Карбиды

Американский изобретатель Эдвард Гудрич Ачесон (1856— 1931) также пытался получить алмаз из более обычных форм углерода. Он не достиг цели, но, нагревая углерод в присутствии глины при высоких температурах, получил чрезвычайно твердый карбид [c.142]

Единственный невзрывчатый ацетиленид — карбид кальция. Его молекула содержит два атома углерода, связанные между собой тройной связью, а остальные связи обоих углеродных атомов присоединены к одному и тому же атому кальция. (Кальций — это металл серебристого цвета его атомы входят в состав известняка и костей. Вещества, содержащие кальций, широко распространены в природе.) [c.49]

Если карбид кальция привести в соприкосновение с водой, молекулы воды присоединят к себе атом кальция, а вместо него к углероду присоединятся атомы водорода. В результате образуется ацетилен. В прежние времена, когда в большой моде были велосипеды, а электрические фонари с батарейками еще не получили широкого распространения, сосуды с карбидом кальция нередко использовали для вело-фонарей. В такой сосуд [c.49]

В настоящее время большая часть ацетилена еще получается из карбида кальция воздействием на него воды. Получение карбида кальция, требующее исключительно много энергии, более всего развито там, где имеется дешевая водяная энергия, как в Норвегии, Канаде и т. д. В Германии источником энергии для получения карбида является уголь. Получение карбида не нефтехимический процесс. Недавно карбид начали получать из нефтяного кокса. Этот весьма реакционноспособный и почти беззольный кокс является исключительно ценным сырьем для получения карбида. Только в этом смысле производство карбида можно рассматривать в качестве нефтехимического процесса. [c.93]

Ацетилен из карбида получают двумя путями. Так называемый влажный процесс заключается в том, что карбид в мешалке обрабатывают водой и образующееся согласно уравнению [c.93]

Измельченный карбид подается в цилиндрические барабаны с несколько большим, чем требуется но расчету, количеством воды, нри этом образуется свободный ацетилен. Ацетилен выделяется в виде примерно 97%-ного продукта. При разложении карбида образуется еще некоторое количество сероводорода и фосфористый водород (фосфин), от которых ацетилен перед использованием должен быть освобожден. Это можно сделать промывкой газа разбавленной хлорной водой, которая разрушает оба эти загрязнения. В заключение ацетилен промывают концентрированной натронной щелочью и просушивают. [c.93]

Недавно процесс получения карбида кальция на базе кокса и извести значительно улучшен. В одном еще находящемся в опытной стадии методе, разработанном Баденскими содовыми и анилиновыми фабриками, известь и кокс обжигают в атмосфере кислорода в футерованной графитом шахтной печи (1). Образование СО по уравнению [c.93]

При оценке экономичности этого способа должна быть принята во внимание ценность окиси углерода, которая выходит из печи в почти чистом виде. В основе этого способа лежит процесс газификации угля, при котором карбид отделяется как высокоценный шлак [2]. Окись углерода можно, кроме того, конвертировать и смесь окиси углерода с водородом применять как синтез-газ. [c.94]

Эта реакция может осуществляться нагревом бутадиена до 425° нод давлением 14 ат в присутствии карбида кремния. Если работать нри высоком давлении в присутствии нафтената меди или хрома, то можно применять и значительно более низкие температуры порядка 110—150°. При этом получают 60—85% винилциклогексена, остаток представляет собой линейный полимер [2]. [c.259]

Другой пример. Качество многих химических процессов часто зависит от того, насколько точно удается отдозировать реагенты. Обычно точность пытаются обеспечить применением сложных механизмов, анализаторов, ЭВМ. Примером может служить производство криста-О/Юв карбида кремния. Сырьем для получения кристаллов служат газообразные соединения кремния и углерода, причем требуется очень точное соотношение этих газов. Громоздкое и капризное дозирующее оборудование усложняет и удорожает производство. В а. с. 327779 предложено получать газовые соедине- [c.166]

Вначале катализатором для этой реакции служила окись меди (I), нанесенная в количестве 1—2% на карбид кремния. Данный катализатор очень селективен в отношении окисления пропилена в акролеин. В зависимости от состава реакционной смеси и условий реакции в катализаторе устанавливается динамическое равновесие [c.97]

Вычислить массу карбида кальция, необходимого для получения 0,1 м сухого ацетилена (при н. у.), если коэффициент превращения равен 0,91. [c.55]

Какой объем ацетилена образуется при переработке карбида кальция массой Юте массовой долей примесей 0,04 Определить массу уксусной кислоты, получаемой из ацетилена. [c.257]

Какая масса технического карбида кальция с м 1С-совой долей примесей 0,20 необходима для получения ледяной уксусной КИСЛОТЫ объемом 10 карбидным способом (р= 1,049 г/см ) [c.257]

Наряду с соединениями, для которых справедливы законы постоянства состава и кратных отношений, существуют соединения переменного состава — многие твердые оксиды, сульфиды, нитриды, карбиды и пр. [c.260]

В США во время второй мировой войны был разработан фирмой Карбид энд Карбон Кемикел компани двухступенчатый метод получения бутадиена из этилового спирта. Спирт над медью при 400° дегидрируется в ацетальдегид, который затем на второй ступени с трехмолярным избытком спирта при 350 над катализатором из 2% пятиокиси тантала и 98% силикагеля преобразуется в бутадиен [3]. [c.84]

Этот процесс, разработанный Захсе для БАСФ, широко применяется в настоящее время многими фирмами США и Италии. В США по этому способу работают Монсанто Кемикал Компани, Карбид энд Карбон Кемикал Компани и Америкен Цианамид Корнорейшн. [c.95]

По расходу энергии процесс Захсе является наилучшим, так как нри получении ацетилена из карбида кальция коэффициент использования энергии составляет примерно 50%, в дуговом процессе — 66%, а в способе Захсо эта величина достигает 75%. Для получения 1 ацетилена пз карбида требуется И квт.-ч электроэнергии, 2,6 кг кокса и 3,6 кг извести. Для получения того жо 1 ж ацетилена способом Захсе необходимы 6 метана и 3,5 ж кислорода. [c.95]

Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

К представлениям, близким к высказанным Фишером и Кохом, пришел позже также Краксфорд [32]. Он также считает, что сначала вследствие реакции между хемосорбированной на поверхности катализатора окисью углерода и водородом образуются карбид кобальта и вода [c.86]

Равновесие устанавливается также и при температурах (250°) метанообразования. Если синтез Фишера — Тропша направлен на получение высших углеводородов, превращения параводорода над катализатором не происходит и метанообразование также очень незначительно. Отсюда следует, что в случае блокировки активных центров катализатора в результате образования карбидов и присутствия ненасыщенных углеводородов водород не подвергается хемосорбции. [c.87]

Согласуется со всеми указанными выше наблюдениями также и тот факт, что свежевосстановленный катализатор вначале очень склонен к метанообразованию. Такой катализатор содержит еще много хемосор-бированного водорода, связанного при восстановлении, и не содержит карбида — условие, обусловливающее метанообразование окиси углерода [33]. [c.87]

Кольбель и Энгельгардт [36] указывают, что по карбидной теории температура синтеза на железных катализаторах должна бго1ть намного ниже, чем на кобальтовых, так как железо обладает значительно большей склонностью к образованию карбидов, чем кобальт. Фактически наблюдается обратное. Они считают, что в ходе реакции образуются продукты присоединения окиси углерода к металлу, которые могут рассматриваться как карбонилы. [c.88]

В последнее время работы для выяснения химизма синтеза Фишера—Тропша провели Эметт и Куммер. На основании исследований с карбидом железа РеС они пришли к выводу о несостоятельности [c.88]

Обработанный таким образом катализатор делается активным только после заключительной обработки водородом при 200°. Для такой обработки необходим чистый водород. При обработке наблюдается сильное метанообразование, связанное с расщеплением епге оставшегося на катализаторе парафина и с разложением карбидов. Гидрирование продолжается 5—8 час. [c.93]

Таким образом, при трении металлов в топливе происходят два процесса образование и рост поверхностных пленок, представляющих собой окислы, сульфиды, карбиды металла и усталостное раз-рушение этих пленок при многократном передеформировании. Интенсивность износа в каждом конкретном случае определяется свойствами и толщиной образующихся поверхностных пленок и их усталостной долговечностью. Графически этот процесс можно изобразить следующим образом (рис. 43) в первый период от т до происходит образование и рост поверхностной пленки до равновесной толщины, после чего пленка работает от Т1 до Тг, затем наступает ее разрушение (от Тг до тз) и цикл повторяется. [c.71]

Для растворения навески стали употребляют смесь серной, азотной и фосфорной кислот . Азотная кислота окисляет Ре2+-ионы до Ре- -ионов и разрушает карбиды (в частности, карбид марганца), а фосфорная кислота связывает окрашенные РеЗ+-ионы в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2р . Кроме того, ее присутствие повышает устойчивость НМп04, в значительной мере предупреждая ее разложение с образованием осадка МпО(ОН)а и выделением кислорода. [c.391]

От гидроабразивного изнашивания деталей и их соединений ис-f ользуют материалы, содержаи ие карбиды бора и кремния. К таким материалам относится боросилицированный графит БСГ-60. Он имеет хорошую химическую стойкость в концентрированных [c.70]

Это привело к разработке нового процесса в 1946—1947 гг. фирмой Shell Development o. [26г Пропилен вместе с воздухом и водяным паром пропускали при 370—400 °С и небольшом давлении в присутствии 0,03 мол. % изопропилхлорида через окись меди (I) на карбиде кремния. Максимальный выход акролеина равнялся 51 %. Повышение давления кислорода увеличивает выход акролеина до 68— 81% [27]. В промышленном масштабе конверсия пропилена составляет 14% при 368 °С и объемном соотношении пропилен водяной пар кислород = 4,4 4,7 1 в присутствии 0,4% окиси меди (I) на карбиде кремния. Выход акролеина колеблется в пределах 65— 85% [28]. [c.95]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Определить расходные коэффициенты в производстве карбида кальция (технического), имеющего следую-HUu i сос- ., (в массовых долях) СаСз 0,78 СаО 0,15 [c.48]

Какой объем ацетилена можно получить из карбида кальция массой 400 кг с массовой долей нримесе/ [c.256]

Какую массу 98% ной уксусной кислоты можко no Ly, ить из технического карбида клльция массой ЮГ т с массовой долей примесей 0,04 [c.257]

Карбид кальция, идущий для получения ацетилс,-иа (технического), должен отвечать следующему требованию при действии воды на карбид массой 1 кг должно выделяться около 0,260 м ацетилена. Определить массовую долю СаСа в таком карбиде. [c.257]

Какой объем кислорода необходим для сжигания ацетилена, полученного из карбида кальция массой 21 кг с массовой долей СаСа 80,4% [c.258]

Кристаллах, например, бинарного соединения АВ могут быть незаняты узлы решетки, отвечаюш,ие атому (иону) А или В кроме того, в междоузлиях решетки могут располагаться избыточные атомы (ионы) А или В. Например, кристаллическая решетка карбида титана Ti сохраняется, если в ней недостает даже 40% атомов углерода. Поэтому еостав карбида титана может изменяться от Ti o.e до Ti и зависит от условий синтеза. [c.261]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.49 , c.78 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.327 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.209 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.250 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.298 , c.305 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.352 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.257 , c.283 ]

Общая химия (1987) -- [ c.170 , c.198 , c.199 , c.235 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.22 , c.225 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.428 ]

Общая химия (1979) -- [ c.333 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.22 , c.225 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.969 , c.987 , c.1204 , c.1248 , c.1331 , c.1366 , c.1405 , c.1540 , c.1579 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.313 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.22 , c.225 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.13 , c.14 , c.44 , c.45 , c.75 , c.104 , c.105 , c.329 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.91 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.136 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.22 , c.225 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.342 , c.343 , c.346 , c.510 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.318 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.38 , c.223 , c.225 , c.226 , c.245 ]

История химии (1975) -- [ c.365 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.417 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.270 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.258 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.129 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.241 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.195 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.437 , c.661 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.365 , c.388 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.141 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.433 , c.434 , c.441 , c.518 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.284 , c.285 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.352 ]

Химия (1985) -- [ c.164 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.530 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.305 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.172 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.248 ]

Химия (1982) -- [ c.130 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.36 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.69 , c.488 , c.494 , c.495 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.433 , c.653 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.437 , c.661 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.373 , c.391 ]

Окисление металлов и сплавов (1965) -- [ c.0 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.146 , c.148 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.420 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.396 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.55 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.300 , c.306 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.405 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.241 , c.511 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.267 , c.295 , c.315 , c.341 , c.351 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.22 , c.108 , c.126 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.255 , c.261 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.25 , c.424 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.501 , c.635 , c.636 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.411 , c.426 , c.428 , c.429 , c.454 , c.455 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.57 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.57 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.60 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.258 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.258 ]

Предмет химии (0) -- [ c.258 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.138 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.202 , c.244 ]

Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов (1975) -- [ c.182 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология