ПРИМЕНЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Антрахиноновые реагенты нашли применение в органическом анализе, используемом в самых различных отраслях промышленности и науки черной и цветной металлургии, урановой, нефтехимической, пищевой, парфюмерной промышленности, геологии, геохимии, гидрохимии, космической химии, биологии, биохимии, медицине и др. [c.66]

ПРИМЕНЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ [c.52]

Применение в органическом анализе. Вещества кислотного характера растворяются в растворе гидроксида щелочного металла и таким образом отделяются от других соединений. В качестве примера можно привести некоторые реакции расщепления, применяемые для выделения фтора (в виде фторида) из растительных материалов, с использованием 10 М раствора гидроксида калия [4.511, разложение хлористого метилена СН..С12 1 М раствором гидроксида натрия [4.521 ] и отщепление хлора и брома пиперидином при анализе смеси изомеров [4.522]. [c.112]

Учитывая результаты работы Тейлора [164] по восстановлению неорганических соединений, можно предположить, что применение в органическом анализе констант диффузионного тока [165 для количественного исследования не будет иметь практического значения. [c.560]

Предложенная М. С. Цветом адсорбционная хромата- графия не только не утратила своего значения, но получила дальнейшее развитие и находит обширное применение в органическом анализе молекулярнодисперсных веществ, находящихся в газообразном и растворенном состояниях. [c.9]

Применение в органическом анализе масс-спектрометрии с химической ионизацией обусловлено ее высокой чувствительностью и селективным образованием квазимолекулярных ионов, обеспечивающих возможность определения молекулярной массы исследуемого соединения. Ионизация осуществляется в ионномолекулярных реакциях молекул анализируемого образца с так называемыми ионами-реагентами, образующимися при взаимодействии ионов, получающихся в результате ионизации реагентного газа электронным ударом, с молекулами того же газа при повышенном 10—100 Па) давлении в ионном источнике масс-спектрометра. Ионы, образующиеся в результате электронной бомбардировки молекул газа реагента, носят название первичных, а получающиеся в ионномолекулярных реакциях первичных ионов с нейтральными молекулами газа реагента называются вторичными ионами [1, 2]. [c.126]

Жирно-ароматические дисульфиды типа дибензилдисуль- фида имеют промежуточную величину потенциала полуволны. Из таблицы видно также, что в одинаковых условиях определения потенциал полуволны третичного дибутилдисульфида на, 2 в смещен в область более отрицательных значений относи-ельно потенциалов первичных и вторичных диалкилдисульфи-ов. По-видимому, дело здесь в том, что пространственное расположение метильных групп третичного дибутилдисульфида затрудняет адсорбцию атомов серы на поверхности ртутной капли, а следовательно, и электродный процесс [463—466]. Следует отметить указание на то, что в случае некоторых замешенных дифенилдисульфидов восстановление на ртутном капельном электроде протекает обратимо [462]. Большую помощь в качественной дифференциации дисульфидов по потенциалам полуволн может оказать метод производной полярографии. Последний довольно детально разработан и широко используется при анализе неорганических соединений [467—474], но пока еще не нашел себе широкого применения в органическом анализе. [c.59]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Применение в органическом анализе. Сплавление с гидроксидами натрия или калия обычно используют в анализе органических веществ для разложения низших арил- и алкиларилсульфо-натов [4.590—4.593]. Например, 3 ммоль арилсульфоната сплавляют с 5 г гидроксида калия 30—60 мин при 400 °С. В результате реакции образуются K0SO3 и фенолят калия. [c.118]

Применение в органическом анализе. Гидрирование использовали для определения ряда элементов в органических соединениях. Уанклин описал метод определения кислорода в 1863 г. [6.30], Босвелл опублкковал в 1913 г. результаты дальнейших исследований этого метода [6.31]. Однако только после работы Мюлена [6.32] метод разложения органических соединений, основанный на гидрировании, получил признание. Методы определения галогенов, серы и азота впервые были описаны Митчерлихом [6.33], затем исследованы и усовершенствованы Мюленом. [c.279]

Применение в органическом анализе Анализируемые на кис лород органические соединения сначала подвергают пиролизу в токе инертного газа, затем газообразные продукты пропускают через слой углерода при ИОО -ИБО С для перевода всего кисло рода в оксид углерода [6.82]. Обычно процесс проводят в, гори зонтальио расположенных трубках из плавленого кварца, но так как с течением времени в слое углерода могут образоваться каналы, которые приводят к неполному восстановлению. Некото- [c.283]

Высокочастотное титрование, его принцип, возможности применения и приборы, примеры титрований, в том числе и сульфат-ионов, описаны в работах [164, 165]. Метод прилхеним для окрашенных растворов при дистанционном управлении. Титрование проводят большей частью солями бария. Метод применен в органическом анализе. В навеске 5—10 мг, содержащей галоиды и 5—40% 3, сульфат-ионы титруют ацетатом бария с ошибкой +0,6% [166]. Другие авторы предлагают после сожжения окислы серы поглощать серебряной сеткой. Сульфат серебра вымывают горячей водой, катионы отделяют на смоле и образующуюся Н2304 титруют. Этот метод дает возможность определять 10—90 мкг 8 с ошибкой + 1,5—4% соответственно [167]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология