Измерение быстро меняющейся температуры поверхности

Оптические пирометры измеряют тепловое излучение поверхности труб и преобразуют его в показатель температуры. Однако эти приборы обычно показывают температуру, превышающую истинную температуру поверхности труб на практике погрешность показания приборов оценивается в 15—20 °С. Инфракрасные пирометры менее чувствительны к изменению температуры окружающей среды и дают меньшую погрешность измерений [358]. Они отличаются тем, что показания прибора воспроизводятся на шкале в цифровой форме и не нуждаются в предварительной регулировке. По сравнению с Оптическими инфракрасные пирометры позволяют наряду с более точными показаниями быстро и правильно проводить большое число измерений. [c.157]

Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию (в большинстве случаев 0,2—0,5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром (тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20—200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры (плавящаяся или кипящая ж идкость для ванн) напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. Если в распоряжении имеется очень точное отсчетное устройство со зрительной трубой, то можно производить также измерение меньших упругостей, которое можно выполнить даже без термометра, например при 0°, используя прибор,, изображенный на рис. 235 [320] однако при этом необходимо применять достаточно широкий манометр (около 20 мм ). Разумеется, что в тех случаях, когда следует опасаться образования посторонних газов вследствие разложения ве- [c.446]

В настоящее время все шире применяются пигменты, способные при нагревании изменять свой цвет несколько раз в результате последовательно идущих при разных температурах химических реакций. Такие составы применяют в сигнальных устройствах, наносят на поверхности аппаратов и трущихся деталей машин, если температура не должна превышать определенного предела. Оригинальное применение таким многоцветным составам предложила одна из американских фирм. Она запатентовала медицинский градусник одноразового пользования. Он представляет собой тонкую прозрачную пластинку с вделанными в нее микрокапсулами, наполненными термочувствительным веществом. Оно при соприкосновении с источником теплоты, например с телом человека, быстро реагирует на небольшие колебания температуры. Окраска резко и необратимо меняется. Для измерения температуры требуется 15 с. Цвет остается неизменным, и такой термометр может быть в случае необходимости приобщен к истории болезни. [c.136]

Шмельцер и сотрудники [173] измерили скорости адсорбции и объемы адсорбированного кислорода на техническом серебряном катализаторе в интервале температур 180—300° С. Они пришли к выводу, что вначале кислород быстро адсорбируется на поверхности катализатора, причем с повышением температуры адсорбция увеличивается, затем она несколько замедляется и, спустя 25 мин после начала опыта, достигается равновесие. При постоянном давлении объем окончательно адсорбированного кислорода при низких температурах довольно значительный это указывает на то, что мен<ду адсорбентом и газовой фазой существует состояние равновесия. Измерения поверхности показывают, что при монослойном покрытии поверхности каждый атом серебра присоединяет приблизительно один атом кислорода. Примёрно при половинном покрытии поверхности происходят резкие изменения в кривых адсорбция — время. Это позволяет предположить, что поверхность быстро покрывается кислородом, так что каждый атом кислорода адсорбируется двумя атомами серебра. В таком случае может протекать медленная перегруппировка адсорбированных атомов кислорода до тех пор, пока каждый атом кислорода не присоединится к каждому атому серебра. [c.267]

Описанный прибор можно применять для измерения давления с точностью не большей, чем 0,1 бар. Измерению давления с большей точностью мешает отсутствие стабильности показаний, которое вызывается появлением в мембране погиби . Из-за погиби для сдвига купола мембраны с места нужно приложить усилие, которое значительно превышает ее чувствительность в нормальном положении. Но как только мембрана сдвинулась с места, она быстро прогибается в противоположную сторону. Происходит хлопанье. Это явление очень осложняет процесс измерения давления, а точное измерение делает вообш,е невозможным. Дело в том, что усилие, необходимое для сдвига напряженной мембраны, не только зависит от способа, степени зажатия и формы уплотняющих поверхностей, но меняется со временем и от температуры. Погибь вносит в показания такого прибора ошибки, значительно превосходящие точность поршневых манометров, особенно при измерении низких (до 10 бар) давлений. [c.149]

Кислород изменяет поведение высокомолекулярных углеводородов при облучении так же, как изменяет большинство других реакций. То количество кислорода, которое первоначально присутствует в материале, вызывает незначительный эффект, но если образец тонкий и мощность дозы мала, то кислород диффундирует внутрь образца во время облучения и вызывает повышенное окисление. Если в присутствии воздуха быстро облучают толстые образцы, то окисление идет на поверхности. При свободном доступе кислорода некоторое сшивание, по-видимому при облучении полиэтилена, все же идет. Об этом свидетельствуют измерения гель-фракции [А20] и измерения зависимости удлинения от температуры при постоянной нагрузке [С24]. Тем не менее эти связи необычные, так как даже при длительном облучении не придают полимеру неплавкость [С24]. Вероятней всего, что эти связи являются перекисными мостиками между молекулами, которые распадаются при нагревании. В соответствии с этой интерпретацией нагревание облученного материала до 100—150° в присутствии виниловых мономеров инициирует полимеризацию. Это хороший метод получения привитых полимеров (см. стр. 114). Одновременно с образованием перекисных связей происходит окислительная деструкция полиэтилена [А20, С24] с образованием карбонильных, карбоксильных, гидроксильных и других групп IB16, К16, S76, 877]. [c.189]

Быстрота измерений. Осмометр должен работать как можно быстрее, так как вытекание раствора из ячейки, диффузия сквозь мембрану, адсорбция полимера на осмометре или на мембране, изменения объема, обусловленные колебаниями температуры, могут приводить к ошибкам. Скорость приближения мениска жидкости в осмометре к равновесию зависит от соотношения между размерами эф к-тивной поверхности мембраны и поперечного сечения измерительного капилляра. Эта зависимость обусловлена тем, что, во-первых, для данного осмотического давления объем жидкости, который должен пройти сквозь мембрану, пропорционален величине поперечного сечения капилляра, во-вторых, скорость переноса растворителя сквозь мембрану пропорциональна работающей поверхности мембраны, и потому чем больше эта поверхность, тем меньше время, необходимое для переноса требуемого объема растворителя. Таким образом, скорость измерений может быть повышена или уменьшением диаметра капилляра, или увеличением поверхности мембраны. Однако при использовании капилляра диаметром менее 0,2 мм трудно избежать засорения капилляра. Увеличение поверхности мембраны требует особого внимания к устройству деталей осмометра, поддерживающих мембрану. [c.107]

В зависимости от типа сплава, технологии производства и характера примесей межкристаллитные границы более или менее отличаются от внутренней части зерен как составом, так и гетерогенной структурой с высокой степенью дисперсности. Эти особенности межкристаллитных границ уже сами по себе меняют условия проте-каиия коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция может иметь как положительное, так и отрицательное значение (но часто решающее) для возникновения склонности к межкристаллитной коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция углерода по границам зерен нержавеющей стали ведет к быстрому выделению карбидов хрома при нагреве в области критических температур, и этим обедняет границы зерен хромом (см. гл. 3.4.1). Обогащение границ зерен углеродом было подтверждено у стали Х18Н12, как авторадиографическим измерением с использованием радиоактивного углерода (С 4) [28, 44], так и точным рентгенографическим анализом изменений параметров решетки аустенита [6]. Однако существуют примеси, которые также адсорбируются на границах зерен, но при этом исключают неблагоприятное влияние углерода. Принципиально можно уменьшить склонность к межкристаллитной коррозии прибавлением таких примесей, которые уже при отпосите дао малом их содержании в сплаве существенно повышают коррозионную стойкость или способность к пассивации. Тот факт, что поверхности излома и карбиды МеазСв, выпадающие по границам зерен легированной молибденом стали, обогащены этим элементом [6], подтверждает приведенное выше высказывание и позволяет объяснить благоприятное влияние молибдена на снижение склонности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии. Кроме углерода, существуют еще другие примеси, которые своей внутренней адсорбцией на границах кристаллов ускоряют межкристаллитную коррозию. Этим примесям (например, никелю) должно быть уделено особое внимание. Если их присутствие необходимо для сохранения [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология