Кинетика адсорбционных процессов

Практическое значение имеет развитие представлений о механизме адсорбции па неоднородных поверхностях. Эффектом неоднородности могут быть объяснены основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбированного равновесия (изотермы адсорбции), кинетика адсорбционных процессов, характер изменений теплот адсорбции и энергии активации. [c.151]

Если кинетика адсорбционного процесса лимитируется стадией диффузии, то скорость адсорбции dГA/d определяется величиной диффузионного потока у поверхности электрода dГ / / — = 0(дс 1 дх)х=й. С течением времени градиент концентрации у поверхности электрода падает как вследствие увеличения толщины диффузионного слоя, так и роста концентрации адсорбата при л = 0 са(0, 1). Применяя метод интеграла Дюамеля, получают уравнение [c.80]

В условиях, когда кинетика адсорбционного процесса лимитируется непосредственно стадией адсорбции, для органических веществ, подчиняющихся изотерме Фрумкина, можно записать кинетическое уравнение [c.81]

Если же на кинетике адсорбционного процесса одновременно сказываются стадии диффузии и непосредственно адсорбции, то скорость такого процесса можно выразить уравнением [c.82]

Для описания кинетики адсорбционных процессов (равно как и для описания других процессов сорбции) предложено следующее уравнение [c.70]

Как и в случае кинетики адсорбционного процесса, при исследовании кинетики ионного обмена обычно используется принцип лимитирующей стадии, утверждающий, что общую скорость гетерогенного процесса определяет скорость наиболее медленной стадии. Поскольку стадия реакции ионного обмена протекает весьма быстро [13, 14], при исследовании кинетики ионного обмена обычно разделяют стадии массоотдачи (стадии а, д) и массопроводности (стадии б, г). [c.217]

Теоретические основы изучения равновесия и кинетики адсорбционных процессов при помощи методов газовой хроматографии 444 [c.8]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗУЧЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ И КИНЕТИКИ АДСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДОВ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.444]

Если опыты проводятся при условиях, в достаточной степени соответствующих предположениям, для которых была выведена теория статистических моментов, то при анализе экспериментальных результатов на основании выведенных теоретических соотношений можно получить ценные сведения о константах, характеризующих равновесие и кинетику адсорбционного процесса. Так, например, при помощи найденного первого момента можно сравнительно просто определить константу адсорбционного равновесия (коэффициент Генри) в широкой области температур. При этом нет необходимости ограничиваться только простыми системами можно получить эту константу для данного адсорбата, если он находится в смеси с другими. Коэффициент Генри можно далее анализировать обычными методами для получения дальнейшей информации. Наши [c.451]

Кинетика адсорбционных процессов в идеальном адсорбированном слое [c.77]

Таким образом, если кинетика адсорбционного процесса выражается уравнениями, отличающимися от приведенных здесь, и если не выполняются условия (III.38) и (1П.38а), то для адсорбционного равновесия не может выполняться закон Лэнгмюра. Наконец, если в данном случае этот закон не применим, то и кинетика процесса не может быть выражена приведенными здесь зависимостями. [c.80]

Таким образом, опытные данные о кинетике адсорбционных процессов также указывают на отклонения от закона Лэнгмюра. [c.82]

Ф. Ф. Волькенштейн [381] высказывает соображение, что адсорбирующими центрами поверхности являются микродефекты (беспорядки) — кристаллографические, электрические, химические. Число этих дефектов переменно оно изменяется с температурой, при взаимодействии друг с другом и с адсорбирующимся веществом. Из этого следует, что при абсолютном нуле имеются только биографические дефекты , а общее число дефектов должно достигать максимума при Т= оо (хотя адсорбция тогда должна быть равна нулю). Изложенная концепция дает истолкование изотерм адсорбции в области Генри, степенной изотермы при п= /2 и объяснение непостоянства величин теплот адсорбции при разных степенях покрытия поверхности 0. Другие существенные вопросы (например, трактовка логарифмической изотермы и степенной изотермы при произвольных величинах показателей степени, кинетика адсорбционных процессов, характер изменения а и д при разных 0) в работе [381] не рассматриваются. [c.83]

Кинетика адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях [c.105]

Так как в уравнения (III.132) — (III.136) входят величины oi, изменения которых определяются характером изменений теплот адсорбции, закономерности кинетики адсорбционных процессов определяются закономерностями адсорбционного равновесия и должны быть с ним взаимосвязаны. [c.108]

Соотношения линейности позволяют перейти от уравнений (III.132) — (III.136) к конечным уравнениям кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях. Для этого необходимо лишь принять определенный характер распределения по теплотам адсорбции, т. е. вид функции откуда на основе соотношений (III. 154) — [c.112]

Поэтому кинетику адсорбционных процессов на равномерно-неоднородной поверхности можно рассматривать как частный случай кинетики на экспоненциально-неоднородной поверхности при п- оо, аналогично взаимоотношению закономерностей адсорбционного равновесия. [c.114]

Уравнения кинетики адсорбционных процессов, приведенные выше, справедливы при давлениях, когда отклонениями от законов идеальных газов можно пренебречь. Вопрос о кинетике адсорбции и десорбции для процессов на неоднородных поверхностях при высоких давлениях был рассмотрен М. И. Темкиным [336]. [c.116]

Таким образом, при высоких давлениях, когда необходимо учитывать отклонения от законов идеальных газов, уравнения кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях сохраняют свою форму, с заменой величин давлений на летучести и появлением в константах скорости [c.116]

Мы рассмотрели наиболее распространенные случаи кинетики адсорбционных процессов, встречающиеся на практике. Различные возможные кинетические зависимости подробно проанализированы в монографии С. 3. Рогинского-[54]. [c.117]

Аналогично этому, анализ кинетики адсорбционных процессов заключается в нахождении функций б(т) при известных законах распределения Ф( ) или, обратно, в определении функций Ф(Е) из заданных зависимостей 0(t). [c.118]

Равновесие и кинетика адсорбционных процессов при взаимном влиянии адсорбированных частиц [c.125]

При изложении свойств первичной адсорбции мы исходили из обычных представлений об адсорбции как о быстро протекающем процессе. Имре пришел к совершенно иным выводам о характере кинетики адсорбционных процессов при адсорбции радиоактивных изотопов на полярных кристаллах. В ряде работ, посвященных изучению кинетики адсорбции радиоактивных изотопов на осадках полярных солей, он нашел, что количество адсорбированного радиоактивного изотопа является весьма сложной функцией от времени, зависящей в то же время от условий опыта, растворимости адсорбента и природы адсорбирующегося радиоактивного изотопа. Он пришел к заключению, что процесс адсорбции протекает через ряд последовательных ступеней, характеризующихся различной скоростью установления равновесия, и попытался дать этим ступеням физическое истолкование. Вместе с тем применявшаяся им экспериментальная методика ставит под сомнение полученные результаты, так как в качестве адсорбентов брались свежеосажденные осадки. Такие осадки, как показал ряд авторов I ], подвержены интенсивной перекристаллизации, во время которой могут протекать различные процессы, накладывающиеся на адсорбцию. Например, изоморфные ионы при этом могут проникать внутрь кристаллов, образуя смешанные кристаллы отдельные кристаллики могут срастаться, захватывая внутрь образовавшегося кристалла маточный раствор и т. д. [c.443]

КИНЕТИКА АДСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ НА ФУРАНОВЫХ КАТИОНИТАХ [c.133]

Исследование кинетики адсорбционных процессов,, позволяющее определить эффективный коэффициент диффузии газа, время достижения равновесия и скоростную характеристику адсорбционного насоса. [c.52]

Кинетика адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях осложняется еще и тем, что изменение энергии активации Е ис и теплоты адсорбции Qaд при переходе от одного участка к другому взаимосвязаны. При этом различная функциональная зависимость между аде и Саде существенно меняет и характер кинетических уравнений. При переходе от одного места неоднородной поверхности к другому изменение энергии активации адсорбции со- [c.59]

Г. Г. Ал ександров, О. Г. Ларионов (Институт физической химии АН СССР, Москва). Кинетика адсорбционного процесса, будучи тесно связанной со структурными и энергетическими характеристиками адсорбента и адсорбата, позволяет получать дополнительную ценную информацию о процессах адсорбции. [c.467]

Теоретические основы изучения равновесия и кинетики адсорбционных процессов при помощи методов газорой хроматографии. Грубнер О., Ралек М., Зиканова А. Основные проблемы теории физической адсорбции . М., Наука , 1970, стр. 144—4. 2. [c.473]

Эффектом неоднородности могут быть объяснены все основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбционного равновесия (уравнения изотерм адсорбции), кинетика адсорбционных процессов (уравнения скорости адсорбции и десорбции), характер изменений величин теплбт адсорбции и энергии активации. Кроме того, с тех же позиций могут быть объяснены наблюдаемые на опыте закономерности кинетики каталитических процессов, а также, явления спекания и от- [c.84]

Рассматривая в этом и предыдущих параграфах количественнук> трактовку закономерностей равновесия и кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях, мы ограничились случаями, наиболее часто встречающимися на опыте, которые будут в дальнейшем использованы при рассмотрении кинетических уравнений каталитических реакций. [c.121]

Значительный интерес представляет серия теоретических и экспериментальных работ Эберли с сотрудниками [45, 46], в которых предложен хроматографический метод исследования статики и кинетики адсорбционных процессов при повышенных температурах. [c.184]

Кинетика адсорбционных процессов при подготовке техничёекой воды, из биологически очищенных сточных ВОД [c.208]

В результате биохимических превращений, протекающих в биологических очистных сооружениях под влиянием комплекса микроорганизмов, значительная часть низкомолекулярных органических веществ окисляется до диоксида углерода и воды и при этом в воде образуются относительно биохимически устойчивые гуминоподобные соединения. Несмотря на многокомпонентность органических смесей, образующихся в сточных водах после аэробной биологической очистки, биологически очищенные сточные воды самого различного происхождения обладают р дом сходных признаков, что позволяет их рассматривать в качестве наиболее удобного ресурса крупнотоннажного производства воды практически любого заданного качества для нужд технологического и теплообменного промышленного водоснабжения. Именно большая мощность адсорбционных установок, предназначенных для удаления из биологически очищенных сточных вод органических растворенных вещестб, которая достигает десятков тысяч кубометров в сутки и более, заставляет особое внимание уделить кинетике адсорбционных процессов, от которой в большой мере зависят размеры аппаратов и их число при заданной производительности установки. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология