Ртути реактив на сульфат-ион

Реакция с реактивом Милона. Реактив Милона а) раствор сульфата ртути, приготовленный растворением при нагревании 5 г окиси ртути в 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды, и б) 10-процентный раствор нитрита натрия. Несколько сантиграммов салициловой кислоты нагревают точно в течение 2 мин. на водяной бане с 1 мл раствора сульфата ртути (П), а затем прибавляют каплю 10-процентного раствора нитрита натрия через несколько секунд появляется неустойчивая красная окраска [108]. [c.252]

Окисление гидразинов солями меди (реактив Фелинга) и серебра при нагревании в водных растворах используется для их качественного определения. Количественный анализ простейших гидразинов также основан на окислении (сульфатом ртути, анодном и др.) [б1]. [c.67]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Для идентификации первичных, вторичных и третичных спиртов используют реактивы КМпО<. реактив Несслера, Н 50, и Ц. Пермангаиа" калия окисляет первичные спирты до альдегидов вторичные — до кетонов, причем выделяется МпОз с третичными спиртами не реагирует. Реактив Несслера восстанавливает только первичные и вторичные спирты. Сульфат ртути (П) дает окраску или осадок с третичными спиртами, а первичные или вторичные вызывают лишь помутнение. Проба с 1г особенно эффективна для раэличевия двух-и трехатомных спиртов двухатомные спирты растворяют Ь, раствор приобретает окраску от желтой до красно-коричневой. Трехатомные спирты Ь не растворяют. [c.209]

НЫЙ раствор персульфата аммония комбинированный реактив (растворяют 75 г сульфата ртути в 400 мл концентрированной азотной кислоты и 200 мл дистиллированной воды, прибавляют 200 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 0,035 г нитрата серебра, раствор охлаждают и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) свежеприготовленный 0,01 н. раствор перманганата калия [c.310]

Галлий и празеодим при таких условиях также флуоресцируют, хотя слабее, чем торий (0,1 мг Th соответствует 1>5 ж Ga и 10 мг Рг). Цирконий и железо (III) ослабляют флуоресценцию тория. Церий (IV), серебро, золото и ртуть (II), а также платиновые металлы разрушают реактив. Фосфат, фторид и сульфат даже в небольших количествах уничтожают флуоресценцию тория. [c.124]

Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2н раствор.—Нитрат ртути ( ), 1 н. раствор.—Гидрофосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова(П), 1 и. раствор,—Сульфид аммония, 2 я. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н, раствор.—Гидротартрат натрия, 0,4 и. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.216]

Галлий и празеодим также флуоресцируют в этих условиях, но слабее, чем торий (0,1 мг тория =1,5 мг галлия =10 мг празеодима). Цирконий и железо (III) уменьшают флуоресценцию тория, а церий (IV), серебро, золото и ртуть (I), как и металлы платиновой группы, разрушают реактив. Фосфаты, фториды и сульфаты в малых количествах гасят флуоресценцию тория. В щелочных средах реактив дает флуоресценцию с бериллием. [c.173]

Количественное определение тиофена приобрело большое значение в нефтяной промышленности. Для этого определения в большинстве случаев используют образование соединений тиофена с ртутью. Определение завершают весовым или объемным методом. Особенно большие затруднения встречаются при применении этого метода для определения тиофена в присутствии ненасыщенных соединений. Если исследуемые нефтяные погоны не содержат никаких других ненасыщенных соединений, кроме тиофена, последний можно осадить раствором сульфата ртути (реактив Дениже) в виде комплексного соединения состава С4Н43 НдЗзОб. Образующийся осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. В присутствии ненасыщенных соединений получаются повышенные результаты и метод оказывается непригодным. [c.622]

Комбинированный реактив растворяют 75 г сульфата ртути HgS04 в 400 мл концентрированной азотной кислоты и 200 мл дистиллированной воды. Добавляют 200 мл 85%-ной фосфорной кислоты Н3РО4 и 0,0 35 г нитрата серебра AgNOs, раствор охлаждают и доводят дистиллированной водой но л. [c.122]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

При определении аммиака с реактивом Несслера необходимо иметь в виду, что этот реактив дает окрашивание не только с ионом аммония, но и с аминами. Только комплексный йодид ртути дает с аммонием сильное окрашивание. Другие комплексы (например, Na2Hg l4) являются бесцветными и плохо растворимыми соединениями. Некоторые химики считают, что в присутствии других солей йодидные комплексы частично изменяются, вступая в равновесие с такими бесцветными комплексами, как хлориды и сульфаты. [c.98]

М. И. Дементьева [20] показала полную возможность применения раствора сульфата ртути для определения в газах нефтепереработки этилена, пропилена и бутиленов. Этот реактив достаточно быстро и полно поглощает указанные углеводороды и пе реагирует с бутанамп. При поглощении олефинов наблюдается выпадение осадка, который особенно увеличивается с поглощением бутиленов. [c.120]

Френсис и Лукашевич [21 ] для поглощения этилена из газовой смеси рекомендуют применять реагент, состоящий из раствора сульфата ртути в серной кислоте. Этот раствор но утверждению авторов лучше 72—95%-ной НзбО , активированной азотнокислым серебром, и в отличие от бромной воды, дымящей серной кислоты, серной кислоты, активированной УзОд или Ag2S04, не действует на парафины. Однако этот реактив мало пригоден для определения малых количеств этилена в газах. Для определения малых количеств этилена в смесях с кислородом, окисью углерода, метаном, водородом и азотом 1. Зооз [32] предложил метод встряхивания известного объема газа с точно известным количеством брома (НВгОз КВг кислота) с последующим титрованием избытка брома гипосульфитом. [c.162]

Наибольшая точность определения достигается поглощением олефинов сернокислым раствором сульфата рути. Этот способ за последние годы нашел широкое применение в газоаналитической практике [59, 120, 121, 122, 123]. Раствор сульфата ртути является лучшим реактивом для удаления олефиновых углеводородов из газовой смеси. Этот реактив обладает высокой эффективностью, быстро и полно поглощает этилен, пропилен и бутилены и не действует на бутаны. [c.135]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

Осн. работы относятся к аналит. химии. Предложил (1898) реактив (р-р сульфата ртути в разбавленной серной к-те), который при нагревании с третичными спиртами образует желтый или красный осадок (реактив Дениже) и тем самым обнаруживает эти спирты. Разрабатывал аналит. р-ции, основанные на превращении орг. соед. с раз шчны ми функциональными группами в альдегиды или кетоны. Внес существенный вклад в создание микрохимических методов определения фосфатов и арсенатов. [c.149]

Поместить срезы в стеклянный сосуд, наполненный реактивом Миллона, и нагреть до кипения (реактив Миллона к 100 мл 10%-ной Н2804 добавляют 10 г сульфата ртути и при нагревании растворяют раствор охлаждают и доводят дистиллированной водой до 200 мл к 5 мл этого раствора перед употреблением добавляют 0,5 мл 0,25% нитрита натрия. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология