ЧАСТЬ А. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ 11 МЕТОДЫ

Принцип метода РФС заключается в следующем. В исследуемой системе (смеси газов) генерируются тем или иным способом атомы или свободные радикалы. Светом зондирующего источника исследуемые частицы переводятся в возбужденное состояние. Зондирующий источник настроен на длину волны, вызывающую возбуждение. Переход из возбужденного состояния в основное сопровождается излучением (флуоресценцией), что используется для контроля за изменением концентрации этих частиц во времени. Установка включает реактор и соединенные с вакуумной системой СВЧ-генератор для генерирования атомов в разряде, источник зондирующего излучения, приемник возникающей флуоресценции, фильтры и монохроматоры. Источником зондирующего излучения могут быть перестраиваемые лазеры и струевые разрядные лампы. Они охватывают диапазон длин волн от глубокого ультрафиолета до коротковолновой инфракрасной области. Для регистрации флуоресценции используются фотоумножители и счетчики Гейгера. Для кинетических измерений резонансно-флуоресцентная спектроскопия может быть применима в трех различных вариантах, Во-первых, в статических условиях, когда атомы и радикалы генерируются реакционной смесью. В таком варианте РФС-метод предназначался для изучения цепных разветвленных реакций горения водорода и фосфора. Во-вторых, РФС-метод часто используется в струевых условиях в сочетании с СВЧ-разрядом. Это позволяет измерить концентрацию атомов и радикалов и изучать их реакцию с реагентом-газом в объеме или гибель на поверхности. Этим же способом изучаются продукты той или иной элементарной реакции. В-третьих, РФС-метод применяется в сочетании с импульсным фотолизом. Максимальное значение константы скорости бимолекулярной реакции, измеряемой [c.359]

Смешение, в частности смешение вязких жидкостей,— наименее изученная (в теоретическом отношении) элементарная стадия процесса переработки полимеров. Некоторые теоретические аспекты смешения изучены достаточно хорошо, однако количественные методы оценки, описанные в гл. 7, слишком сложны, а для достижения эффективного смешения часто требуется сложное по конструкции оборудование. Теоретический анализ трудно использовать практически при моделировании и конструировании смесителей. Тем не менее рассмотрение основных принципов смешения и относительно простых конструкций смесителей позволяет сформулировать некоторые общие рекомендации по конструированию смесителей и анализу качества смешения. [c.371]

Основополагающий вклад в развитие физико-химического анализа внес Н.С. Курнаков (Россия), который на базе правила фаз сформулировал основные принципы метода, включая принципы непрерывности и соответствия. Согласно первому принципу, при непрерывном изменении параметров состояния системы (состав, температуры и др.) свойства ее фаз изменяются непрерывно. По второму принципу каждой фазе или совокупности фаз соответствует определенный геометрический образ на диаграмме (точка, линия, часть плоскости и т. д.). [c.155]

Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется также газо-жидкостная хроматография. В этом методе разделения газовых смесей на индивидуальные составные части заложен тот же основной принцип, который описан выше. Однако в качестве неподвижной фазы, на которой происходит поглощение вводимого в колонку газа, в данном случае применяются различные нелетучие жидкости. Для увеличения общей поверхности поглощения жидкий сорбент наносится на крупнопористый инертный носитель (диатомовый кирпич, трепел и др.), не обладающий адсорбционной активностью по отношению к компонентам анализируемой газовой смеси. [c.46]

Принцип метода. Метод радиоактивных индикаторов основан на тождественности физико-химических свойств различных изотопов одного и того же элемента. Допустим, исследователя интересует судьба определенного элемента в каком-либо химическом (физическом или биологическом) процессе. В изучаемую систему вводят известное количество радиоактивного изотопа того же элемента. Поскольку изотопы практически идентичны по своим химическим и физическим свойствам, то радиоактивную добавку в изучаемом процессе постигнет та же судьба, что и нерадиоактивную основную массу. Измеряя излучение радиоактивной добавки, можно с высокой степенью чувствительности следить за ее поведением, а следовательно, и за поведением интересующего нас элемента, который таким образом отмечен радиоактивным индикатором. Иными словами, поскольку исходное соотношение радиоактивного и стабильного изотопов в течение всего изучаемого процесса не меняется (что характерно для большинства случаев), то по результатам измерения радиоактивности определенной части выделенного вещества в начале и в конце опыта можно рассчитать, в какой степени исследуемый элемент затрагивается данным процессом (например, какое количество его перешло в другую систему или форму или осталось в исходной). [c.158]

Основываясь на многолетнем опыте преподавания ультрамикроанализа, автор полагает, что ультрамикрометоды нисколько не сложнее обычных методов, применяемых в микрохимии, и что в ряде случаев даже в руках студентов они могут дать более надежные результаты, чем микрохимические методы. Ультрамикроанализ может оказаться чрезвычайно полезным как метод, способствующий развитию приемов и навыков лабораторного исследования. Очень часто основные принципы химического анализа значительно легче могут быть продемонстрированы с помощью ультрамикрометодов, чем с помощью макро- и даже микрометодов. Анализ чрезвычайно малых количеств вещества с помощью ультрамикрометодов часто позволяет исследователю обойти трудности, [c.7]

В связи с очевидными успехами в инструментальном оснащении и автоматизации аналитических операций, которые имеют место в последнее время, может возникнуть вопрос — необходимо ли подробно изучать основные принципы некоторых старейших классических методов гравиметрии и титриметрии. Чтобы правильно ответить на этот вопрос, необходимо прежде всего отметить, что инструментальные методы и автоматизация наиболее часто вводятся на последних стадиях аналитической схемы. Предварительные операции состоят из отбора пробы, растворения, обработки окислителем или восстановителем, удаления избытка реактива, установления pH, прибавления комплексообразователя, осаждения или экстракции мешающих элементов, концентрирования определяемого компонента и т. д. [c.13]

Основные принципы измерения ЭДС. Поскольку ЭДС гальванического элемента — термодинамическая величина, ее необходимо измерять в отсутствие тока. На практике это осуществляют в условиях протекания столь малых токов, что они не смещают в заметной степени состояние равновесия. В компенсационном методе, часто используемом для измерения ЭДС, эти токи определяются чувствительностью нуль-инструмента (гальванометра). В самом [c.107]

Следуя основному принципу - целесообразности - природа, подчас, создавала и создает поразительные с точки зрения уникальности структур соединения, синтез которых часто кажется невозможным обычными методами органической химии. [c.75]

Еще в прошлом веке флуоресценцию использовали в качестве метода грубой идентификации веществ. Так, при описании новых органических соединений наряду с такими свойствами, как цвет, форма кристаллов и др., часто упоминали способность к испусканию видимой флуоресценции. В течение многих лет широко пользовались качественной регистрацией видимой флуоресценции как невооруженным глазом, так и с помощью фотографии или микроскопа этот метод в руках опытного специалиста и до сих пор еще служит мощным инструментом в криминалистике, медицине и биологии, а также при определении примесей и браковке материалов, при детектировании хроматографических зон и т. д. [315], Приблизительно до 1945 г. количественная флуориметрия оставалась, по мнению некоторых исследователей, ненадежным методом, хотя она и применялась довольно широко во многих областях. Это объясняется недостаточным вниманием к основным принципам флуориметрии и отчасти отсутствием соответствующего оборудования. [c.377]

В этой главе рассмотрены основные принципы получения сложных удобрений, но при этом описана лишь незначительная часть применяемых в мировой практике схем производства. Существенные отличия в них появляются не только вследствие применения разных методов и режимов производства, но и в результате использования различных видов сырья и аппаратуры. Технико-экономическая оценка разных путей получения сложных удобрений показывает, что, в конечном итоге, разница в себестоимости продуктов в пересчете на равные количества питательных веществ в сопоставимых условиях не столь уж значительна. Это объясняется тем, что затраты на сырье составляют подавляющую долю себестоимости сложных удобрений — около 80%. Расход же сырья на равные количества питательных веществ в удобрении в разных способах их получения отличается не существенно. [c.336]

Для развития метода важна не просто техника. Конечно, техника может играть главную роль в успешном выполнении экспериментов, если только представления и схемы, лежащие в основе метода, уже сформулированы. Однако разработка системы для химического измерения требует знакомства как с основными принципами и возможностями развиваемого метода, так и с целями и практическими аспектами химических экспериментов. Так химик-аналитик, занимающийся разработкой но-вого метода, предусматривает, например, совместную р аботу с физиками, у которых есть совершенный масс-спектрометр, и с органиками, которые. интересуются опр.еделением структуры органических соединений. Такой контакт является стимулирующим и важным для развития новых методов и часто является решающей ступенью для открытий в области химии. [c.18]

В первом томе монографии рассмотрены современные методические подходы, используемые в генной и белковой инженерии для создания рекомбинантных ДНК и белков. Вначале обсуждаются основные принципы и методы генной инженерии, включая клонирование ДНК, создание клонотек нуклеотидных последовательностей и систем их экспрессии. Отдельная глава посвящена ПЦР и альтернативным способам амплификации ДНК. Во второй части описаны принципы методов, используемых при реализации двух основных направлений белковой инженерии рационального дизайна и направленной эволюции белковых молекул, в том числе, направленного и случайного мутагенеза, лигиро-вания синтезированных белков, фагового и рибосомного дисплеев и т.п. [c.4]

После получения разбавленного раствора фракции полимер необходимо выделить из этого раствора для дальнейших исследований. Часто такой раствор можно вылить в холодный осадитель и получить осадок полимера в форме, допускающей обработку его без особых затруднений. Как уже отмечалось выше, подогревание на паровой бане часто позволяет увеличить размер частиц в осадке в случав кристаллического полимера. Аморфные или каучукообразные полимеры, которые, как, например, атактический полипропилен [4], не удается высадить в легко обрабатываемой форме, необходимо выделять путем испарения растворителя. Выделение фракций следует осуществлять при наиболее мягких условиях (температура, отсутствие воздуха) с тем, чтобы свести к минимуму возможность деструкции. Следы антиоксиданта необходимо удалить тщательным промыванием образцов соответствующим растворителем, если выделяемые фракции будут далее исследоваться. методами инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии. На стадии такой очистки образец может легко деструктировать, поэтому конечную температуру высушивания полимерных образцов следует выбирать как можно ниже (50—65°) и проводить высушивание в вакууме [4, 44]. Каждый полимер в силу своей химической природы требует определенной специфической методики выделения. Основной принцип при выделении фракции любого полимера заключается в подборе возможно более мягких условий выделения. [c.80]

Рассмотрение основных принципов физических методов ведется здесь в самой простой форме, так что представляет собой лишь введение в соответствующие методы, и поэтому, прочитав какую-либо главу, читатель отнюдь не становится специалистом по данному методу. Всюду в настоящей книге подход чисто качественный и, где возможно, используются упрощенные физические модели, при помощи которых легче понять основные идеи, связанные с применениями методов. Автор стремился добиться простоты и ясности изложения в расчете на химика, не обладающего склонностью к математике. Следует признать, что такой подход часто приводит к неполноте изложения и слишком большим упрощениям. Однако более строгое изложение материала каждой главы потребовало бы целого семестра лекций и соответствующего объема в книге. [c.11]

Значение органической химии в системе высшего медицинского образования трудно переоценить. Прежде всего, наряду с общей химией, качественным и количественным анализом, главная задача органической химии заключается в подготовке будущего врача к самостоятельному мышлению и творческому отношению к своей работе. Вот почему органическая химия часто служит камнем преткновения для лиц, имеющих недостаточную общую подготовку. Восполнять обнаруженные в своем образовании пробелы и преодолевать отставание за счет механической зубрежки ни в коем случае не рекомендуется. Это в корне противоречило бы самому существу поставленной перед читателем задачи. Органическая химия — наука экспериментальная. Положения ее нельзя зазубривать без понимания смысла, поэтому главное внимание надо уделить понятию основных принципов и методов работы, которые будут раскрываться перед читателем на конкретных примерах. [c.20]

Метод резонанса часто применяется органиками при выяснении механизмов химических реакций. В современном виде такой подход основан на нескольких основных принципах, которые рассматриваются ниже критически. [c.36]

Этот вопрос менее прост в случае метода Гайтлера—Лондона. Спаривание орбиталей достаточно ясно, но спаривание спинов требует дополнительных пояснений. Рассмотрим простую двухэлектронную связь (например, в Нг или. ЫН). Принцип Паули требует, чтобы полная волновая функция, содержащая спин, была антисимметрична относительно перестановки всех координат обоих электронов. Антисимметрию можно получить, выбрав спиновый множитель антисимметричны.м, а пространственный — симметричным или наоборот. Если, например, пространственный множитель симметричен и имеет вид фл(1)г )в(2)-Ьг1зв(1) 5А(2), то (см. раздел 6.2) можно говорить о накапливании заряда в пространстве между ядрами, т. е. об образовании связи. Если пространственный множитель антисимметричен и имеет вид 11)а(1) Фв(2)—г1зв(1) л(2), то накапливания заряда не происходит и связь не образуется. Для образования прочной связи, таким образом, необходимо, чтобы спиновая часть полной волновой функции была антисимметрична это условие выполняется лишь тогда, когда спины антипараллельны. Сказанное означает, что спаривание спинов вовсе не является результатом действия какого-либо общего основного принципа, а обусловлено требованиями принципа Паули в сочетании с определенным выбором пространственной волновой функции, приводящей к образованию связи. В противоположность тому, что иногда утверждается в этом методе, именно пространственная часть полной волновой функции определяет расположение спинов, а не наоборот. [c.162]

Во многих методах необходимо возбуждение (например, поток излучения), которое часто создают, измеряют и регулируют при помощи дополнительных электронных схем. Ввиду того что электронные схемы являются неотъемлемой частью химических приборов, любое обсуждение конструкции прибора невозможно без знания основных принципов электроники. К счастью, современная электроника пришла в своем развитии к блочно-модульному принципу. Создано большое число усилителей и элементов логики в виде недорогих разъемных блоков, которые можно использовать как кирпичики при конструировании большинства электронных схем, описанных в этой книге. [c.10]

Измерение радиоактивности жидкостным сцинциллятором, основанное на применении трития, — другой известный метод радиоанал иза [23]. Его часто применяют в тех случаях, когда ввести иод в молекулу не представляется возможным. Этим методом определяют, в частности, многие гормоны. В работе [26] описана методика определения свободного кортизола с помощью конкурирующего связывания. Основные принципы метода аналогичны описанным выше. [c.30]

В главе, посвященной переносу результатов разделения на тонкослойных пластинках на варианты колоночной жидкостной хроматографии (КЖХ), информация, изложенная в главе VI. рассматривается применительно к этой задаче. Перечисляются предосторожности, соблюдение которых необходимо для обеспечения удачного переноса анализируются наиболее частые причины неудач.. В новой, введенной в английское издание главе XI, посвященной количественной тонкослойной хроматографии (написана С.Эбелом), очень кратко изложены основные принципы, способы оценки данных и стандартные методы. [c.25]

К сожалению, вышеупомянутая монография Вудварда и Гоффмана довольно сложна для восприятия. Основная причина этого в том, что авторы предполагают достаточное представление читателя о методе молекулярных орбиталей и с теорией химической связи, что весьма часто не соответствует действительности. Как правило, большинство химиков-ор-гаников у нас в стране в своей повседневной работе мало пользуются основными понятиями метода молекулярных орбиталей, и именно поэтому ряд исходных положений принципа кажутся им вовсе не такими очевид- [c.590]

Часть 5 начинается с обсуждения основных принципов механического расчета соотношений для расчета напряжений и де(1>ормаций, апали.ча напряженного состояния, термических нанряжепинх, методов снятия напряжении. [c.259]

Особенно актуален этот вопрос для нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей отраслей, значительная часть продукции которых экспортируется. До внедрения Руководства в России невозможна гармонизация отечественных и междупародных стандартов на методы измерений показателей качества нефти и нефтепродуктов. Наличие разных методик приводит к двойному счету при экспорте, что является дополнительным источником существенных экономических потерь. Поэтому уже в настоящее время многие нефтяные компании стремятся работать по международным стандартам, и этот процесс будет продолжен. В связи с этим в настоящей работе необходимо рассмотреть основные принципы оценивания неопределенности в измерениях. Понимание этих принципов, а также знание основных положений концепций неопределенности и погрешности позволит любому специалисту при оформлении результатов измерений записать характеристики их точности в любом из этих двух представлений, а при необходимости - перейти от одного из них к другому. [c.259]

Часто все титриметрические методы, основанные на редоксиреакциях, называют оксидиметрическими. Однако это не соответствует основному принципу образования названий методов по применяемым в них реагентам. [c.192]

С помощью диффракционного анализа теоретически возможно определить положения всех атомов в кристалле. В благоприятных случаях это может быть действительно осуществлено, и тогда все качественные вопросы классической стереохимии решаются количественно, во всяком случае для молекулы в таком виде, в каком она существует в кристалле. Правда, современная стереохимия оперирует и с более тонкими деталями структуры и реакционной способности, деталями, которые кристаллострук-турный анализ определяет только частично или не определяет вовсе. Кроме того, молекула в твердом теле может отличаться от молекул в газе или в жидкости, хотя в общем различия молекулярных размеров в газе и твердом теле невелики. Исключением из этого правила является пятихлористый фосфор о других фиксированных в некоторых случаях незначительных различиях см. стр. 87. Однако для молекулярных кристаллов существенные различия исключаются, поскольку силы кристаллической решетки малы по сравнению с силами, способными вызвать значительные искажения в ковалентной молекуле. Поэтому кристаллоструктурный анализ занимает особое положение как метод, позволяющий получить стереохимические данные. Возможно, что он несколько менее точен, чем электронографический метод, когда последний применяется к очень простым молекулам в газовой фазе кристаллоструктурный анализ также значительно менее точен, чем спектроскопический и микроволновый методы, но он может быть применен для гораздо более широкого круга веществ. Именно по этим причинам большая часть данной главы посвящена рентгенографическому анализу, и термин кристаллография в контексте относится главным образом к нему. Автор стремился к тому, чтобы изложить и проиллюстрировать основные принципы этого метода, а не составлять очередную сводку большого числа уже опубликованных результатов ему хотелось бы раскрыть возможности и пределы метода и таким образом помочь читателю оценить значение приведенных данных и выгодность решения этим методом какой-либо частной проблемы. Что же касается опубликован- [c.53]

Неотъемлемой частью исследований термодинамики и фазовых состояний органических кристаллов является калориметрическое определение чистоты (см. гл. 2, особенно раздел П). Кривые нагревания и охлаждения, проходящие через область плавления, позволяют рассчитывать количество примеси, растворимой в жидкой фазе, но не растворимой в твердой или кристаллической фазе. Основные принципы температурно-временного метода исследования точки замерзания детально уже обсуждались ранее [661, 662, 770, 779]. Аппаратура, предназначенная для определения температурновременных кривых, описана Скау [661, 662], Глазговом, Штрайфом и Россини [226], Глазговом и Тененбаумом [227]. Наиболее точные методы разработаны по Проекту 6 Американского нефтяного института [226, 412]. [c.34]

Измерения общего давления пара были проведены методом изотенископа. Принцип метода заключался в измерении давления воздуха, уравновешивающего давление пара исследуемой жидкости. Установка состояла из двух основных частей изотенископа и измерительного манометра. Изо-тенископ (рис. 1) имел резервуар для исследуемой жидкости а, манометр в, трубки которого были заполнены ртутью. Грушевидный отросток / исполь- [c.61]

Исторически сложилось, что большинство имеющихся систем прямого доступа использовались для поиска библиографической информации, например рефератов или полных текстов отчетов, хранящихся в памяти машины в удобочитаемой форме. Более того, большое число систем прямого доступа развивалось как естественное продолжение систем непрямого доступа, ориентированных на поиск текущей и ретроспективной информации. Упоминавшаяся в предыдущем разделе система UK IS — типичный пример системы, развитие которой проходило именно таким путем. Основные принципы поиска в режиме прямого доступа описаны рядом авторов, см., например, [1, 43—47]. К сожалению, в результате широкой применимости методов поиска с прямым доступом возник ряд проблем с терминологией— каждая отдельная система имеет свой собственный набор терминов и фраз для описания того, что в большинстве своем является общим для всех систем. Авторы статьи [48] попытались предложить некоторую стандартную терминологию и определения, и большая часть обсуждения, которое проводится в данном разделе, построена в рекомендованных ими терминах. [c.453]

ИСО 9310 устанавливает методы определения количества и состава выхлопньк газов от дизельных двигателей. В стандарте даны методы определения дымности автомобилей с дизельными двигателями в процессе эксплуатации (испытания на обочине дороги, испьггания на трассе, испытания на станции технического обслуживания). При этом проводят полнопроточный отбор проб выхлопных газов или отбирают часть потока газов. Анализ газов проводят с помощью денситометра или применяют аппаратуру фильтрующего типа. ИСО 9310 устанавливает требования к условиям работы двигателя при проведении измерений на стоящем или движущемся автомобиле, размещению испытательной аппаратуры, а также дает основные принципы оценки результатов испытаний. [c.51]

Быстрое развитие фундаментальных представлений о механизмах реакций также дает возможность установления ряда полезных критериев, касаюшдхся тонких деталей строения и свойств природных соединений, дополняя тем самым целый ряд современных физических методов исследования. Поскольку физическим методам посвящены специальные главы книги I, то в этой главе речь будет идти исключительно о химических методах установления конформации и конфигурации. Тем не менее должно быть ясно, что почти каждое исследование требует применения разумного сочетания химических и физических методов. Обширность материала и ограниченность места не позволяют сделать 0ТОТ обзор исчерпывающим. Поэтому упор делается на изложение основных принципов, нашедших достаточно широкое применение. Естественно, что из-за этого значительную часть интересного материала приходится опустить, иногда с риском проявить необъективность. [c.530]

В большинстве случаев подземные резервуары ПХГ сооружают на глубине 500-1500 м. Максимальное рабочее давление газа в процессе эксплуатации ПХГ составляет 12,5-15 МПа (в перспективе 25 МПа), буферное — 2-3 МПа. Геометрическая вместимость единичного резервуара определяется прочностными свойствами каменной соли, глубиной заложения, максимальным давлением, фоР й резервуара и составляет обычно 100-200 тыс. м . Такие резервуары могут вмещать 15—35 (и до 50) млн м ПГ. Они сооружаются в основном геотехнологическим методом выщелачиванием соли пресной водой через буровые скважины, что связано с необходимостью утилизации большого количества рассола. В результате образования 1 м резервуарной емкости добывается 7-8 рассола концентрацией 250-270 кг/м Для эксплуатации резервуаров по рассольной схеме, т. е. по принципу замещения хранимого в подземных резервуарах продукта рассолом, часть добываемого рассола, объем которого равен вместимости резервуаров, хранят в специально построенном рассолохранилище, остальной рассол удаляют. [c.422]

Более обстоятельное изложение некоторых из затронутых в настоящей главе вопросов можно найти в монографии A.B. Сторонкина Термодинамика гетерогенных систем (ч. I и II. Л., изд-во ЛГУ, 1967 ч.Ш, 1967). В первой ее части изложены принцип и условия равновесия гетерогенных систем, критерии устойчивости, общая теория критических фаз и принципы смещения равновесия. Во второй ее части на основе метода Ван-дер-Ваальса обсуждены закономерности, характеризующие взаимосвязь между Р, t и концентрацией двух сосуществующих фаз. Третья часть содержит основные результаты, полученные автором и его сотрудниками по термодинамике многокомпонентных многофазных систем. Можно сослаться также на монографии В. Б. Когана Гетерогенные рйвновесия (Л., изд-во Химия , 1968), Д. С. Циклиса Расслоение газовых смесей (М., изд-во Химия , 1969) и В. В. Свентославского Азеотропия и полиазеотропня (М., изд-во Химия , 1968). Прим. ред.) [c.260]

В четвертой части книги более подробно рассмотрена современная пятибашенная система производства серной кислоты нитрозным методом в пятой части расширен раздел, посвященный автоматизации производства. В процессе ее внедрения в промышленность приведенные в учебнике схемы и приемы автоматического регулирования и управления возможно подвергнутся изменениям. Однако основные принципы автоматического контроля, регулирования и управления сернокислотными системами должны сохраниться, поэтому ознакомление с ними учащихся, безусловно, необходимо. [c.7]

Наряду с периодической очист1 ой легких дестиллатов в настоящее время все большее распространение приобретают способы их непрерывной очистки. Но вдаваясь в подробност технической стороны этого важного метода, ограничимся указанием на его основные принципы дестиллат и серная кислота подаются в очистную аппаратуру непрерывным потоком здесь, благодаря тем или иным приспособлениям (инжектор, система диафрагм и т. п.), они тщательно перемешиваются, вступают во взаимодействие и уносятся далее в последуюш ие части аппаратуры, где происходят отстаивание и отделение отработанной кислоты. В более простых конструкциях дестиллат через перфорированные трубы [c.573]

Основной отличительной чертой книги Дж. Вертца и Дж. Болтона является то, что в ней содержится материал, достаточный для полного освоения теории и техники ЭПР в том объеме, который необходим экспериментаторам, не являющимся специалистами в радиоспектроскопии как таковой. Действительно, с одной стороны, в монографии можно найти ответы почти на все вопросы, возникающие при регистрации и интерпретации спектров ЭПР самых различных систем. С другой стороны, для понимания изложенного материала не требуется предварительных знаний, выходящих за пределы общих курсов математики и физики для естественных факультетов. Это не значит, что книга элементарно проста. Овладение методом потребует от читателя настойчивости при освоении теоретических основ и разборе многочисленных конкретных примеров. В отличие от многих книг такого типа монография Дж. Вертца и Дж. Болтона почти не содержит ничего лишнего. Авторы не увлекаются обзором отдельных экспериментальных данных и целых областей науки, в которых используется метод ЭПР. Подобные обзоры часто устаревают еще до публикации. Данная книга посвящена принципам методов анализа и интерпретации спектров ЭПР, а конкретные примеры приводятся только в иллюстративных целях. Особенно полезны задачи, помещенные в конце каждой главы. Я полагаю, что те из читателей, кто решит все задачи, могут считать себя подготовленными для практической работы в этой области. [c.5]

Помимо изложения основных принципов, в каждой главе по физическим методам содержатся примеры, описывающие применение этих методов к проблемам неорганической химии. Эти примеры выбирались таким образом, чтобы продемонстрировать различные тины сведений, которые можно получить с помощью разных физических методов. Автор никоим образом не ставил своей целью дать энциклопедически полный обзор, и часто примеры выбирались из исследовательской работы самого автора, так как эти данные ему известны лучще всего. Химики-синтетики часто пользуются суждениями по аналогии, и можно надеяться, что избранные примеры помогут при решении гораздо более широкого круга проблем неорганической химии. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология