Применение для полимеризации

Применение для полимеризации и аналогичных реакций [c.447]

Применение для полимеризации а-олефипов и диенов реактивов Гриньяра в сочетании с четыреххлористым титаном в качестве циглеровских катализаторов обсуждалось в гл. VII (стр. 112). [c.285]

Применение для полимеризации такого катализатора, не растворяющегося в силоксанах и сильно различающегося по плотности (р = 1,7 г/см ), вызывает значительные трудности. Кроме того, метод получения катализатора на основе комплекса щелочи со спиртами сложен. [c.95]

Очистка и полимеризация полученного дивинила не представили уже таких трудностей, как разработка катализатора. Для полимеризации дивинила С. В. Лебедев выбрал в качестве катализатора металлический натрий, который впервые был применен для полимеризации непредельных углеводородов русским ученым А. А. К р а к а у. [c.20]

В последние годы также изучается возможность применения для полимеризации тетрафторэтилена ионных катализаторов . [c.40]

Проведены опыты по полимеризации акрилонитрила в массе на атомном реакторе с отфильтрованным нейтронным потоком [112]. Степень превращения мономера за 60 мин облучения составляет 22,4%- Отмечено применение для полимеризации акрилонитрила [ИЗ] атомов отдачи Ы и а-частиц, образующихся при облучении нейтронами В. [c.159]

Предыдущие работы дают возможность исследовать теперь кинетику полимеризации под действием технически важного катализатора — фтористого бора. В первую очередь эфират фтористого бора был применен для полимеризации винил-н-бутилового и винил-2-хлорэтилового эфиров в диэтиловом эфире [34]. Начальная скорость реакции в точности следует кинетическому выражению [С][Р1] , приведенному в уравнении (1), причем [c.332]

Были сделаны попытки [32] применения для полимеризации дивинила коллоидных растворов натрия. Исключительное увеличение поверхности натрия, достигаемое этим путем, давало возможность завершать полимеризацию в короткие сроки, применяя тысячные доли процента натрия. Однако полимеризация по этому способу была связана с трудностью отвода тепла, подбора подходящей дисперсионной среды и требовала применения абсолютно сухого дивинила. [c.350]

Существуют данные [6] о применении для полимеризации алкилакрилатов эмуль гатора СНз(СН2) 15СН0НСН250зЫа. [c.218]

Большой интерес вызывает применение для полимеризации бутадиена ал-финовых катализаторов, легко суспензирующихся в мономере. Алфиновые катализаторы представляют собой трехкомпонентную систему, состоящую из амилнатрия, изопропилата натрия и аллилнатрия. [c.165]

В патенте [47], посвяш,енном полимеризации пропилена с использованием катализаторов на основе алкилов натрия и четыреххлористого титана, указывается, что смесь гидрида натрия и четыреххлористого титана для иолимеризации пропилена не эффективна. Однако в другом патенте [221] описано применение для полимеризации алифатических, ароматических и циклических олефинов, а также несопряженных диенов, катализаторов на основе гидридов целого р>1да металлов I—III групп, включая гидрид натрия, в сочетании с галогенидами титана, циркония или гафния. В качестве сокатализатора в комбинации с четыреххлористым титаном может быть исцользован алюмогидрид лития [133]. Последний способен реагировать с а-олефинами с образованием литийалюминий-тетраалкилов, которые являются обычными сокатализаторами при полимеризации олефинов. Поэтому естественно предположить, что механизм полимеризации на такого рода катализаторе сводится к образованию in situ литийалюминийтетраалкилов и последующ ему образованию комплексов с четыреххлористым титаном. Возможна также реакция алюмогидрида лития с четыреххлористым титаном, аналогичная описанным выше реакциям четыреххлористого титана с гидридом натрия. При этом получаются соединения титана низших валентностей. Такие соединения, образуя комплекс с олефинами, также могут инициировать реакцию полимеризации. [c.177]

Применение для полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты метода молекулярных пучков , проведение полимеризации под высоким давлением, в присутствии дисперсии щелочных металлов 2 и другими путями 1714-1717 также не привело к получению полимеров большого молекулярного веса. [c.755]

Этого недостатка лишен другой кислый катализатор — раствор иода или брома в ио дистоводородной кислоте, применяемый в количествах 0,1 1,0 вес. % при 20—40 °С и легко удаляемый из полимера нагреванием в вакууме или в воздушной циркуляционной нечи при 100 °С [60, 61]. Он применен для полимеризации как циклодиметил-силоксанов [60], так и гексаорганоциклотрисилоксанов [61], но сведений о его промышленном использовании нет. [c.42]

Полимер (XXVI) ([а]о +66,7°) получен по описанной выше схеме исходя из Ь-лейцина [631] с применением для полимеризации камфорсульфокислоты. [c.227]

В качестве катализатора процесса полимеризации С. В. Лебедев выбрал металлический натрий, впервые примененный для полимеризации стирола в 1878 г. русским химиком А. А. Кракау и запатентованный 25 октября 1910 г. в качестве катализатора поли.меризации изопрена английскими химиками М е т ь го-сом иСтрейндже м. [c.35]

Основные константы синтезированных и примененных для полимеризации эфиров приведены в таблице. Полимеризация приведенных в таблице тетрафункциональных мономеров проводилась в присутствии перекиси бензоила (0.1—3% от веса мономера) при температуре термостата 64.6 0.2°. Скорость полимеризации до образования геля оценивалась путем измерений изменения объема в запаянных ампулах, емкостью 5 мл, снабженных трубкой диаметром 2 мм с делениями на 0.02 мм. Хотя метод измерения объема в случае блочной трехмерной полимеризации не может быть применен для оценки скорости полимеризации после образования геляР], мы все же считали его пригодным для относительной оценки полимеризационной активности тетрафункциональных мономеров. [c.1560]

Полученные канальные полимеры представляли собой белые хлопья, которые при сушке на воздухе принимают серую окраску и имеют т. пл. 175—225°. После продолжительной обработки водой полимер содержал — 2,5% S и 2,2% N. Таким образом, было выяснено, что в реакции полимеризации принимает участие примерно каждая сотая молекула тио-мочовины. Описаны также [49] пять высокомолекулярных кристаллических полимеров, которые были синтезированы методом облучения мономера, ориентированного в канальных комплексах мочевины. Это полибутадиен, полиакрилонитрил, полиакролеин, поливинилхлорид и сополимер винилхлорида и акрилонитрила. Вообще канальная полимеризация была изучена на примере 13 различных соединений, и полученные при этом данные позволили авторам высказать мнение, что методом канальной полимеризации могут быть получены изотактические и синдиотактические полимеры. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживает изучение возможности применения для полимеризации оптически активной мочевины. Возможно, что, как и предполагали авторы цитируемой работы, таким образом удастся из оптически неактивных мономеров синтезировать оптически активные полимеры. Нужно заметить, что, к сожалению, за последние 3—4 года не было получено никаких новых данных в области канальной полимеризации и пока эти исследования не получили сколько-нибудь широкого развития. [c.68]

Первая (рис. 1) основана на принциле получения непрерывного жгутового стеклопластика. Пучок стекложгутов протягивается через ряд устройств, в результате чего происходят пропитка его связующим, формование, обмотка стекловолокном для создания периодического профиля и полимеризация связующего. Готовый стеклопластиковый стержень наматывается на барабан тянущего устройства. Скорость протяжки изменяется от 0,4 до 0,8 м в минуту (в зависимости от диаметра арматуры). В дальнейшем с применением для полимеризации токов высокой частоты предполагается скорость вытяжки арматуры значительно увеличить. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология