Образование других органических кислот

Образование других органических кислот [c.328]

Клетчатка в результате высокой температуры подвергается сухой перегонке с образованием уксусной и других органических кислот и ацетона. [c.179]

Таким образом, источником для термического или термокаталитического образования газообразных и легких жидких УВ в осадочных породах является в основном липидная фракция ОВ, ее жирные и другие, органические кислоты. Кроме того, источником преимущественно ароматических УВ могут служить гуминовые вещества. [c.229]

Тип ассоциации зависит от числа эффективных связей, которые могут быть образованы одной молекулой. Если число связей равно единице, то ассоциация сводится к образованию бимолекулярных комплексов. Если число связей равно двум (вода, спирты, фтористый водород), то ассоциированные комплексы могут образовываться в виде замкнутых колец или в виде открытых цепей. Этот случай ассоциации, повидимому, имеет место у муравьиной кислоты, уксусной кислоты и некоторых других органических кислот. Так, например, по данным электронографического исследования димер муравьиной кислоты имеет следующую структуру [2] [c.150]

Жирные и другие органические кислоты, присутствующие в осадочных отложениях, представляют интерес как исходный материал, поскольку достаточно, чтобы из структуры кислоты была удалена двуокись углерода, и в остатке получается соответствующий углеводород. Действительное превращение органических кислот с образованием углеводородов имеет, как это описано ниже, более сложный характер, но эти кислоты являются несомненным источником углеводородов. [c.129]

Помимо эфиров хлоругольной кислоты, для образования смешанных ангидридов используют хлорангидриды других органических кислот. Можно также пользоваться смешанными ангидридами с фосфорной кислотой, комплексно связанным серным ангидридом и т. д. [c.803]

Однако широкое использование анаэробных реакторов в целях получения газообразного топлива сдерживается рядом причин. Традиционно в конструкцию реакторов входили тэнки с мешалками, рассчитанные на длительное пребывание перерабатываемого материала. В целях сокращения этого времени были созданы реакторы, в которых переработанные отходы отделяются от биомассы, используемой повторно. Чтобы процесс был экономически выгодным, должны быть разработаны недорогие конструкции, которые не засоряются и включают простые в эксплуатации устройства для отвода тепла. Основные усилия в области анаэробной ферментации должны быть направлены на изучение этапов, лимитирующих скорость процесса. На первом из них происходит гидролиз целлюлозы и крахмала с образованием растворимых органических кислот и спирта, Вторым лимитирующим этапом может быть образование метана из этих жирных кислот с короткой цепью.. Моделирование процесса разложения осложняется тем, что трудно сказать, какие микроорганизмы доминируют на том или ином этапе, и установить, какие именно этапы лимитируют скорость процесса. Возможно, в условиях реактора лимитирующими окажутся, другие стадии. Крайне важно определить количество образуемых микроорганизмами газов, особенно водорода, уг- [c.260]

В последующих пробирочных опытах проверим, растворяются ли в 60% метановой кислоте магний, цинк, железо и никель. Активные металлы реагируют с метановой и другими органическими кислотами с образованием солей и выделением водорода. Таким образом, органические кислоты ведут себя совершенно аналогично неорганическим, но, как правило, они слабее. [c.162]

Исходя из литературных данных [1] об условиях образования флуоресцирующих фенантролин (Фен)-салицилатных комплексов Ей и ТЬ, представляло интерес изучить эту реакцию в присутствии других органических кислот, производных бензойной кислоты, а также изучить в тех же условиях флуоресценцию простых соединений этих кислот с РЗЭ. [c.58]

Даже такие окислители, как растворы марганцовокислого калия и бихромата калия в обычных условиях на нафтеновые кислоты не действуют. При нагревании происходит образование продуктов более или менее глубокого распада. Нафтеновые кислоты легко вступают во взаимодействие с металлами (железом, медью, цинком, оловом), вызывая коррозию заводской аппаратуры. На алюминии нафтеновые кислоты, подобно другим органическим кислотам, не действуют. Растворение нафтеновых кислот в концентрированной НгЗО (уд. в. 1,84) проходит легко, без заметного сульфирования [84, 85]. Дымящая серная кислота (олеум) сульфирует нафтеновые кислоты тем легче, чем выше их молекулярный вес [86]. [c.84]

Биологическое действие пантотеновой кислоты состоит в том, что она входит в состав кофермента А, участвующего в реакциях переноса остатков уксусной кислоты (ацетилирования) и переноса (активирования) других органических кислот, ва что он получил название кофермента ацилирования — КоА. Ему принадлежит главная роль в процессах распада жирных кислот, в синтезе холестерола, стероидных гормонов и др. В составе ко рмента А обнаружены адениловая и пантотеновая кислоты, тио-этаноламин. Его функциональной группой является сульфгидрильная (—8Н), которая и обеспечивает возможность образования тиоэфиров при взаимодействии кофер-мента А с органическими кислотами. [c.158]

Реагенты, применяе.мые для блокирования функциональных групп полиамида, называются стабилизаторами. Обычно осуществляют частичное блокирование аминогрупп с образование.м соответствующих замещенных амидов путем добавления в начальной стадии процесса полимеризации капролактама небольших количеств уксусной, адипиновой, салициловой или других органических кислот. Введение стабилизатора дает возможность регулировать молекулярный вес поликапролактама. Чем больше [c.38]

Разложение нитроцеллюлозы ускоряется под действием факторов, способствующих ее гидролитическому расщеплению. Гидролиз нитроцеллюлозы сопровождается образованием большого количества низкомолекулярных продуктов щавелевой, муравьиной, уксусной, масляной и других органических кислот, окислов азота, этилнитрата, этилового спирта, растворимых в воде углеводов и других соединений. Гидролиз нитроцеллюлозы может каталитически ускоряться и чистой водой. Процесс гидролиза в щелочной среде протекает быстрее, чем в кислой. Константы гидролиза нитроцеллюлозы в нейтральной среде (при рН=7) имеют наименьшее значение. [c.411]

В известной мере аналогичным образом кристаллизуются щавелевая, винная и ряд других органических кислот. Винная кислота хорошо растворима в воде. Ее растворимость в 100 мл воды при О °С равна 8,2 г. С повышением температуры она значительно увеличивается. Несмотря на хорошую растворимость, винная кислота имеет склонность к образованию пересыщенных растворов. В связи с этим ее кристаллизация может начинаться как в лабильной, так и в метастабильной областях существования растворов. [c.274]

Примеси, обычно содержащиеся в атмосфере, не оказывают значительного влияния на характер коррозии олова. Оно пе тускнеет под действием сероводорода, двуокиси серы и кислот слабых концентраций. К числу последних относятся муравьиная, уксусная и другие органические кислоты, часто выделяющиеся из дерева и изоляционных материалов и нередко разрушающие другие металлы в условиях контакта в электрической аппаратуре или упаковке. Хлориды ускоряют коррозию олова и приводят к образованию белого коррозионного продукта, содержащего хлорокись. Потускнение и потеря блеска в атмосферах, содержащих двуокись серы, могут вызываться присутствием некоторых примесей, особенно цинка, в самом металле [17]. [c.158]

В течение первой эпохи господствовали воспроизведенные теперь и в лаборатории [1] фото- и электросинтетические процессы образования молекул органических кислот, аминокислот и таких веществ, как аденин, урацил и некоторые другие важные в будущем для жизни соединения, а также различные радикалы, возникавшие под влиянием разрядов и коротковолнового ультрафиолета из Н 2О, СН 4 и ЫН 3. Одновременно Земля постепенно теряла свой избыточный свободный водород. [c.375]

Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенитных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трилоном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]

Реакция образования фурфурола изучена особенно тщательно именно для ксилозы [54 ]. Саедует отметить, что фурфурол легко вступает в реакции присоединения, подвержен полимеризации и легко окисляется с раскрытием цикла в янтарную, дегидроянтарную кислоты, а также многие другие органические кислоты [55] и смолистые продукты сложного строения. [c.25]

В присутствии воды индий не образует комплексных соединений с аммиаком, цианидом калия и другими соединениями [439]. С анионами Г , СГ, Вг", J" и ЗС1Ч индий образует ряд комплексных соединений, относительно сильно диссоциирующих в водных растворах. Индий дает сравнительно малоустойчивые сульфатные комплексные соединения [55, 434, 436, 437]. Комплексные соединения индия с винной, лимонной и другими органическими кислотами изучены недостаточно полно. Большое практическое значение имеет способность индия к образованию соединений с этилендиаминтетрауксусной кислотой. [c.7]

В некоторых случаях удается получить эфиры уксусной кислоты, для чего алкилены нагревают с безводной уксусной кислотой до ЗШ" по месту двойной связи присоединяются остатки — Ни — ОСОСН3. Омыление приводит к образованию спирта. Нередко очень удобной для проведения этой реакции оказывается трихлоруксусная кислота, и в этом случае ей часто следует отдать предпочтение перед другими органическими кислотами, в том числе и муравьиной. [c.129]

Это приводит к распаду белков, накоплению аминокислот (аспарагиновой и др.), образованию различных органических кислот (фумаровой, янтарной, коричной и других дикарбоновых и ароматических кислот), [c.111]

Микроорганизмы, вызывающие аммонификацию белковых веществ, выделяют в окружающую среду протео-литические ферменты, под действием которых эти вещества гидролизуются до аминокислот. Последние поступают в кйетку и в ней дезаминируются с образованием аммиака, органических кислот и других продуктов. В белке отношение С N=3,5 1. [c.110]

Получение органических кислот. Прежде чем рассмотреть конкретные биотехнологические процессы получения органических кислот, необходимо оговориться, что под рубрику "брожения" должно быть отнесено образование в анаэробных условиях только молочной и пропионовой кислот с помощью соответствующих бактерий, тогда как биосинтез лимонной, глюконовой, итако-новой и некоторых других органических кислот определенными микромицетами представляет собой разновидность того или иного окислительного (аэробного) процесса и поэтому отнесение их к брожениям является условным. [c.411]

При окислении изопропилбензола кислородом воздуха в присутствии бикарбоната натрия при 75° можно получить до 57,6% гидроперекиси в реакционной массе [156], а в присутствии порошкообразного карбоната кальция или карбоната бария — с выходом до 94% на изопропилбензол. Причем в реакции с этими карбонатами отсутствует индукционный период [157]. Постепенное снижение активности карбоната кальция можно предупредить путем периодического добавления соды. Отмечается, что карбонат кальция мон ет применяться при относительно высоких температурах с поддержанием большой скорости окисления. Автоокислепие изопропилбензола в присутствии бикарбоната патрия при 120—125° и времени 25 час. приводит к образованию перекиси изонронилбензола с выходом 40—45 [67]. Для инициирования окисления, помимо отл1еченных катализаторов, рекомендуются также окиси, гидроокиси и соли металлов с переменной валентностью, например, марганца или кобальта, гидроокиси и соли щелочных и щелочноземельных металлов и муравьиной, стеариновой, щавелевой, бензойной и других органических кислот, а также газообразный аммиак [159—171]. Алифатические спирты, в частности метанол, ускоряют окисление [172], эфиры 3-кетокарбоиовых кислот, например этиловый эфир ацетоуксусной и бензонлуксуспой кислот, также оказались подходящими для этой цели [111, 173]. [c.510]

Однако следует обратить внимание на то обстоятельство, что в органической химии кислотными радикалами чаще называют остатки молекул кислот, возникающие после отщепления от них группы 00. Эти радикалы остаются неизменными при некоторых реакциях (например, при образовании хлорангидридов кислот, амидов кислот и т. д.), при которых не происходит образование кислотных ионов вследствие отщепления протонов при растворении кислот в воде. Радикалом уксусной кислоты называют в зависимости от того, какую именно реакцию имеют в виду, либо группу С2Н3О2, либо группу С2Н3О. Так как в органической химии последнее более целесообразно и поэтому общеупотребительно, то группу С2Н3О2 уксусной кислоты в тех случаях, когда она ведет себя как заряженный ион (например, в водных растворах кислоты или в ее солях)., лучше всего называть просто ионом уксусной кислоты или ацетат-ионом. То же справедливо и относительно других органических кислот. [c.429]

Гидроокись меди не выделяется в присутствии винной, Л1 монной и других органических кислот, а также глицерина всле ствие образования растворимых комплексных соединений мед Эти соединения бывают обычно окращены в интенсивно синк цвет. [c.406]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]

При омылении хлопковых соапстоков продукты неполного окисления госсипола и его соли подвергаются длительному воздействию горячей щелочи. При этом госсипол окисляется, взаимодействует с другими веществами, разрушается с образованием солей органических кислот (мура вьи ной и др.), растворимых в пбдмыльном клее п подмыльном щелоке. Часть нежировых веществ госсипола под действием избытка щелочи конденсируется (уплотняется) с о бразованием высокомолекулярных смолооб-разных соединений. [c.12]

Добавление 1—5 вес. % уксусной или других органических кислот снижает образование сульфонов с 7—18% до 1—6% [141, 334], так как становятся преобладающими реакции (2-22) и (2-23Б) [c.71]

Следует подчеркнуть, что селективность этих экстрагентов для щелочных метал.лов не связана с какими-либо специфическими свойствами фенолов, проявляемыми по отношению именно к этим металлам. Щелочные металлы селективно извлекаются не вследствие образования особо прочных экстрагируемых соединений или других особенностей экстракционных равновесий, а потому только, что экстракция возможна из щелочных растворов, в которых большинство катионов образует труднорастворимые осадки гидроокисей или, как это имело место в работе [4], существует в виде анионных комплексов в присутствии комплексообразователя. Кстати, в этой же работе показано, что щелочноземельные элементы — кальций, стронций, барий—гидроокиси которых сравнительно хорошо растворимы, экстрагируются 4-в гор-бутил-2-(а-метилбензил)фенолом совместно с щелочными металлами. Более того, 4-7 грет-ундецилфенол, как и другие органические кислоты, экстрагирует кальций лучше щелочных металлов [7]. [c.4]

Таким образом, торий образует соединения с разнообразными органическими веществами. Уже упоминалось об образовании комплексных ионов с дикарбоновыми кислотами многие другие органические кислоты, например себациновая, антраниловая, галловая, дубильная, фениларсоновая, хинальдиновая и аспар-гиновая, образуют нерастворимые в воде ториевые соли, некоторые из которых имеют аналитическое значение. [c.68]

Среднее содержание свинца в почве составляет 32 мг/кг. Свинец мало токсичен для растений, но очень токсичен для теплокровных животных и человека. Источниками свинца в природе служат выбросы металлургических предприятий и широкое использование тетраэтилсвинца РЬССзНд) в качестве добавки к бензину для повышения его октанового числа. Свинец содержится также в красках для зап иты металлов от коррозии, в красителях для цветной печати и свинцовых аккумуляторах. Еще одним источником загрязнения окружающей среды соединениями свинца является охотничья дробь. Проглоченные птицами и животными дробинки растворяются в имеющем кислую реакцию желудочном соке с образованием РЬ +. Для людей, не имеющих контактов с соединениями свинца по роду их профессиональной деятельности, главную опасность представляет свинец, содержащийся в пище. К счастью, большинство соединений свинца мало растворимо в воде, что препятствует их всасыванию в желудочно-кишечном тракте. Хорошо растворимы только нитрат, ацетат и соли некоторых других органических кислот. [c.380]

Продуцируемые в ходе дрожжевого брожения сложные эфиры при концентрациях выше состояния их химического равновесия, после завершения брожения медленно гидролизуются, что приводит к потере напитком фруктовых характеристик. Уксуснокислые эфиры высших спиртов гидролизуются быстрее, чем этиловые, а длинноцепочечные этиловые эфиры — быстрее, чем короткоцепочные [96]. При выдержке наблюдается также этерификация кислот и спиртов. Виннокаменная и другие органические кислоты медленно этерифицируются с этиловым спиртом, что в ходе созревания (выдержки) приводит к снижению кислотности и уменьшению кислого вкуса. Образование этих сложных эфиров существенного влияния на аромат не оказывает [28]. В прошедших дистилляцию спиртных напитках с более высокой концентрацией этилового спирта в ходе выдержки могут происходить более сильные процессы этерификации, ацетализации и образования сложных эфиров [24]. [c.510]

В настоящее время еш,е нельзя достаточно разобраться в теоретическом значении этих фактов. Я замечу только, что наблюдал при окислении о-крезола и салигенина образование муравьиной кислоты, которую можно характеризовать ее серебряной солью это доказывает, что окисление вызывает отрыв боковой цепи. Я не обнаружил заметных количеств углекислоты. К сожалению, изучение этих реакций затрудняется тем, что необходимы большие количества пероксидазы для того, чтобы получать продукты окисления, достаточные для химического исследования когда же требуется четыре месяца для приготовления нескольких дециграммов очищенного фермента, то поневоле приходится обращаться с ним экономно. Тем не менее, я пожертвовал тремя дециграммами своего самого чистого и самого активного фермента для того, чтобы решить вопрос о том, окисляется ли этиловый спирт системой пероксидаза — перекись водорода. Опыты были проведены в присутствии углекислого кальция для нейтрализации кислот, которые могут образоваться при окислении. В результате я не получил ни уксусного альдегида, ни уксусной кислоты, ни какой-либо другой органической кислоты. Однако количество окислителя, участвовавшего в реакции, было достаточно для окисления нескольких грамм пирогаллола в пурпурогалин. Я считаю возможным утверждать, что этиловый снирт не окисляется системой пероксидаза — перекись водорода. В живых организмах возможно, что спирт окисляется специфической оксидазой (алкогольоксидазой). Я в этом сильно сомневаюсь. По аналогии с другими, так называемыми специфическими оксидазами, например тирозинокси-дазой, которая оказалась смесью двух неснецифических ферментов, я склонен думать, что алкогольоксидаза также является смесью двух агентов, из которых один вызывает в спирте превращение, делающее его способным окисляться вторым агентом. К этому вопросу я предполагаю еще вернуться впоследствии. [c.486]

ЧТО действие нитратов существенно только при концентрациях, превосходящих концентрацию их в питьевых водах. Ферин полагает, что свинец может применяться только для вод, свободных от агрессивной углекислоты и содержащих высокую концентрацию НСОз ионов, которые, как показал Цинк , чрезвычайно эффективны в отношении уменьшения коррозии свинца. Инженеры по водоснабжению полагают, что наиболее сильно растворяют свинец. мягкие воды и вода болотистых торфяников. Не все воды из торфяных болот являются растворителя.ми свинца, но большинство из них содержат органические кислоты, которые образуют растворимые свинцовые соли. Хинная кислота или ее соли получаются из корней черники и вереска и, подобно многим другим органическим кислотам, обладают способностью предупреждать осаждение углекислого свинца и таким образом препятствуют возникновению защитной пленки, которая могла бы в противном случае образоваться на свинцовых трубах. Некоторые большие города на севере Англии удалили торф с площади стока своих вод. Торфяные воды часто обрабатываются щелочью для предупреждения растворения свинца для этого иногда употребляется углекислый натрий, но он не обязательно предупреждает растворение свинца, так как хинат натрия, подобно хинной кислоте, может явиться помехой в образовании защитного осадка в трубах. Обычно употребляют прибавку известкового молока или мела, или даже пропускание воды над известковым камнем. Обработка этих вОд известью или мелом замещает органические кислоты двууглекислым кальцием и таким образо.м коррозионный процесс автоматически образует на металле углекислый кальций, и коррозия прекращается сама собой в новых трубах требуется некоторое время для образования такой пленки. Во многих случаях эффект обработки воды. мелом является удовлетворительным. Риттер 3 указывает, что одна вода, которая до-обработки ее мелом растворяла 1,6 части свинца или [c.496]