Энергия составляющие

Внутренняя энергия — это свойство тела (системы), т. е. наряду с температурой, давлением, объемом, массой и другими параметрами состояния, может быть использована для характеристики состояния тела (системы). Внутренняя энергия — свойство экстенсивное, т. е. ее значение зависит от количества вещества в системе. Тогда, когда система состоит из множества частей, ее внутренняя энергия равна сумме внутренних энергий составляющих частей [c.48]

Зародышеобразование в паре. В переохлажденных жидкостях и газах кристаллы могут не появляться в течение длительного времени. Причина такой устойчивости метастабильных систем состоит в трудности зарождения новой фазы в переохлажденных или пересыщенных средах. Рассмотрим пересыщенный пар, химический потенциал частиц которого л,1 выше химического потенциала кристалла р,2. Атомы или молекулы, из которых состоит пар, могут при соударениях соединяться в группы из двух, трех, четырех и больше частиц, образуя димеры, тримеры, агрегаты. С другой стороны, часть этих агрегатов распадается вследствие флюктуаций колебательной энергии составляющих их атомов и молекул. В результате в паре устанавливается метастабильное распределение агрегатов по размерам. Аналогичные процессы идут и в растворах. [c.277]

Принцип составления материальных (или энергетических) балансов заключается в том, что вводимые в систему потоки вещества (или энергии), составляющие приходные статьи баланса, должны равняться потокам вещества (или энергии), выводимым из системы, которые составляют расходные статьи баланса. В общем случае в расходные статьи баланса должны быть включены также потери вещества (или энергии). [c.13]

Согласно классической теории ФП [14, 15] причиной возникновения того или иного упорядочения является изменение соотношения между вкладами внутренней энергии Е и энтропии 5 в свободную энергию Р=Е-Т8. Основным принципом статистической физики, вытекающим нз второго закона термодинамики, является минимальность таких термодинамических потенциалов, как свободная энергия, в состоянии равновесия. Поэтому в равновесии Р минимально относительно всех внутренних параметров системы, в частности относительно степени упорядоченности. Энтропия характеризует величину беспорядка, хаотичности в системе, и при переходе от неупорядоченной структуры к упорядоченной она уменьшается. В то же время энергия составляющих систему частиц минимальна при их упорядоченном, а не хаотическом расположении. Таким образом, в свободной энергии вклад слагаемого с внутренней энергией описывает тенденцию к упорядоченности, а энтропийного слагаемого -к неупорядоченности, и выбор системой равновесного состояния с минимальным / определяется конкуренцией между вкладами. С понижением температуры степень хаотичности и энтропия уменьшаются, вклад энтропийного слагаемого стремится к нулю, и свободная энергия определяется внутренне энергией Е. Поэтому при низких температурах все равновесные системы должны быть так или иначе упорядочены. Таким образом, необходимость тех или иных ФП упорядочения при понижении температуры следует нз общих законов термодинамики. Современной теории ФП предшествовала теория Л.Д Ландау. Основные положения теории Ландау [13] [c.22]

В современных условиях рыночной экономики выпуск промышленной продукции обусловлен потребительским спросом. Ушли в прошлое времена, когда жесткие плановые задания позволяли вести технологический процесс обычно в одном, как правило, номинальном технологическом режиме, обеспечивающем заданное количество и качество целевых продуктов. В том случае, когда потребность в них по каким-либо причинам бьша меньше, чем необходимая, объект чаще всего продолжал функционировать в прежнем режиме и выпускал ненужный продукт. Теперь, когда сырье и энергия, составляющие значительную долю себестоимости продукции, имеют цены, близкие к мировым, выпуск излишней продукции экономически разорителен. [c.134]

Внутренняя энергия системы —. это сумма кинетической и потенциальной энергий составляющих ее частиц. Элементарная работа в самом простом случае — это работа системы против внешнего давления 8А = рдУ. В общем случае работа системы совершается против внешних сил различной природы — механических, электрических, гравитационных, магнитных и других. Она выражается в виде [c.62]

Внутренняя энергия вещества представляет собой его полную энергию, которая складывается из кинетической и потенциальной энергий, составляющих вещество атомов и молекул, а также элементарных частиц, образующих атомы и молекулы. Она включает 1) энергию поступательного, вращательного и колебательного движения всех частиц 2) потенциальную энергию взаимодействия (притяжения или отталкивания) между ними 3) внутримолекулярную химическую энергию 4) внутриатомную энергию 5) внутриядерную энергию 6) гравитационную энергию 7) и, наконец, лучистую энергию, заполняющую пространство, занятое телом, и обеспечивающую внутри тела тепловое равновесие между отдель- [c.32]

Электроны атома обладают нулевой кинетической энергией, составляющей 5—15 эв. [c.61]

Внутренняя энергия вещества представляет собой его полную энергию, которая суммируется из кинетической и потенциальной энергий, составляющих вещество атомов и молекул, а также элементарных частиц, образующих атомы и молекулы. Она включает 1) энергию поступательного, вращательного и колебательного движения всех частиц 2) потенциальную энергию взаимодействия (притяжения и отталкивания) между ними 3) внутримолекулярную химическую энергию 4) внутриатомную энергию 5) внутриядерную энергию 6) гравитационную энергию 7) лучистую энергию, заполняющую пространство, занятое телом, и обеспечивающую внутри тела тепловое равновесие между отдельными его участками. Внутренняя энергия не включает потенциальную энергию, обусловленную положением системы в пространство, и кинетическую энергию движения системы как целого. [c.55]

Прежде всего это, конечно, нагревание. С повышением температуры вещества возрастает энергия составляющих его молекул, что облегчает преодоление энергетического барьера, который всегда (точнее, почти всегда) разделяет вещества, вступающие во взаимодействие друг с другом. Именно поэтому нагревание — самый распространенный способ возбудить либо ускорить химическую реакцию. [c.48]

Полная энергия молекулы состоит из потенциальной и кинетической энергий составляющих ее ядер и электронов. Потенциальная энергия, под влиянием которой ядра совершают свои колебания, равна сумме кулоновской энергии ядер и энергии электронов. Поскольку энергии основного и возбужденных электронных состояний различаются, каждое состояние имеет свою собственную поверхность потенциальной энергии. Обычно нас интересует поверхность с низшей потенциальной энергией, что соответствует основному состоянию молекулы, В молекуле, содержащей N атомов, имеется 2N - 6 степеней свободы (ЗМ - 5 для линейной молекулы). В (ЗЛ/ - 5)-мерном пространстве потенциальная энергия может быть представлена гиперповерхностью размерности ЗМ — 6. Естественно, реальное представление такой поверхности невозможно в силу ограниченности нашего действительного пространства. [c.315]

Внутренняя энергия системы равна сумме кинетической и потенциальной энергии составляющих ее частиц. [c.403]

В СССР и за рубежом проводятся исследования по электрохимической очистке сточных вод сульфатно-целлюлозного производства. В процессе электролиза выделяется кислород, который окисляет органические вещества, вызывая их расщепление. При этом достигается почти полное удаление сульфидов, меркаптанов и других сернистых соединений. Применение электролиза сокращает затраты на капитальное строительство очистных сооружений, не требует реагентов и сложного технологического оборудования. Основным недостатком является большой расход энергии, составляющий около 10 кВт-ч на 1 м сточных вод. [c.167]

По предложенному Келлером [43] в 1954 г. методу расчета энергии образования различных природных силикатов вычисляются из энергии составляющих индивидуальных ионов. Чтобы полученные величины можно было сравнивать, их относят к стандартной ячейке из 24 атомов кислорода. Хотя указанным методом было рассчитано несколько гидроксилсодержащих минералов, среди них оказался только один природный цеолит анальцим. [c.421]

Наиболее высокие удельные энергии из вновь разработанных Эа имеют серно-натриевые ЭА. Применение этих ЭА обеспечит пробег ЭМ до 300 км [45 с. 1041-1047 160]. К большим достоинствам серно-натриевых ЭМ можно отнести малую стоимость единицы запасенной энергии, составляющую примерно 10-20 руб/(кВт ч), что обеспечит широкое применение ЭМ. Сравнение легковых AM, автофургонов и автобусов с соответствующими ЭМ с серно-натриевыми ЭА показало, что масса ЭМ лишь на 15-20% превышает массу AM, а затраты на 1 км пути соизмеримы [42]. В отличие от ЭА со свинцовыми, цинковыми и никеле- [c.247]

Здесь q — поток тепла, отводимый от поверхности лучеиспусканием и прямым контактом с телами, не принимающими учас тия в реакции. Формула (III, 19) применима как к химическим реакциям, так и к фазовым переходам, где роль теплового эффекта играет скрытая теплота превращения. Передача тепла самой реагирующей смеси, т. е. реагентам и продуктам реакции не входит в q, так как она учтена полностью в левой части (III, 19). Уравнение (III, 19) выражает тепловой баланс поверхности, на которой происходит реакция. Но поток энергии, составляющий левую его часть, так же как и потоки веществ /, остается постоянным в пределах пограничного слоя. Поэтому под температурой Т можно понимать не только температуру поверхности Г, но и текущую температуру в пограничном слое. С помощью условия стехиометрии потоков (III, 9) уравнение теплового баланса приводится к виду [c.152]

В табл. 200 приведены значения постоянных Сф и s в уравнениях (11.161) и III.162), а также величины 9, вычисленные по принятым значениям молекулярных постоянных обоих веществ. Как отмечалось в 87, молекулы Sij и Si , по-видимому, должны иметь ряд возбужденных электронных состояний с низкими энергиями. Составляющие электронных состояний а П и 6 2 молекулы Sia (см. табл. 198) вычислялись по уравнениям (11.120) и (11.121), т. е. без учета различия постоянных Sij в этих состояниях и в основном состоянии [c.676]

И.241) и (11.242). Молекула ВОз имеет 2 возбужденных электронных состояния с низкими энергиями. Составляющие этих состояний вычислялись по уравнениям (11.120) и (11.121), т.е. без учета различия постоянных ВОз в состояниях Х П, АШ и В 2. [c.723]

Бимолекулярный механизм реакции может быть представлен следующей схемой. При некоторых столкновениях двух нормальных молекул (при активирующих столкновениях) кинетическая энергия составляющей относительного движения по линии центров может превысить энергию связи в молекулах, что приведет к немедленному распаду обеих молекул или же только одной из них. Бимолекулярные реакции имеют ряд общих свойств [c.75]

При воздействии электромагнитного излучения на вещество энергия составляющих его частиц может увеличиться. Общую энергию атомов и молекул можно увеличить за счет нагревания образца или его бомбардировки электронами или заряженными частицами высокой энергии. [c.24]

В первой модели, предложенной Фаянсом [406] в 1920 г., энергия молекулы рассматривалась как сумма энергий составляющих связей. Метод расчета, основанный на модели Фаянса, безусловно только грубое приближение, поскольку в действительности энергии связи не являются строго аддитивными и постоянными при переходе от одной молекулы к другой, как это видно из табл. VI.1. Таб- [c.162]

В себестоимости контактной серной кислоты, кроме расходов иа сырье и энергию, составляющих в среднем около 60%, значительное место занимают также общезаводские, цеховые, амортизационные ш другие расходы. [c.46]

Ото следует т 1КИ(о из рис. 37, на котором приведена энергия системы Н - - .мс-С Нв 1У) вдоль пути реакции (см. 475]). Мы видим, что с наибольшей затратой энергии, составляющей 32,5 ккал (теплота реакции 25 ккал плюс анергия активяции 7,5 ккал), происходит распад на СН3 СзН . С большей затратой эпергии ироисходит распад на исходные частицы, что находит отражение в малой вероятности этого пути распада (см. [475]). [c.151]

Согласно кинетической теории газон ннутренняя энергия идеального газа совпадает с кинетической энергией составляющих его молекул, нри этом пренебрегают колебаниями атомов внутри молекул, а также энергией взаимодействия молекул, которая является функцией расстояния между ними. [c.155]

Энергия молекулы и энергия диссоциации. Энергия молекулы вычис-, ляется с большой точностью. Однако точность эта не всегда достаточна для расчета энергии диссоциации, которая есть разность двух больших и близких величин — полной энергии молекулы и суммы энергий составляющих ее атомов. Поэтому небольшие ошибки в вычисленных энергиях, молекул и атомов оказываются существенными при расчете энергии диссоциации. Как видно из табл. 13, для молекулы СО расчет аЬ initio с волновой функцией, построенной на расширенном базисе, дал энергию, равную —112,786 ат. ед., вместо экспериментальной —113,377 ат. ед. Ошибка невелика, всего 0,52%, но она приводит к тому, что рассчитанное значение i>o( O) = 7,84 эВ ниже экспериментального Г>о(СО) = 11,108 эВ. Поэтому в настоящее время расчет энергии диссоциации многих простых молекул не достигает точности экспериментальных методов. [c.152]

Фотон, или квант света, в настоящее время считают одной из фундаментальных частиц. Ньютон рассматривал как корпускулярную, так и волновую теорию света. На протяжении XIX в. предпочтение неизменно отдавалось волновой теории света в связи с успешными акоперимен-тами по дифракции света. В 1905 г. Эйнштейн обратил внимание на то, что значительную часть не поддававшихся ранее объяснению опытных данных можно довольно просто интерпретировать в предположении, что свет (видимый свет, ультрафиолетовое излучение, радиоволны, гамма-лучи и т. д.) обладает некоторыми свойствами частиц (разд. 3.10). Он назвал эти частицы света световыми квантами , и с того же времени вошло в употребление название фотон . Количество энергии, составляющее световой квант, определяется частотой данного излучения энергия кванта Е = ку. [c.586]

Между гостями и хозяевами часто практически нет иных взаимод., кроме ван-дер-ваальсовых. Термодинамич. устойчивость К. обеспечивается благоприятной геометрией расположения молекул в полостях каркаса, вследствие чего слабые межмол. взаимод. приводят к выигрышу энергии в 20— 50 кДж/моль при образовании К. по сравнению с энергией составляющих компонентов в своб. состоянии. [c.260]

Решение уравнений конвективного теплообмена при соответствующих условиях однозначности позволяет определить температурное поле в потоке, а затем вы Птелить и остальные искомые значения дс, а, а. Точное решение уравнений движения и энергии, составляющих систему нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, возможно лишь в ограниченном числе простейших случаев. [c.154]

Энергия излучения, переданная среде, расходуется на образование ионов (атомных и молекулярных), вторичных (выбитых) электронов с энергией, достаточной для ионизации еще неск. молекул среды (т. наз. энергетические, или 8-электроны), сверхвозбужденных состояний. Расстояние, на к-ром происходит каждая послед, ионизация, прогрессивно уменьшается, достигая неск. нм при потере энергии вторичным электроном до величины, меньшей потенциала ионизации молекул среды. Вторичные электроны, не производящие ионизации, имеют еще достаточно энергии для возбуждения молекул. Взаимод. их со средой приводит к появлению возбужденных состояний молекул и ионов и дaJ ьнeйшeмy снижению энергии вторичных электронов до нек-рой пороговой энергии электронного возбуждения Е . Электроны с энергией Ец < Е < кТ (< Г-тепловая энергия среды, постоянная Больцмана, Т-абс. т-ра) наз. электронами не-довозбуждения. В конденсир. фазах на физ. стадии происходит также образование коллективных возбуждений-плазмонов, за время существования к-рых (10 -10 с) энергия, составляющая от 15 до 25 эВ, локализуется на отдельных молекулах, в результате чего происходит ионизация последних или переход их в высоковозбужденные состояния. [c.152]

В России важное значение имели в нач. 20 в. работы П.П. Лазарева в области фотохимии красителей и кинетики фотохим. р-ций. В 40-е гг. А.Н. Терениным была высказана гипотеза о триплетной природе фосфоресцентного состояния, ифающего важную роль в фотохим. р-цияк, и открьгго явление триплет-триплетного переноса энергии, составляющее основу одного из механизмов фотосенсибилизации хим. р-ций. [c.183]

ГИИ ядер, как и энергия кулоновского отталкивания ядер в молекуле, малы по сравнению с электронной энергией. Разность между полной энергией электронов молекулы и энергией электронов отдельных атомов, составляющих молекулу, называется электронной энергией связи молекулы.. Для воды электронная энергия связи составляет 1/200 от полной электронной энергии молекулы вычисляемой методами квантовой химии, В связи с этим вычисление полной электронной энергии молекулы и полной электронной энергии составляющих ее атомов должны выполняться с точностью, позволяющей вычислить электронную энергию связи, что сильно ограничивает неэыпирические расчеты энергии связи. [c.9]

Малые частицы с силоксановыми поверхностями соединяются вместе. Это приводит к уменьшению поверхности и выделению тепла, равного потере энергии, составляющей для сллоксановой поверхности 259 3 эрг/см [19] или 63 кал/1000 м . [c.19]

При описании условий барической декомпозиции шпинели на бинарные оксиды анализировалась зависимость от давления величины энергии А о = а(М А1204) - [ g(MgO) + (а-А120з)], где Ед — энергии связи каждого соединения, вычисляемые как разности полной энергии данной фазы и суммы энергий составляющих ее изолированных атомов. Энтальпийный вклад рассчитывался как функция давления с учетом коррекции корреляционной энергии электронной подсистемы, получаемой в рамках теории функционала плотности. Установлено, что при Г = О критическое дав- [c.130]

Добавление к этому выражению вращательной части вязкости Т1ш = 1,5фГ1о приводит к формуле Эйнштейна. Этот результат подтверждает правомочность метода, который использовался для его получения, — разложения сложной гидродинамической картины течения на аддитивные по диссипации энергии составляющие. Он и далее будет применяться, в частности при рассмотрении эффекта вращательной вязкости, создаваемого ограничением вращательной подвижности частиц (см. ниже). [c.682]

А. И. Гуляев использовал ввод дополнительного потока для доказательства справедливости гипотезы конвективного теплообмена, а А. П. Меркулов и Ш. А. Пиралишвили рассматривали этот метод с позиций гипотезы взаимодействия вихрей. Они показали, что при большой массовой доле р, формируемый из дополнительного потока приосевой поток получает кинетическую энергию, составляющую незначительную чаоть первоначальной энергии вытекающего из сопла газа. Благодаря этому увеличение расхода охлажденного потока при введении в камеру разделения дополнительного потока приводит к повышению КПД. Справедливость выводов авторы подтвердили экспериментами, проведенными на конических трубах с углом конусности 6°, относительной длиной камеры разделения 1=1...3 и диаметром соплового сечения 0о = 30 мм. Получен максимальный КПД т) = 0,32. Оптимальному значению КПД соответствовало р,>1. Для определевия КПД предложена зависимость [c.38]

КВАНТОВАЯ ХИМИЯ, использует идеи и методы квантовой механики для исследования хим. объектов и процессов. В наиб, распростр. формулировке квантовомех. подход к изучению хим. систем (атомов, молекул или совокупности атомов и молекул) основан на решении ур-ния Шредингера Нф = Яф, где Н — оператор Гамильтона (гамильтониан), Я и ф — неизвестные полная энергия и волновая ф-ция системы. Гамильтониан учитывает как кинетич. энергию составляющих хим. систему частиц, т. е. атомных ядер и электронов, так и энергию их взаимод. между собой, а при необходимости — и с внешним электрич. или магв. полем. Для изолиров. хим. системы гамильтониан складываетм из суммы квантовомех. операторов кинетич. [c.251]

Рассмотрим некоторые экспериментальные данные, касающиеся распределения энергии в продуктах реакции. Так, например, в случае реакции К + НВг = КВг - - Н для молекулы КВг в качестве наиболее ве--роятной была ползгчена внутренняя энергия, составляющая — 70% от полной энергии [891]. В реакциях К + RJ = К -Ь К (К = СНд, СаНб, изо-СдН , Н-, изо-, втор- и трет-С Щ, н-СбНц и к-СгН в) 40—60% энергии остается в виде внутренней энергии продуктов [943, 1062, 1115]. См. также [496, 794]. [c.280]

Слюду можно расщепить на листочки толщиьой меньше 4 мкм (разд. 7, 1-3) такой листочек может пропускать а-частицы и при этом прошедшие сквозь него частицы будут обладать энергией, составляющей не менее 80% величины исходной энергии. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология