модифицирование гидрофильными порошками меняет зависимость слеживаемости образца от его влажности по мере увеличения Сд график функции сдвигается влево, повышается Шо, а коэффициент слеживаемости К уменьшается (рис. 7-1, а). [c.180]

Снижение прочности связи в контактах не вызывает сомнений и было экспериментально исследовано Амелиной и др. для ряда порошковидных продуктов [145]. Вопрос заключается в том, насколько велика роль этого фактора в случае гранулированных удобрений. Как показано авторами, прочность контактов модифицированных зерен достигает достаточно большой величины уже при влажности 1—2%, а затем остается постоянной. Кроме того, уменьшение прочности контактов, обработанных разными ПАВ, составляет всего 10—50 /о, в то время как слеживаемость устраняется на все 100%. данные не коррелируются с зависимостями слеживаемости удобрений от влажности и степени модифицирования образцов. [c.194]

Значения Рх колеблются в зависимости от структуры гранул и влажности образца в пределах от 2,8 до 11,2 (см. табл. 7,7) в соответствии с этим Сд=0,1—1%, а в большинстве случаев 0,3—0,5% (структура типа Сг в расчет не принимается как не типичная). Такие количества остродефицитного и дорогого препарата расходовать неэкономично. Более целесообразно использовать высокую эффективность ПАМ при малых дозах, не превышающих 0,05%. При этом слеживаемость снижается не до конца, но в значительной мере. [c.196]

Рис. 7-11. Зависимость слеживаемости g. нитроаммофоски (oi) влажностью p

Рис. 9-8. Зависимость слеживаемости (а) нитроаммофоса и тукосмеси из гранулированных аммиачной селитры и аммофоса от влажности (Ш)

Оптимальной температурой агломерации в большинстве случаев является Т-323 К по следующим соображениям во-первых, при более высоких температурах возможно термическое разложение некоторых видов удобрений, например диаммофоса и сложных удобрений на его основе. Они начинают разлагаться с выделением аммиака при температуре 333 К. Во-вторых, при 323 К образцы высыхают практически до нулевой влажности и их не требуется специально приводить в определенное влажностное состояние перед тем, как измерять прочность брикета. В-третьих, относительная влажность воздуха в камере термостата при 320 К в зависимости от изменения климатических условий в помещении, где проводятся испытания, колеблется в пределах 10—20% (абс.). В этих пределах W оо и СЛ0ДОВЗТ6ЛЬ но, и гигроскопичность образца практически не зависят от давления паров воды, поэтому их влиянием при этой температуре на скорость испарения влаги и остаточную влажность образца (W oo 0) можно пренебречь. В связи с этим нет необходимости контролировать влажность воздуха в термостате при формировании брикета, что значительно упрощает методику определения слеживаемости зернистых материалов. [c.134]

Основной причиной потери сыпучести водорастворимыми минеральными удобрениями является их слеживание, т. е. превращение в уплотненные слежалые массы. Слеживание вызывается образованием в точках касания частиц фазовых контактов —твердых солевых мостиков. Они появляются в результате самодиффузии ионов и перекристаллизации вещества. Повышенная влажность соли — один из главных факторов, вызывающих ее слеживание. При подсыхании и охлаждении влажной соли происходит кристаллизация из пересыщенного раствора с образованием многочисленных фазовых контактов. Чем больше растворимость соли в воде и температурный коэффициент растворимости, тем больше выделяется новых кристаллов, связывающих зерна удобрения, и тем больше оно слеживается. Поэтому при охлаждении удобрения с повышенной гигроскопичностью слеживаются сильнее. Однако прямой зависимости между гигроскопичностью и слеживанием при подсыхании не существует. Очень гигроскопичные вещества только притягивают влагу из воздуха (вплоть до полного растворения) и никогда не подсыхают, а наибольшей слеживаемости подвергнуты соли со средней гигроскопичностью. При колебаниях влажности воздуха они то увлажняются, то подсыхают, что и приводит к сильной слежалости. [c.52]

На рис. 30 приведена зависимость слеживаемости от времени пропускания влажного воздуха при 18° С, давлении на брикет 0,6 кгс1см и диаметре гранул 1 мм. Как видно из рис. 30, вначале слеживаемость резко возрастает, а затем, по мере увеличения времени пропускания воздуха, становится практически постоянной. С увеличением времени подачи влажного воздуха происходит поглощение большого количества влаги, которая удаляется при последующей сушке. Вероятно, после поглощения некоторого достаточно большого количества влаги слеживаемость практически не зависит от дальнейшего возрастания влажности карбамида. Из рис. 30 видно также, что при достаточно большом времени пропускания влажного воздуха разрушающее усилие не превышало 6 кгс на брикет указанных выше размеров или —0,22 кгс1см . Сравнивая эту величину с данными табл. 8, можно заключить, что слеживаемость кристаллического карбамида более чем на порядок выше слеживаемости гранулированного продукта. [c.40]

Наиболее распространенные сыпучие материалы, вне зависимости от их насыпного веса, гранулометрического состава, яо не обладающие иикакими специфическими свойствами, как, например слеживаемость, гигроскопичность, повышенная влажность и пр., имеющие в среднем угол естественного откоса в пределах 30—55° и значение произведения mf 0, 2—0,24, в дальнейшем будем называть обычными сыпучим материалами. [c.28]

РИС. У-З. Зависимость слеживаемости (о) нитрофоски влажностью W— = 1,2%, модифицированной разнымн аминами, от концентрации добавки (Сд) [c.176]

Зависимость слеживаемости зернистых водорастворимых материалов от влажности образца исследовали многие авторы. Поскольку они пользовались различными методиками количествен-лой оценки слеживаемости сопоставление и обобщение этих данных весьма затруднительно. С использованием описанной выше методики эта зависимость была исследована для аммофоса, нит-рофоса, нитроаммофоски и других удобрений [150—154]. Эти данные во всех случаях удовлетворительно аппроксимируются уравнением (5.8). [c.146]

Рис. 7-3. Зависимость слеживаемости (а) нитрофоса влажностью 1 =1,2% от концентрации (Сд) омасливающих добавок

При исследовании кондиционирующего действия сульфата аммония на слеживаемость нитроаммофоски мы наносили на поверхность гранул фосфатную пульпу с соотношением NH3 НзР04=0,7 при содержании воды 50% и сульфата аммония 4% прн этом учитывали и то количество сульфата, которое содержалось в исходной фосфорной кислоте. Пульпу наносили из пневматической форсунки перед сушкой гранул в количестве Сд=5—157о от массы готового продукта. Полученные таким образом образцы исследовали на слеживаемость в зависимости от влажности. Результаты были сопоставлены с данными для образцов, кондиционированных фосфатной пульпой без (NH4)2S04, и с добавками сульфата, внесенного внутрь гранул (табл. 8,2). [c.210]

Зависимость слежалости удобрений от их слеживаемости (рис. 9-7) была исследована на основе большого числа (более 20) опытных закладок удобрений. Эта зависимость пред-1ста1влена достаточно широкой областью возмож1ных значений А, ограниченных двумя кривыми (причем, вероятность достижения определенных значений А значительно выше на границах области), Которые характеризуют максимальную и минимальную рассыпчатость продукта. Можно предположить, что наличие этих границ обусловлено двумя основными принципами распределения влажности внутри гранул продукта концентрирование воды в центре зерна или на его поверхности. [c.238]

Поэтому для изучения процесса слеживаемости наиболее целесообразна методика, основанная на изучении кинетики изменения структурно-механических свойств [и прежде всего прочности структуры порошков Рт(в)] В зависимости от влажности и длительности хранения. Для этой цели были использован автоматизированный тиксотрометр сдвига, который благодаря жесткому тензодинамометру (см. гл. П1) позволяет регистрировать (записывать) практически мгновенные акты локального и полного разрушения структуры. Непосредственно из диаграммы можно определить величину предельной сдвиговой деформации, упругие характеристики и работу разрушения системы (рис. 107). В качестве модельных систем были использованы высоко дисперсные порошки нитрата аммония и хлористый калий. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология