Силикагели минералов

Установлено [109], что при гидротермальной обработке гидрослюды уменьшается количество поверхностных гидроксильных групп. Это приводит к снижению емкости обмена, теплоты смачивания и адсорбционной способности гидрослюды. Высказано предположение о возможности растворения при повышенных давлениях и температурах мелких частиц гидрослюды и последующей конденсации продуктов растворения на более крупных частицах, что должно привести к уменьшению величины удельной поверхности минерала, подобно тому как и при гидротермальном старении алюмосиликатного катализатора и силикагелей [66, 75]. [c.15]

С. Поскольку Ж. с. не истинный, а коллоидный раствор, при длительном стоянии он стареет и разлагается с выделением аморфного кремнезема (тем быстрее, чем выше его силикатный модуль). Под действием минеральных к-т происходит его разложение с образованием раствора солей натрия или калия соответствующих к-т и выделением коллоидного гидрата окиси кремния (силикагеля) в виде студнеобразной массы или аморфного осадка. Разложению способствует наличие в воздухе углекислого газа (карбонизация). Ж. с, реагирует с растворимыми солями, особенно кислыми, с основаниями, с минер, и органическими веществами, образуя нерастворимые силикаты или разлагаясь на соли щелочных металлов с выделением кремнегелей. Клеющая способность Ж. с. в три—пять раз выше, чем у силикатных цементов и др. вяжущих материалов. Ж. С. используют для склеивания картона, бумаги, деревянных и силикатных изделий, стекла с металлом, для изготовления литейных форм, для нане- [c.446]

Из неорганических сорбентов известны двуокись кремния 5102 в виде природного минерала — инфузорной земли — и искусственно получаемого силикагеля силикаты, например силикат магния в виде природного минерала — талька разнообразные алюмосиликаты, в том числе отбеливающие глины оксиды алюминия, кальция, магния и др. карбонаты магния, кальция, калия, натрия (последние для адсорбции из неполярных сред, не содержащих воды). [c.224]

Все точки, которые попадают выше этой линии, соответствуют переносу энергии от минерала к пентану. Как 0,02-микронный силикагель, так и [c.137]

Наибольшей поглотительной способностью при низких давлениях обладает шабазит, представляющий собой минерал класса цеолитов. Кристаллическая решетка шабазита содержит нейтральные молекулы воды, удаляемые без разрушения и деформации решетки при нагреве до 350—400° С. В результате получается адсорбент с очень тонкими порами. При давлении 10" мм рт. ст. шабазит поглощает азота в 35 раз больше, чем уголь СКТ, и в 1000 раз больше, чем силикагель КСМ. [c.418]

Оксид кремния (IV) называется также к р е м и е з е м о м. Это — твердое тугоплавкое вещество. Широко распространен в природе в двух видах 1) к р и с т а л л и ч е с к и й кремнезем — в виде минерала кварца и его разновидностей (горный хрусталь, халцедон, агат, яшма, кремень) кварц составляет основу кварцевых песков, широко используемых в строительстве и в силикатной промышленности 2) аморфный кремнезем — в виде минерала опала состава 8102-яНоО зсмлистыми формами a юpфиoгo кремнезема являются диатомит, трепел (инфузорная земля) примером искусственного аморфного безводного кремнезема может служить силикагель. [c.140]

Приборы и реактивы. Прибор для получения СОз- Центрифуга. Тигель. Предметное стекло. Ступка с пестиком. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Химический стакаи диаметром 3 см. Пробирка (обезжирс1[ная). Магний (в порошке и лентой). Силикагель. Кварцевая трубка. Трубка из обыкновенного стекла. Кусочки стекла. Гидроксид натрия. Карбонат натрия. Кусочек ткани. Асбсст (минерал). Тальк (минерал). Хлорид кальция. Сульфат меди. Сульфат никеля. Растворы соляной кислоты (2 и 4 н,, пл. 1,19 г/с. ), жидкого стекла (насыщенный), фенолфталеина, метилового фиолетового или фиолетовых чернил и спирта. [c.157]

Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Разработана методика разделения мальтенов битума, растворимых в н-нентане, на несколько фракций фуллеровой землей [468]. Известна также адсорбция мальтенов на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. Для растворения веществ, адсорбированных на твердой поверхности, используют четыреххлористый углерод, бензол, метанол, ароматические кетоны, трихлорэтан и другие растворители. [c.17]

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ иЗЮг-тНгО, где и = 1—2, л=1—2. В своб. состоянии выделены метакремниевая к-та НгЗЮ.], наз. просто кремниевей к-той или кремне-кислотой, ортокремниевая Н<5Ю) и двуметакремииевая Н 31205. Слабые к-ты. В пересыщ. водных р-рах об1)а )уют золи, при pH > 5—6 переходят в гели, нри высыхании к-рых образуется силикагель. Получ. действием НС1 или НгЗО< на р-р силиката Ма или К. Поглотители паров и газов в пром. аппаратах фильтры для очистки минер, масел и [c.283]

С помощью Л. X, удается выделять и разделять соед., склонные к координации с ионами металлов, в присут. больших кол-в минер, солей и некоординирующихся в-в. Напр, с использованием иминодиацетатной смолы с ионами Си из морской воды выделяют своб. аминокислоты На катионитах с ионами Ре разделяют фенолы, с ионами Лg -сахара. На карбоксильных катионитах с N1 разделяют амины, азотсодержащие гетероциклы, алкалоиды. На силикагеле с нанесенным слоем силиката Си в водно-орг. среде в присут. ННз проводят быстрый анализ смесей аминокислот и пептидов, причем элюируемые из колонки комплексы легко детектируются спектрофотометрически. На высокопроницаемых декстрановых сорбентах с иминодиацетатными группами, удерживающими ионы N1 или Си- , селективно выделяются из сложных смесей индивидуальные белки и ферменты, содержащие иа пов-сти своих глобул остатки гистидина, лизина или цистеина. Силикагели с фиксированными на пов-сти инертными т/)ис-этилендиа.миновыми комплексами Со используют для т. наз. внешнесферной Л. х. смесей нуклеотид-фосфатов. Методом газовой Л. х. с помощью фаз, содержащих соли Ag , разделяют олефины, ароматич. соед., простые эфиры. Тонкослойная Л. х. на носителях, пропитанных солями Ag , применяется для анализа стероидов и липидов. [c.590]

H.-характерный минерал большинства щелочных горных пород. Кристаллизуется из расплавов, бедных SiOj, образуется при щелочном метасоматозе, встречается в метаморфич. породах. На пов-сти Земли Н. легко разрушается и выщелачивается. Извлекается из апатитовых руд ках побочный продукт. Применяется для получения глинозема (AI2O3) с попутным произ-вом соды, поташа, силикагеля, белитовых шламов (сырья для высококачеств. цементов), ультрамарина. Месторождения в СССР на Кольском полуострове, в Туве, Кузнецком Алатау и др. с д Минеев [c.224]

С. ж.—компонент кислбто- и огнеупорных цементов и бе тонов, уплотняющих обмазок, силикатных красок и хо лодяых глазурей, мыла, синтетич. моющих ср-в применяют в произ-ве тепло- и звукоизоляц. материалов, для изготовления литейных форм, получения силикагеля, синтетич. цеолитов, катализаторов и минер, сорбентов, укрепления грунтов, склеивания бумаги и картона, деревянных и силикатных изделий, стекла, при флотац. обогащении руд. [c.421]

Силикат натрия был и, вероятно, останется в будущем наиболее дешевым источником получения относительно чистой кремневой кислоты, из которой приготовляется силикагель. Однако некоторые природные коллоидные алюмосиликаты, включая определенные разновидности глин, могут под действием кислоты образовывать в виде конечного продукта пористый, гидратированный кремнезем, способный в некоторых случаях формироваться в гель [205]. Подобный исходный материал может стать наиболее важным, если такие глины будут одновременно служить и источником получения алюминия. Кроме того, определенные разновидности ортосиликатных минералов, легко поддающиеся обработке кислотой, могут оказаться выгодными при получении силикагелей. Например, Флениген и Гроус [206] нашли, что высокопористые силикагели с удельной поверхностью 600—900 м /г и очень тонкими порами могут быть приготовлены из волокнистого силиката кальция— волластонита путем растворения минерала в кислоте с последующим гелеобразованием в кислом растворе. [c.699]

Инфракрасные спектры механических смесей тонко-измолотых и прокаленных порошков силикагеля и двуокиси циркония аддитивны, они включают полосы поглощения, характерные как и для кремнекислоты (1170, 1100 и 810 см ), так и для двуокиси циркония (735 см ) (рис. 3.11, кривая II). Спектр образца, полученного совместным осаждением (кривая III), существенно отличается от спектров исходных веществ характерные для ZrOa (//) и Si02 (/) полосы 735 и 810 см исчезают и поновляются новые полосы 1060 и 980 см . Спектр синтетического образца эквимолярного состава сходен со спектром минерала аршииовита (IV) [51]. [c.188]

Преодолеть эту трудность можно, либо обеспечив многократное прохождение того же самого луча через один монослой, либо пропусканием света через несколько монослоев. Голуб и Кондратьев [131 помещали 200 микроскопных покровных стекол на пути света в атмосфере N02 при давлении 1 мм рт. ст., но не получили никакого доказательства наличия спектра адсорбированных молекул [10, 11]. Сублимированные слои СаГд, использованные Де Буром, образовывали ламинарную структуру, соответствующую внутренней поверхности в 20 м /г, и свет проходил через несколько сотен монослоев [4]. Вскоре были обнаружены преимущества использования прозрачных микропористых тел с высокоразвитой внутренней поверхностью (200—600 м /г), таких как минерал шабазит и кремниевый аэрогель [10—12]. В настоящее время большинство работ выполнено на адсорбентах этого типа (микропористое стекло, силикагель, алюмосиликагель и т. д.), которые, однако, будучи в виде гранул, сильно рассеивают свет и поэтому оказываются не приспособленными для спектрофотометров обычного типа, регистрирующих пропускание света. Чтобы увеличить прозрачность образцов, многие исследователи прибегают к технике погружения пористого, практически непрозрачного из-за рассеяния адсорбента ч инертный растворитель (в котором растворен адсорбат) с коэф щиентом преломления, близким к коэффициенту преломления адсорбата. В том случае, если адсорбент находится в виде полупрозрачной светорассеивающей взвеси, суспензированной в инертном растворителе, правильные измерения спектров поглощения требуют либо спектрофотометра с интегрирующей сферой, либо частичной интеграции рассеянного света при помощи техники опалового стекла [22]. [c.226]

Промежуточными продуктами кислотной обработки цеолитов могут быть в разной степени декатионированные формы исходных минералов. Конечный продукт кислотной обработки как правило, высококремнистая рентгеноаморфная матрица, отличающаяся от осажденного силикагеля своим псевдоморфным развитием по зернам исходного минерала. ИК-спе-ктры и термограммы этих продуктов близки к таковым силикагеля. Однако другие свойства существенно отличаются. В первую очередь это относится к тепло- и электропроводности, пористости, насыпной массе и другим физическим характеристикам. Кроме того, конечнь]е продукты кислотной обработки цеолитов обладают высокой реакционной способностью. Таким образом, высококремнистые рентгеноаморфные продукты, образующие псевдоморфозы по зернам исходных минералов, можно рассматривать как новые материалы, обладающие рядом специфических свойств. Однако основной мотив кристаллической структуры исходного минерала может сохраняться до весьма значительной степени декатионирования. Такие высококремнистые продукты кислотной обработки ионообменных силикатов, сохранившие основной мотив кристаллической структуры исходного минерала, мы предлагаем называть силика-кристаллитами, в отличие от силикагелей. [c.138]

Как уже упоминалось, простые минералы нерастворимы, но многие из них разлагаются соляной кислотой, причем атомы металлов переходят в раствор в виде хлоридов. С разрушением металл оксидного мостика остатки силоксановых групп превращаются в ортокремневую или простые поли-кремневые кислоты, так что в течение короткого времени минерал полностью растворяется в кислоте, прежде чем кремневые кислоты конденсируются в силикагель. Такая отчасти ограниченная растворимость простых минералов представляет собой физическое проявление их аналогии с низшими органосилоксанами, поскольку в качестве главной цепи рассматри- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология