Внешняя кинетическая область

Во внешней кинетической области скорость процесса зависит от величины внешней поверхности катализатора, а во внутренней кинетической области — от всей поверхности катализатора (внешней поверхности катализатора и внутренней,которая соответствует поверхности пор, доступной для молекул реагирующего вещества). [c.316]

Из приведенных формул следует, что в кинетической области суммарная скорость реакции пропорциональна объему твердого тела, а во внешней кинетической области — его наружной поверхности. Пористость тела можно количественно охарактеризовать средним диаметром пор к, их количеством на единицу поверхности N и коэффициентом извилистости равным отношению длины поры I к глубине распространения диффузии х в направлении, пер. пендикулярном поверхности. Указанный коэффициент можно опре-делить как [c.99]

Возможны более сложные ситуации, когда реакция происходит не на поверхности раздела двух фаз, а в объеме одной из них, например внутри зерен катализатора или в геле нерастворимого полиэлектролита. В этих случаях количество возможных стадий увеличивается добавляются стадии диффузии реагирующих веществ в более плотной фазе, так называемая внутренняя диффузия (рассмотренный выше случай диффузии в менее плотной фазе называют внешней диффузией). Если внутренняя диффузия является наиболее медленной (лимитирующей) стадией, то говорят, что процесс протекает во внутри-диффузионной области. Если лимитирующей стадией является собственно химическая реакция в объеме плотной фазы, то говорят, что реакция протекает во внутренней кинетической области, в отличие от случая, когда скорость процесса определяла реакция на поверхности раздела фаз, который называют внешней кинетической областью. [c.295]

Если реакция медленная, т. е. /с < Р, то к ф = к, т. е. скорость реакции определяется химическим превращением и говорят о внешней кинетической области. Легко установить, что и для реакции кинетически п-го порядка, скорость которой лимитируется диффузией, наблюдаемый порядок реакции будет первым. [c.767]

Внешняя кинетическая область. В этом случае концентрации реагирующих веществ на поверхности катализатора и в объеме равны, но реакция протекает только на внешней поверхности катализатора, не захватывая внутренней поверхности. Кинетика процесса при этом определяется кинетикой химической реакции. [c.15]

Очевидно, что во внутренней кинетической области макроскопическая скорость реакции пропорциональна объему пористого материала, а во внешней кинетической области — его поверхности. [c.97]

Первый перелом, наблюдаемый при 500 °С, соответствует области внутреннего диффузионного горения. До 500° С процесс горения углерода протекал во всем объеме углеродного тела, т. е. находился во внутренней кинетической области , а затем начинает тормозиться внутренней диффузией и переходит с дальнейшим повышением температуры во внешнюю кинетическую область, где процесс локализуется на внешней поверхности куска. [c.161]

Г — внутренняя кинетическая область II — внутренняя диффузионная область III — внешняя кинетическая область IV — внешняя диффузионная область l — = = 0,27 -u/ ei 2 — пот =0.60 м/сек, 3 —= 1,0 м/сек [c.161]

II — переходная область III — внешняя кинетическая область [c.197]

Внешняя кинетическая область. Сп = Со, но реакция протекает только на внешней поверхности катализатора. [c.129]

Вместе с тем если скорость процесса лимитируется скоростью реакции, протекающей в одной из фаз, например жидкой, то процесс протекает во внутренней кинетической области. И наконец, если реакция протекает на поверхности раздела фаз, то скорость процесса зависит от скорости химических превращений, и процесс протекает во внешней кинетической области. [c.101]

Внешняя кинетическая область [c.416]

Внешняя кинетическая область — такой режим протекания процесса, когда скорость реакции на внешней поверхности меньше скорости внешней диффузии, но значительно больше скорости внутренней диффузии. [c.416]

Таким образом, соотношение концентраций во внешне-кинетической области будет следующим [c.417]

Во внешней кинетической области наблюдаемая величина Е должна быть равна энергии активации, отвечающей кинетическому режиму, т. е. [c.417]

Изменение наблюдаемой величины энергии активации при изменении температурного интервала реакции (этот критерий непригоден для внешне-кинетической области). [c.422]

Для реакции, идущей во внешне-кинетической области, нет необходимости применять катализаторы с большой внутренней поверхностью и вполне возможно применение непористых катализаторов, или катализаторов, нанесенных на непористые носители. [c.448]

Внешняя кинетическая область отвечает тем случаям, когда скорость диффузии к внешней поверхности гранул достаточно велика по сравнению со скоростью реакции на поверхности гранул, а эта последняя, в свою очередь, так велика, что основная масса реагентов претерпевает превращение на внешней поверхности гранул катализатора. Кинетические закономерности не осложнены диффузионными эффективно работает только внешняя поверхность гранул катализатора. Градиенты концентрации реагентов в газовой фазе малы, но они велики в устье пор катализатора. [c.66]

Для исследования влияния процессов внутреннего переноса обычно применяют метод изменения размера зерен катализатора. Применительно к жидкофазным реакциям использование этого метода ограничено. Более надежным является метод изменения размера пор катализатора при сохранении его количества и зернения. Во внутреннем кинетическом режиме с увеличением размера пор обш ая скорость реакции уменьшается (так как уменьшается общая поверхность помещенного в реактор катализатора), во внешней кинетической области она не изменяется, а во внутренней диффузионной области возрастает вследствие увеличения доступности внутренней поверхности. [c.425]

При наличии таких условий говорят, что процесс гетерогенного реагирования протекает во внешней кинетической области. [c.103]

В кинетической области (внутренней и внешней) макроскопическая скорость реакции описывается уравнением истинной химической кинетики. Во внешней кинетической области макроскопическая скорость реакции пропорциональна, поверхности раздела фаз (поверхности зерен), во внутренней — объему активной фазы. [c.118]

При достаточно низкой температуре, когда константа скорости реакции существенно меньше константы скорости Диффузии, макроскопическая скорость реакции совпадает с истинной скоростью химического превращения на поверхности (внешняя кинетическая область). [c.293]

Проведение рядом исследователей экспериментов при различных скоростях газов-восстановителей в диффузионной или внешней кинетической областях является, с нашей точки зрения, одной из причин различных выводов в оценке восстановительной способности водорода, окиси углерода и других факторов. Это нельзя ставить авторам в вину, так как они изучали ход реакций в условиях, близких к условиям их протекания в металлургии. На [c.57]

Переход реакции во внешнюю кинетическую область для окиси углерода наблюдается при больших скоростях, что указывает на наибольшую ее скорость в указанных условиях. [c.64]

Реакция может локализоваться практически только на внешней поверхности катализатора, если скорость процесса настолько велика, что он завершается до проникновения в объем гранулы, или если процесс внутри гранулы затруднен из-за ее структуры. Если при этом скорость реакции оказывается меньшей, чем скорость внешней диффузии, то процесс реализуется во внешней кинетической области. Отсутствие резкого неравенства между скоростью реакции и внешней диффузии и легкость перехода во внешне-диффузионную область при снижении скорости массопереноса позволяет считать внешнюю кинетическую область также переходной. Здесь сохраняются основные закономерности скорости реакции, но она зависит не от объема гранулы (как в кине- [c.319]

При проведении поликонденсацин в гетерогенных двухфазных системах процесс может протекать в слое (части) реакционной фазы (внутренняя диффузионная область), собственно на границе раздела фаз (внешняя кинетическая область), на части поверхности раздела фаз, лимитируемой диффузией мономеров в нереакционной зоне (внешняя диффузионная область). [c.185]

Во внешней кинетической области скорость процесса зависит от величины внешней поверхности катализатора, а во внутренней ки- [c.296]

Для внешней кинетической области [c.222]

Внешняя кинетическая область. В этом случае кенцен-трации реагирующих веществ на поверхности катализатора [c.315]

Следовательно, если полимерное покрытие контактирует с химически активной средой, то необходимо проводить расчет покрытия по первому предельному состоянию, возиикающему в результате химической деструкции. Если процесс химической деструкции протекает во внутренней кинетической области (наиболее характерный случай для пленочных покрытий), то сплошность покрытия нарушается по всей поверхности покрытия за счет возникновения сквозной пористости. Сплошность покрытия будет нарушаться по всей поверхности и в том случае, когда деструкция протекает по внешней кинетической области за счет уменьшения эффективной толщины покрытия. [c.48]

С дальиейлним повышением температуры скорость химической реакции возрастает настолько, что становится несоизмеримой со скоростью внутренней диффузии, и внутреннее объемное горение практически прекращается. Прн этом внешняя диффузия кислорода к иоверхностн углерод-Н0] 0 тела мон ет значительно превышать скорость поверхностной химической реакции. Процесс горения перейдет во внешнюю кинетическую область. Прн очень высоких температурах скорость химической реакции становится настолько большой, что процесс в целом начинает опреде- тяться скоростью внешней диффузии, т. с. переходит ио внешнюю диффузионную область. [c.160]

Из табл. 12 и рис. 2 следует, что скорость образования водорода не зависит от линейной скорости подачи пара при скоростях выше 643 см1мин. При 630° С и скорости подачи пара 643 см/мин процесс будет протекать во внешней кинетической области. [c.31]

Все это позволяет считать, что процесс деструкции происходит в неизменяющемся во времени тонком реакционном слое, т. е. практически с поверхности образца. Можно предположить, что образующиеся осколки ПЭТФ будут переходить в раствор и распадаться в гомогенных условиях. Однако олигомеры ПЭТФ Мп от 500 до 800) не растворяются в воде и можно принять, что деструкции ПЭТФ в водных растворах щелочей во внешней кинетической области практически не происходит. [c.181]