Насыщенные альдегиды и кетоны

Какова общая формула гомологического ряда насыщенных альдегидов и кетонов Напишите структурные формулы изомерных оксосоединений состава [c.65]

Фениловые и виниловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные карбоновые кислоты (рис. 150) а,р-Ненасыщенные карбоновые кислоты и кислоты ароматического ряда (рис. 153,171) Алкиловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные альдегиды и кетоны, эфиры . -ненасыщенных и ароматических карбоновых кислот (рис. 125, 130) [c.134]

Таблица 4.1. Некоторые данные об УФ-спектрах а, -непредельных и насыщенных альдегидов и кетонов и их производных

НАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.81]

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства насыщенных альдегидов и кетонов. Какой тип реакций наиболее характерен С какими реагентами протекают реакции по карбонильной группе На примере уксусного альдегида и пропилена покажите отличие характерных для них реакций присоединения. [c.82]

Насыщенные альдегиды и кетоны гидрируются, .по, карбонильной" группе с образованием первичных или вторичных спирт ов [c.501]

В области каких частот ИК-спектра наблюдаются полосы поглощения карбонильной группы насыщенных альдегидов и кетонов Как влияет на положение этой полосы сопряжение карбонильной группы с двойной связью Где проявляется полоса сн-связи [c.80]

Взаимодействие с карбонильными соединениями. С насыщенными альдегидами и кетона.ми Д, образует оксираны с выходами 74—82 "6. Реакция завершается за 1—2 нас при температуре от —70 до —30, что определяется по исчезновению оранжевой окраски илида [IJ. [c.166]

Насыщенные альдегиды и кетоны. При условиях оксореакции и температуре, поддерживаемой в пределах 160—190°, простые алифатические альдегиды и кетоны можно восстановить в соответствующие спирты. На стадии спирта восстановление прекращается. Если карбонильная группа находится при атоме, смежном с ароматическим ядром, то протекает восстановление до углеводорода глубина такого превращения завпсит от строения исходного соединения [87]. Так, из ацетофенона образуется этилбензол с выходом 75%, из бензофенона — дифенил-метан с выходом 95 4 и из флуоренона — флуорен с выходом 95%. [c.93]

В реакциях с насыщенными альдегидами и кетонами диалкилдитиофосфорные кислоты могут, по-видимому, проявлять и нуклеофильные свойства. Так, диэтилдитиофосфорная кислота при 100 °С [c.76]

Галогенирование насыщенных альдегидов и кетонов обычно происходит исключительно путем замещения водорода в а-положении к карбонильной группе [c.419]

Динитрофенилгидразоны насыщенных альдегидов и кетонов окрашены в желтый цвет, а аналогичные производные а,р-ненасыщен-ных карбонильных соединений имеют оранжевую или красную окраску. В структуре а хромофорная динитрофенильная группа не сопряжена со связью —Ы = СН— и, следовательно, на нее не оказывает влияния дополнительная а,р-двойная связь сопряжение достигается, однако, в резонансных структурах типа б [c.507]

Из ненасыщенных спиртов могут существовать лишь те, в которых гидроксильная группа находится не у атома углерода, связанного двойной связью ненасыщенные спирты гидроксилом у двойной связи в момент образования изомеризуются в насыщенные альдегиды и кетоны (см. стр. 453). Это правило справедливо и для ненасыщенных оксикислот такого типа. Они изомеризуются в альдегидокислоты или кетонокислоты (см. стр. 603 и. 604) [c.602]

Гидрирование алифатических альдегидов и кетонов. Насыщенные альдегиды и кетоны гидрируются по карбонильной группе с образованием первичных или вторичных спиртов [c.483]

Все отмеченные трудности ограничивают применение реакции дегидрирования спиртов получением насыщенных альдегидов и кетонов Сг—Сз алифатического ряда, а также кетонов — производных нафтеновых углеводородов. Этот путь их производства до недавнего времени был основным для получения ацетона, метилэтилкетона, н-масляного и изомасляного альдегидов, а в некоторых странах и ацетальдегида [c.653]

Из ненасыщенных алкоголей могут существовать лишь те, в которых гидроксильная группа находится не у атома углерода, связанного двойной связью ненасыщенные же спирты с гидроксилом у двойной связи в момент образования изомеризуются в насыщенные альдегиды и кетоны (стр. 389). [c.514]

Насыщенные альдегиды и кетоны [c.109]

Характеристики длинноволновых полос поглощения насыщенных альдегидов и кетонов [c.110]

С другой стороны, присутствие двойной связи в а, р-положении к функциональной группе обусловливает реакции, свойственные только этим соединениям, что может быть использовано для анализа. В качестве примера можно указать на более легкую дегидратацию первичных и вторичных спиртов строения —С = С—СОН— по сравнению с насыщенными спиртами или на возможность полярографического восстановления в кислых средах ненасыщенных альдегидов и кетонов строения —С = С—СНО и —С = С—СО—, позволяющую определять эти соединения в присутствии насыщенных альдегидов и кетонов. [c.5]

Либби и Дей [47] анализировали некоторые нормальные насыщенные альдегиды и кетоны методом хроматографии с обращением фаз на слоях силикагеля, пропитанных минеральным маслом. Пропитку слоев проводили, погружая пластинки в 10 %-ный раствор минерального масла в петролейном эфире. Для элюирования применяли смесь диоксан—вода (13 7). В тех случаях, когда необходимо было дополнительное разделение. [c.597]

Какова общая формула гомологического ряда насыщенных альдегидов и кетонов [c.56]

Гораздо больше распространена Г. производных ненасыщенных углеводородов, гл. обр. карбонильных соединений и производных кислот. Насыщенные альдегиды и кетоны образуют при этом пинаконы [c.456]

СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ТРИАЛКИЛБОРАНОВ. р-Алкил- замещенные насыщенные альдегиды и кетоны образуются при реакции , 3- [c.42]

Насыщенные альдегиды и кетоны являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахо.м (формальдегид — газ с острым запахом). Карбонильные соединения имеют более низкие температуры кипения, чем соответствующие алканолы (табл. 41). Это еще раз подтверждает сильное межмолекулярное взаимодействие молекул гидроксилпроизводных через водородные связи, что не может иметь места в случае карбонильных соединений. [c.440]

Аналогично дигидрид дифенилолова восстанавливает а, -не-насыщенные альдегиды и кетоны в соответствующие а, -нена-сыщенные спирты [19, 478]. Эта реакция может быть весьма полезной для восстановления таких соединений выходы обычно высоки, стадия гидролиза не является необходимой реакция протекает в высокой степени стереоспецифично. Дивинилсуль-фон, дивинилсульфоксид и п-нитростирол легче претерпевают восстановление, чем вступают в реакцию присоединения [635]. В случае соединений, в которых кетогруппа не сопряжена с двойной связью, имеет место обычная реакция присоединения [387, 635] [c.128]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Реакция с бензофеноном см. схему (795) может включать рекомбинацию силильного радикала (337) и бензгидрильного радикала (336) с последующей миграцией кремния от углерода к кислороду (см. разд. [З. Т .З. ), Бензальдегид реагирует аналогично, но реакция с насыщенными альдегидами и кетонами протекает так же, как и с обычными металлорганическими реагентами схемы (789) и (798) [592] . [c.209]

Альдегиды и кетоны изомерны. Общая формула насыщенных альдегидов и кетонов СпНгпО. [c.192]

Лесбр и Сатже [41] наблюдали реакцию конденсации гидридов алкилгермания с карбонильной группой насыщенных альдегидов и кетонов [c.133]